球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂的安全性评价

目的研究球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂的安全性。方法采用浸虫法和饲喂法研究球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂成虫的安全性;采用浸渍法研究球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂幼期的安全性。利用SPSS 20.0软件进行统计学分析,组间比较采用单因素方差分析,多重比较采用Duncan法。结果浸虫法和饲喂法处理后丽蝇蛹集金小蜂雌蜂寿命分别为(11.09±0.15)和(10.92±0.15)d,对照组雌蜂寿命为(10.99±0.19)d,三者间差异无统计学意义(F=0.893,P=0.446);浸虫法和饲喂法雄蜂寿命分别为(5.83±0.09)和(5.88±0.03)d,对照组雄蜂寿命为(5.75±0.09)d,三者间差异亦无统计学意义(F=2.614,P=0.152)。被寄生不同时间的棕尾别麻蝇蛹浸渍球孢白僵菌孢子液后,蝇蛹中丽蝇蛹集金小蜂的出蜂率80%,平均出蜂数为43只/蛹,雌蜂比90%,羽化出的丽蝇蛹集金小蜂雌雄蜂体长平均为2.0和1.4 mm,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。羽化出的雌蜂对棕尾别麻蝇蛹的寄生率均90%,出蜂率80%,平均出蜂数约为43只/蛹,后代的雌蜂比90%,与对照组比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论幼期暴露球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂的生长、发育、繁殖和后代品质均无显著影响,两者可联合应用于蝇类的生物防治。     

成虫期冷藏对丽蝇蛹集金小蜂雌蜂寿命和繁殖的影响

目的观察成虫期冷藏对丽蝇蛹集金小蜂雌蜂寿命和繁殖能力的影响。方法考察羽化后不同时间的丽蝇蛹集金小蜂雌蜂在15℃冷藏不同时间后的寿命、寄生和繁殖能力。结果成虫期冷藏可延长丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的成虫寿命,但随冷藏时间的延长,丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的寄生能力和产卵能力均受到不同程度的负面影响,当冷藏时间不超过12d时,丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的寄生和产卵能力均不受显著影响,而超过12d后,其产卵和寄生能力均呈线性下降趋势;冷藏前至冷藏后24d,雌蜂对棕尾别麻蝇蛹的寄生率由85%下降至35%,蝇蛹的平均出蜂数由33头/蛹下降至6头/蛹,而后代的雌蜂比和体长均不受影响。结论成虫期冷藏可延长丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的寿命,但影响其繁殖能力。     

丽蝇蛹集金小蜂的寄生习性研究

目的研究丽蝇蛹集金小蜂的寄生习性。方法解剖计数丽蝇蛹集金小蜂在蝇蛹内的产卵部位及不同产卵次数对其寄生能力的影响。结果取食蜂蜜水可显著延长丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的寿命，丽蝇蛹集金小蜂主要产卵于蝇蛹的腹部，且以腹面为主，交配与否对丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的寄生能力无明显影响，但该蜂的寄生能力随产卵次数的增加而下降。结论丽蝇蛹集金小蜂的寄生能力与寄生次数相关。     

冷冻丝光绿蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂后代发育和繁殖能力的影响

目的 探讨冷冻丝光绿蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂繁殖的影响.方法 考查丽蝇蛹集金小蜂在冷冻丝光绿蝇蛹内的发育历期、后代大小和雌蜂寿命、后代的寄生和繁殖能力.结果 丽蝇蛹集金小蜂在-20℃和-70℃冷冻后不同时间丝光绿蝇蛹内的发育历期约为13 d,后代雌蜂体长约为1.8mm,雄蜂体长约为1.2 mm,后代雌蜂寿命约为11 d,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);冷冻丝光绿蝇蛹中羽化出的丽蝇蛹集金小蜂对正常丝光绿蝇蛹的寄生率为83%～90%,寄生后蝇蛹的出蜂率为73%～80%,每蛹出蜂数约为37只,雌蜂比90%左右,与对照组比较差异也无统计学意义(P＞0.05).结论 冷冻丝光绿蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂后代的发育和繁殖能力均无显著影响.     

