治疗性沟通对空气压缩雾化吸入患者治疗依从性的影响

目的 探讨治疗性沟通对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者空气压缩雾化吸入治疗依从性的作用.方法 将本科收治的146例COPD患者随机分为治疗组73例和对照组73例,两组患者均采取空气压缩雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵辅助治疗.对照组采用常规护理,治疗组在常规护理的基础上对患者实施治疗性沟通.比较两组患者对空气压缩雾化吸入治疗的依从性.结果 治疗组患者雾化吸入治疗依从性明显高于对照组(P＜0.01).结论 对空气压缩雾化吸入的COPD患者进行治疗性沟通,可有效提高雾化吸入治疗依从性,尽快控制病情,减少并发症.     

不同雾化吸入方法在全麻开胸患者术后影响对比分析

目的 探讨不同雾化吸入方法在全麻开胸患者术后的影响.方法 对该院行开胸手术的患者临床资料进行回顾性分析,根据雾化吸入方式的不同,分为超声雾化吸入组(超声组)和氧气雾化吸入组(氧气组).通过对比两组患者在经过全麻条件下开胸手术后的呼吸道表现、血气分析、排痰状态等,判断不同雾化吸入方式对于术后的影响.结果 不同雾化吸入方式下,呼吸道表现、血气分析、排痰状态等,氧气组均要优于超声组.结论 氧气雾化吸入对于全麻开胸患者术后治疗的首选吸入方法.     

地塞米松与普米克令舒雾化吸入治疗哮喘疗效观察

目的:有效控制哮喘发作,提高患者生活质量.方法:分别用地塞米松、普米克令舒雾化治疗.在相同的治疗方式如吸氧、平喘、化痰等条件下观察疗效.结果:应用地塞米松雾化的患者,哮喘症状缓解速度慢,应用普米克令舒雾化的患者,哮喘症状缓解速度快,持续性好.结论:通过地塞米松和普米克令舒雾化效果对比,普米克令舒既能快速控制哮喘发作,又能减小副作用,在临床上治疗效果被医生和患者认可.     

肝素雾化吸入治疗AECOPD患者的疗效及对血常规的影响

目的:观察肝素雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)患者疗效及对血常规的影响.方法:301例AECOPD患者随机分为3组,对照组给予常规综合治疗,雾化组在常规治疗基础上加用肝素雾化吸入,静脉组加用同剂量肝素静脉滴注.结果:雾化组有效率为96％,优于其他两组;与对照组比较,雾化组WBC、RBC、Hb变化均不明显,HCT、PLT下降较明显;静脉组Hb水平较雾化组明显下降.结论:肝素雾化吸入治疗AECOPD疗效明显,且对血常规的影响小于静脉用药.     

氧气驱动雾化吸入吗啡用于术后镇痛的研究

目的 研究氧气驱动雾化吸入吗啡用于急性手术后疼痛的镇痛效果及可行性.方法 40例ASA Ⅰ～Ⅱ级择期颈丛麻醉下行甲状腺手术的患者随机单盲分为吗啡组(M组)和0.9%NaCl溶液组(N组),每组20例分别于手术结束疼痛视觉模拟评分(VAS)达5分及以上时采用雾化吸入吗啡10 mg(盐酸吗啡10 mg与地塞米松5 mg,0.9%NaCl溶液稀释至5 ml)及0.9%NaCl溶液5 ml.雾化吸入的方式均采用10 L/min氧气驱动,面罩吸入.患者疼痛缓解不满意时可以根据需要采用患者自控镇痛.术后镇痛效果采用VAS评估,记录雾化吸入即刻,雾化吸入10 min、30 min、1 h、2 h、6h患者的VAS、血压、心率、呼吸、SpO2等,并观察恶心、呕吐、肺部并发症、患者自控镇痛的使用等.结果 (1)4例患者改为全身麻醉,2例患者术后立即要求装镇痛泵被剔除试验,M组18例,N组16例进入试验.(2)雾化吸入10 min两组患者的VAS均显著低于雾化吸入即刻(P＜0.01),雾化吸入30 min至6 h M组患者的VAS均显著低于基础值,且显著低于N组(P＜0.01).N组患者有8例采用静脉补救镇痛.(3)两组患者生命体征平稳.(4)两组患者均没有发生恶心、呕吐、肺部感染等并发症.结论 氧气驱动雾化吸入吗啡用于轻中度手术后疼痛安全、迅速、有效,可以尝试作为一种新型的镇痛途径.     

