蒙药材黑冰片炮制质量控制的研究

目的:探讨黑冰片的炮制质量控制方法。方法:利用分光光度法测定黑冰片吸附柠檬黄的吸收度,以此计算炭药的吸附力,评价质量的优劣。结果:炮制温度260℃、时间60min、占炮制炉空间40%~60%,得炭药的吸附力最强。结论:温度是影响黑冰片炮制质量的主要因素,其次为炮制时间与炉占用空间。用柠檬黄吸附法控制黑冰片炮制质量方法简便、准确、快速,可作为黑冰片炭药的质控依据。     

蒙药特色药材黑冰片对大鼠实验性结肠炎作用的研究

目的：探讨特色蒙药材黑冰片对大鼠结肠炎的治疗作用及机理。方法：三硝基苯磺酸钠加50％乙醇,配制成1ml含20mg·mL^-1溶液,每只鼠灌肠0．5ml制成结肠炎模型。实验动物随机分为对照组、模型组、醋酸可的松1mg·mL^-1组、黑冰片2g·kg^-1组、0．5g·kg^-1组。连续ig10d。实验结束后测定大鼠WBC、ESR,处死后观察结肠黏膜的变化并按损伤程度积分;取病变肠组织测定匀浆中SOD、MDA、GSH、NO变化。结果：造模组体重下降,饲料消耗减少,与模型组比较,给药组大鼠体重与饲料消耗无明显差异;肉眼可见模型组结肠黏膜层有不同程度的充血、增生、溃疡,黑冰片高、低剂量组,损伤程度明显减轻,病损抑制率分别为29．0％（P〈0．05）、25．8％（P〈0．05）;WBC比模型组降低9．7％、3．7％;ESR降低21．4％（P〈0.05）、11．9％;肠组织匀浆SOD提高14．2％（P〈0．01）、11．2％（P〈0．05）;MDA降低25．0％（P〈0．05）、12．5％（P〈0．05）;GSH提高17．8％（P〈0．05）、12．5％（P〈0．05）;NO降低15．6％（P〈0．05）、6．3％。结论：黑冰片可防治大鼠实验性结肠炎引起的黏膜损伤.     

蒙药材清除自由基作用的比较

通过制O2 -、·OH、LPO的生成体系研究了 5种蒙药清除和抑制O2 -、·OH、LPO的作用。其清除和抑制自由基能力的顺序是地锦草→蓝盆花→芯芭→广枣→多叶棘豆。这些药物的药理作用可能与清除自由基有关。     

5种蒙药材清除自由基作用比较

通过Ｏ－２·ＯＨ、ＬＰＯ的生成体系研究５种蒙药清除和抑制Ｏ－２·ＯＨ、ＬＰＯ的作用。其清除和抑制自由基能力的顺序是地锦草→蓝盆花→芯芭→广枣→多叶棘豆。这可能是这些药物的药理作用与清除自由基有关     

蒙药黑冰片对大鼠长期毒性作用

目的：测定黑冰片毒性。方法：大鼠分为时照组、高、低剂量组,每组30只,雌雄各半。剂量为12g／kg、4g／kg,灌服12w。于试验6、12w时各取1,3群进行血液、血液生化、病理组织学检测,余鼠停药2w后重复上述检测。结果：给药12w大鼠一般情况、食量、体重;血液、血液生化、病理组织学;心、肝、睥、肺、肾、肾上腺、甲状腺、胸腺、子宫、卵巢、睾丸、附睾、前列腺、胰腺、大脑等脏器指数等各项指标与对照组比较均未见明显改变。结论：未见动物因长期灌服黑冰片产生毒性反应。     

蒙药材悬钩子木不同溶剂提取物的镇咳祛痰作用比较研究

目的：探讨蒙药材悬钩子木不同方法提取物的镇咳、祛痰作用。方法：悬钩子木水I提取物、乙醇提取物、水Ⅱ提取物、乙醇提取物＋水Ⅱ提取物对小鼠连续灌胃给药,观察浓氨水引咳及气管酚红排泌的作用。结果：水I提取物明显延长氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数（P〈0．05）,增加小鼠气管酚红排泌量（P〈0．05）。结论：悬钩子木的水提物的镇咳、祛痰效果最好。     

