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1.
川化018属氨基噻二唑类化合物,可致大白鼠甲状腺肿。为了搞清楚它对甲状腺功能的损害情况及其作用环节,我们用100支大白鼠,将农药混于饲料中(500PPM)给予,于给药后10、20、40、80、110天共5次观察甲状腺功能的各项指标的变化。每次均有正常动物作对照。5项指标是:甲状腺吸碘百分率、每毫克甲状腺吸碘百分率、~3H—亮氨酸甲状腺掺入、血清T_4、血清TSH值。其结果如下:  相似文献   

2.
川化018为防治水稻白叶枯病新农药,属氮基噻二唑类化合物。该类化合物,如敌枯双,敌枯唑所致动物组织病理改变,国内外均有较多研究报告。主要是发现骨髓再生不良、淋巴器官萎缩,消化道枯膜糜烂,未见引起甲状腺病理改变的报导。本实验用不同剂量川化018拌饲喂养大白鼠12月,小鼠16月,并分期处死,观察了甲状腺的组织病理改变。  相似文献   

3.
本试验以甲状腺组织学、酶活性组织化学及甲状腺功能等检查为主要指标,观察了新农药川化018[N、N′—甲撑一双—(2—氨基—5—巯基—13.4—噻二唑,]及其“中间体”(2—氨基—5—巯基1.34—噻二唑)对繁殖试验仔一代第二窝后代的慢性毒性。实验发现,川化018(500PPM)及其“中间体”(250PPM)可使甲状腺组织明显增生,所测酶组织化学指标,除酸性非特异性酯酶正常,乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、单胺氧化酶、过氧化物酶、乙酰胆碱酯酶,葡萄糖—6—磷酸酶,酸性磷酸酶等都出现不同程度活性增高。而川化018低剂量组(5PPM)与正常对照组未见差异。  相似文献   

4.
为开发增加粉末活性炭的临床新适应症,而进行此动物长期毒性试验,为临床提供用药参考。取健康6周龄SD大鼠120只,均分为四组,每组40只,雌雄各半,各组大鼠分别灌服粉末活性炭0.5%羧甲基纤维素钠混悬液25%、12.5%和6.25%浓度,20ml.kg-1(10g.kg-1、5.0g.kg-1、2.5g.kg-1),另一组灌服0.5%羧甲基纤维素钠40ml.kg-1作为对照组,每天上、下午各给药一次,连续给药30天,停药观察15天。给药30天的三个剂量组动物的外观体征、行为活动无明显异常,饲料日耗量随体重增加而增加,消耗量各组间无明显差异。给药30天三个组的体重增长无论是给药期和停药观察期…  相似文献   

5.
本工作利用假孕大鼠、观察了醋酸棉酚对卵巢Δ~5-3β-羟甾脱氢酶活性,卵巢重量及子宫重量的影响。用利血平(2mg/kg)造成假孕,次日作为假孕第一天。自假孕第一天开始给药,实验组灌服醋酸棉酚(30mg/kg/天),最长给药10天,对照组灌服等量花生油。分别于给药前、假孕第5天、7天、10天以及15天各处死一组动物,称重卵巢、立即放入液氮中。并取下子宫称重。  相似文献   

6.
目的:为观察粉末活性炭对甲亢动物的耐缺氧及体内甲状腺激素、促甲状腺激素分泌的影响,而进行其药理作用研究。方法:1、以12%、6%及3%的羧甲基纤维素钠混悬的粉末活性炭,分别给三个组的小鼠灌服(25ml.kg-1),每日一次,连续7日,第3日加甲状腺片至第7日,末次给药后3小时,将小鼠置于15g钠石灰的250ml磨口瓶中,测定缺氧死亡时间,结果表明12%、6%及3%的活性炭三个剂量组均可显著延长甲亢小鼠的耐缺氧时间,且大剂量组小鼠体重增长显著,中、小剂量亦有体重增加趋势。2、以20%、10%和5%的羧甲基纤维素钠混悬的粉末活性炭,分别给三个组的大鼠灌服(20ml…  相似文献   