联合雾化吸入应用于老年喘息型慢性支气管炎治疗的疗效分析

目的:研究联合雾化吸入治疗应用于老年喘息型慢性支气管炎治疗的临床效果.方法:将2014年6月到2016年12月期间于我院接受治疗的老年喘息型慢性支气管炎患者100例作为研究对象,将其随机均分为对照组和试验组.给予对照组患者单纯雾化吸入治疗,给予试验组患者联合雾化吸入治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:试验组治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的76.00%,两组数据相比P<0.05.结论:联合雾化吸入应用于老年喘息型慢性支气管炎治疗的效果显著,能明显提升患者的治疗效果,具有较高临床推广价值.     

小儿哮喘性支气管炎应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗的临床分析

目的:本文探讨对于小儿支气管哮喘患者,应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗的临床疗效.方法:选取我院接诊60例该病患者随机分为两组,对照组(30例)应用常规治疗,观察组(30例)在对照组基础上,应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗;比较两种治疗方法临床效果.结果:上述两组患儿经临床治疗后,观察组总有效93.33％(28/30),优于对照组70.00％(21/30)(P<0.05);两组患儿改善各项临床症状情况对比,观察组改善临床症状时间均短于对照组(P<0.05).该60例患儿均未见不良反应.结论:对于小儿支气管哮喘患者,常规治疗同时加用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗,临床疗效显著且安全性较高.适宜临床应用推广.     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 选择小儿支气管肺炎患者88例,随机分为观察组和对照组.2组患者均给予常规治疗,对照组患者采用氧驱动泵雾化吸入糜蛋白酶治疗,观察组患者采用氧驱动泵雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对2组患者的临床治疗效果等相关评价指标进行分析.结果 与对照组患者相比,观察组患者的治愈率和总有效率均显著提高,分别高达75.00％和90.70％;而无效率则显著降低,仅为4.55％,差别均具有统计学意义(P＜0.05）.讨论采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,其疗效确切效果显著,是小儿支气管肺炎患者较为理想的临床治疗方法之一.     

COPD患者机械通气时振动和喷射雾化治疗的效果比较

目的 比较COPD患者在机械通气过程中使用振动雾化器和喷射雾化器进行雾化治疗的效果.方法 将40例进行机械通气治疗的COPD患者,随机分成两组,分别使用振动雾化器和喷射雾化器进行雾化治疗.观察治疗过程中各项呼吸机参数的变化及治疗前后pH、PaO2、PaCO2、SaO2的变化.结果 COPD患者机械通气时使用两种雾化器治疗后呼吸力学及治疗后血气分析指标都比治疗前有所改善,但振动雾化疗效明显优于喷射雾化（P＜0 05）.在雾化过程中,两组呼吸机及患者呼吸参数组间比较差异均有统计学意义（P＜0 O5）,A组患者在呼吸力学方面优于B组;治疗前后pH值组内及组间差异均无统计学意义（P＞0 05）;雾化治疗前后,PaO2、PaCO2、SaO2值组内比较差异均有统计学意义（P＜0 05）;组间比较差异均有统计学意义（P＜0 05）.结论 COPD患者机械通气使用雾化辅助治疗时,使用振动雾化器在患者舒适度、呼吸力学及疗效方面明显优于喷射雾化器.     

