单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤腹水细胞学诊断1例

患者女性,58岁,因腹部不适5个月,伴腹泻、发热为主要症状入院.上腹部CT示:全小肠多发性肠壁增厚,腹腔及腹膜后多发性淋巴结肿大.实验室检查提示:C反应蛋白22.3mg/L,血红蛋白112 g/L,淋巴细胞百分比为10.8％,平均血小板体积 12.9 fL,D-二聚体3.80 mg/L,CA125 210.80 U/m...     

腹水中检出大量恶性淋巴瘤细胞一例

一例乳酪样腹水检出大量恶性淋巴瘤细胞，细胞计数高达66×109／L。涂片瑞氏染色油镜下见大量淋巴母细胞样原始细胞（98％），该类细胞大小在18微米左右，形态不规则，胞浆丰富，有伪足样突起，着紫蓝色，无颗粒及Aue列。体，有排列不规则空泡。胞核欠规则，有凹陷或内切现象，偶见双核细胞，核染色质粗颗粒状，排列较致密，核仁明显，较大，数目l～3个．细胞化学染色，POX，SB均为阴性。经请浙江省人民医院病理科证实为恶性淋巴瘤细胞，临床诊断腹膜后恶性淋巴瘤件多处转移（W）。腹水中检出大量恶性淋巴瘤细胞一例@陈身禄$玉山县中医…     

以腹水为首发表现的Burkitt淋巴瘤一例

1简要病史患者男,49岁。因"腹胀伴乏力、多汗约一周"入院。查体:一般情况尚可。腹膨隆,未见腹壁静脉显露、曲张,腹部叩诊移动性浊音阳性,余无殊。B超示肝、脾、纵隔淋巴结未及肿大,腹水(中等量)。胃镜示食管息肉,浅表性胃炎。既往史:患者否认糖尿病、     

腹水细胞诊断恶性黑色素瘤1例

患者女性 ,73岁。于 1996年 3月因右足跟外侧黑色素痣行局部手术切除 ,病理报告恶性黑色素瘤。 2年后复发行右小腿中上 1/ 3截肢术 ,术后恢复尚可 ,未行化疗 ,自服中药。 2 0 0 0年 3月因腹痛、腹胀 ,进食困难 ,再次入院。ＣＴ显示腹腔、盆腔、双肺等处肿瘤广泛转移 ,Ｂ超示有腹水而入院。同年 5月 2 9日腹穿送腹水检查。腹水细胞学检查结果 :两次腹水细胞学检查 ,镜下均见大量恶性细胞 ,核大深染 ,核浆比例严重失调。少许恶性细胞胞浆丰富并见棕黄色颗粒。病理报告 :腹水中查见恶性肿瘤细胞。为证实恶性细胞来源 ,作免疫组织化学Ｓ 10 0、…     

以腹胀、腹水为首发表现的恶性淋巴瘤1例

1　病例报告男 ,6 2岁。因腹胀 2 0 d于 1999- 0 9- 0 9入院。 2 0 d前无诱因出现腹胀 ,呈持续性 ,无腹痛、恶心、呕吐 ,排便通畅 ,大便规律 ,量色正常 ,未曾诊治。腹胀逐渐加重 ,腹部 B超、CT检查示 :腹腔中等量积液 ,未见肿物。查体 :t36℃ ,全身皮肤粘膜无黄染 ,浅表淋巴结未触及肿大。心肺无异常。腹隆起 ,全腹无压痛 ,肝脾不大 ,移动性浊音阳性 ,肠鸣音弱。入院初步诊断 :腹水原因待查。行腹穿 ,腹水常规检查 :淡黄色乳浊状渗出液 ,李凡氏反应 ,蛋白 4 8g/ L,细胞数 5× 10 1 2 / L;分类 :N0 .10 ,M0 .90 ;腹水中有较多乳糜颗粒 ;脱…     

间变性大细胞淋巴瘤1例分析

对间变性大细胞淋巴瘤1例分析如下。1病历摘要女,8岁。因反复出现左颈部肿块5个月而入院。患儿于1998—05不明原因出现左颈部肿块,呈花生米大小,伴头痛,发热,T38℃左右,当地县医院按淋巴结炎,给予抗炎治疗10d,     

儿童皮肤T细胞淋巴瘤1例

病例报告男 ,1岁 7月龄。以头皮包块 2个月 ,齿龈出血 4 d入院。患儿自 2个月前出现头皮包块 ,初始包块颜色为粉红色 ,质软 ,逐渐变淡变硬 ,并于左侧面部出现同样包块 ,未经诊治。 4 d前发热 ,齿龈出血及皮肤瘀点、瘀斑 ,当地医院骨穿后疑为白血病 ,予输血后转来我院。查体 :t36 .7℃ ,P136次 / min,R2 4次 / min,一般情况差 ,面色苍白 ,全身皮肤散在出血点及瘀斑 ,右眼球结膜出血 ,左面部及头皮可及 4个包块 ,分别为 1.5 cm× 1.0 cm大小 2个 ,0 .8cm× 1.0 cm大小 1个 ,2 .5 cm× 2 .0 cm大小 1个 ,表面不红 ,质硬无压痛。心肺未见异常…     

老年弥漫性大B细胞淋巴瘤1例分析

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一组临床表现、形态学、免疫表型各异的淋巴瘤，是非翟奇金淋巴瘤（NHL）最常见的亚型，好发于老年人，误诊率高。现将我们所遇1例分析如下。     

