福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床观察

目的：探讨福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床疗效和安全性。方法：将80例原发性高血压伴高血脂患者随机分为观察组和对照组（各40例）,观察组给予福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗,对照组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗,治疗6个月后,观察比较两组患者血压、血脂水平和肾功能等各项指标。结果：治疗6个月后两组患者血脂水平均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者血压和肾功能指标好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂,可以使患者血压持续稳定在较低水平,能改善血脂各项指标和保护肾功能。     

氨氯地平联用阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂30例临床观察

目的：探讨氨氯地平联用阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂的有效性。方法：回顾性分析我院近年来收治的30例高血压伴高血脂患者的临床资料。结果：30例高血压伴高血脂患者经过降压降脂联合治疗,高血压显效20例,有效8例,无效2例,总有效率为93．33％;高血脂显效18例,有效8例,无效4例,总有效率为86．67％。结论：氨氯地平联用阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂患者,取得了满意的临床疗效,值得临床推广使用。     

厄贝沙坦与福辛普利联合用药对高血压病的疗效及左心室舒张功能的影响

目的探讨厄贝沙坦和福辛普利联合用药的降压疗效及对左心室舒张功能的影响。方法将113例原发性高血压病患者随机分为3组:厄贝沙坦组35例:150 mg.d-1;福辛普利组37例:40 mg.d-1;联合用药组41例:厄贝沙坦150mg.d-1与福辛普利20 mg.d-1。疗程18个月。记录血压,检测治疗前、后左心室舒张功能的变化。结果与治疗前比较,各治疗组均能降低血压,改善左心室舒张功能,且联合用药组较单独用药组疗效更好。结论厄贝沙坦和福辛普利联合用药显著降低血压,改善左心室舒张功能,比单独用药效果明显,且不良反应较少。     

氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压临床观察

目的:观察氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压疗效。方法:除基础降压措施外,均停用其他降压药物,使用氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压65例。结果:治疗1个月,显效48例(73.84%),有效11例(16.92%),无效3例(4.61%),其中2例因服药期间出现头痛、头晕放弃氨氯地平治疗,1例因便秘停止贝那普利治疗。结论:氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压,疗效满意。     

氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压临床观察

目的：观察氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压疗效。方法：除基础降压措施外,均停用其他降压药物,使用氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压65例。结果：治疗1个月,显效48例（73．84％）,有效11例（16．92％）,无效3例（4．61％）,其中2例因服药期间出现头痛、头晕放弃氨氯地平治疗,1例因便秘停止贝那普利治疗。讨论：氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压,疗效满意.     

氨氯地平联合福辛普利片治疗老年人高血压49例疗效观察

目的：观察苯磺酸氨氯地平联合福辛普利片与两药联合用对高血压病的降压效果及安全性。方法：原发性高血压患者147例随机分成联合治疗组（98％）。联合治疗组联用苯磺酸氨氯地平、福辛普利片10mg。结果：联合治疗组降压有效率是98％,优于另两组（P〉0．05、P〈0．01）,且不良反应少。结论：苯磺酸氨氯地平联合福辛普利片有协同降压作用,并可减少不良反应的发生。     

厄贝沙坦与苯那普利治疗轻、中度高血压的疗效比较

目的 比较厄贝沙坦与苯那普利治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性。方法 140例轻、中度高血压患者治疗8周，厄贝沙坦75mg，每日1次(70例)，苯那普利10mg，每日1次(70例)，2周后如DBP≥12.0 kPa，则剂量加倍，4周后仍无效，则每日加服吲达帕胺2.5 mg。结果 两组药物均能明显降低血压(P＜0.01)；厄贝沙坦有效率88.2％，苯那普利有效率86.7％，两组比较有效率无显著差异(P＞0.05)。厄贝沙坦和苯那普利组分别有35.3％和41.7％患者加服利尿剂(吲达帕胺)，厄贝沙坦降压谷峰比率59.9％，苯那普利为47.1％。结论厄贝沙坦和苯那普利治疗轻、中度高血压均有效，安全性好。厄贝沙坦耐受性优于苯那普利。     