冷冻蝇蛹用于丽蝇蛹集金小蜂繁育的探讨Ⅱ．对丽蝇蛹集金小蜂后代发育和品质的影响

目的探讨冷冻蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂繁殖的影响。方法考查丽蝇蛹集金小蜂在－20℃和－70℃条件下,冷冻不同时间的棕尾别麻蝇蛹内的发育历期、后代大小和雌蜂寿命、后代的寄牛和繁殖能力。结果丽蝇蛹集金小蜂在－20℃和－70℃冷冻后不同时间棕尾别麻蝇蛹内的发育历期均为12～13d,后代雌蜂体长约为2mm,雄蜂体长约为1．4mm,后代雌蜂寿命约为11d,与对照比较差异无统计学意义;冷冻棕尾别麻蝇蛹中羽化出的丽蝇蛹集金小蜂对正常棕尾别麻蝇蛹的寄牛率为90％－97％,寄生后蝇蛹的出蜂率为80％－87％,每蛹出蜂数为40只左右,雌蜂比90％左右,与对照相比差异亦无统计学意义。结论冷冻蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂的后代发育和品质均无显著影响。     

冷冻蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂的寄生和繁殖的影响

目的研究利用冷冻蝇蛹繁殖丽蝇蛹集金小蜂的方法。方法观察丽蝇蛹集金小蜂对冷冻后3种蝇蛹的寄生率、出蜂率、出蜂数和雌蜂比。结果丽蝇蛹集金小蜂对冷冻后3种蝇蛹的寄生率显著降低,被寄生冷冻蝇蛹的出蜂率、出蜂数和丽蝇蛹集金蜂后代的雌蜂比显著下降,并随冷冻时间的延长,逐渐下降。结论-20℃冷冻比-70℃冷冻蝇蛹更适于丽蝇蛹集金小蜂的繁殖。     

丽蝇蛹集金小蜂的释放方法研究

目的探讨丽蝇蛹集金小蜂的野外释放方法。方法采用纱网、培养皿、广15瓶和散放4种释放方法,分别于晴天、阴天和雨天3种气候条件下,释放寄生后不同时间的棕尾别麻蝇蛹,观察丽蝇蛹集金小蜂的羽化率、蝇蛹的失踪率等指标。结果纱网释放被寄生棕尾别麻蝇是丽蝇蛹集金小蜂的最佳释放方法,寄生蜂的羽化率可达70％以上,蝇蛹的失踪率为0,释放天气最好选择在晴天或阴天,释放的棕尾别麻蝇蛹以寄生后4～10d为佳。结论纱网释放足最好的释放方法;释放时的天气最好要选择在晴天或阴天;释放时,以寄生后4～10d的棕尾别麻蝇蛹为佳,在蝇蛹寄生后时间越长,丽蝇蛹集金小蜂的羽化率越高。     

野外释放丽蝇蛹集金小蜂对家蝇及其它蝇种控制效果观察

作者于1991年7～11月间,对丽蝇蛹集金小蜂进行了野外释放试验,选择以家蝇为主的孳生场所(酱糟),其中释放点、对照点各1个;将室内培养繁育的大量小蜂在释放点每周1次,共释放14次,累计释放小蜂数约为260654只,平均约18618只/周。结果显示,释放点家蝇密度下降59.9%,厩腐蝇下降32.2%,丽蝇科种类下降24.5%,麻蝇科种类下降14.5%,释放点该蜂在家蝇蛹的寄生率为41.6%,对照点为14.2%。作者认为,通过室内大批量繁育蝇蛹寄生蜂,在野外局部范围内定点、定时大量释放,可在一定程度上控制有害蝇类的种群密度。     

中华按蚊生殖与寿命特性实验室观察

目的 :在实验室内观察每天供血中华按蚊的生殖与寿命特性。方法 :在每天供血的情况下 ,观察中华按蚊吸血及产卵情况 ,并记录雌雄蚊死亡历程 ,另同时设置未供血蚊作实验对照。结果 :194只雌蚊共产卵 2 8377粒 ,羽化后 1.5～ 38d均观察到蚊虫吸血 ;吸血后 3d开始产卵 ,整个成蚊历期最迟产卵至第 35d。其中产卵高峰见于第 5～ 16d ;雄蚊、每天供血雌蚊、对照雌蚊 (未供血 )的平均寿命分别为 12 .44± 5 .78、2 4.2 9± 9.0 8和 17.46± 5 .76 (d)。经统计学分析 ,不同性别中华按蚊以及供血与不供血雌蚊的寿命差别均有非常显著性意义 (P <0 .0 0 1) ,亦即每天供血蚊寿命大于未供血雌蚊 ,雌蚊寿命又较雄蚊长。结论 :充足的血源供应可大大延长雌蚊的寿命 ,亦可增加雌蚊的生殖强度     

