补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效观察

目的:观察补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:70例按随机数字表法分为两组各35例。两组均口服多巴丝肼片,观察组加服补脑息风止痉汤。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05);IL-6、IL-1β及MDA水平、精神行为情绪评分、日常活动的评分、运动功能评分及并发症评分观察组均低于对照组(P<0.05),SOD水平、MoCA及MMSE评分均观察组高于对照组(P<0.05)。结论:中西药合用治疗帕金森疾病效果较好。     

颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病40例

目的：观察颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法：40例帕金森病患者给予颤止方（桃仁、红花、熟地黄、山莱萸、黄芪、党参、天麻、钩藤、全蝎、蜈蚣、法半夏、陈皮、砂仁、炙甘草）联合多巴丝肼片治疗,治疗8周后进行疗效判定。结果：治愈0例,显效14例,有效21例,无效5例,有效率为87．5％。结论：颤止方联合多巴丝肼片对帕金森病疗效显著。     

滋肝养肾复脉汤联合左旋多巴治疗帕金森病临床研究

目的 探讨滋肝养肾复脉汤联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果.方法 根据双盲法将湖南中医药大学附属常德医院2018年4月-2020年5月收治的88例帕金森患者分为两组,各44例.对照组服用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上服用滋肝养肾复脉汤治疗,治疗2个月后,比较两组临床疗效、认知功能、生活质量、血清指标、不良反应.结果...     

补脑息风止痉汤治疗帕金森病的临床观察

目的探究补脑息风止痉汤治疗帕金森病的临床疗效。方法选取帕金森病患者60例随机分为2组,各30例。对照组患者予以美多巴(左旋多巴200 mg,苄丝肼50 mg),日1次;试验组在此基础上给予补脑息风止痉汤,日1剂水煎服,2组均治疗2个月。治疗前后比较2组患者临床疗效,UPDRS评分及安全性。结果治疗后2组UPDRS-1、UPDRS-2以及UPDRS-3评分降低(P0.05),与对照组相比,试验组临床总有效率较高,UPDRS-1、UPDRS-2以及UPDRS-3评分较低(P0.05),2组不良反应发生率相比无明显差异(P0.05)。结论补脑息风止痉汤对帕金森病患者临床疗效显著,且安全性较高。     

补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病观察

目的:探究补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病中的价值。方法:以116例帕金森氏病患者为研究对象,随机分为观察组(A组,58例)和对照组(B组,58例)。予B组常规西药治疗辅以盐酸苯海索口服治疗,再此基础上予A组患者补脑息风止痉汤。观察并比较两组临床疗效、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、药物安全性情况。结果:治疗后,两组均取得较好的治疗效果,A组临床有效率更高(P0.05);与B组相比,A组UPDRS-1、UPDRS-2及UPDRS-3评分均显著降低(P0.05),A组患者不良反应种类及不良反应发生率显著降低(P0.05)。结论:补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病可显著提高对帕金森患者的治疗效果、减少药物不良反应,具有极高的临床应用价值。     

补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病疗效观察

目的:观察补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病的临床疗效。方法:50例随机分成两组各25例,两组均给予盐酸苯海索治疗,观察组加用补脑息风止痉汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),观察组帕金森综合评分量表(UPDRS)评分低于对照组(P<0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森疾病可提高临床疗效,降低不良反应发生率。     

补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗帕金森病临床观察

目的观察补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法选择2014年8月—2017年12月我院PD患者104例,以随机数字表法分为对照组(52例)与观察组(52例)。对照组采取常规西药治疗(多巴丝肼+吡贝地尔缓释片),观察组于对照组基础上加用补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗,均治疗2个月。治疗2个月后统计2组临床效果、不良反应发生率及治疗前、治疗2个月后中医证候积分。结果治疗2个月后观察组总有效率90. 38%(47/52)高于对照组65. 38%(34/52)(P 0. 05);治疗前2组中医证候积分间无显著差异(P 0. 05);治疗2个月后2组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P 0. 05);观察组不良反应发生率7. 69%(4/52)与对照组5. 77%(3/52)相比,无显著差异(P 0. 05)。结论帕金森病患者予以补脑熄风止痉汤联合培元通脑胶囊治疗可显著提升疗效,缓解患者临床症状,且具有一定安全性。     

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究

目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P0.05,P0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P0.05,P0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。     

祛风止痉汤治疗三叉神经痛37例

三叉神经痛系风、火、痰、瘀、虚所致。其中以风邪、风火多见。病机为外感风湿、内挟风痰、壅遏气血、经络不通。治宜祛风通络、解痉止痛。方用自拟祛风止痉汤,疗效明显优于对照组。     

止痉汤治疗面肌痉挛

方药组成　蝉蜕10g,胆南星10g,僵蚕10g,葛根30g,木瓜30g,天麻10g,全蝎6g(焙干分2次冲服),桂枝10g,白芍30g,甘草10g,川芎6g,白附子10g。每日1剂,水煎分2次服,15d为1个疗程。加减:寒象明显加川乌,痰盛加半夏,风盛加秦艽、防风,伤阴加天花粉,湿盛加白豆。治疗效果　本组共36例,男9例,女27例;年龄最小33岁,最大65岁;病程最短7d,最长27d;左侧面肌痉挛19例,右侧17例。经1个疗程治疗,治愈25例,占69.4%;好转9例,占25%;无效2例,占5.6%。总有效率为94.4%。止痉汤治疗面肌痉挛$乳山市中医医院!264500@杨道华$乳山市人民医院!264500@邹广艳…     

