肠道微生态与代谢性疾病关系的研究进展

代谢性疾病已成为世界性的健康问题。长期摄入高脂肪和糖类饮食可改变肠道环境,尤其是肠道微生物组成,使微生物屏障功能减弱和肠道通透性增加,引起内毒素水平升高,诱发慢性低水平炎症,最终导致肥胖和胰岛素抵抗。采用益生菌和益生元调节宿主肠道菌群平衡,可能成为防治代谢性疾病的潜在手段。本文就肠道微生态与代谢性疾病关系的研究进展作一综述。     

肠道菌群与代谢性疾病

肠道微生物数量庞大、种类繁多,在机体中参与了各种代谢活动,发挥着重要的作用。近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构偏重于高脂肪、高蛋白,导致了肥胖以及"三高"等代谢性疾病,引起了科研工作者得广泛关注。大部分研究结果显示,肠道菌群与代谢性疾病存在着一定的联系,本文针对此问题作一综述。     

肠道菌群与代谢性疾病研究进展

肠道菌群作为机体“第二基因组”,影响肥胖、糖尿病等代谢性疾病,有重要的病理生理意义。人为改变肠道菌群组分可能是治疗代谢性疾病的新途径。肠道菌群与代谢性疾病的相关性还有待进一步研究。     

小肠菌群与肠道及代谢性疾病

肠道菌群对人类健康与疾病有重要作用.结肠菌群因丰度高且标本易于获取而研究较为深入.小肠是营养物质消化、吸收的主要场所,聚居在其中的微生物也具有不容忽视的功能.但因小肠菌群标本难以获取而不易研究.近年来,有研究表明,小肠菌群参与机体调节能量存储、肠内分泌、促进肠道免疫系统发育等,小肠菌群与结肠菌群存在明显差异.小肠菌群已越来越受研究者关注,本文就小肠菌群与相关疾病关系研究进展进行综述.     

肠道微生态与饮食

肠道菌群与宿主的关系受饮食因素影响。饮食中的营养物质可影响肠道微生物群落结构并为微生物的代谢提供底物,而微生物代谢产物被宿主吸收后可影响宿主生理功能。因此,肠道微生态与饮食和健康密切相关。本文就肠道微生态与饮食的关系作一综述。     

肠道微生态与肝硬化

肠道是复杂的生态系统,包括宿主细胞、营养物质和肠道微生物群.肝脏门静脉接受来自肠道的血液,所以肝脏与肠道关系密切.     

肠道微生态与大肠癌

<正>人体肠道内栖息约1 000种以上的细菌,其总数接近于1013～1014CFU,被誉为人类的第二指纹及第二基因组[1],在正常情况下,肠道菌群与宿主、外界环境间处于相对平衡状态,此时肠道菌群结构、种类、数量保持相对稳定;当遇到饮食、抗菌药物、心理压力等应激情况时,肠道菌群失调导致潜在的有害物种大量繁殖,产生硫化氢、乙醛、酚类等有毒的代谢产物,诱导肠黏膜炎症或直接导致DNA损     

肠道微生态与肝硬化

硬化是各种慢性肝病进程中的终末期阶段,是由一种及以上病因引起的进行性、弥漫性、纤维性病变。在肝硬化门脉高压时,因小肠细菌过度生长等因素可导致菌群失调。由于肠道内菌群的种属、定植能力及代谢能力等改变,在不同的阶段均可加重肝脏损伤。近年来,肝硬化进展与肠道菌群的关系,特别是细菌移位机制及肠道微生态失衡在常见进展期肝硬化并发症中的作用已成为研究的热点。     