对羟基苯甲酸乙酯对雄果蝇的生殖毒性

目的探讨不同浓度对羟基苯甲酸乙酯(EP)对雄果蝇的生殖毒性。方法收集基本培养基中8 h内新羽化果蝇,随机选取雄蝇放入对照组和EP浓度组(质量分数分别为0.03%、0.07%和0.10%),雌蝇放入对照组,各自培养5 d后合管,每管1对,每组10次重复,统计10 d亲代(F0)和子一代(F1)产卵量及最大产卵量;F1和第二代(F2)羽化量和羽化率,以及卵-幼虫、幼虫-蛹、蛹-成蝇的天数和总羽化天数。结果 EP处理组F0果蝇的产卵量、羽化量及羽化率与对照组相比呈降低趋势,具有极显著性差异(P0.01),F1总羽化天数也随着EP浓度的增加而延长。高浓度EP组(0.10%)F1产卵量和F2羽化量与对照组相比也具有极显著性差异(P0.01),F2总羽化天数与对照组相比有所缩短,差异显著(P0.05),而0.03%和0.07%组均无显著差异。结论 EP对F0雄性果蝇具有一定的生殖毒性,而高浓度EP对F0的影响可持续至子代,对F1果蝇的生殖有一定的促进作用。     

实验室内家蝇的生态学观察

关于家蝇(Musca domestica)的生活史,实验观察结果表明:①家蝇生活史:在实验室内从卵→成虫需要9.5～12天以上。卵的孵化率为82～88.4%,幼虫化蛹率为71.5～78.7%,蛹的羽化率为71.3～79%。②成虫羽化后,展翅时间在10～15分最多;静止时间以60～120分为最多;变色时间以24～53分为最多;取食时间为羽化后2～6小时居多,取食持续时间为1～25分。③家蝇性比例:雄蝇与雌蝇,基本上符合1∶1比例。④交配:雌蝇羽化后24小时后方能变配,有效的交配时间约1小时以上。交配次数,以交配1次者为最多,但是也可以进行多次交配,个别的交配次数达10～11次。⑤寿命:实验室内于1984.6～8月及8～10月进行两次观察,家蝇的寿命为1～2个月以上。⑥繁殖力:观察6对家蝇,雌蝇存活时间为15～45天,产卵总数为259～748粒。雌蝇存活15天产卵4次,存活23天产卵9次,存活36～45天产卵12次,说明其繁殖力很强。     

簇鬃客蚤生活史实验观察

目的观察簇鬃客蚤在实验室饲养条件下的生活史。方法在温度(26±0.5)℃、相对湿度(70±5)%条件下,以子午沙鼠为供血动物,采用常规饲养和平皿中培育相结合的方法进行观察。结果簇鬃客蚤属全变态昆虫,其全部生活史分为卵、幼虫、蛹(茧)和成虫4个阶段;簇鬃客蚤(♂)发育各历期(卵-幼虫、幼虫-蛹、蛹-成虫及卵-成虫)的发育天数分别为(5.65±0.49)、(10.78±0.67)、(7.52±0.95)和(23.96±1.49)d,簇鬃客蚤(♀)发育各历期的发育天数分别为(5.49±0.51)、(10.20±0.78)、(4.90±1.04)和(20.59±1.14)d;簇鬃客蚤的孵化率(卵-幼虫)、化蛹率(幼虫-蛹)、羽化率(蛹-成虫)及成长率(卵-成虫)分别为91.0%、85.7%、82.1%和64.0%;簇鬃客蚤羽化后的雌雄性比为1.8:1;簇鬃客蚤饥饿状态下的寿命为(4.17±1.11)d(♂)和(5.31±1.69)d(♀),簇鬃客蚤供血状态下的寿命为(13.56±2.56)d(♂)和(20.50±8.31)d(♀);簇鬃客蚤每组(以15雄10雌为一组)每日平均产卵数为23.46粒,一生平均产卵数为(624.00±5.76)粒,每日平均产卵数(n)与产卵时间(d)之间的非线性回归方程为y=e[4.548-0.140(x-2)](x≥3)。结论簇鬃客蚤生活周期短、繁殖力强,有利于传播和促进动物鼠疫流行。     