超声诊断套细胞淋巴瘤1例

患者男,30岁。超声表现:左肾下极内侧与胰腺尾部之间探及9.3cm×6.5cm等回声实性肿物,边界清晰,形态较规则,有完整包膜,与左肾、胰腺分界清楚,后方与脊柱紧邻。肿物内部可见条索状高回声分隔(图1)。彩色多普勒血流显像(colorDopplerflowimaging,CDFI):肿物周边可探及丰富环绕血     

外周血涂片查见淋巴瘤细胞辅助诊断淋巴瘤1例

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。本科曾通过外周血涂片查见淋巴瘤细胞辅助诊断淋巴瘤1例,现将该病例情况报道如下。     

肺原发性小细胞性B细胞淋巴瘤1例

患者女性,64岁。因咳嗽、低热3周就诊。胸部平片显示左肺舌叶有一结节影,密度均匀,轮廓欠规整。CT示左肺舌叶上段有一结节影,约45cm×4cm×15cm,其密度均匀,轮廓不规整,分叶明显,未见毛剌及空气支气管征,与其邻近的胸膜有凹陷。临床诊断:周围型肺癌?病理检查巨检:不整形组织一块,无包膜,切面鱼肉状,大小为45cm×4cm×15cm,质脆。镜检:肿物主要由致密的单一形态的小淋巴细胞及中心细胞样细胞所构成。(图1)。此外尚有数量不等的浆细胞、免疫母细胞和局灶性组织细胞,偶见小的生发中心。免疫组化:LCA、CD20( )(图2),CK、CD3(-),κ( ),CD30…     

颈背部弥漫性大B细胞性淋巴瘤1例

患者男,70岁,发现右侧颈部及肩胛部无痛性包块半月余.查体:右侧颈部、肩胛部分别可触及约5 cm×6 cm、7 cm×6 cm的肿块,表面光滑,边界欠清晰,质硬,活动度差,右侧肩胛部肿块局部皮肤呈红色.超声:肿块内呈不均匀混合回声,与周围组织界限不清(图1);彩色多普勒于混合回声内见丰富的血流信号;脉冲多普勒可引出高速高阻动脉血流频谱(图2).     

滤泡性淋巴瘤转变为弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

<正>患者女性,38岁。左颈部、双侧腹股沟淋巴结肿大1个月,超声检查最大3cm×2.5cm×2cm,最小1.5cm×1cm×0.5cm。在当地医院切除右侧腹股沟淋巴结活检,复查诊断为滤泡性淋巴瘤(滤泡型,2级)。采用COP方案化疗4个疗程后,淋巴结缩小出院。同年因左颈部、双侧腹股沟及双侧腋     

睾丸原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

1 临床资料患者,男,53岁,因“右阴囊包块渐进性增大2个月”于2013年5月4日收入汉川市人民医院.体检：T 36.5℃,P 80次·min^-1,R 18次·min^-1,心率92次·min^-1,BP 116/70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）.头颅无畸形.全身浅表淋巴结未扪及肿大,皮下无结节.心、肺未见明显异常.腹平软,无明显压痛及反跳痛,双肾区无叩击痛.右阴囊内睾丸与附睾界线不清,可扪及一大小为5 cm×6 cm的包块.脊椎、四肢无畸形,双下肢无水肿。     

多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤1例

正多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤(MCL)因肿瘤性淋巴细胞增生形成多发性息肉样改变而得名,它是一种罕见的来源于淋巴结滤泡外套层的小B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),临床病理特征具有高度异质性。完整的病例报道甚少,国外仅70例~([1]),国内相关报道仅数例。本文对近期诊断的1例原发于肠道的多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

1 病历要 女，54岁。以足部为首发症状，渐进性身体紫斑伴皮下硬结，曾在当地治疗病情未见好转，近来有低热而收入我院。查体除体表体征外无明显其他症状，住院期间全血渐进性减少，血小板减少。为进一步明确诊断，活检送病理。镜检示：脂肪组织中大量淋巴样细胞浸润，其间杂有中性白细胞及组织细胞。肿瘤细胞大小不一，形态不规则，核仁不清，核裂易见。肿瘤细胞围绕单个脂肪细胞，并见少量浆细胞，表皮未见累及。免疫组化：CD20（-）、CD45RO（＋＋）、CD3（＋）、CD79（-）、CD68（局灶＋）。结合临床、组织学形态及免疫组化结果，病理诊断：脂膜炎样T细胞淋巴瘤。     

窦内间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男性 ,14岁 ,学生。左颈部无痛性包块 6月余。 6个月前偶然发现左颈部有一蚕豆大包块 ,质较硬 ,可移动 ,无任何自觉症状。 2月后包块增至核桃大。患者一般情况好 ,发育正常 ,营养良好 ,体型微胖 ,无发烧及其他不适。后行左颈部包块活检 ,术中见包块与周围组织无粘连 ,表面光滑 ,完整取出。病理检查　结节状肿物 1个 ,外有完整包膜 ,体积 2ｃｍ× 1 7ｃｍ× 2ｃｍ ,切面灰白色 ,质较脆。显微镜下见淋巴结组织结构存在 ,淋巴窦内散在瘤细胞 ,大小不等 ,圆形卵圆形为主 ;染色质中等 ,可见核仁 ,胞浆丰富 ,嗜双色 (图 1) ,免疫组化染色窦内…     

B细胞淋巴瘤术前误诊1例分析

对B细胞淋巴瘤术前误诊1例分析如下。男,34岁。因头痛、头晕、恶心,右侧肢体活动不灵,右手写字不稳2个月,加重10d到我院门诊就诊,并收入院。入院前头CT示：右侧小脑高密度影,考虑占位病变;胸CT未见异常;