维吾尔药养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准

目的:建立养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准.方法:采用TLC法对处方中西红花、肉桂进行定性鉴别,并用RP-HPLC法测定西红花中西红花苷Ⅰ的含量;采用Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长440 nm,进样量10μL.结果:薄层鉴别专属性强,分离效果好.西红花苷Ⅰ在0.019 2 ～0.153 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.7％(n=6),RSD 1.51％.结论:方法简便、准确、重复性好,可作为养心达瓦依米西克蜜膏的质量控制方法.     

HPLC法测定维吾尔药依本斯纳蜜膏中没食子酸的含量

目的：测定依本斯纳蜜膏中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex Luna C18色谱柱（250×4.6mm×5mm）柱温35℃,流动相为甲醇一0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0mlMmin。结果：没食子酸在21.88—218.80μg／mL间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD为0.53％。结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

HPLC法测定维吾尔药米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量

目的：测定米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量.方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱（250 ＆#215;4.60mm,5μm）柱温35℃,流动相为甲醇-0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0mL/min.结果：没食子酸在21.88～218.80μ g/mL间呈良好的线性关系,R2=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD为0.53％.结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制.     

HPLC法测定维吾尔药复方克比热提片中没食子酸的含量

目的:测定复方克比热提片中没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,ECOSIL C18色谱柱(250×4.60mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.2%HPO3(5:95)为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0m L/min。结果:没食子酸在10.94~54.70μg/m L之间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.63%,RSD为0.26%。结论:该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

HPLC法测定维吾尔药柯艾蜜膏中胡椒碱的含量

目的:建立艾柯蜜膏中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定艾柯蜜膏中胡椒碱的含量,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为343 nm,流速为1.0 m L·min~(-1)。结果:线性范围116.16 ng~271.04 ng,平均回收率为100.9%,RSD%=3.5%(n=6)。结论:该法简便,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定维吾尔药消食阿米勒努西颗粒中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消食阿米勒努西颗粒中没食子酸的含量的方法。方法:采用Pheomenex luna C18柱(250×4.6mm,5μm),柱温35℃,甲醇:0.2%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为273nm,流速1.0mL·min-1,对照品及样品进样量各为10μL。结果:没食子酸在11.05～55.25μg·mL-1范围内线性关系良好,(r=0.9997,n=5),平均回收率102.40%,RSD=0.6%(n=5)。结论:该方法操作简单、灵敏、准确、重现性好、分离效果显著,可用于消食阿米勒努西颗粒中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定五黄膏中没食子酸的含量

目的建立五黄膏中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm。结果没食子酸的线性范围为0.1892～1.892μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.22%。结论本法高效、快速、灵敏,可作为五黄膏质量控制的有效方法。     

HPLC法测定维吾尔药比合玛尔江散中没食子酸的含量

目的：测定比合玛尔江散中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱（250×4.60mm,51μm）,柱温35℃,流动相甲醇-0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长273nm,流速1.0mL／min结果：没食子酸在21.88—218.80μg∥mL间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD0.53％。结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

养心达瓦依米西克蜜膏治疗气滞血瘀证失眠的临床观察

目的:评价养心达瓦依米西克蜜膏治疗气滞血瘀证失眠的临床疗效及安全性.方法:选择2019年11月至2020年10月就诊于河南中医药大学第三附属医院脑病科门诊部符合纳入标准的80例失眠患者,按治疗方法随机分为观察组48例、对照组32例.观察组给予养心达瓦依米西克蜜膏+血府逐瘀胶囊模拟剂,对照组给予血府逐瘀胶囊+养心达瓦依米...     

HPLC法测定维吾尔药驱白艾力勒思亚散中没食子酸的含量

目的:测定驱白艾力勒思亚散中没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱(250(4.60mm,5μm)柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸(5∶95)为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0ml/min。结果:没食子酸在11.05~55.25μg/ml间呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为105.15%,RSD为1.6%。结论:该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

HPLC法测定余甘子膏中没食子酸

目的建立藏药余甘子膏中没食子酸的测定方法。方法采用30%甲醇提取样品;色谱条件为Shim-packVP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.04%磷酸溶液(10∶90),柱温:35℃;体积流量:1.0mL/min;检测波长:274nm。结果线性范围为1~200μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为101.8%,RSD为1.6%。结论该方法简便,快速,准确,可用于藏药余甘子膏中没食子酸的测定。     

