中枢神经系统干细胞研究进展

近年来，中枢神经系统干细胞的研究方法和其在临床应用方面的价值日益成为神经干细胞研究的焦点，本文对于神经干细胞的发现，最新的神经干细胞研究技术以及神经干细胞在中枢神经系统退变性疾病，缺血损伤和肿瘤治疗等方面的研究进展作一概述。     

人胎儿中枢神经系统星形胶质细胞形态发育的观察

为观察人胎儿中枢神经系统星形胶质细胞形态发育。用胶质原纤维酸性蛋白抗体进行免疫组织化学染色。结果表明；１．以颈段脊髓，脑干，海马和小脑蚓部于胚胎２５周其ＧＦＡＰ染色强度，细胞密度接近出生时水平。而此时期大脑皮层Ａｓｔ密度约为出生时的四分之一。２．在同一胎龄ＣＮＳ的不同部位，ＧＦＡＰ阳性Ａｓｔ分布不均匀。３．Ａｓｔ不仅在毛细胞血管周围，而且在小血管周围密度大染色深，环绕血管呈辐射状排列。     

伸长细胞促进神经再生的研究

伸长细胞 (tanycytes,TAs)是一种广泛分布于第三脑室底的特化的胶质细胞 ,少量分布于侧脑室、第四脑室及脊髓中央管等部位 ,属室管膜细胞的一种。传统观念认为 ,TAs在脑和脑脊液 (CSF)之间起着桥梁作用 ,是脑 脑脊液 (B CSF)回路的重要组成部分。最新研究发现 ,TAs能够促进损毁轴突的再生。本文主要根据国外最新的有关TAs促进神经再生的报道 ,就TAs的起源、分布、结构、功能及作用机理进行探讨     

嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤的研究进展

脊髓损伤是一种严重威胁人类健康的疾病，可致损伤平面以下的运动、感觉及植物神经功能障碍，其治疗一直是神经科学领域研究的难点与热点。众多研究表明，脊髓内细胞移植是具有里程碑意义的治疗策略，为严重脊髓损伤的治疗提供了新方法。其中，可用于移植的细胞主要有神经干细胞、雪旺细胞、少突胶质细胞、嗅鞘细胞等。所有这些细胞中嗅鞘细胞（olfactory ensheathing cells，OECs）的治疗效果最佳，它是一种特殊的大型神经胶质细胞，兼具中枢神经系统星形胶质细胞和外周雪旺细胞的双重特性，具有促进轴突再生和髓鞘化的能力，被许多学者认为是最理想的移植细胞，有可能在脊髓损伤的治疗上取得突破。本文就OECs移植治疗脊髓损伤的研究进展作综述如下。     

NG2胶质细胞在中枢神经系统病变中作用的研究进展

NG2胶质细胞是中枢神经系统中除星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞外的第四类胶质细胞,均匀地分布在整个脑区。当中枢神经系统发生损伤时,NG2胶质细胞能通过改变其细胞形态、增殖和分化对多种损伤类型作出反应。弄清NG2胶质细胞对不同损伤的反应机制,有助于更好地发挥其在损伤修复和髓鞘再生中的作用。本文着重讨论了NG2胶质细胞在几种损伤类型中的反应。     

神经烯醇化酶与中枢神经系统发育、损伤修复的研究进展

神经烯醇化酶（NSE）作为神经元发育、重塑的特异性标志物,在中枢神经系统发育和损伤修复过程中呈时空性表达分布。损伤后NSE的改变可以反映病理变化,通过调节NSE水平可以达到损伤后的修复效果,对神经系统的损伤修复有重要意义。本文中我们就NSE的分子结构、表达调控、生物学功能及其与中枢神经系统发育、损伤修复关系进行综述。     

中枢神经系统再生研究的进展

中枢神经系统再生研究的进展司晓红，黄威权，周明华（香港大学医学院解剖学系，香港）中枢神经系统的再生是神经科学领域的一大难题，曾引起神经科学界的极大关注和研究热忱，也积累了大量研究资料。但距最终解决问题尚任重道远。本文仅根据作者所掌握的资料，对该领域近...     

胶质细胞移植治疗脊髓损伤的研究进展

脊髓损伤具有高发生率、高致残率、高生存率、高消耗、青壮年多发等特点。其相关治疗的研究主要是从挽救神经元的迟发型损害和死亡，促进神经元的再生和组织移植替代等方面进行。由于哺乳动物中枢神经系统损伤后期内源性修复能力有限，所以细胞移植可能是更为可行的修复途径。目前细胞移植分为神经干细胞移植、胶质细胞移植、基因修饰的细胞移植等。胶质细胞通过广泛分布的凸起构成神经组织的支架，对神经元胞体和突起有支持作用。出生后保持一定的分裂能力．受到创伤刺激时进行分裂增殖，形成胶质瘢痕。星形胶质细胞一方面位于神经细胞的附近．另一方面附着于毛细血管的终足。参与物质运输和血脑屏障的形成。此外，星形胶质细胞可能在神经元生成、突触网络形成、神经元电活动以及特异性神经系统疾病等过程中发挥着调控作用。基于上述理论．国内外进行了一系列胶质细胞移植修复脊髓损伤的实验研究．现就相关研究进展综述如下。     

