利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

目的探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法应用利培酮治疗首发精神分裂症住院患者20例,以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用t检验、卡方检验进行分析。结果治疗8wk后疗效达痊愈10例,显著好转4例,好转4例,有效率90％,利培酮治疗起效时间为1wk。结论利培酮是一种对阳性和阴性症状均有效的药物,可作为治疗精神分裂症的第一线药物。     

利培酮治疗首发精神分裂症72例临床观察

越来越多的药物可作为精神分裂症治疗的选择。不断增长的选择为患者增加了有利治疗结局的机会。除氯氮平外，在最适宜的治疗条件下，各类抗精神病药物的疗效是相似的。药物剐作用的差异也影响治疗的选择。多数专家赞成以非传统抗柑神病药物治疗精神病性障碍。首发和多次复发心者。利培酮都是名列榜首的选择。现将我院采用利培酮治疗住院首发精神分裂症72例进行分析。     

利培酮治疗首发精神分裂症

为观察利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性 ,采用口服利培酮治疗 2 0例首发精神分裂症住院患者 ,疗程 8周 ,以PANSS评定疗效 ,TESS观察副反应。结果 :显效率 40 % ,有效率 75 % ,起效时间为 1周。说明利培酮能有效地治疗首发精神分裂症 ,对阳性、阴性症状都有效 ,副反应小 ,安全性高。     

利培酮治疗首发精神分裂症23例临床观察

目的　验证利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性。方法　对 2 3例精神分裂症首发患者给予利培酮 1- 6mg/d治疗 ,疗程为 8周 ,使用阳性与阴性症状量表 (PANSS)作为评定工具评定 ,以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果　本研究痊愈 5 6 .5 % ,显好 17.4 % ,进步 13% ,无变化 13% ,总有效率 86 .9%。利培酮起效时间为 2周 ,阳性症状改善较快 ;利培酮的最高用药量为 (4.3± 1.4 )mg/d ,以头痛、静坐不能及失眠为多见不良反应。结论　利培酮对首发精神分裂症的阳性及阴性症状均有效 ,尤以阳性症状改善较快     

利培酮治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的 :探讨利培酮对首发精神分裂症的疗效及副反应。方法 :对 30例首发精神分裂症患者进行治疗 ,用BPRS、SANS观察疗效 ,以TESS记录副反应。结果 :以BPRS评定疗效 ,有效率为 86 .6 7% ,以SANS评定疗效 ,有效率为 6 3 .33 %。结论 :利培酮对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良好的治疗效果。     

利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的 :　 观察利培酮治疗精神分裂症的疗效及副反应。 方法 :对 65例符合CCMD -2 -R诊断标准的精神分裂症 61例住院和门诊病例进行利培酮治疗 8周 ,剂量 1～ 6mg d ,采用BPRS量表评定疗效 ,用TESS量表评定副反应。 结果 :61例完成疗程。总有效率90 2 % ,显效率 5 4 1%。 结论 :利培酮治疗精神分裂症有效且副反应小。     

利培酮治疗首发精神分裂症临床研究

目的 了解利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性。方法对符合CCMD-3诊断，病程≤1年，首次住院的分裂症61例病人，以可变计量利培酮治疗，以简明精神评定量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI），临床疗效评定等评定疗效，以TESS（不良反应症状量表），实验室检测评价安全性。结果根据BPRS总分减分率评定疗效达显著好转或基本痊愈者为90．1％；临床疗效评定临床疗效达痊愈或显著好转者为83．6％。结论对首发的精神分裂症病人，利培酮是一个安全有效的抗精神病药，一般计量≤4mg即有明显的疗效，主要的不良反应为锥体外系症状，病人的服药依从性良好。     

利培酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症对照观察

为比较抗精神分裂症新药利培酮与传统抗精神病代表药氯丙嗪的疗效及副反应，运用单一服药法对１００例首发精神分裂症进行两药治疗对照观察，结果总有效率药无差异，但治愈显效率利培酮明显高于氯丙嗪，所出现的副反应种类及频率明显低于氯丙嗪，利用利培酮疗效优于氯丙嗪，临床使用更安全。     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性.方法选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg/d开始,逐渐加至治疗剂量3～6mg/d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应.结果用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92.7%;治疗平均剂量为3.68±1.01mg/d,不良反应少见.结论利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高.     

利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 利培酮治疗精神分裂症42例，采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果 利培酮治疗精神分裂症有效率90.49％，显效率69.0％，无明显锥体外系反应。结论 利培酮治疗精神分裂症，疗效确切，不良反应少.     

