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相似文献
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1.
目的观察核糖核酸和大黄虫丸联合治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法住院乙型肝炎肝硬化病人80例,随机分为治疗组53例,对照组27例,观察两组疗效。结果治疗组血清ALT、TBIL比治疗前有所下降,血清白蛋白升高,球蛋白下降明显,其差异有显著性(P<0.05)。治疗后肝纤维化指标的明显下降,其差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论核糖核酸联合大黄虫丸是治疗乙型肝炎肝硬化的有效方法之一。  相似文献   

2.
观察丹参、大黄虫丸单用或联合用对乙肝后肝纤维化的疗效。结果显示 ,大多数患者经治疗后血清透明质酸 ( HA)、层粘连蛋白 ( LN)和 型胶原 ( · C)有不同程度的下降 ,以联用组下降更明显 ( P<0 .0 1)。认为丹参与大黄虫丸二者联用疗效更好。  相似文献   

3.
采用以中药大黄虫丸为主的中西药结合法治疗34例慢活肝、肝硬化者(治疗组),并与对照组进行比较。结果表明:治疗组总有效率90%,对照组总有效率57.1%,两者比较差异显著(P<0.05),提示在综合对症治疗病毒性肝炎基础上采用以大黄虫丸为主的中西医结合治疗能引起一定的协同作用.可提高临床疗效.  相似文献   

4.
目的 探讨老年糖尿病早期肾病患者尿血栓素 B2 (Tx B2 )和 6 酮 前列腺素 F1α(6 Keto PGF1α)的变化及其意义 ,并观察大黄 虫丸对患者尿白蛋白排泄率 (UAER)和上述指标的影响。方法 根据 UAER将 73例老年糖尿病患者分为糖尿病无肾病组 (糖尿病组 )和早期糖尿病肾病组 (糖肾组 ) ,并与健康老年人对照 ;糖肾组分为对照组 (降低血糖西药 )和治疗组 (降低血糖西药和大黄 虫丸 )。结果 糖尿病组和糖肾组的空腹血糖 (FPG)均高于健康组 (P<0 0 0 1 ) ,糖肾组的 UAER显著高于其余两组 (P<0 0 0 1 ) ;两组治疗后 ,FPG和 UAER水平明显下降 (P<0 0 5~ 0 0 0 1 ) ,治疗组的差值明显大于对照组 (P<0 0 0 1 )。糖肾组尿 Tx B2 6 Keto PGF1α比值高于健康组 (P<0 0 0 1 )和糖尿病组 (P<0 0 1 ) ;对照组治疗后 ,指标变化不明显 (P>0 0 5) ,治疗组治疗后 ,Tx B2 和 Tx B2 6 Keto PGF1α比值均明显下降 (P<0 0 1~ 0 0 0 1 ) ,治疗组 Tx B2 和 Tx B2 6 Keto PGF1α的差值大于对照组 (P<0 0 1~ 0 0 0 1 )。结论 老年糖尿病早期肾病患者肾脏 Tx A2 PGI2 平衡失调 ;大黄 虫丸对其有明显的调节作用 ,这可能是该药治疗糖尿病早期肾病的机制之一。  相似文献   

5.
大黄(庶虫)虫丸联合核糖核酸治疗乙型肝炎肝硬化80例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察核糖核酸和大黄[庶虫]虫丸联合治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法 住院乙型肝炎肝硬化病人80例,随机分为治疗组53例,对照组27例,观察两组疗效。结果 治疗组血清ALT、TBIL比治疗前有所下降,血清白蛋白升高,球蛋白下降明显,其差异有显著性(P〈0.05)。治疗后肝纤维化指标的明显下降,其差异有非常显著性意义(P〈0.01)。结论 核糖核酸联合大黄[庶虫]虫丸是治疗乙型肝炎肝硬化的有效方法之一。  相似文献   