63例原发性高血压采用厄贝沙坦和贝那普利治疗效果对比分析

本文对厄贝沙坦和贝那普利进行了比较,观察两种药物的降压疗效,63例原发性高血压患者选自我院近半年来心内科住院病人。现报导如下。     

镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压疗效观察

目的：探讨镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效。方法：选取我院2013年4月-2014年2月期间收治的肝阳上亢型高血压患者210例,随机分为2组,每组105例,分别予以镇肝熄风汤联合福辛普利（观察组）和福辛普利（对照组）治疗,比较两组治疗后血压、血脂水平变化和不良反应情况。结果：观察组治疗后收缩压（129.37±8.21）mm Hg、舒张压（85.24±2.99）mm Hg均低于对照组,观察组治疗后TC（4.54±0.84）mmol/L、TG（1.51±0.68）mmol/L、HDL-C（1.52±0.79）mmol/L、LDL-C（2.51±0.65）mmol/L均低于对照组治疗后,以上差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组不良反应和对照组发生人数基本持平,无统计学意义。结论：镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压降压临床效果较好,血压、血脂明显改善,不增加不良反应,适合临床广泛应用。     

厄尔沙坦与苯那普利治疗轻、中度高血压的疗效比较

目的 比较厄贝沙坦与苯那普利治疗轻，中度高血压病的疗效和安全性。方法 140例轻，中度高血压患者治疗8周，厄贝沙坦75mg每日1次（70例），苯地普利10mg，每日1次（70例），2周后如DBP≥12.0kPa，则剂量加倍，4周后仍无效，则每日加服吲达帕胺2.5mg。结果 两组药物均能明显2降低血压（P＜0．01）；厄贝沙坦有效率88．2％，苯那普利有效率86．7％，两组比较有效率无显著差异（P＞0．05）。厄贝沙坦和苯那普利组分别有35．3％和41．7％患者加服利尿剂（吲达帕胺（，厄贝沙坦降压谷峰比率59．9％，苯那普利为47．1％。结论 厄贝沙坦和苯那普利治疗轻，中度高血压均有效，安全性好。厄贝沙坦耐受性优于苯那普利。     

厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法80例轻中度原发性高血压患者服用厄贝沙坦75 mg,每日1次,如2周无效加至150 mg,每日1次,经6周治疗后观察血压、心率和超声心动图心功能改善情况。结果治疗后收缩压和舒张压较前明显下降(P<0.05),降压总有效率达95%;超声心动图示二尖瓣舒张早期血流峰值(E)、二尖瓣舒张晚期血流峰值(A)及E/A比值均明显改善(P<0.05);治疗期间无明显不良反应。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压安全有效,同时能改善心室舒张功能。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压肾损害疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦治疗早期原发性高血压肾损害的疗效。方法将83例早期原发性高血压肾损害患者随机分为2组:治疗组45例给予厄贝沙坦150 mg 1次/d口服,使用2周后若血压无明显好转,予增加剂量至300 mg 1次/d。对照组38例给予珍菊降压片1片3次/d口服,使用2周后若血压无明显好转,予增加剂量至2片3次/d。治疗6个月后检测2组患者血压、24 h尿白蛋白量和血肌酐值。结果 2组治疗6个月后血压均有明显下降(P均<0.01);治疗组的24 h尿白蛋白量和血肌酐水平均明显改善(P均<0.01)。而对照组的24h尿白蛋白量、血肌酐值变化不明显(P均>0.05)。结论厄贝沙坦可显著延缓高血压病肾损害的进展。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床观察

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪与单用厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法:选取原发性高血压患者132例,随机平均分为观察组与对照组各66例,观察组以厄贝沙坦氢氯噻嗪复方制剂治疗,对照组单用厄贝沙坦药物治疗。结果:观察组显效率和总有效率都显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前LDL-C、血糖、血钾、尿酸水平相比差异不具有统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后LDL-C、血糖、血钾、尿酸水平相比治疗前无显著变化(P>0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压与单用厄贝沙坦相比疗效明显提高,而患者血脂、血糖以及血钾等情况较为稳定,并未出现明显波动,在临床治疗中具有较高的实用价值。     