利培酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的对照观察

目的 比较利培酮与氯丙嗪对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法 利培酮和氯丙嗪治疗首发精神分裂症各25例，疗程8周。用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，用副反应量表(TESS)观察药物的不良反应。结果 利培酮比氯丙嗪疗效好，副反应轻。     

利培酮治疗精神分裂症30例临床观察

目的:观察利培酮治疗精神分裂症的疗效及副反应.方法:用利培酮治疗精神分裂症30例,在住院前,住院第1、2、4、8周末进行阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(Tess)评价药物副反应.结果:治疗结束后,PANSS总减分率为52.32%,显效率为71.2%,有效率为92.3%,未见严重不良反应.结论:利培酮是对精神分裂症阴性和阳性症状均有效的药物,安全性较高.     

利培酮治疗精神分裂症38例临床观察

目的:观察利培酮治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法:以利培酮治疗精神分裂症或分裂样精神病患者38例,在入院时、住院第1、2、4、8周末进行阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、评定疗效、锥体外系副作用评定量表(ESRS)、不良反应症状量表(TESS)评定药物副反应。结果:38例患者应用利培酮治疗,PANSS总减分率72.22±15.48,平均显效时间(8.5±3.2)天,显效率71％,有效率92.60h,,平均有效治疗剂量3mg/d。主要不良反应为头痛、口干、嗜睡,心动过速、恶心等。结论:利培酮是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物,有较高的安全性。     

利培酮并小量氯氮平治疗首发精神分裂症

目的了解利培酮合并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法采用利培酮2～4mg/d合并小剂量氯氮平25～100mg/d治疗首发、女性精神分裂症28例,疗程6周,分别于治疗前后进行PANSS、BPRS及TESS量表评定.结果合并治疗6周后总有效率为89.29%,PANSS、BPRS总分均显著降低(P＜0.01).副反应主要为静坐不能,体重增加,便秘,视物模糊.但副反应轻微、可逆,病人耐受性好.结论利培酮并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症显示较好的疗效,安全性、耐受性及依从性好,不失为治疗首发精神分裂症一种有效的方法.     

利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的对比利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法分别以利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）,在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果利培酮有效率86.7%,显效率76.7%;氯氮平有效率80.1%,显效率66.7%,两组治疗前与治疗后的PANSS评分比差异无显著性,利培酮的不良反应少于氯氮平。结论利培酮治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻微,患者服药依从性良好。     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的:观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg／d开始,逐渐加至治疗剂量3—6mg／d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应。结果:用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92．％;治疗平均剂量为3．68±1．01mg／d,不良反应少见。结论:利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高。     

利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照观察

目的观察利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性。方法将50例精神分裂症患者随机分为氯氮平组和利培酮组,每组25例,观察患者治疗前后的疗效及副作用。结果利培酮对首发精神分裂症与氯氮平有同等确切的疗效,但不良反应减少而且轻。结论首发精神分裂症可选用利培酮治疗。     

利培酮治疗精神分裂症32例临床观察

<正> 利培酮(Risperdal)为最新一代的抗精神病药物,我院于1997年开始应用于临床,为进一步观察其疗效及副作用,我们进行了利培酮和氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照观察,现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象:为1998年6月至1998年10月在我院住院的精神分裂症病人。人组标准:(1)符合中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-2-R)中精神分裂症的诊断标准;(2)年龄:18～60岁;(3)排除躯体疾病;(4)入组前血、尿、粪三大常规、肝功能、心电图正常。入组人数为64人。     

利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法利培酮治疗精神分裂症42例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应.结果利培酮治疗精神分裂症有效率90.49%,显效率69.0%,无明显锥体外系反应.结论利培酮治疗精神分裂症,疗效确切,不良反应少.     

利培酮对首发精神分裂症病人的临床观察

目的　验证利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性。方法　对 2 5例精神分裂症首发患者给予利培酮 0 .5 - 8mg/天治疗 ,疗程为 12周 ,使用简明精神病评定量表 (BPRS)、临床印象总体量表 (CGI)作为评定工具评定 ;以药物不良反应量表 (TESS)评定药物不良反应。结果　痊愈 8例 (32 % ) ,显效 13例 (5 2 % ) ,好转 3例(12 % ) ,无效 1例 (4 % ) ,总有效率 96 % ,利培酮起效时间为 2周 ,第 4 - 8周明显改善。利培酮最高用药剂量为3.96± 1.5 8mg/天 ,以失眠及静坐不能为多见不良反应。结论　利培酮对首发精神分裂症有效