恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性的系统评价

当前,非小细胞肺癌已经成为威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一,其发病初期症状并不明显,一旦发现肿瘤则意味着病情已进入晚期,且失去了手术机会,为患者及其家属带来了巨大的心理伤害。对于无法进行手术的非小细胞肺癌主要以化疗治疗为主,近年来出现了多种靶向治疗药物,也进一步提升了肺癌的治疗效果。恩度是我国自主研发的血管内皮抑制素,它在治疗癌症过程中起到了很好的效果,但国内却并未对其进行系统评价。本文则系统性评价了恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的安全性,以期为后期的治疗提供更多依据。     

恩度联合INCA化疗方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌效果分析

目的评价恩度（重组人血管内皮抑素,endostar,YH一16）联合GP（吉西他滨＋顺铂）治疗老年性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。方法72例老年性晚期NSCLC患者被随机分为两组,试验组（40例）应用YH一16联合GP方案,对照组（32例）予以常规GP方案化疗。两组患者均至少完成2个周期。结果试验组有效率（RR）为42．5％,临床获益率（CBR）为80．0％;对照组有效率（RR）28．13％,临床获益率（CBR）为56．2％。两组毒副反应相似,患者的主要毒副反应有恶心、呕吐、白细胞减少等。结论恩度联合GP方案治疗老年性晚期NSCLC是一种有效、安全的方案。     

沙利度胺联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者炎症因子和肿瘤标志物的影响

目的 研究沙利度胺联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者炎症因子和肿瘤标志物的影响.方法 选择2017年5月至2019年5月本院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组35例.对照组采用NP方案化疗,观察组在对照组基础上联合沙利度胺治疗.比较两组患者的临床疗效、炎症因子及肿瘤标志物水平.结果...     

恩度联合化疗晚期肺癌的护理

恩度（重组人血管内皮抑素，YH一16．Endostatin）是美国Folkman博士提出的“饿死肿瘤疗法”，即肿瘤抗血管生成理论在实践中的产物。Endostatin不损伤正常的组织细胞，因而避免了一般化疗药物常见的耐药性。该药2006年7月在我国上市，近年来已成为肿瘤治疗的新策略。笔者所在科室自2008年4月至2008年5月采用恩度联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期肺癌3例，现将护理体会报告如下。     

恩度联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者PFS及OS的影响

目的探讨恩度联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的影响。方法选取2017年3月—2019年3月本院收治的确诊为中晚期NSCLC患者65例。随机分为2组,对照组32例,观察组33例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用恩度联合化疗治疗。对比两组临床疗效、疾病无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)以及血清肿瘤标志物水平。结果治疗3个疗程,观察组临床有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);观察组PFS、OS时间长于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组癌胚抗原(CEA)、糖抗原(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论恩度联合化疗治疗中晚期NSCLC效果确切,可有效降低肿瘤标志物水平,消除病症,从而延长患者生存周期,具有较高临床应用价值。     

培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对血清肿瘤标志物的影响。方法选择178例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各89例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗方案,比较2组患者的化疗效果、不良反应发生率及血清肿瘤标志物水平。结果 2组的临床缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(P0.05);观察组贫血、血小板减少、皮疹、肝功能损害及放射性肺炎的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与化疗前相比,2组化疗2个周期后CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的化疗疗效与吉西他滨联合顺铂相当,但不良反应明显减少,且可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,值得推广。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取本院2015年5月～2016年7月间收治的40例中晚期非小细胞肺癌患者,分为实验组与对照组,每组各20例,对照组给予常规化疗方案治疗,实验组在对照组基础上给予恩度治疗,观察两组临床收益率、不良反应发生率以及治疗总有效率.结果:实验组患者治疗总有效率为90.0％,对照组为60.0％,实验组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者临床受益率为80.0％,对照组为60.0％,实验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均出现了不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床收益率与治疗总有效率高,副作用小,值得临床采用.     

恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 86例非小细胞肺癌患者随机分为两组各43例,对照组采用常规TP方案化疗,观察组在对照组基础上采用恩度治疗.比较两组的疗效、血清HMGA2及HMGB1含量、不良反应.结果 观察组的近期总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗14 d后,观察组的血清HMGA2...     

血管内皮抑素联合化疗治疗VEGFR-2表达晚期非小细胞肺癌

目的探讨VEGFR-2表达差异对晚期非小细胞肺癌一线重组人血管内皮抑素联合化疗疗效的预测作用。方法将38例接受重组人血管内皮抑素联合多西他赛加顺铂方案化疗的初治晚期非小细胞肺癌按VEGFR-2表达高低分成两组,观察其近期疗效及毒副反应的差异。结果 VEGFR-2高表达组与低表达组总缓解率(ORR)分别为42.1%vs 36.8%,疾病控制率(DCR)分别为73.7%vs 68.4%,中位肿瘤进展时间(TTP)分别为5.7个月vs 6.3个月;均无统计学差异(P>0.05)。两组患者总体毒副反应耐受性良好。结论晚期非小细胞肺癌VEGFR-2表达差异尚不能作为血管内皮抑素治疗的疗效预测指标。     

晚期非小细胞肺癌患者化疗对免疫功能的影响

目的探讨化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响,分析化疗导致的不良反应与免疫功能和肺部感染的相关性,提高晚期NSCLC化疗患者的生命质量和治疗的耐受性。方法回顾性分析2009年1月-2012年6月127例Ⅲ~Ⅳ期的NSCLC行化疗治疗患者临床资料,评价其治疗后的不良反应,采用流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比值,统计肺部感染发生率,并分析肺部感染的相关危险因素。结果33例发生肺部感染,发生率为25.98%;化疗后不良反应主要以消化道症状为主,发生率为44.80%,其中Ⅰ~Ⅱ度占18.90%,Ⅲ~Ⅳ度占25.98%;白细胞减少发生率为37.79%,其中Ⅰ~Ⅱ度占14.96%、Ⅲ~Ⅳ度占22.83%;治疗后CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比值均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);logistic回归分析显示,年龄、白细胞减少、化疗疗程、肿瘤分期和CD4+/CD8+降低是肺部感染的独立危险因素(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者化疗后的骨髓抑制和免疫功能下降是造成肺部感染的主要原因。     

贝伐珠单抗对晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的 探讨贝伐珠单抗对晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、糖类抗原50(CA50)水平及免疫功能的影响。方法 选取2020年1月至2022年1月罗田县人民医院收治的50例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为两组,各25例。对照组患者使用紫杉醇联合顺铂（TP）方案化疗治疗,观察组患者在TP化疗方案的基础上联合贝伐珠单抗治疗。3周为1个治疗周期,均治疗3个周期后进行疗效评估。比较两组患者治疗后临床效果;治疗前后简明健康状况量表（SF-36）、卡氏功能量表（KPS）、视觉模拟疼痛量表（VAS）评分,以及血清肿瘤标志物、免疫功能水平;治疗期间不良反应发生情况。结果 相比于对照组,治疗后观察组患者总有效率显著升高;与治疗前比,两组患者治疗后SF-36、KPS评分均显著升高,观察组显著高于对照组;而VAS评分,血清CEA、CA125、CYFRA21-1、CA50及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)水平均显著降低,且观察组患者VAS评分及血清CEA、CA125、CYFR...     

晚期非小细胞肺癌的生物化疗进展

收集国内外有关非小细胞肺癌生物化疗及化疗相关治疗的研究进展文献并作一综述。晚期非小细胞肺癌传统治疗手段总体有效率有限,生物化疗及相关治疗能提高非小细胞肺癌治疗疗效。生物化疗已成为非小细胞肺癌综合治疗的一个重要部分,具有广阔的发展前景。     

细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 分析细胞免疫治疗联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 选取医院2015年1月—2016年12月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者作为对照组,接受单纯化疗治疗;选取医院2017年1月—2018年12月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者作为试验组,接受细胞免疫治疗联合化疗治疗,观察比较两组的临床疗效及不良反应...     

