降糖消渴方治疗2型糖尿病临床观察

目的:探讨降糖消渴方联合吡格列酮二甲双胍对2型糖尿病的临床疗效。方法:选取我院2型糖尿病患者144例,随机分为两组,各72例。治疗组服用吡格列酮二甲双胍片联合降糖消渴方治疗,对照组单独服用吡格列酮二甲双胍片,测量患者治疗前后的体重指数(BMI)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FBG)及高密度脂蛋白(HDL)、纤维蛋白原水平及中医症状及临床表现。结果:治疗组中显著有效的例数明显高于对照组;两组治疗后纤维蛋白原、体重指数、HbAlc、FBG、2hPG水平均低于治疗前;治疗组治疗后纤维蛋白原、FBG、HbAlc、TG及2hPG均低于对照组;两组治疗后中医症状计分均明显低于治疗前,且治疗组治疗后计分低于对照组。结论:降糖消渴方联合吡格列酮二甲双胍治疗2型糖尿病可缓解临床症状,利于患者预后。     

吡格列酮与二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性

目的:观察吡格列酮与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及用药安全性。方法:临床选取佛山市南海区第七人民医院2016年1月至2016年12月收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,分为A1组和A2组,分别采取吡格列酮与二甲双胍治疗,对两组患者的治疗效果、血糖及胰岛素相关指标变化情况、不良反应发生率等展开对比。结果:两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者各血糖指标、体质量及胰岛素相关指标较治疗前均有所好转,其中A1组患者空腹血浆胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA–IR)以及胰岛素敏感指数(HOMA–IAI)等指标水平较A2组更优,差异具有统计学意义(P0.05);A1组患者用药期间不良反应发生率明显高于A2组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:吡格列酮与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效相当,但吡格列酮能显著改善胰岛素的敏感性,而二甲双胍安全性更高,各具优势,临床应根据实际情况选择合适用药。     

盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病

目的观察盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性。方法新诊断T2DM患者76例随机分成治疗组39例及对照组37例,治疗组予盐酸吡格列酮15 mg/d联合二甲双胍0.25 g口服每天3次,对照组予二甲双胍0.5 g口服每天3次,均治疗3个月,观察2组治疗前后空腹及餐后2 h血糖(FBG,2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素(Ins)、稳态模型胰岛素抵抗(HomaIR)指数、血脂、体质量指数(BMI)的变化。结果治疗组和对照组治疗后血糖、HbA1c、HomaIR均较治疗前明显下降,血脂代谢得到改善,并且有统计学意义。治疗组的血糖、HbA1c、HomaIR及血脂改善优于对照组。对照组BMI较治疗前下降,治疗组没有明显变化。结论盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗初发T2DM患者的糖脂代谢及胰岛素抵抗的改善优于单用二甲双胍。     

胰岛素分别联合二甲双胍与吡格列酮治疗2型糖尿病临床比较

目的：比较胰岛素治疗2型糖尿病患者分别联合盐酸二甲双胍与盐酸吡格列酮后胰岛素减量的幅度。方法：将45例初始均以门冬胰岛素30特充治疗的2型糖尿病患者随机分为二甲双胍组（25例）和吡格列酮组（20例）,观察血糖得以控制同样理想（空腹血糖〈7.0mmol/L,餐后2h血糖〈8.0mmol/L）情况下2组治疗前后胰岛素减量的幅度。结果：治疗6周后,二甲双胍组与吡格列酮组胰岛素使用剂量均有不同程度的减少,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;二甲双胍组胰岛素降低幅度大于吡格列酮组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：二甲双胍与吡格列酮均能显著降低2型糖尿病患者血糖并改善胰岛素敏感性,从而减少胰岛素的用量,二甲双胍组在降低胰岛素的使用量方面优于吡格列酮组,且经济又安全。     

二甲双胍联合吡格列酮对多囊卵巢综合征患者血脂的影响研究

目的:研究探讨二甲双胍联合吡格列酮对多囊卵巢综合征患者血脂的影响。方法:选取2010年7月~201 3年4月本院收治的76例多袭卵巢综合征患者为研究对象,将76例患者遵循随机分配的原则分为对照组(二甲双胍组)38例和观察组(二甲双胍联合吡格列酮组)38例,然后将两组患者治疗前后的血脂水平进行比较。结果:观察组治疗后6个月的Apo卜Al明显高于对照组,而其他血脂指标则低于对照组,P均<0.05,两组患者治疗后的检测水平均有显著性差异。结论:二甲双胍联合吡格列酮可更为有效地控制多囊卵巢综合征患者的血脂水平,对于本类患者有较高的应用价值。     

二甲双胍和吡格列酮在2型糖尿病胰岛素抵抗50例中的应用比较

目的:比较二甲双胍和吡格列酮在治疗2型糖尿病胰岛素抵抗中的临床效果。方法:选取2型糖尿病患者100例,将其分为对照组和观察组,每组各50例。对照组口服盐酸二甲双胍片和模拟吡格列酮片,观察组口服盐酸吡格列酮和模拟二甲双胍片,两组患者均治疗12周,观察治疗效果。结果:除Homa-β外,观察组胰岛素和C-肽、Homa-IR的变化程度要显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吡格列酮在治疗2型糖尿病胰岛素抵抗中应用效果显著优于二甲双胍,值得临床推广。     