不同时间采集的蒙药材照山白化学成分比较研究

目的:比较不同时间采集的照山白化学成分,确定最佳药材采收时间。方法:以HPLC测定照山白的石油醚、三氯甲烷和乙酸乙酯和剩余部分等4种提取物中的化学成分。色谱柱为Inertustain C_(18)(5μm,4.6 nm×250 nm);流动相为水:乙腈=(0-10 min 45:55、11-20 min 35:65、21-30min 15:85);检测波长为365 nm(石油醚提取物)、254 nm(氯仿提取物)和254 nm(乙酸乙酯提取物);流速1.0 mL/min;进样量5μL;柱温40℃。结果:不同时间采集的照山白中化学成分的总含量以在6月采集的样品中最高。不同溶剂提取物的比较结果表明,石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和剩余物中化合物含量均以在7月采集的样品中最高。结论:照山白的化学成分含量在7月最高,为最佳采集时间。HPLC简便、准确、灵敏度高,可以分析和测定照山白的化学成分及其含量。     

蒙药材荆芥生长研究

对蒙药材荆芥进行本草考证并研究其在通辽地区的生长特性。方法:对不同时期荆芥的株高、叶数、分枝数、茎粗、茎鲜重、叶鲜重等性状进行调查。结果:7-9月之间是荆芥株高缓慢增长时期,9月末呈稳定状态,之后株高逐渐下降。7-9月之间,主茎叶数一直增加且速度稳定,9月末主茎叶数迅速变少。7-9月是分枝数快速增长期且生长很平稳,其后分枝数呈现稳定趋势。7月末至8月初是茎粗的缓慢增长期,8-9月是茎粗的快速增长期,其后增长较缓慢并趋于平稳状态;7月末至8月末是茎鲜重缓慢增长期,8月末至9月初是茎鲜重缓慢增长期,其后茎鲜重开始缓慢降低,这可能是由于生长后期茎逐渐干枯所致;7-9月是叶鲜重增长期,9月末叶鲜重开始降低,这可能是由于生长后期叶片逐渐脱落和逐渐干枯所致。7-10月荆芥根长一直缓慢增长;根粗在7月、8月均呈稳定的增长趋势但是速度缓慢,8-9月初之间快速增长,9月末开始呈稳定趋势,其后缓慢下降,是由后期根的水分流失逐渐干枯所致;8月末荆芥侧根生长缓慢,其后侧根进入快速增长期,8月末至10月初之间侧根数缓慢增长,其后侧根数变化不大。结果:研究荆芥的生长特性有利于其资源开发与利用。     

蒙药材胡德日奈都日吉德研究概况

胡德日奈都日吉德是蒙医常用的泻下药之一。就胡德日奈都日吉德的文献考证、原植物、炮制、现代研究及临床应用等方面进行综述,为其今后的应用及研究提供参考。     

蒙药材手参研究概况

简述了蒙药手参的基源植物、化学成分、炮制、药理作用及临床应用等方面的研究进展。     

蒙药材荆芥的生药学研究

目的：对荆芥进行生药学鉴别,确定有效活性成分。方法：采用常规药材软化、永久切片制作方法、生药学鉴别方法。结果：确定了显微鉴别特征、理化鉴别指标。结论：研究方法简便、准确、重复性好,可用于荆芥的质量控制。     

蒙药材沙蓬的生药学研究

目的对蒙药材沙蓬进行生药学研究。方法性状鉴别、显微鉴别、化学鉴别和薄层色谱鉴别。结果详细描述了蒙药材沙蓬的生药学特征。结论为沙蓬的鉴别、质量标准的制定以及进一步的开发利用提供了基础性研究资料。     

蒙药材牛心的炮制与质量标准研究

目的:目的:探讨蒙药材牛心的炮制与质量标准评价的方法。方法:采用低温干燥与保存、氨基酸含量测定、薄层鉴别、水分与浸出物测定、氮含量测定技术建立牛心质量评价方法。结果:低温干燥与保存,可防止霉变;氨基酸测定表明,谷氨酸、亮氨酸含量较高,经薄层鉴别,谷氨酸、亮氨酸图像清晰,分离度好;水分测定不得过80.0%;浸出物含量,以干燥品计算不得少于20%;氮含量不得少于7.0%;结论:以上炮制与测定方法可作为牛心炮制与药材质量评价方法。     