胆汁淤积性肝病婴儿肠道微生态与胆汁酸代谢的关系

目的:探究胆汁淤积性肝病婴儿肠道微生态与胆汁酸代谢的关系,为临床诊治及预防提供依据。方法:选取51例婴儿胆汁淤积性肝病患儿为观察组,并随机选取同期57例健康婴儿作为健康对照组。采集两组婴儿粪便标本,通过荧光定量PCR法测定其肠道菌群多样性,定量检测DNA-A260、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌数量,计算双歧杆菌/大肠杆菌数值比值(B/E值)。比较两组研究对象肠道微生态指标及血清总胆汁酸(TBA)水平,通过Pearson积矩相关分析评估婴儿胆汁淤积性肝病患儿的B/E值与TBA指标间相关性。观察组患儿根据是否发生肝硬化分为肝硬化组和无肝硬化组,比较组间肠道微生态指标,采用Spearman相关分析婴儿胆汁淤积性肝病患儿病情严重程度与肠道微生态指标相关性。结果:观察组患儿TBil、DBil、ALT、AST、ALP、GGT、血氨、TC、大肠杆菌数量、TBA水平明显高于健康对照组(P<0.05);DNA-A260、双歧杆菌、乳酸杆菌数量及B/E值明显低于健康对照组(P<0.05);经Pearson相关分析,婴儿胆汁淤积性肝病患儿B/E值与TBA水平具有负相关(r=-0.838,P<...     

脾虚证与肠道微生态

近年来微生态学与中医学关系引起了中医药学者的广泛关注,为中医证候的研究开辟了新的思路.脾虚证为祖国医学脏腑辨证之常见证型,研究证明中医"脾"与肠道微生态间存在着十分密切的关系,分子生物学技术和基因组学技术的迅速发展为我们深入研究肠道微生态提供了有力的工具,对脾虚证本质和检验标准的探索产生了巨大推动作用.本文对脾虚证检验标准化研究及其与肠道微生态关系作一综述.     

肠道微生态与减肥手术

<正>成年人肠道中寄生着10万亿到100万亿的微生物~([1]),其中绝大多数存在于结肠,密度接近10~(11)~10~(12)个/毫升。大多数肠道微生物是细菌,其余少部分为古代细菌、真核生物和病毒~([2])。在人类和小鼠身上最常见的两种细菌是厚壁菌和拟杆菌,其特点是不能在宿主以外的地方生长。婴儿从周围生物系统中获取最初的微生物群落,特别是从母体阴道和粪便~([3])。人类肠道微生物群落在家庭成员间共享~([4])。肠道     

肠道微生态与消化系肿瘤

人类肠道含有大量微生物群落,与宿主形成共生关系,以维持内环境的稳定。益生菌是指对改善宿主微生态平衡有益,可提高宿主健康水平和健康状态的微生物。近年来,益生菌对肿瘤发生的抑制作用已引起科学界的关注。业已发现,益生菌能诱导人胃癌细胞株HGT-1细胞的凋亡。益生菌通过影响金属蛋白酶9活性和紧密连接     

慢性肾脏病与肠道微生态

<正>人体肠道里生活着超过1000种以上的微生物,统称为肠道微生物。这些微生物细胞总量约为人体细胞总数的10倍,而其编码的基因总量更是人体基因总数的100倍。肠道微生物和宿主在长期进化中形成了一个具有协同作用的共生复合体,构成了肠道微生态。微生物细胞之间、宿主细胞之间及微生物和宿主细胞之间,存在着一个复杂的细胞通讯网络,包括微生物对宿主的作用、宿主对微生物的作用,不同的微生物间也可发生交互作用,从而维持肠道微生态     

肠道微生态与胰腺疾病

肠道菌群作为人体最大的微生态系统,与全身各系统疾病相关。肠道菌群结构紊乱、细菌移位、影响宿主代谢及其毒性代谢产物参与胰腺疾病的发生、发展并影响预后,了解肠道菌群与胰腺疾病相关性有助于疾病的治疗。     

肠道微生态与肝脏疾病

近年来国内外基础与临床研究表明,肠道微生态与肝脏疾病有密切的关系。本文重点介绍肠道微生态与肝脏疾病的相关性、肝脏疾病时对肠道微生态产生什么影响、调整肠道微生态失衡对肝脏疾病有何作用。客观评价肝脏疾病微生态基础与临床研究结论,藉以引起大家重视两者之间的关系,指导临床合理应用微生态制剂,从而达到延长肝病患者生存期,并改善其预后。