7.
盐酸小檗碱是黄连、黄柏等中药的化学成分,据报道对动物有降压、镇静、降体温等作用。本文报告对其基础代谢的影响。 动物用小鼠(21~29克)和大鼠(137~226克),雌雄不拘,随机分组,每组5只。按Haldane's改良法,先于动物代谢室内给氧(小鼠10毫升,大鼠20毫升空气/只),测定耗氧时间,再腹腔注射给药(生理盐水溶液),于给药后0.5、1.0、2.0小时各测定一次耗  相似文献   

8.
目的 动态研究中药复方抑瘤饮对小鼠S180移植瘤内巨噬细胞(Mψ)浸润及TNF-a和iNOS表达的影响,揭示其体内抗瘤免疫机制.方法 Balb/c小鼠右腋皮下接种S180肿瘤细胞,24 h后,抑瘤饮组小鼠每日灌服抑瘤饮,对照组小鼠每日灌服等量凉开水.分别于第10、20、30天和第40天杀鼠取瘤制成切片,免疫组化染色法检测肿瘤组织内Mψ浸润及TNF-a和iNOS表达,以图像分析系统对染色结果进行测定.结果 所有4个时间点抑瘤饮组Mψ浸润均显著高于对照组;第10天时抑瘤饮组TNF-a和iNOS表达与对照组无差异,第20、30天和第40天时高于对照组.结论 抑瘤饮体内抗瘤作用可能与增加肿瘤组织中Mψ浸润及TNF-a和iNOS表达有关.  相似文献   

9.
长托宁和东莨宕碱作为全身麻醉前静脉用药的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察在拟行甲状腺部分切除术的患者中麻醉前静脉应用长托宁和东莨菪碱对循环系统的影响及并发症.方法 选择40例ASA Ⅰ~Ⅱ级需要行甲状腺次全切除术的患者,麻醉前随机静脉注射长托宁0.01mg/kg(Ⅰ组,n=20)和东莨菪碱0.01mg/kg(Ⅱ组,n=20),10min后,常规进行麻醉诱导和维持.结果 Ⅰ组SBP、DBP、HR在给药后均有下降趋势(P<0.05),而Ⅱ组SBP、HR在给药后第3~5 min时明显升高(P<0.05),也显著高于Ⅰ组(P<0.01),10min后回落至正常水平(P<0.01).Ⅰ组在给药后未发生心悸,而Ⅱ组中有8例(P<0.01),面红、口干的发生率也较少(P<0.05),而术中及术毕时的痰量却少于Ⅱ组(P<0.05).结论 长托宁为长效的腺体分泌抑制剂,可以在麻醉前静脉应用,特别适用于心率不宜增快的患者.  相似文献   

10.
目的:探究大黄酸对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型中炎症因子以及Foxp3 转录因子(Foxp3) 表达量的影响。方法:通过髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35鄄55(MOG35鄄55 )抗原乳剂免疫C57BL/6 小鼠制备EAE 模型,实验小鼠随 机分为对照组、模型组、给药组1、给药组2、给药组3;免疫当天腹腔注射大黄酸5、10、20 mg/ kg,对照组和模型组给予等量的 生理盐水,连续给药30 d;观察小鼠的发病率、死亡率,并进行临床评分。分别在免疫后第14、20、30 天取各组小鼠脑和脊髓组 织,酶联免疫吸附法(ELISA)检测白细胞介素2(IL鄄2)的水平,蛋白质印迹法(Western blot)测定Foxp3 蛋白的含量。结果:给 予EAE 模型小鼠不同剂量的大黄酸给药组较模型组发病率显著降低(P<0.05);模型组小鼠在第20 天、第30 天脑和脊髓组 织中分泌的IL鄄2 较对照组显著增加(P<0.05),脑组织中Foxp3 表达量显著降低(P<0.05);给予不同剂量的大黄酸给药组较 模型组可显著降低EAE 小鼠脑、脊髓组织中的IL鄄2 水平(P<0.05),上调Foxp3 表达量(P<0.05),其中5 mg/ kg 剂量的作用效 果相对显著(P<0.05)。结论:小剂量大黄酸可能通过抑制IL-2 水平和促进Foxp3 表达量,调控炎症反应和免疫功能,从而在 EAE 中发挥治疗作用。  相似文献   