音乐疗法在支气管哮喘急性发作中的应用及护理

目的:探讨音乐疗法在提高哮喘患者雾化吸入糖皮质激素治疗依从性中的作用.方法:将2011年01月至2013年01月间在我院住院或门诊治疗的100例需接受雾化吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者随机分为观察组50例和对照组50例.对照组在治疗时不进行任何干预,仅予常规护理,而观察组则在常规护理的基础上,在进行雾化吸入的过程中播放音乐.治疗1周后对两组的依从性和临床疗效进行比较.结果:观察组患者无论在雾化吸人的依从性上,还是在临床疗效上均明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论:音乐疗法能有效提高哮喘患者雾化吸人入糖皮质激素治疗的依从性和临床疗效,改善患者临床症状,减少哮喘发作次数.     

布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响

目的探讨布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法92例支气管哮喘患者随机分为两组各46例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组给予布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的血清炎性因子水平。结果试验组的治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,试验组的IFN-γ水平显著高于对照组,ECP、IL-4水平显著低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可有效改善机体炎性反应。     

脾氨肽联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果及对炎性因子、免疫功能的影响

目的探讨脾氨肽联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果及对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取2018年2月至2020年2月我院收治的支气管哮喘患儿84例,随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上采用脾氨肽治疗。比较两组的治疗效果、炎性因子及免疫功能。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%(P <0.05)。治疗1个月后,两组的hs-CRP、 IL-6、 IgE水平降低,且观察组的hs-CRP、 IL-6、IgE水平低于对照组(P <0.05);两组的CD4⁺、 CD8⁺水平升高,且观察组的CD4⁺、 CD8⁺水平高于对照组(P <0.05)。结论脾氨肽联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,可显著降低患儿体内炎性因子,提升免疫功能。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果评价

目的 评价布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果.方法 研究起止时间为2019年6月—2020年10月,急性咽喉炎患者68例按照用药方式的不同分组,对照组用地塞米松雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床疗效、各症状消失时间以及炎症因子水平.结果 观察组的临床总有效率显著高于对照组,其各症...     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入在肺炎患者中的临床应用观察

目的:探索氧气雾化吸入与超声雾化吸入治疗肺炎患者的临床症状指标。方法:本次研究选取2016年4月~2018年5月在本院治疗肺炎的87例患者。肺炎患者被归类为氧气雾化吸入治疗组(实验组):44例患者采用氧气雾化吸入方案治疗;超声雾化吸入治疗组(对照组):43例患者采取超声雾化吸入方案治疗。比较两组患者的临床症状指标:动脉氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、患者的肺功能(FEV_1)情况。结果:经过治疗发现氧气雾化吸入方案患者的PaO_2、PaCO_2、FEV_1等指标对比超声雾化吸入方案具有明显优势,P<0.05。结论:采用氧气雾化吸入方案治疗患者的效果确切,对比动脉氧分压、动脉二氧化碳分压及患者的肺功能指标等方面有明显的优势,关于治疗后的长期效果该研究未进行深入与进一步探讨,存在一些不足,在此处有待改进。     

布地奈德吸入治疗呼吸道合胞病毒或鼻病毒感染所致婴幼儿第一次喘息的疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒、鼻病毒感染所致婴幼儿喘息第一次发作时的疗效。方法:2004年5月～2006年5月因第一次轻中度喘息发作在苏州大学附属儿童医院哮喘中心住院治疗的患儿212例,入院后随机分成治疗组与对照组,对照组采用空气压缩泵吸入万托林雾化液;治疗组在吸入万托林雾化液的基础上吸入布地奈德悬液。采用直接免疫法检测新鲜痰液标本中的呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IFV)和副流感病毒(PIV);用RT-PCR法检测标本中的鼻病毒(RV)基因。采用UniCAP荧光酶系统进行过敏原过筛试验。收集患儿的出生史及特异性疾病的家族史。比较治疗组与对照组中单纯感染RSV或RV患儿的平均住院时间;同时比较单纯RSV感染患儿与单纯RV感染患儿的平均住院时间;比较治疗组中RV感染患儿与对照组中RV感染患儿的平均住院时间;比较治疗组中RSV感染患儿与对照组中RSV感染患儿的平均住院时间。结果:①治疗组单纯感染RSV或RV患儿平均住院时间为(6.71±1.79)天,对照组单纯感染RSV或RV患儿平均住院时间为(7.25±1.64)天,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。②RSV感染患儿平均住院时间为(7.25±1.86)天,RV感染患儿平均住院时间为(6.64±1.54)天,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗组RV患儿平均住院时间为(6.01±1.03)天,与对照组RV患儿平均住院时间〔(7.5±1.73)天〕相比,差异有统计学意义(P<0.05)。④治疗组RSV患儿平均住院时间为(7.46±2.13)天,与对照组RSV患儿平均住院时间〔(7.06±1.61)天〕相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德吸入治疗能缩短RV喘息患儿的平均住院时间,但对RSV喘息患儿的住院时间无影响。     