2型糖尿病采用二甲双胍与吡格列酮联合治疗的效果观察及安全性分析

目的分析2型糖尿病(T2DM)患者接受二甲双胍联合吡格列酮治疗的效果及安全性。方法将随机数字表法作为分组方法,将2019年1月~2020年7月作为研究时间段,病例选取此时间段东明县中医医院接诊的70例T2DM患者,分为对照组(行二甲双胍治疗,纳入35例)、研究组(加用吡格列酮,纳入35例),对两组血糖水平、整体疗效、用药安全性进行分析。结果(1)组间糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(PFG)在治疗前无明显差异(P>0.05);研究组HbA1c、2 hPG、PFG在治疗后低于对照组(P<0.05);(2)治疗3个月后,研究组治疗效果优于对照组(P<0.05),组间不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论二甲双胍联合吡格列酮对降低T2DM患者血糖水平有较好效果,且安全性高,值得应用。     

参芪降糖颗粒合吡格列酮二甲双胍对糖尿病合并代谢综合征的影响

目的:探讨吡格列酮二甲双胍联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病合并代谢综合征患者的临床效果.方法:选取2020年3月至2021年7月德驭医疗马鞍山总医院收治的2型糖尿病合并代谢综合征患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组采取吡格列酮二甲双胍进行治疗,观察组在对照组治疗基础上增加参芪降糖...     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:探究西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法:74例2型糖尿病患者随机分为对照组及观察组各37例,对照组口服二甲双胍,观察组在对照组基础上联合西格列汀,用药12周后对比两组临床疗效和安全性。结果:治疗后观察组FPG、P2hPG、HOMA-IR及HbA1C均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较无显著性差异(P0.05)。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗T2DM可有效控制血糖水平,改善胰岛素抵抗,且用药安全性较高。     

二甲双胍联合消渴丸治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析

目的:对消渴丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性进行观察。方法:选取我院2013年3月~12月收治的79例2型糖尿病患者,随机分为两组,对照组37例接受二甲双胍联合格列本脲治疗,观察组42例接受二甲双胍联合消渴丸治疗,统计两组患者低血糖事件发生情况。结果:观察组FBG和HbA1C达标率明显高于对照组,治疗期间观察组低血糖事件发生率显著低于对照组,两组患者治疗前后肝、肾功能指标组间与组内对比均无显著差异。结论:在2型糖尿病治疗中,采用二甲双胍联合消渴丸治疗时效果显著,患者发生低血糖事件的风险较低,用药安全性高,值得临床推广。     

二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征的临床效果分析

目的:分析研究二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征的临床效果。方法:60例患者按照治疗方法不同划分为两组,甲组30例患者采用达英-35治疗,乙组30例患者采用达英-35联合二甲双胍治疗,给予患者3个周期治疗后观察各项指标变化情况。结果:乙组患者治疗前后胰岛素水平以及血糖水平差异显著有统计学意义,且乙组患者排卵率、妊娠率与甲组相比差异显著,P0.05有统计学意义。结论:二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征,有较好疗效。     

二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗2型糖尿病的疗效和安全性观察

目的:探讨二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:选取2013年9月-2014年9月广东省汕头市龙湖区下蓬医院收治的52例患者,随机分为观察组和对照组,每组各26例,对照组给予口服0.5 g二甲双胍,3次/d;观察组给予0.5 g二甲双胍,5 mg格列吡嗪,口服3次/d。治疗3个月后评价两组患者的临床疗效和安全性。结果:治疗后,观察组患者空腹血糖(FPG)以及餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(GHb A1C)均明显低于对照组(P0.05),两组患者均未产生严重不良反应。结论:二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗2型糖尿病患者,疗效确切,安全性高。     

格列吡嗪联合二甲双胍治疗新诊断的2型糖尿病

目的观察格列吡嗪联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的疗效。方法42例新诊断的2型糖尿病患者给予格列吡嗪（瑞易宁）及二甲双胍（格华止）口服,观察服药后血糖达标时间。结果治疗1周后血糖明显下降,2周血糖达标,1个月降糖药物开始减量,3个月后有6例患者停服所有降糖药物。结论格列吡嗪与二甲双胍联合应用可明显改善高血糖状态。     

吡格列酮联合二甲双胍对2型糖尿病患者高敏C反应蛋白和D-二聚体的影响

目的观察吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对高敏C反应蛋白(hs-CRP)和D-二聚体的影响。方法将150例T2DM患者随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上予以吡格列酮治疗。2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、D-二聚体、hs-CRP和稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)的变化。结果 2组治疗后FBG、FINS、HOMA-IR、HbA1c、D-二聚体和hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.01),观察组的FINS、HOMA-IR、HbA1c、D-二聚体和hs-CRP水平降低更为明显(P均<0.01),而FBG水平2组治疗后比较无显著性差异。结论吡格列酮联用二甲双胍治疗T2DM疗效显著,能改善胰岛素抵抗、高凝状态和抑制机体的炎症反应。     