11.
王琼  谷颖敏 《医学信息》2018,(16):62-65
目的 研究京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏可能的毒性反应,为临床或家庭用药安全性提供参考。方法 采用大鼠14 d重复给药毒性试验,SD大鼠,按体重随机分成对照组、枇杷膏低、中、高剂量组,每组10只,雌雄各半,共40只,给药剂量分别为0、2.5、5、10 ml/(kg·d),给药体积为10 ml/(kg·d),相当于人临床用量的2.5、5、10倍。每天经口灌胃给药1次,连续14 d。第15天测定血液学、血液生化学各指标,同时测定心、肝、脾、肾脏器重量并计算脏器系数。结果 雌雄大鼠各剂量组体重正常增长,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。雄性大鼠各给药组血液学检测指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);雌性大鼠中剂量组MCV偏低,与对照组比较,统计学意义显著(P<0.01);雄性大鼠中、高剂量组BUN降低,与对照组比较,统计学意义显著(P<0.01);雌性大鼠各给药组血液生化学检测指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。雌性、雄性大鼠的脏体比数据中,中剂量组肝系数升高,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 蜜炼川贝枇杷膏SD大鼠重复给药14d未提示有明显毒性反应。  相似文献   

12.
玉米花粉黄酮类物质对SD大鼠降血脂作用的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:探讨玉米花粉黄酮灶物质对SD大鼠降血脂效应,为玉米花粉黄酮类物质做降血脂治疗提供依据。方法:用高脂高胆固醇饲料复制SD大鼠高脂血症动物模型,给予玉米黄酮类物质以观察其治疗高血脂症作用,玉米花粉黄酮类物质,分别按400gm/kg,200mg/kg,100mg/kg体重剂量灌有给药,20天后,观察给药动物和对照组血清甘油三酯(TG)和胆固醇(TG)的变化情况。结果:给患高血脂症的动物连续20天灌胃玉米动物和对照组血清甘油三酯(TG)胆固醇(TG)的变化情况。结果:给患高血脂症的动物连续20天灌胃玉米黄酮类物质后,其血清胆固醇和甘油三酯含量与模型对照相比,均有明显差异,在三种不同剂量中以中剂量(200mg/kg)组效果最为显著。结论:玉米黄酮类物质对实验性高脂血症和高胆固醇血症均有显著的治疗作用。  相似文献   

13.
目的培养支气管哮喘患儿外周血树突状细胞,体外给予CRTH2受体拮抗剂干预,从而探讨CRTH2受体在支气管哮喘发病中的作用。方法提取外周血单个核细胞,体外给于10 ng/ml GM-CSF及IL-4的完全培养液培养,并在第5天磁珠分选得到纯度90%以上的树突状细胞,体外给予CRTH2受体拮抗剂干预,收集细胞及上清,运用流式细胞技术检测DCs表型,ELISA方法检测细胞上清IL-10、IL-12含量变化,同种混合淋巴细胞反应检测树突状细胞刺激淋巴细胞增殖及分化的能力。结果经磁珠分选后,树突状细胞纯度可达90%,符合实验要求;给药组与对照组相比,给药组外周血树突状细胞表面表达的CD80、CD86、CD40显著增高(P0.05);给药组外周血树突状细胞分泌的IL-12明显高于对照组,IL-10明显低于对照组(P0.05);给药组外周血树突状细胞刺激T淋巴细胞增殖能力显著大于对照组(P0.05);给药组外周血树突状细胞刺激T淋巴细胞分泌IL-4含量明显低于对照组,IFN-γ含量明显高于对照组(P0.05)。结论与对照组相比,CRTH2受体可能通过调节树突状细胞的功能来达到参与疾病的发生发展。  相似文献   

