解毒消瘰方联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察

【目的】 观察解毒消瘰方联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及其对血清乳酸脱氢酶（LDH）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平的影响。【方法】 将60例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予常规化疗[即根据美国国家综合癌症网络（NCCN）指南选择不同病理类型非霍奇金淋巴瘤的化疗方案],治疗组在对照组基础上加用解毒消瘰方治疗,3周为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察2组患者治疗前后血清LDH和β2-MG水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）经治疗4个疗程后,治疗组的总缓解率为86.67%（26/30）,对照组为83.33%（25/30）;2组患者的近期疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）经治疗2～4个疗程后,2组患者的血清LDH及β2-MG水平均较治疗前明显下降（P＜0.05）,且治疗组在治疗4个疗程后对血清LDH及β2-MG水平的下降作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。【结论】 解毒消瘰方联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤,能有效降低患者血清LDH和β2-MG水平而发挥抗肿瘤作用。     

扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例采用扶正解毒祛瘀方联合紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗,对照组30例单用紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗。每3周为1个周期,两组均化疗1个周期后比较近期疗效、毒副反应、生活质量、体质量及免疫功能。结果:总有效率治疗组为53.3%,对照组为33.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制、胃肠道反应均明显低于对照组(P0.05),生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均明显高于对照组(P0.05),体质量则没有明显差异(P0.05)。结论:扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效较好,能有效减轻化疗后毒副反应,改善患者生活质量。     

解毒养阴方结合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌临床观察

目的观察解毒养阴方结合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法将100例晚期鼻咽癌患者随机分为对照组与观察组,各50例;两组均给予全程IMRT治疗,观察组在对照组基础上给予解毒养阴方治疗,疗程8周。观察两组短期临床疗效、放疗剂量和毒副反应发生情况。结果观察组显效率为84.0%,对照组为54.0%,观察组疗效明显优于对照组(P0.01);观察组的放疗剂量小于对照组(P0.05);观察组毒副反应发生率为40.0%,对照组为30.0%,观察组毒副反应发生率低于对照组(P0.05)。结论解毒养阴方结合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效良好,且能减少放疗剂量,减轻毒副反应。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性淋巴瘤30例疗效观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组采用相同的CHOP方案化疗。治疗组加用参麦注射液治疗,观察2组病例总缓解率、生活质量、毒副反应及肿瘤消退时间等变化情况。结果治疗组与对照组总缓解率分别为86.7%和66.7%;生活质量变化比较,治疗组与对照组提高及稳定率分别为83.3%和63.3%;肿瘤消退时间(日,-x±s,下同),治疗组与对照组分别为(28.0±6.70)、(40.9±26.3)。毒副反应比较,治疗组血白细胞总数下降,消化道症状、口腔黏膜、脱发等毒副反应均较对照组低(P<0.05)。结论参麦注射液具有广泛的免疫药理活性,可调节机体免疫功能,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗阴虚火旺证型非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:观察牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗阴虚火旺证型非霍奇金淋巴瘤的效果及预后。方法:调取我院近2年来收治的50例非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,根据研究目的将其随机分为对照组与观察组,对照组给予常规化疗方案,观察组给予牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗,比较两组患者治疗有效率、中医证候改善及毒副反应。结果:观察组患者中医证候疗效、临床治疗总有效率均显著高于对照组,但毒副反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗阴虚火旺证型非霍奇金淋巴瘤的效果确切,能有效缩小患者的肿块,且在改善各项症状方面效果优越无明显毒副作用,是一种安全、简单的治疗方案。     

补精解毒方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌40例

目的:观察补精解毒方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将80例患者随机分观察组和对照组,每组40例。对照组给予化疗,观察组在对照组治疗的基础上服用补精解毒方。观察2组患者的疾病控制率、临床获益率、体质量增加稳定率及治疗前后KPS评分提高率、毒副反应及化疗周期。结果:疾病控制率2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。临床获益率、体质量增加稳定率及KPS评分提高率观察组优于对照组(P0.05),观察组副反应发生例数少于对照组平均化疗周期长于对照组。结论:补精解毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能改善患者生活质量,提高疾病控制率和临床获益率,且能够减轻化疗引起的不良反应,增强老年人对化疗的耐受性。     

消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤131例

目的:观察消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法:将131例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组55例和治疗组76例,对照组单用标准CHOP方案治疗,治疗组采用标准CHOP方案联合消癌平注射液治疗,两组病人化疗期间均辅以止吐、水化、碱化、保肝等药物治疗,每21~28 d重复,每2个周期评价疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为71.00%,高于对照组的58.00%(P0.05);生活质量比较,治疗组提高率为59.00%,对照组提高率为35.00%,两组有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤可提高化疗疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌77例