三维适形放射治疗对非小细胞肺癌患者肿瘤标志物与血管内皮生长因子的影响

目的探讨三维适形放射治疗对非小细胞肺癌患者肿瘤标志物与血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取2015年12月至2017年5月放射科收治的124例非小细胞肺癌患者为研究对象,按照放射治疗方式不同将患者分成试验组和对照组,每组62例。试验组给予三维适形放射治疗,对照组给予常规放疗,对两组治疗前后的VEGF、癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFR21-1)等肿瘤标志物进行比较。结果治疗前,两组VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VEGF水平明显低于治疗前,试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CEA和CYFR21-1两项肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CEA和CYFR21-1两项肿瘤标志物水平均明显低于治疗前,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与传统放射治疗方法比较,采用三维适形放射治疗技术治疗非小细胞肺癌临床效果显著,患者的肿瘤标志物和VEGF改善效果较好,是临床治疗非小细胞肺癌患者的理想方式之一。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法27例非小细胞肺癌均为ⅢB-Ⅳ期患者，初治或复治，采用化疗联合恩度治疗，化疗采用常规一、二线方案，恩度15mg／次，每日1次，连续14天，每3周重复使用，每例患者至少接受2周期恩度治疗。病理类型分别为：腺癌13例，鳞癌11例，其它类型3例；恩度联合一线化疗者11例，恩度联合二线化疗者10例，恩度联合三线及以上治疗者6例。结果27倒有效率（CR＋PR）为22．2％，临床受益率（CBR）为85．7％；中位TTP4．2个月。恩度联合一线化疗者11例，中位TTP6．5个月；恩度联合二线化疗者10例，中位TTP23个月；恩度联合三线及以上治疗者6例，中住TTP1．5个月。毒副反应主要为心脏毒副反应，包括心悸、胸闷、早搏等。其他为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和Ⅰ～Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性。结论恩度联合化疗安全有效，耐受性好，毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主，初治与复治均有效果，一线使用获益更大。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的 探讨重组人血管内皮抑素持续静脉泵注联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性.方法 回顾性分析我院2016年6月至2020年6月收治的74例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,化疗组予以含铂双药化疗,联合组予以重组人血管内皮抑素持续静脉泵注联合化疗,比较两组的近期疗效与不良反应.结果 联合组的客观缓解率、疾病控制...     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用。方法选取我院2011年12月至2013年12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组各40例,对照组采用化疗方法治疗,试验组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,观察比较两组的治疗效果。结果试验组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(χ~2=7.833,P<0.05)。试验组的不良反应发生率为20.0%,显著低于对照组的50.0%,差异具有统计学意义(χ~2=7.912,P<0.05)。治疗后试验组的生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义。     

4项肿瘤标志物联合检测预测小细胞肺癌及非小细胞肺癌分型的研究

为了探讨癌胚肮原（ＣＥＡ０、糖类抗原１２５（ＣＡ１２５）、胃泌素、神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）在肺癌组织分型的价值，应用放射免疫分析法测定了２１上细胞肺癌（ＳＣＬＣ）、３０例非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者血清中ＣＥＡ、ＣＡ１２５、胃泌素、ＮＳＥ水平，观察了这些患者血清中该４项肿瘤标志物水平在不同的组织分型中的变化，并观察了吸烟对该４项肿瘤标志物水平的影响。在此基础上分别采用了线性学习机法、ＰＲＩ     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果分析

目的分析研究中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年1月—2012年10月收治的126例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各63例。对照组给予经皮锁骨下动脉化疗,实验组在对照组基础上给予扶正养阴汤治疗,两组均治疗6个疗程。比较两组化疗后6、12、18、24个月存活率、疗效及不良反应发生情况。计数资料采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,实验组总有效率为58.7%,与对照组的39.7%比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组6、12、18、24个月存活率分别为79.4%、61.9%、49.2%、34.9%;明显高于对照组的63.5%、42.9%、31.7%、19.0%,两组间差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者化疗后均出现不同程度的不良反应,实验组不良反应程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,值得临床进一步推广。