14.
目的探讨利用放射性131I制作甲状腺功能低下动物模型的方法和可行性.方法选用纯种新西兰兔随机分为正常对照、低剂量、高剂量三组,用胃管给药法将131I引入动物体内.通过99mTc扫描、甲状腺激素动态测定及病理检查等评价动物模型的甲状腺功能及组织学改变情况.结果各实验组病理生理改变差异显著,高剂量组模型明显甲状腺功能低下改变.结论合适的放射性碘剂量能稳定地制作甲状腺功能低下动物模型.  相似文献   

15.
目的探讨利用放射性131I制作甲状腺功能低下动物模型的方法和可行性.方法选用纯种新西兰兔随机分为正常对照、低剂量、高剂量三组,用胃管给药法将131I引入动物体内.通过99mTc扫描、甲状腺激素动态测定及病理检查等评价动物模型的甲状腺功能及组织学改变情况.结果各实验组病理生理改变差异显著,高剂量组模型明显甲状腺功能低下改变.结论合适的放射性碘剂量能稳定地制作甲状腺功能低下动物模型.  相似文献   

16.
本文报告了用司帕沙星20、100mg/kg/日给雄性动物交配前连续给药60天,雌性动物在受孕前连续给药14天,受孕后再继续给药6天。对胎鼠存活数,死亡数、吸收胎数、胚胎发育、外表,骨骼和骨脏及交配率均无影响,无一般生殖毒性。  相似文献   

17.
目的:研究中药预防流感的作用与黏膜免疫相关性。方法:(1)不同预防方药预防给药对正常小鼠黏膜免疫的影响:将BALB/c小鼠随机分6组。设空白对照组(生理盐水)、利巴韦林组、银翘散制剂、玉屏风散制剂、冰香散滴鼻组、冰香散雾化组。给药第12天,杀剖小鼠,空白对照组称体重和肺重测定肺指数。各组均采血分离血清,收集鼻咽冲洗液、支气管肺泡灌洗液、肠道冲洗液进行ELISA法检测IgA含量。(2)不同预防方药预防给药对流感病毒感染小鼠黏膜免疫的影响:将BALB/c小鼠随机分6组,设病毒对照组及药物试验组(同前)。试验药物在滴鼻感染15 LD50流感病毒液感染攻击前提前给药一周,攻击后继续给药5天。共给药12天,每天一次给药。感染后5天,杀剖小鼠,称体重和肺重测定肺指数。采血分离血清,收集鼻咽冲洗液、支气管肺泡灌洗液、肠道冲洗液进行ELISA法检测IgA含量。结果:(1)不同预防方药预防给药对正常小鼠黏膜免疫的影响:连续给予正常小鼠12天试验药物,利巴韦林、银翘散制剂、玉屏风散制剂、冰香散对流感病毒鼠肺指数均有显著的改善作用,肺指数抑制率达到25.46%~41.61%。与空白对照组相比,银翘散制剂口服与冰香散雾化给药血清IgA水平显著提高;冰香散滴鼻给药鼻咽部sIgA水平显著提高;利巴韦林组给药支气管-肺泡sIgA水平下降;银翘散、玉屏风散、冰香散给药肠道sIgA水平有一定的提升作用,其中玉屏风散制剂作用明显。(2)不同预防方药预防给药对流感病毒感染小鼠黏膜免疫的影响:病毒感染小鼠攻击前预先连续给药7天,病毒感染第5天,与病毒对照组相比,利巴韦林给药血清IgA水平显著降低、冰香散雾化给药血清IgA水平显著提高;冰香散滴鼻给药能使鼻咽部sIgA水平显著提高;利巴韦林组给药支气管-肺泡sIgA水平下降,玉屏风散与冰香散雾化给药支气管-肺泡sIgA水平显著提高;玉屏风散制剂与冰香散雾化给药肠道sIgA水平显著提高。结论:利巴韦林长期预防给药(100 mg/kg)对黏膜免疫IgA分泌有一定抑制作用,不宜推荐作为流感病毒的预防性长期用药。中药预防流感的三种给药方式:口服、烟薰、芳香佩戴等均可作用于呼吸道或消化道黏膜,激发局部黏膜免疫产生分泌型IgA,从而起到预防和治疗的效果。中药预防流感的作用与黏膜免疫有一定的相关性。  相似文献   