6.
7.
大黄Zhe虫丸抗大鼠免疫性肝纤维化研究   总被引:21,自引:2,他引:19  
目的:研究大黄Zhe虫丸预防和治疗肝纤维化的作用。方法:运用牛血清白蛋白致大鼠免疫损伤性肝纤维化模型,观察大Zhe黄虫丸对肝组织病理学、肝组织羟脯氨酸(HyP)和血清透明质酸(HA)及肝功能的影响,并设秋水仙碱作对照。结果:大黄Zhe虫丸预防和治疗组肝纤维化率分别为72.7%和71.4%,而模型组和秋水仙碱组肝纤维化率为92.3-100%,尤其是大黄Zhe虫丸治疗试验组肝HyP含量下降最显著,与模  相似文献   

8.
我们采用大黄[庶虫]虫丸联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎,取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

9.
大黄Zhe虫丸抗慢性肝损伤及肝纤维化作用的实验研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
本文以CCl4等因素所致大鼠肝损伤、肝纤维化为模型,以血清ALT活民生、Alb含量、肝Hyp含量、肝组织HE和胶原染色光镜观察等为观察内容,分预防和治疗实验观察大黄Zhe虫丸的防治作用,并设西药秋水仙碱组对照。结果表明:大黄Zhe虫丸有较显著的抗慢性肝损伤作用及一定的抗肝纤维化作用。在抗肝损伤,保护肝功能产秋水仙碱为优;但在抗肝纤维化方面,高不及秋水仙碱作用强。  相似文献   

10.
观察丹参、大黄Zhe虫丸单用或联合用对乙肝后肝纤维化的疗效。结果显示,大多数患者经治疗后血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(Ⅳ·C)有不同程度的下降,以联用组下降更明显(P〈0.01)。认为丹参与大黄Zhe虫丸二者联用疗效更好。  相似文献   

11.
12.
大黄Zhe虫丸防治非性脂肪性肝炎的实验研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:观察大黄Zhe虫丸对高脂饮食诱发的肥胖性高脂血症性脂肪性肝炎动物模型形成的影响。方法:29只SD大鼠随机分3组:正常组(n=9)普通饲料喂养;模型组(n=10)为高脂饲料喂养;大黄Zhe虫丸组在高脂饲料喂养2周后予大黄Zhe丸10.8g/kg.d水溶液训唯一饮料。观察一般情况及血清肝功能、血脂,并行病理学检查。结果:与2周后在黄Zhe虫丸组的体重、肝指数、血TCH、FFA及血清转氨酶均呈下降  相似文献   

13.
大黄蔗虫丸抗肝纤维化作用的临床研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 :观察大黄蔗虫丸对慢性肝病患者肝功能、血清肝纤维化标志物及 B超等指标的影响 ,探讨其可能存在的抗肝纤维化作用。方法 :用大黄蔗虫丸配合中药辨证治疗慢性肝病患者 36例 (治疗组 ) ,与单纯应用中药辨证治疗 32例 (对照组 )进行比较 ,观察治疗前后患者血清透明质酸 (HA)、 型前胶原 (PC )、 型胶原 ( - C)和层粘蛋白 (L N)的变化 ,观察期均在 6个月以上 ,并同时检测治疗前后的肝功能 [丙氨酸转氨酶 (AL T)、总胆红素(TBil)、白蛋白 (Alb)、球蛋白 (Glb) ]和 B超 (门静脉主干、脾静脉内径和脾厚 )等情况。结果 :治疗组患者血清肝纤维化标志物均明显下降 ,尤以 HA和 PC 下降明显 ,与治疗前比较差异有显著性意义 (P<0 .0 1) ,且治疗 6个月后肝纤维化标志物仍持续下降并接近正常组水平 (P>0 .0 5 ) ,治疗组各项指标的差值与对照组比较差异均有显著性意义 (P<0 .0 5 )。治疗后患者的肝功能指标 (AL T、TBil、Glb)均有不同程度的好转 (P<0 .0 5 ) ,多数患者的 B超指标有改善。结论 :大黄蔗虫丸可能具有减轻和抑制肝纤维化进程的作用。  相似文献   

14.
目的 观察黄芪联合大黄蜇虫丸对酒精性肝纤维化的治疗效果.方法 将50例酒精性肝纤维化患者随机分为对照组和联合治疗组,观察治疗前、后肝纤维化指标(HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C)、肝功能的变化.结果 治疗后两组各项指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 黄芪联合大黄蜇虫丸具有显著的抗酒精性肝纤维化的作用且无严重不良反应.  相似文献   