蒙药黑冰片的生命元素与药效的关系及其作用机制的探讨

本文测定了蒙药黑冰片中5种无机生命元素的含量。发现铁、钙元素很丰富。作者认为黑冰片治疗功效与其高铁、高钙关系密切。     

蒙药材荆芥定性鉴别研究

目的:进一步完善蒙药材荆芥的质量控制方法。方法:采用理化试验、石蜡切片技术及显微成像技术。结果:建立了性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别方法。结论:研究方法简便、准确、重复性好,可用于蒙药材荆芥的定性鉴别。     

中蒙药材藜芦质量标准研究

目的:对蒙药材藜芦的理化性质、一般检查及部分有效成分中的含量进行研究,为其建立蒙药材藜芦的质量标准提供科学依据。方法：分别采用显微镜和薄层色谱法对藜芦药材进行理化性质鉴别;参照2010年版《中华人民共和国药典》附录规定方法对藜芦药材进行一般检查项研究;采用高效液相色谱法对不同产地藜芦中主要特征性成分及活性成分介芬胺的含量进行分析比较研究。结果:性状、显微鉴别确定7批样品均为藜芦药材;薄层鉴别以介芬胺、藜芦胺和白藜芦醇作为对照品,供试品在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,其斑点清晰、分离度好;一般项检查对不同批次藜芦药材中水分、浸出物、灰分等分别进行了测定;含量测定显示不同地区所购买藜芦中的介芬胺含量差异不明显（5.74-6.98%）。结论:本文首次对同一植物不同产地藜芦中主要活性成分（介芬胺）的含量进行比较,其方法简单,重复性好,为提高蒙药材藜芦的质量标准、安全合理应用以及进一步开发生产提供科学依据。     

蒙药材细叶铁线莲化学成分研究

目的：研究蒙药材细叶铁线莲（HERBA CLEMATIS）中主要化学成分。方法：利用正、反相柱色谱,凝胶色谱LH20和制备型HPLC等方法,对芹叶铁线莲（Clematis aethusaefolia Turcz.）干燥地上部分的水提取物进行分离纯化;得到的单体化合物经过高分辨质谱（HRMS）、核磁共振（1D、2D-NMR）等光谱方法,鉴定其平面结构和立体构型。结果：从细叶铁线莲水提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢去氢二聚松柏醇（1）,丁香脂素（2）,松脂素（3）,表松脂素（4）,里立脂素B二甲醚（5）和黑麦草内酯（6）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

蒙药材金腰子质量标准研究

目的建立蒙药材金腰子质量标准,为控制和评价该药材质量提供有效的实验依据。方法首先采用显微鉴别法对药材的显微特征进行描述。其次参照2015年版《中华人民共和国药典》中相关方法,对金腰子药材水分、灰分及浸出物进行测定。最后以自制的化合物5,4'-二羟基-3,6,3'-三甲氧基-黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用薄层色谱法,对该药材进行定性鉴别,并采用HPLC法对不同七批次的药材进行含量测定。结果本文中建立的药材性状、显微、薄层鉴别法操作简单,专属性较强。水分平均含量为8.78%,总灰分平均含量为16.91%,浸出物平均含量为30.43%。在选定的HPLC条件下,化合物5,4'-二羟基-3,6,3'-三甲氧基-黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在1.909μg～12.32μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=2282.7X+1107.2,相关系数r=0.9991。平均加样回收率为98.40%,RSD为1.8%。在七批次药材中该化合物的含量为2.42%～3.20%。结论根据以上数据建立了蒙药材金腰子质量标准,能够有效地评价和控制药材的内在质量和用药品质。     

蒙药材制牛鞭的质量标准研究

目的:建立蒙药材制牛鞭质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别胆固醇,测定浸出物,高效液相色谱法测定牛鞭氨基酸含量。结果:薄层色谱法可鉴别胆固醇,平均浸出物25. 0%,高效液相色谱法可以测定牛鞭甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸含量。结论:鉴别、检查、浸出物、含量测定方法准确可靠,可用于制牛鞭的质量控制。