HPLC法测定维吾尔药理血奇朗糖浆中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定维吾尔药理血奇朗糖浆中没食子酸的含量测定方法。方法:采用色谱柱为VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.4%磷酸:乙腈(97:3);流速1 mL·min-1;检测波长270nm;柱温;40℃。结果:没食子酸进样量在0.0506μg～0.4060μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.95%,RSD=3.9%。理血奇朗糖浆中没食子酸的平均含量为0.83 mg·mL-1。结论:本方法简便、准确,可用于理血奇朗糖浆的质量控制。     

HPLC法测定五倍子中没食子酸的含量

五倍子为漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.及同属树种植物叶上的虫瘿,由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而成。收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部,具敛肺降火,涩肠止泻,敛汗止血,收湿敛疮之功效。其主要成分为鞣质,医药上称为五倍子鞣酸,药典规定含量不少于50%。     

HPLC法测定山茱萸中没食子酸的含量

目的:建立山茱萸药材中没食子酸的测定方法,以控制其质量。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Lichr ospherC18(5μm,4.6mm×250mm),柱温25℃,检测波长240nm,参比波长360nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸(5:95),进样量10μL,流速1mL/min。结果:测得没食子酸的标准曲线方程为:A=73.452C-25.241,r=0.9999,线性范围为40.3～300μg/μL,精密度试验RSD为0.95%,重复性试验RSD为1.65%,平均回收率为99.8%,RSD%为1.76。结论:本方法灵敏度、重现性、精密度、回收率均较好,可作为评价山茱萸药材质量的一种可行方法。     

HPLC法测定五倍子中没食子酸的含量

五倍子为漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.及同属树种植物叶上的虫瘿,由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而成.收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部,具敛肺降火,涩肠止泻,敛汗止血,收湿敛疮之功效.其主要成分为鞣质,医药上称为五倍子鞣酸,药典规定含量不少于50%.     

HPLC法测定维吾尔药散寒药茶中桂皮醛的含量

目的:建立散寒药茶中桂皮醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-5%甲醇溶液(50∶50);流速1 mL·min-1;检测波长290 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;分析方法:外标法。结果:桂皮醛在10.0~250.9μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9995),精密度RSD为0.72%(n=5),平均回收率为97.34%,RSD为1.84%(n=8)。结论:该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定漆大菇中没食子酸含量

漆大菇为大戟科植物毛果算盘子ＧｌｏｃｈｉｄｉｏｎｅｒｉｏｃａｒｐｕｍＣｈａｍｐ 的干燥地上部分。别名 :毛大哥 ,毛七公 ,算盘子 ,漆大伯等。具有清热利湿 ,散瘀消肿 ,解毒止痒功效。用于生漆过敏 ,水田皮炎 ,皮肤瘙痒 ,荨麻疹 ,湿疹 ,剥脱性皮炎 ,跌打损伤等。收载在广西中药材标准 (广西壮族自治区卫生厅 广西中药材 第二册 １９９６ ２８)中 ,主要的有效成分为没食子酸［１］。其含量测定未见有报道。本文采用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,结果准确 ,精密度、重现性均好 ,平均回收率为９９ ０２% ,ＲＳＤ为２.６%。现报道如下。１材料…     

HPLC法测定熟大黄中没食子酸的含量

目的:建立熟大黄中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(12∶88);流速:1 ml.min-1;柱温:30℃;检测波长:273 nm。结果:没食子酸在0.0224～0.448μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD%为2.17%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为大黄炮制品质量评价的依据。     

HPLC法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量

目的：建立采用HPLE法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量测定方法。方法：色谱柱为．LLteck kromasil C18（250ram×4．6mm,5μ）;流动相为乙腈-0．5％磷酸（5：95）;流速1ml·min^;检测波长270nm;柱温35℃。结果：没食子酸进样量在（O．0501～0．3006μg）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．3％,RSD为1．29％。结论：所用方法简便、快速、准确,重现性好,可作为玫瑰花口服液的含量控制方法。     

RP-HPLC法测定滋补酥油膏中没食子酸含量

滋补酥油膏方源于部颁标准藏药滋补酥油丸改剂型品种.具有补肾,延长益智,光泽皮肤.用于肾虚,白带过多及虚症等.方中贵重药材冬虫夏草由于相对含量低,干扰因素多分离效果不理想.