18.
目的探讨洛伐他汀促进颌骨骨折愈合过程中对骨形成蛋白-2(BMP-2)的影响。方法健康家兔24只,于颌骨制造骨折模型,再随机分为给药组和对照组,每组12只,给药组手术次日给予10mg/(kg·d)洛伐他汀灌胃,疗程为28天,对照组给予安慰剂。利用RT-PCR及Western blot检测骨折愈合过程中给药组和对照组骨折后3、7、10、14、21和28天骨痂中BMP-2的表达,同时应用ELISA检测血清中BMP-2的含量。结果 RT-PCR结果显示,给药组BMP-2基因表达高峰出现在第7天,对照组出现在第14天,且峰值较低。同时Western blot结果显示,术后7~14天骨痂中BMP-2蛋白给药组明显高于对照组,术后21~28天给药组与对照组没有明显差异。血清学检测两组BMP-2升高,在术后14天含量达到高峰,且给药组明显高于对照组(P〈0.05)。结论洛伐他汀明显促进颌骨骨折愈合过程中BMP-2的合成与分泌,进而有利于骨折的愈合。  相似文献   

19.
氯沙坦和依那普利改善大鼠急性心肌梗死后左室的重构   总被引:3,自引:0,他引:3  
为观察氯沙坦对大鼠急性心肌梗塞 (AMI)后左室重构 (LVR)的形态学和血流动力学的影响 ,将 2 0 2只Wistar大鼠随机均分为 6组 :①假手术对照组、②梗塞模型对照组、③阳性给药组 (依那普利 2 0mg kg d)、④梗塞 +氯沙坦低剂量组 (10mg kg d)、⑤梗塞 +氯沙坦中剂量组 (30mg kg d)、⑥梗塞 +氯沙坦高剂量组 (6 0mg kg d) ;各组按给药时程再随机分为 3组 :7天组、14天组、2 1天组。用结扎左冠状动脉主干的方法建立急性心肌梗塞模型。给予氯沙坦或依那普利灌胃。达给药时程后经颈总动脉插管直接测定各项血流动力学指标 ,然后对心脏标本进行病理学处理。梗塞模型对照组、阳性给药组及各梗塞给药组LVEDP均显著高于假手术组 ,而阳性给药组及各梗塞给药组LVEDP又显著低于梗塞模型对照组 ,但其间差异不明显。各假手术对照组无室壁膨胀 ,阳性给药组及各梗塞给药组室壁膨胀较梗塞模型对照组显著减轻 (P <0 0 5 ) ;各梗塞给药组与梗塞模型对照组相比 ,室壁变薄率明显增大(P <0 0 5 ) ,表明室壁变薄减轻 ;重构指数示阳性给药组及各梗塞给药组心室重构明显改善。提示氯沙坦可有效减轻急性心肌梗塞后左室重构 ;有利于减轻急性心肌梗塞后心脏的前后负荷、改善心脏射血功能  相似文献   

20.
目的动态研究中药复方抑瘤饮对小鼠S180移植瘤内巨噬细胞(Mφ)浸润及TNF-α和iNOS表达的影响,揭示其体内抗瘤免疫机制。方法Balb/c小鼠右腋皮下接种S180肿瘤细胞,24h后,抑瘤饮组小鼠每日灌服抑瘤饮,对照组小鼠每日灌服等量凉开水。分别于第10、加、30天和第40天杀鼠取瘤制成切片,免疫组化染色法检测肿瘤组织内Mφ浸润及TNF-α和iNOS表达,以图像分析系统对染色结果进行测定。结果所有4个时间点抑瘤饮组Mφ浸润均显著高于对照组;第10天时抑瘤饮组TNF-α和iNOS表达与对照组无差异,第20、30天和第40天时高于对照组。结论抑瘤饮体内抗瘤作用可能与增加肿瘤组织中Mφ浸润及TNF-α和iNOS表达有关。  相似文献   

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