不同食物对大头金蝇的卵巢发育及其产卵动态影响研究

目的了解大头金蝇取食不同食物对其卵巢发育的影响及产卵动态,为研究大头金蝇的生殖行为提供理论依据。方法待大头金蝇成虫羽化后,大头金蝇雌虫取食猪粪、猪瘦肉、熟鸡蛋和奶粉,观察饲喂不同时间后其卵巢发育情况,并利用单因素方差分析比较大头金蝇取食不同食物后的卵巢发育长度差异。结果大头金蝇取食熟鸡蛋和猪瘦肉,其分别在第10、5天完成卵巢发育,而取食猪粪或奶粉,第20天仍未见卵巢发育;猪瘦肉组的大头金蝇雌虫卵巢长度大于其他3组,差异有统计学意义(1 d:F=13.054,ν=3,P=0.000;3 d:F=84.584,ν=3,P=0.000;5 d:F=42.065,ν=3,P=0.005)。饲喂猪瘦肉的大头金蝇雌性成虫第5天就完成了卵巢发育并开始产卵,第7天进入首个产卵高峰,第9天时产卵达最高峰值为16.6 mg,之后产卵峰值在6.0~10.0 mg。结论大头金蝇成虫取食猪粪和奶粉,其卵巢不能完成发育,取食熟鸡蛋其卵巢发育缓慢,取食猪瘦肉其卵巢发育最快;产卵动态受营养源影响。     

德国小蠊氯菊酯抗性品系的生物适合度研究

目的对德国小蠊氯菊酯抗性品系的生物适合度进行研究,为抗性治理提供理论依据。方法在实验室可控条件下,观察统计德国小蠊敏感品系与抗性品系在产卵、卵历期、孵化、羽化、雌雄比、繁殖力、寿命等方面的差异性,并计算抗性品系相对适合度。结果德国小蠊抗性品系单荚卵粒数为35.3,低于敏感品系的39.8,具有显著性差异(P0.001);抗性品系与敏感品系一生所产卵荚数分别为3.1与3.6,无显著性差异(P0.05);抗性品系从羽化到带荚间隔期以及两荚间隔期分别为11.2、7.1 d,都显著多于敏感品系的8.9、5.8 d(分别为P0.001、P0.01),但卵历期无显著性差异(P0.05),分别为22.1、20.9 d;抗性品系可孵化若虫数为23.3,低于敏感品系的30.0,具有显著性差异,(P0.01);抗性品系的卵孵化率为97.2%、卵荚孵化率为82.2%、若虫羽化率为87.0%,均低于敏感品系的99.5%、85.7%、98.1%;抗性品系雌雄比为1.01∶1,敏感品系雌雄比为1.22∶1;2种品系雄性繁殖能力无显著性差异(P0.05);敏感品系雌虫寿命为154.5 d,高于抗性品系的141.1 d、而雄虫寿命为122.5 d,低于抗性品系的147.7 d,均存在显著性差异(P0.01)。经统计,该氯菊酯抗性品系相对适合度为0.69,存在适合度缺陷。结论抗性品系在繁殖和生长发育上存在明显的生存劣势,这种现象有利于敏感性恢复,药物轮用治理德国小蠊氯菊酯抗性是有效的策略。     

DBP、DOP对黑腹果蝇生存天数的影响及遗传毒性

[目的 ]采用黑腹果蝇的生存实验及伴性隐性致死实验(SLRL)研究环境污染物邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)、邻苯二甲酸二辛酯 (DOP)对果蝇生存天数的影响及遗传毒性。 [方法 ]①果蝇生存实验 :收集 8h内羽化而未交配的果蝇 ,用乙醚麻醉后雌雄分组 ,每个试验组雌、雄果蝇各 2 0 0只 ,共 6个DBP与DOP等量混合的浓度组。每 2d记录果蝇的存活数、死亡数 ,每 4d更换一次培养基 ,一直观察到果蝇全部死亡 ,统计半数死亡天数。全部果蝇存活总天数的均数为平均寿命 ;最后 10只死亡果蝇的生存天数均值为平均最高寿命。②SLRL :以不同浓度受试物喂饲雄蝇 3d ,染毒后从各浓度组随机取出OregonK雄蝇 40只 ,与Basc雌蝇以 1∶3的比例分别交配 ,第 1d ,2d为第Ⅰ窝 ,第3d ,4d ,5d为第Ⅱ窝 ,第 6d ,7d ,8d为第Ⅲ窝。从每管的子一代中随机取出 2 0只肾型红眼雄蝇 ,分别与 3只棒眼雌蝇交配 ,至F2 代孵出观察结果。 [结果 ]雌蝇和雄蝇摄入含DBP与DOP等量混合的培养基后 ,从 0 0 2 %浓度组开始 ,半数死亡时间、平均寿命、平均最高寿命均有明显缩短。与对照组相比有显著性差异。雄蝇的平均寿命从 0 0 1%浓度组起就与对照组间有显著性差异。平均寿命、平均最高寿命随着浓度的增高逐渐缩短 ,呈现出良好的剂量 反应关系。在SLRL中 0 0     