目的:观察扶正强肾方联合含铂化疗方案对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取77例老年晚期非小细胞肺癌患者为入选对象,随机分为治疗组40例和对照组37例,对照组采用常规含铂化疗方案(NP或TP),治疗组则在常规化疗的基础上联合服用中药扶正强肾方加减,定期随访观察评估近期疗效,临床症候变化,KPS评分和体重变化情况,以及毒副反应的发生率。结果:治疗结束后,治疗组的瘤体稳定率达75%,对照组的稳定率达51.4%。两组相比,差异无统计学意义;治疗组临床症候改善和KPS评分的总有效率分别为87.5%和82.5%,对照组的总有效率分别为56.8%和51.4%,差异均具有统计学意义(P均0.05);治疗结束后治疗组中重度毒副反应发生率为20.0%,显著低于对照组56.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以改善患者临床症候,提高患者的生活质量,减轻毒副反应,疗效安全可靠,值得临床应用。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法收集非霍奇金淋巴瘤患者40例,采用随机方法分为观察组及对照组。对照组20例予CHOP方案化疗,化疗前后辅以护胃、止吐、保肝等治疗。观察组20例在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊口服。2组均连续治疗6个周期,观察2组化疗前后KPS评分、化疗毒副作用及临床疗效。结果治疗组CR 9例,PR 8例,SD 2例,PD 1例,总有效率为85%;对照组CR6例,PR 4例,SD 5例,PD 5例,总有效率为50%。治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善有效率为90%,对照组为55%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤可以减轻化疗毒副反应,提高化疗效果及患者生存质量。     

扶正消瘤汤加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌60例临床观察

目的:探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将121例该病患者随机分为治疗组60例与对照组61例,治疗组以自拟扶正消瘤汤联合化疗药物治疗,对照组以单纯化疗药物治疗.对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比.结果:治疗组总缓解率、免疫功能、生活质量提高,骨髓抑制减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗的总缓解率及对化疗的耐受性.     

六味地黄丸联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:探讨六味地黄丸联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:将符合纳入标准的31例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为治疗组15例和对照组16例。对照组采用CHOP方案化疗,治疗组在对照组的基础上联合六味地黄丸治疗,观察比较两组疗效。结果:总有效率治疗组为56.3%,对照组为53.3%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。Ⅱ~Ⅲ度胃肠道反应发生率治疗组为31.2%,低于对照组的46.7%(P0.05);骨髓抑制发生率治疗组低于对照组(P0.05);两组肝肾毒性发生率分别为26.7%、12.5%,治疗组低于对照组(P0.05);两组腰膝酸软、潮热盗汗、消瘦等证候改善情况比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤能显著减轻化疗引起的毒副反应,改善中医证候。     

益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤100例临床疗效观察

目的观察益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法将100例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为2组:对照组50例,予单纯化疗;治疗组50例,予益化汤联合化疗。结果与对照组比较,治疗组的完全缓解率提高了约10%,总有效率提高了约10%,1 a生存率提高了6%,经统计学分析,均无显著性差异(P>0.05)。治疗组改善了NHL患者的临床症状,具有显著性差异(P<0.05)。结论益化汤联合化疗能提高非霍奇金淋巴瘤患者的完全缓解率、总有效率及1 a生存率,并且能改善非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状。     

健择联合顺铂、泼尼松二线治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的观察健择联合顺铂、泼尼松治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法将应用CHOP方案化疗失败的非霍奇金淋巴瘤50例随机分成2组,治疗组26例,应用健择联合顺铂、泼尼松方案化疗;对照组24例,仍应用CHOP方案化疗。观察2组的疗效和毒副反应。结果治疗组有效率69%,对照组有效率42%,2组比较有显著性差异。结论健择联合顺铂、泼尼松是治疗非霍奇金淋巴瘤的有效方案,可作为非奇金淋巴瘤的二线方案。     

益气活血软坚解毒法治疗中晚期原发性肝癌疗效观察

目的:观察益气活血软坚解毒法治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:选取2011年11月至2012年11月本院确诊的中晚期原发性肝癌78例,随机分成治疗组39例和对照组39例。对照组采用介入化疗方案治疗,治疗组用益气活血软坚解毒中药汤剂加介入化疗方案治疗。对比两组病患治疗前后肝功能、治疗后临床各毒副反应改善及生存质量改善情况。结果:治疗组治疗后临床各毒副反应改善情况显著优于对照组,且生存质量稳定率及提升率均显著高于对照组,肝功能情况显著优于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:益气活血软坚解毒法治疗中晚期原发性肝癌可缓解症状,可有效改善临床毒副反应及提高生存质量,对抗化疗对肝功能造成损伤,改善肝功能,具有积极意义。     