止痉汤治疗面肌痉挛

止痉汤由紫丹参10～30克,杭白芍10～150克,葛根10～30克,广地龙12克组成。若头晕头痛者加川芎6克,天麻10克;恶心纳差者加法半夏10克,广陈皮8克;腹泻者加苍术8克,广木香6克;咽干耳鸣者加灵磁石30克,熟地黄15～30克,砂仁6克,     

止痉汤治疗面肌痉挛30例

目的观察补气活血、祛风止痉类中药治疗面肌痉挛的疗效。方法采用自拟的止痉汤(黄芪、地龙、僵蚕、当归等)治疗本病30例,结果总有效率为96.7%。提示本方具有调和气血,补虚祛邪,散寒化痰,息风止痉的功效。     

止痉宁肺汤治疗成人痉咳42例

笔者近年来自拟止痉宁肺汤治疗成人痉咳42例,取得满意的疗效,现报道如下。1临床资料1·1一般资料42例均为门诊患者,男16例,女24例;年龄最大67岁,最小23岁;病程最短2周,最长6周,平均3.5周。临床均表现为阵发性痉挛性咳嗽,干咳无痰或少痰、无发热。肺部X线检查无明显病变。1·2治疗方法42例患者均服用止痉宁肺汤治疗。基本方:全蝎6 g、地龙10 g、蝉蜕6 g、川贝6 g、五味子10 g、百部10g、紫菀10 g、款冬花10 g,咳嗽日久咽干者加麦冬10 g、百合10 g,睡眠欠佳者加远志10 g。上药每日1剂,分2次煎服。7d为1个疗程。1~2个疗程后观察疗效。治疗期间不用其他中西药     

补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症的临床研究

目的：观察补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症脾虚肝亢证的临床疗效。方法：将符合诊断标准及纳入标准的58例患者按随机数字表法分为两组,治疗组30例,对照组28例。治疗组用补脾止痉汤治疗,对照组用泰必利片进行治疗。疗程为8周,疗程结束后,观察两组患儿抽动次数、频率、强度、复杂性等症状变化,用耶鲁抽动严重程度量表及中医证候量表进行疗效评定。结果：两组治疗后耶鲁评分与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后治疗组与对照组耶鲁评分比较,结果无差异性（P〉0.05）,治疗后耶鲁评分临床有效率两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,中医症状积分与对照组相比结果有显著性差异（P〈0.05）。结论：补脾止痉汤对多发性抽动症有较好的治疗作用,与泰必利相比疗效相当,但在改善中医证候方面优于对照组,能明显改善抽动症临床症状     

养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的:观察养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)对症状改善及帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以多巴丝肼片治疗,观察组加用养肝荣筋汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后运动症状积分和非运动症状积分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后UPDRS评分和PDQ-39评分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效较好,可明显改善临床症状,降低UPDRS评分,提高生活质量。     

止颤汤治疗帕金森病59例

目的:观察止颤汤治疗帕金森病的临床疗效。方法:将118例帕金森病患者随机分为观察组及对照组,每组各59例。对照组给予盐酸司来吉兰治疗,观察组在对照组的基础上加用止颤汤。结果:除言语症状外,两组患者治疗后其他9项症状评分均显著降低(P0.05),观察组姿势、步态、行走时上肢摆动、面容、坐起运动及自我照顾评分下降程度较对照组更为显著(P0.05);观察组有效率为86.4%,对照组有效率为71.2%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后PDSS评分显著上升,ESS、HAMD评分显著下降(P0.05)。对照组治疗前后PDSS、ESS、HAMD评分均未见明显变化(P0.05);观察组不良反应发生率为33.9%,显著低于对照组的88.1%(P0.05)。结论:止颤汤能够显著改善帕金森病患者临床症状、体征,恢复其睡眠质量及心理状态,临床疗效显著。     

二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病69例临床研究

目的：观察二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法：将134例帕金森病患者采用抽签随机化方法分为对照组与治疗组,对照组采用服用左旋多巴的复方制剂美多巴,根据病情从小剂量开始治疗,治疗组在对照组用药的基础上加服二黄益肾汤,两组均连续服药12个月为1疗程。观察临床疗效及两组治疗前后帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应检测。结果：总有效率治疗组为100％,对照组为83．1％,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后（UPDRS）评分积分自身对比均有明显改善（P〈0．01）,两组治疗后积分比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组美多巴用量明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组无不良反应出现。结论：二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善临床症状、延缓病情进展、减少并发症、减小美多巴用量及副作用,使Hoehn—Yaha评级减级,且无不良反应。     

补肝养肾汤治疗肝肾不足型强直性脊柱炎临床研究

目的:研究补肝养肾汤对肝肾不足型强直性脊柱炎患者临床症状、炎症指标及临床疗效的影响。方法:将60例强直性脊柱炎患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例。对照组给予基础治疗和功能锻炼治疗,治疗组在对照组基础上加用补肝养肾汤治疗。统计分析2组主要症状评分和主要体征,检测血清血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血清免疫球蛋白A(IgA)水平。结果:治疗组总有效率为93.33%,高于对照组70.00%(P0.05)。治疗前,2组腰骶疼痛、腰脊活动受限、晨僵评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组腰骶疼痛、腰脊活动受限、晨僵评分较治疗前降低(P0.05),且治疗组腰骶疼痛、腰脊活动受限、晨僵评分低于对照组(P0.05)。治疗前,2组枕墙距、指地距、胸廓活动度比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组指地距较治疗前降低,胸廓活动度较治疗前升高;且治疗组指地距低于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组ESR、CRP及IgA水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组ESR、CRP及IgA水平较治疗前升高(P0.05),且治疗组ESR、CRP及IgA水平低于对照组(P0.05)。结论:补肝养肾汤可以改善强直性脊柱炎患者临床症状及炎症指标,提高患者生活质量。