羊胎素延缓衰老作用的实验研究

[目的 ]据报道 ,胚胎素具有提高机体免疫力及抗癌作用。本研究目的在于了解羊胎素对动物延缓衰老的作用。 [方法 ]果蝇生存试验 :选用OregonK野生型黑腹果蝇 ,收集 8h内新羽化的果蝇成虫 ,乙醚麻醉下区分雌雄随机分组 ,分别称重后进行试验。设 4个剂量组 ,分别为含样品浓度 0 2 2 %、0 6 7%、2 0 1%和 6 0 3%的培养基 ,对照组给予普通玉米粉培养基。实验条件 :气温 ( 2 5± 1)℃ ,相对湿度 45 %～ 75 % ,每 4d更换新鲜配制的培养基一次。每 2d观察记录果蝇生存数和死亡数 ,直到全部果蝇死亡为止。计算出半数死亡时间、平均寿命和平均最高寿命。平均最高寿命指由寿命最长的 10只果蝇计算得出。抗氧化作用功能试验 :选用雌性 12月龄SD大鼠 ,低、中、高剂量分别为 1 6 7、3 33、6 6 7ml/kg ,分别相当于人服用量的 5倍、10倍和 2 0倍。另设一老龄动物对照组 ,给予蒸馏水。连续灌胃6 0d。第 6 1d ,4组动物摘眼球取血 ,离心 ,取血清。分别测定血中丙二醛 (MDA)含量和超氧化物歧化酶 (SOD)活力。 [结果 ]0 2 2 %、0 6 7%、2 0 1%和 6 0 3%剂量组雌蝇与对照组比较延长平均寿命 3 5 5～ 8 83d ;2 0 1%和 6 0 3%剂量组雄蝇与对照组比较延长平均寿命 4 0 7～ 5 5 3d ;0 2 2 %、0 6 7%、2 0 1%和 6     

甲醛染毒对大鼠子代脏器及血液细胞的影响

[目的]探讨甲醛对大鼠子代脏器及血液细胞的影响。[方法]按一代一窝繁殖法进行生殖毒性试验,选用体重110~130gWistar大鼠120只,随机分为4组,每组雌鼠20只、雄鼠10只,采用静式吸入染毒,雌、雄大鼠每天染毒1h,每周7d,连续染毒24周,高、中、低组的甲醛浓度分别为(119.6±15.4)、(25.2±4.6)、(4.8±1.3)mg/m3,对照组为室内空气;并检测仔鼠脏器系数及血常规。[结果]随着染毒浓度的增加、时间的延长,各染毒组子代大鼠体重与对照组比较呈下降趋势(P<0.05);雄性仔鼠心、肺、脑、睾丸和雌性仔鼠肺、脑的脏器系数呈上升趋势,而肝脏的脏器系数呈下降趋势(P<0.05);仔鼠血液中白细胞、中性粒细胞、单核细胞及血小板值呈现下降趋势,而嗜酸性粒细胞值呈上升趋势(P<0.05)。[结论]说明甲醛可抑制大鼠子代的生长发育,损伤肝脏、脑、肺、心及睾丸等器官,并可影响仔鼠的非特异性免疫及凝血功能。     