活血理气汤配合新辅助化疗治疗乳腺癌32例

目的:观察活血理气汤配合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法:将62例原发性乳腺癌患者随机分为中药+新辅助化疗组(治疗组)32例和单纯新辅助化疗组(对照组)30例,对两组患者疗效及毒副反应情况进行比较。结果:治疗组完全缓解率为12.5%,总缓解率为87.5%;对照组完全缓解率为3.3%,总缓解率为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞下降程度及恶心呕吐等不良反应均轻于对照组(P<0.05)。结论:活血理气汤可以提高化疗疗效,减轻毒副反应,值得临床使用。     

中药复方君子汤对非霍奇金淋巴瘤患者化学治疗疗效的影响

目的:观察中药复方君子汤对非霍奇金淋巴瘤患者化疗疗效的影响。方法:将非霍奇金淋巴瘤患者随机分为中药复方君子汤联合化疗治疗组(治疗组)及常规化疗组(对照组)。观察其化疗期间以及化疗结束后至骨髓恢复的外周血象,以及胃肠道、心肝肾等非血液学不良反应和毒副反应。结果:经复方君子汤配合化学治疗组与单纯化疗组的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05),而两组患者化疗后骨髓抑制发生,以及发生恶心、呕吐、肝功异常等非血液学不良反应等比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药复方君子汤联合化学治疗不能进一步提高非霍奇金淋巴瘤的临床疗效,但可以减少化疗后骨髓抑制及化疗的毒副反应的发生。     

固本解毒方配合贲门支架植入治疗晚期贲门癌61例临床观察

目的观察固本解毒方配合贲门支架植入治疗晚期贲门癌的临床疗效。方法将121例晚期贲门癌患者随机分为2组,治疗组61例采用固本解毒方口服配合贲门支架植入,对照组60例采用化学药物配合贲门支架植入治疗。2组均治疗8周后观察生活质量卡氏评分,治疗期间毒副反应(恶心呕吐、白细胞减少)及1年生存率,临床疗效。结果2组治疗后同时期生活质量卡氏评分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组生存质量优于对照组。治疗组恶心呕吐、白细胞减少的毒副反应较对照组小(P0.05),1年生存率较对照组高(P0.05)。2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。结论固本解毒方配合贲门支架植入治疗晚期贲门癌能够快速改善临床症状,提高患者生存质量,延长生存期限,并能够回避化疗毒副作用,有确切的临床疗效。     

扶正散结汤联合化疗治疗B非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的:探讨扶正散结汤联合化疗治疗B非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法:按照治疗方案不同将62例B非霍奇金淋巴瘤患者分为实验组(扶正散结汤+化疗)32例和对照组(单纯化疗)30例,比较两组患者疗程结束后临床疗效、毒副反应发生情况以及无进展生存情况。结果:实验组患者总有效率(84.38%)明显高于对照组(63.33%);实验组患者血小板下降、恶心呕吐及周围神经症状发生率及严重程度均显著低于对照组;实验组无进展生存期(11.58±4.26)个月明显长于对照组(7.11±3.29)个月。实验组患者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞含量均优于对照组。结论:扶正散结汤联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤可明显减轻化疗毒副反应及延长患者无进展生存期。     

益气解毒消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌脾虚瘀毒证的临床观察

目的:观察晚期转移性结直肠癌(AMCC)脾虚瘀毒证患者应用益气解毒消癌方联合化疗治疗的临床疗效及不良反应。方法:筛选2013年1月至2015年6月宜兴市中医医院收治的AMCC脾虚瘀毒证患者62例,分层随机分为两组,对照组采用四君子汤联合伊立替康-亚叶酸钙-氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案化疗,观察组采用益气解毒消癌方煎剂口服联合FOLFIRI化疗治疗,分别随访两组临床疗效、无进展生存期、中位总生存时间、肿瘤标志物、生活质量、不良反应,并比较两组患者的疗效差别。结果:治疗后,观察组疾病控制率(80.65%)高于对照组(54.84%)(P0.05);观察组中位无进展生存期、中位总生存时间分别为11.51,25.54个月,均高于对照组的8.77,20.75个月(P0.01)。在对两组患者中30例肝转移患者随访中,观察组15例患者疾病控制率分别为82.25%,高于对照组15例患者的46.77%(P0.05)。治疗后,观察组肿瘤标志物CEA,CA199水平低于对照组(P0.05,P0.01)。观察组生活质量改善水平明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率低于对照组(P0.05),其他指标组间比较差异无统计学差异。结论:AMCC脾虚瘀毒证患者应用益气解毒消癌方联合化疗治疗可其增加肝转移患者的疾病控制率,延长生存期,减轻化疗带来的不良反应、降低血液肿瘤标志物、提高生活质量。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期。结果治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05);治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。