15.
大黄(庶虫)虫丸抗大鼠免疫性肝纤维化研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:研究大黄廑虫丸预防和治疗肝纤维化的作用。方法:运用牛血清白蛋白致大鼠免疫损伤性肝纤维化模型,观察大廑黄虫丸对肝组织病理学、肝组织羟脯氨酸(HyP)和血清透明质酸(HA)及肝功能的影响,并设秋水仙碱作对照。结果:大黄廑虫丸预防和治疗组肝纤维化率分别为72.7%和71.4%,而模型组和秋水仙碱组肝纤维化率为92.3%~100%,尤其是大黄廑虫丸治疗试验组肝HyP含量下降最显著,与模型组比较,P<0.05。结论:大黄廑虫丸有一定的抗肝纤维化作用,尤适用于对肝纤维组织的降解。  相似文献   

16.
大黄(庶虫)虫丸抗慢性肝损伤及肝纤维化作用的实验研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
本文以CCl_4等因素所致大鼠肝损伤、肝纤维化为模型,以血清ALT活性、Alb含量、肝Hyp含量、肝组织HE和胶原染色光镜观察等为观察内容,分预防和治疗实验观察大黄廑虫丸的防治作用,并设西药秋水仙碱组对照。结果表明:大黄廑虫丸有较显著的抗慢性肝损伤作用及一定的抗肝纤维化作用。在抗肝损伤,保护肝功能方面,较秋水仙碱为优;但在抗肝纤维化方面,尚不及秋水仙碱作用强。  相似文献   

17.
大黄Zhe虫丸治疗慢活肝,肝硬化34例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

18.
本例为1例合并急性胆囊炎、腹膜炎的瘀胆型肝炎,这种有合并症的瘀胆型肝炎少见。由于病情复杂,临床表现不同于单纯性瘀胆型肝炎,致使诊断困难。如果不仔细分析各并发症的特点及其相互影响,病情变化的因果关系和治疗效果,采用简单的条条诊断方法,就容易造成误诊。  相似文献   

19.
目的 观察大黄蟅虫丸对胰岛素样生长因子(IGF-1)在动脉粥样硬化(AS)模型大鼠中表达的影响,并从中探讨大黄蟅虫丸抗AS的机制.方法 SD雄性大鼠体重220~300 g,随机分为4组,对照组、模型组、大黄蟅虫丸组高剂量、低剂量组,每组8只,共32只.用高脂饲料喂养并建立大鼠AS模型,用大黄蟅虫丸灌胃12 w后,观察各组大鼠血清血脂(TG,TC,HDL-C,LDL-C),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),IGF-1含量的变化.结果 模型组IGF-1含量显著降低,与对照组比较有显著差异(P<0.05);大黄蟅虫丸组较模型组血清IGF-1含量明显升高(P<0.05).结论 大黄蟅虫丸通过提高血清IGF-1表达,抑制血管平滑肌细胞的凋亡,发挥抗AS的作用.  相似文献   

20.
目的观察大黄蠊虫丸对胰岛素样生长因子(IGF-1)在动脉粥样硬化(As)模型大鼠中表达的影响,并从中探讨大黄蠊虫丸抗As的机制。方法sD雄性大鼠体重220~300g,随机分为4组,对照组、模型组、大黄蠊虫丸组高剂量、低剂量组,每组8只,共32只。用高脂饲料喂养并建立大鼠As模型,用大黄蠊虫丸灌胃12W后,观察各组大鼠血清血脂(TG,TC,HDL-C,LDL-C),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),IGF-1含量的变化。结果模型组IGF-1含量显著降低,与对照组比较有显著差异(P〈0.05);大黄蠊虫丸组较模型组血清IGF-1含量明显升高(P〈0.05)。结论大黄蠊虫丸通过提高血清IGF-1表达,抑制血管平滑肌细胞的凋亡,发挥抗AS的作用。  相似文献   

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