转移因子联合双歧杆菌对鹅口疮患儿临床症状及免疫功能的影响

目的探讨转移因子联合双歧杆菌口服治疗对鹅口疮患儿临床症状及免疫功能的影响。方法选择2014年1月—2015年6收治的鹅口疮患儿84例为研究对象,根据入院先后顺序分为观察组和对照组各42例;对照组采用常规2%碳酸氢钠清洁口腔(2次/d)+制霉菌素(10 U/kg·d,3次/d)+维生素B2研粉口服等综合治疗;观察组在对照组基础上联合应用转移因子(≤1岁每次5 ml,1岁每次10 ml,2次/d)+双歧杆菌口服治疗(0.5~1.0 g/次,2~3次/d);两组均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程;比较两组患者临床症状改善情况、免疫功能和治疗效果。计量资料采用t检验,计数资料采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率(90.48%)明显高于对照组(69.05%),对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组复发率(7.14%)明显低于对照组(23.81%),对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗2周后,观察组患儿口腔白膜、烦躁不安、拒食及口腔唾液镜检真菌菌丝或孢子积分[(1.28±0.34)、(1.41±0.52)、(1.33±0.46)、(1.15±0.27)分]均明显低于对照组[(1.57±0.48)、(1.77±0.60),(1.82±0.51)、(1.48±0.39)分],对比差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗2周后,观察组T淋巴细胞CD3~+、CD4~+、CD4/CD8均明显高于对照组,观察组T淋巴细胞CD8+明显低于对照组[(65.48±6.54)%、(46.32±5.12)%、(1.77±0.34)、(26.15±2.65)%、(57.21±5.64)%、(38.25±4.36)%、(1.34±0.32)、(28.65±2.45)%],对比差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组血清免疫球蛋IgA、IgG、IgM含量均明显高于对照组[(2.45±0.35)、(16.45±1.68)、(2.16±0.42)、(2.27±0.34)、(14.36±1.42)、(1.78±0.40)g/L],对比差异均有统计学意义(均P0.05)。结论转移因子联合双歧杆菌治疗有助于迅速缓解鹅口疮患儿临床症状,改善免疫功能,降低复发率,提高治疗效果。     

P,P'-DDE宫内暴露致雄性子代大鼠的生殖毒性

[目的]探讨宫内暴露p,p'-DDE对雄性子代生殖毒性的影响. [方法]母鼠交配成功后,将其随机分为对照(玉米油)组和100 mg/kg p,p'-DDE染毒组,每组8只.染毒组于孕第8～15d采用灌胃方式给予100 mg/kg p,p'-DDE处理,对照组孕鼠给予等容积玉米油.孕鼠自由分娩,观察仔鼠个数和出生性别,测量雄性仔鼠肛殖距及检查乳头存留情况;计算睾丸的脏器系数;利用计算机辅助精子分析系统测定雄性仔鼠的精子质量各相关指标;酶联免疫吸附法测定雄性子代血清睾酮水平. [结果]染毒组仔鼠肛殖距[(0.94±0.12)cm]较对照组仔鼠肛殖距[(1.11±0.13)cm]有所缩短,乳头存留率(34％)较对照组(0％)明显上调,精子数目[(50.00±4.62)×106个/mL],较对照组[(70.63±4.17)×106个/mL]明显降低,精子活力[(62.42±3.32)％],较对照组[(76.75±2.68)％]明显下降,差异均有统计学意义.2组雄性仔鼠雌雄比例、睾丸脏器系数、血清睾酮水平、睾丸重量差异均无统计学意义. [结论]宫内暴露p,p'-DDE可诱导雄性仔鼠出现雌性化特征,精子数目和活力下降,导致雄性子代生殖毒性.     

重组日本血吸虫抗原诱导小鼠抗卵免疫的研究

目的 探讨重组日本血吸虫31／32kDa抗原(rSj31／32)诱导小鼠产生抗卵免疫的效果。方法 采用rSj31／32抗原免疫小鼠，攻击感染后42d，定量检测粪卵、肝肠组织内虫卵及雌虫子宫内虫卵数。结果 与对照组比较，rSj31／32抗原免疫小鼠肝、肠组织内总卵数和粪卵数分别减少46．0％，76．0％和83．0％，其中肝、肠组织内成熟虫卵数明显减少(69．0％和91．0％)，而肝组织内死亡虫卵数显增加(242．5％)。此外，雌虫子宫内虫卵数亦明显下降(49．8％)。结论 rSj31／32抗原能诱导小鼠产生抗雌虫生殖和抗卵胚发育的免疫，可望作为抗卵疫苗的候选抗原。