星形胶质细胞在中枢神经系统炎性疾病中作用的研究进展

星形胶质细胞应对多种中枢神经系统(CNS)损伤并活化为反应性星形胶质细胞,通过神经保护或神经毒性作用影响CNS的组织修复和神经炎性疾病的发生和发展。反应性星形胶质细胞的发生机制主要与其表型转化及下游炎性通路的激活相关。探索反应性星形胶质细胞的特征及其对CNS炎性疾病的调控机制可能为CNS炎性疾病的发病机制提供新见解和潜在干预靶点。     

视神经再生微环境的调控

视神经在位置上属周围神经系统,但其发育、结构和功能等均具中枢神经系统特性。由于其独特的位置关系,便于暴露,易于建立视神经损伤动物模型。视神经损伤动物模型已成为人们研究中枢神经系统损伤或疾病的突破口,故探讨视神经损伤后再生,对中枢神经系统疾病的治疗或促进中枢神经     

嗅成鞘细胞移植促中枢神经再生的研究进展

中枢神经 (CNS)再生一直是神经科学中十分被关注的重大课题之一。早在上个世纪初 ,人们即已发现鱼类和两栖类动物 CNS损伤后有很强的再生能力而哺乳动物的 CNS却不能再生。经过多年研究发现造成 CNS再生失败的主要原因之一是损伤后 CNS内的微环境 (缺乏生长所需的神经营养因子、分泌产生抑制因子、胶质瘢痕形成等 )不利于轴突的再生 [1 ] 。将周围神经 (PNS)与 CNS加以比较 ,发现两者的区别主要在于形成髓鞘的胶质细胞不同。PNS的神经纤维的髓鞘由 Schwann细胞 (SCs)形成 ,而 CNS神经纤维的髓鞘则由少突胶质细胞形成。由此人们…     

Constant current device for drug application studies in the central nervous system

A constant current device for drug application through one of multibarreled glass pipette electrode is shown. This can be set for any output from 0 to 100 nA and maintains the set output for any load variations from 0 to almost 900 MΩ. This device is particularly useful for application of nonionized substances such as glucose or hormone to the single neuron.     

Selective central nervous system tropism of primary central nervous system lymphoma

Primary Central nervous system lymphoma (PCNSL) is most frequently a diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), which is confined to the Central nervous system (CNS). We performed an experiment in which lymphoma cells from a PCNSL patient were implanted subcutaneously in an athymic mouse. The lymphoma cells were shown to home to the CNS with histologic evaluations of the brain showing multiple large B cells in blood vessels consistent with intravascular large B cell lymphoma (IVL). We did not find any evidence of lymphoma at the site of implantation or other locations. The findings are consistent with highly selective tropism of PCNSLforthe CNS and its vasculature.     

Leukemia in the central nervous system

The frequency of central nervous system (CNS) leukemia was studied in patients aged 15-59 with acute leukemia, who had received induction treatment in the years 1971-1986. Twelve out of 103 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) developed CNS leukemia in spite of prophylaxis consisting of intrathecal methotrexate. Ten out of 217 patients with acute myelogenous leukemia (AML) developed CNS leukemia. None had been given preventive treatment. Leukemic blasts with either M4 or M5 morphology appeared to increase the risk of CNS relapse. Treatment was adjusted to the clinical problem of each patient, but always included intrathecal methotrexate. Median survival after a diagnosis of CNS leukemia was 8 and 6 months in ALL and AML respectively, with bone marrow failure due to hematologic relapse as the leading cause of death. CNS leukemia, if properly treated, does probably not shorten survival. An active approach to diagnosis and treatment is therefore mandatory.     

Aquaporins in the central nervous system

In this review, we have tried to summarize most available data dealing with the aquaporin (AQP) family of water channels in the CNS. Two aquaporins have been identified so far in the CNS, AQP1 and AQP4. AQP1 is restricted to the choroid plexus of the lateral ventricles, which raises a role for this aquaporin in cerebrospinal fluid formation. AQP4 is the predominant water channel in the brain and it is more widely distributed than originally believed, with a marked prevalence over periventricular areas. In the first part of this review, we examine the complete distribution pattern of AQP4 in the CNS including its rostro-caudal localization to end with its subcellular location. After discussing scarce data dealing with regulation of aquaporins in the CNS, we focus in potential roles for aquaporins. Novel recent data highlights very important roles for this aquaporin in the normal and pathological brain including, among others, role in potassium buffering, body fluid homeostasis, central osmoreception and development and restoration of brain edema.