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将糖尿病患者120例随机分成观察组和对照组,每组60例,对照组给予二甲双胍片治疗,观察组在上述治疗基础上加用伏格列波糖分散片治疗,观察2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能变化以及体质量指数变化情况。结果经治疗后2组患者空腹及餐后2 h血糖、HbAlc都有明显下降,与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01),2组间比较,上述三项指标有显著性差异(P<0.05);治疗后2组患者肝肾功能和体质量指数及不良反应比较无统计学意义。结论伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,可以延缓糖尿病进程。     

格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的成本-效果分析

目的评价格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的成本-效果。方法运用药物经济学原理对格列美脲+二甲双胍(A组)、二甲双胍+罗格列酮(B组)和格列美脲+罗格列酮(C组)治疗2型糖尿病的成本-效果进行分析。结果 A、B、C 3组的成本-效果比分别为14.5,26.0和32.8。结论格列美脲联合二甲双胍是治疗2型糖尿病的一种费用低、效果佳的治疗方案,值得医生参考。     

格列喹酮联合活血补肾汤治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察格列喹酮联合活血补肾汤治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将80例患者随机分为2组,均给予基础治疗和格列喹酮治疗,治疗组配合活血补肾汤治疗。观察2组治疗前后空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标的变化。结果治疗组治疗后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C改善程度均优于对照组。结论格列喹酮联合活血补肾汤能改善2型糖尿病患者临床症状及糖、脂代谢紊乱,其疗效明显优于单用西药。     

59例空腹血糖受损者三种方法干预的转归分析

目的:比较59例空腹血糖受损(IFG)人群3年干预的转归情况。方法:随机将IFG人群纳入三组,Ⅰ组为生活方式干预组(20例),即"饮食控制+运动疗法"。Ⅱ组为二甲双胍强化组(20例),即在Ⅰ组的基础上加用二甲双胍1.0g/d,2～3次/d;Ⅲ组为吡格列酮强化组(19例)在Ⅰ组的基础上加用吡格列酮15mg/d,1次/d。结果:Ⅱ和Ⅲ的糖尿病转化率均低于Ⅰ组。结论:采用二甲双胍或吡格列酮干预比单纯的生活方式干预能更有效地降低空腹血糖受损人群向糖尿病转化。     

消渴降糖方联合吡格列酮二甲双胍片对2型糖尿病患者的影响

目的:探讨消渴降糖方联合吡格列酮二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的治疗效果。方法:98例2型糖尿病患者随机分为观察组(48例,消渴降糖方联合吡格列酮二甲双胍片)和对照组(48例,给予吡格列酮二甲双胍片治疗)。统计分析治疗前后的体重指数,空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(Hb A1c),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL),甘油三酯(TG),全血黏度(高切、中切、低切),血浆黏度,纤维蛋白原以及临床疗效与中医症状。结果:两组患者经3个月疗程后,观察组治疗显效数(42/48,87.5%)显著多于对照组(32/48,66.7%),P<0.05。两组患者的体重指数(BMI),FBG,2 h PG,Hb A1c,TG,纤维蛋白原,全血黏度(高切、中切),血浆黏度均低于治疗前(P<0.05),但观察组的FBG[(6.42±1.14)VS(6.89±1.02)mmol·L-1],2 h PG[(9.12±1.53)VS(9.79±1.68)mmol·L-1],Hb A1c[(6.22±1.51)%VS(6.89±1.73)%],TG[(4.09±1.12)VS(4.93±1.31)mmol·L-1],纤维蛋白原[(2.26±0.94)VS(3.26±1.05)g·L-1],全血黏度高切[(4.01±1.17)VS(4.73±1.51)]m Pa·s,中切[(5.47±2.08)VS(6.84±2.30)]m Pa·s,低切[(8.29±3.07)VS(10.83±3.26)]m Pa·s,血浆黏度[(1.24±0.37)VS(1.82±0.62)]m Pa·s改善好于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的中医症状记分显著低于对照组(P<0.01)。结论:消渴降糖方联合吡格列酮二甲双胍片治疗2型糖尿病有效改善血糖,其疗效明显。     

吡格列酮联合自制苦黄胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗临床观察

目的探讨吡格列酮联合自制苦黄胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的疗效。苦黄胶囊的制作:中药苦瓜、黄连、葛根、翻白草均等份粉碎成末装入胶囊,每粒1g。方法 100例2型糖尿病胰岛素抵抗病人随机分为两组,每组50人,对照组采用二甲双胍0.75g,每日2次口服,治疗组采用吡格列酮30mg,每日1次口服,苦黄胶囊6g,每日2次口服。结果治疗组显效32例,有效16例,无效2例。对照组显效13例,有效20例,无效17例。两组比较有显著差异性(P<0.05)。结论吡格列酮加苦黄胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗疗效肯定,值得推广。