福辛普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的　观察福辛普利对糖尿病肾病 (DN)患者微量尿蛋白排泄的影响。方法　选择 30例DN患者 ,随机分为 2组 ,均予降血糖、降血压基础治疗 ,A组加用福辛普利 ,B组予安慰剂。结果　观察 12周后 ,A组患者 2 4h尿总蛋白及尿白蛋白与B组比较均明显降低 (P <0 .0 1)。结论　福辛普利可以减少尿蛋白的排出 ,改善肾功能     

厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的评价厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及其安全性。方法将208例轻中度原发性高血压患者随机分为2组,实验组104例以厄贝沙坦治疗,对照组104例以依那普利治疗,比较2组降压效果和不良反应。结果实验组的有效率为94.23%,不良反应率为2.88%;对照组的有效率为84.62%,不良反应率为16.35%;2组降压效果和不良反应率比较均有显著性差异(P均<0.05);且实验组与对照组的24 h动态血压监测结果显示舒张压和收缩压的降压T/P比值分别为53%和65%。结论厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压效果好,不良反应少,降压效果稳定。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效.方法：研究对象为2009年8月-2010年8月我院收治的原发性高血压患者84例,将患者随机分为对照组及观察组,每组42例,对照组给予厄贝沙坦片（起始剂量为0.15g,一日1次,根据病情可增至0.3g,一日1次）治疗,观察组给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪（每日25-100mg,分1-2次服用,并按降压效果调整剂量）治疗,比较分析两组患者临床疗效.结果：观察组显效27例、有效9例,总有效率为85.7%;对照组显效7例、有效13例,总有效率为47.6%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：在原发性高血压的治疗中厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗效果显著,安全可靠,值得临床上推广应用.     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法:选择轻、中度(1~2级)原发性高血压患者96例,随机分为观察组和对照组,观察组口服厄贝沙坦150 mg 1次/d,氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d,对照组口服厄贝沙坦150 mg,1次/d,在治疗8周后评估治疗效果和药物的安全性。结果 :观察组有效率91.7%;对照组有效率72.9%,两组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压有增加降压效果的作用。治疗原发性轻、中度高血压比单用厄贝沙坦疗效更好。     

天蛭方联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨天蛭方联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法将原发性高血压患者180例随机分为观察组与对照组各90例,对照组给予厄贝沙坦口服治疗(150 mg/次,1次/d),观察组降压用药同对照组,另增天蛭方治疗(1剂/d,分早晚2次服用)。2组患者均治疗4周为1个疗程。在治疗前与结束1个疗程后评测2组患者血压水平、症状积分及血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并在疗程结束后评价2组患者的降压疗效与症候改善疗效。结果观察组患者降压显效率、症候改善总有效率均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前(P均0.05),且治疗后观察组患者症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于同期对照组(P均0.05)。结论厄贝沙坦联合天蛭方治疗原发性高血压患者降压效果更好,可促进症状改善,减轻机体炎症反应可能是天蛭方发挥疗效的重要机制之一。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将56例1-2级原发性高血压患者随机分为2组,治疗组口服厄贝沙坦150 mg/d及氢氯噻嗪12.5 mg/d,对照组仅服厄贝沙坦150 mg/d,2组疗程均为8周。在治疗第1,2,4,8周末记录血压、心率及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率79%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压,用药简单、方便,不良反应少,是值得临床推广的联合降压方案。     

美托洛尔联合福辛普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

选取我服务中心2005年5月-2008年5月在慢病管理档案中,经过二级、三级医院正规治疗心力衰竭基本控制,在社区继续干预随访的56例慢性心力衰竭(CHF)患者,对其中28例采用美托洛尔与福辛普利联合治疗,取得显著疗效,现报道如下.