两种雾化吸入法治疗毛细支气管炎的疗效对比

目的:观察布地奈德加氨溴素雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果,并与糜蛋白酶进行比较。方法:选择住院毛细支气管炎患儿80例,随机分两组,在常规综合治疗的基础上加用布地奈德和氨溴素雾化吸入为观察组;布地奈德和糜蛋白酶雾化吸入为对照组。结果:40例观察组有效率为95.2%;对照组有效率80%,两组经统计学检验P0.05。结论:布地奈德加氨溴素雾化吸入对毛细支气管炎有良好的治疗效果。     

雾化吸入布地奈德和地塞米松常规治疗小儿急性喉炎并发呼吸困难疗效的对比

目的 探讨雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的方法及效果。方法 选择本院2018年1月—2019年1月期间收治的小儿急性喉炎并发呼吸困难患儿,共计120例,采用随机数字表法将其分为60例观察组和60例对照组,对照组患儿采用地塞米松治疗,观察组患者采用雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及出现支气管痉挛、呕吐等不良反应情况。结果 治疗后观察组患儿痊愈36例、有效20例、无效4例,总有效率为93.3%,对照组患儿的对应数据分别为27例、20例和13例,治疗有效率为78.3%,低于观察组(P<0.05)。观察组患儿临床症状消失时间和住院时间短于对照组患儿(P<0.05)。结论 与地塞米松常规治疗相比,采用雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效更好,具有较高的临床应用价值。     

雾化吸入抗结核药物治疗重症肺结核的临床效果

目的探讨雾化吸入抗结核药物治疗重症肺结核的临床效果,为进一步对做好肺结核治疗的工作提供科学依据。方法以104例雾化吸入抗结核药物治疗重症肺结核患者为研究对象,将患者随机分为两组,通过对患者采用针对性治疗与观察,采用回顾性方法研究分析临床资料。结果雾化治疗组临床预后有效率为91.67%,常规组有效率为73.21%,雾化组肺结核患者临床预后效果明显好于常规组(P<0.05)。结论雾化吸入抗结核药物治疗重症肺结核具有较好临床疗效,可以明显改善和缓解患者临床症状。     

咳嗽飞沫核携带病毒在病房机械通风条件下经空气传播的人工模拟技术研究

 目的 建立评估呼吸道传染病经空气传播能力的现场试验研究方法。方法 在典型机械通风病房内雾化含有大肠埃希菌噬菌体的模拟唾液，雾化液滴与咳嗽飞沫具有类似粒径分布的液滴谱系，检测空气中不同粒径液滴核数量并估算其初始液滴的几何尺寸，计算液滴核初始携带的噬菌体数量，通过采集空气生物标本获得液滴核内噬菌体的实际存活量，比较两组数据获得液滴核携带的噬菌体在病房空气中的存活函数。结果 在表面蒸发作用下，模拟唾液雾化液滴所携带的存活噬菌体数量快速损失约83%，在360 s的检测时间段内液滴核内的噬菌体平均存活函数稳定在17%且不随检测点变化，室内空气中液滴核数量的衰减率与空气生物标本中噬菌体数量的衰减率一致，记录雾化液滴核数量即可推算病房空间生物暴露水平。结论 咳嗽飞沫核携带病毒在空气中传播的人工模拟技术，可用于评估呼吸道传染病经空气传播能力的现场试验研究。