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埃及棘口吸虫 (Echinostomaaegypticakhalil,192 4 )属于云豹、鼠类等哺乳动物体内的寄生虫。分布于中国福建、日本、法国和埃及等国家。迄今尚无人体自然感染该虫的报告。 2 0 0 2年 10月 ,我们在福建省南安市开展人体重要寄生虫病调查时 ,在 1份粪检标本内发现新虫卵的病例 ,特对其进行驱虫鉴定。通过成虫、虫卵详细对比观察 ,鉴定为埃及棘口吸虫 ,现报告如下。1 材料与方法1.1 标本来源 将南安市水头镇下店村居民粪检发现的新虫卵标本 ,再取 5 0 g粪便经水洗沉淀法查虫卵 ,对比确认后对感染者服用吡喹酮驱虫 ,并以甘露醇导泻 ,收集其…  相似文献   

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3.
广西发现扇棘单睾吸虫   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
扇棘单睾吸虫 (Haplorchistaichui)是一种寄生于肠道的异形科单睾属的吸虫 ,成虫主要寄生于鸟类 ,也有感染人体的报道[1,2 ] ,我国未见病例报道。作者在研究华支睾吸虫病时发现一些比华支睾吸虫卵小、肩峰不明显、和异形类吸虫卵相似的虫卵。遂对其感染者进行驱虫治疗 ,检获大量虫体 ,经鉴定为扇棘单睾吸虫 ,在广西为首次发现 。  相似文献   

4.
人体自然感染东方次睾吸虫的发现及其疫源地的调查研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的 在人体实验感染东方次睾吸虫成功的基础上,进一步调查人体自然感染及其疫源地。方法 人群调查:用华支睾吸虫成虫抗原皮试过筛,阳性者,粪便检查虫卵并驱虫鉴定;鸭的调查:解剖取胆囊、胆管检虫鉴定;狗的调查:检查粪便虫卵,阳性者,解剖检虫鉴定;猫的调查:用灌肠法检查虫卵,阳性者,解剖检虫鉴定;麦穗鲁调查:取鱼背部肌肉,压片镜检囊蚴。结果 人群感染率为4.2%(4/95),其中2例共驱出成虫12条;鸭的感染率为66.7%(4/6);猫的感染率为78.6%(11/14);狗的感染率为23.5%(4/17);麦穗鲁感染率为87.6%(244/279)。结论 首次证实东方次睾吸虫人体自然感染和广东平远县为其自然疫源地。  相似文献   

5.
人体棘口吸虫病研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
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6.
人体自然感染藐小棘隙吸虫首次发现   总被引:10,自引:2,他引:8  
本文报道首次在安徽和县发现人体自然感染藐小棘隙吸虫。60条成虫测量结果显示,成虫呈长叶形,大小为1519.4—2056.3×466.4—564.0μm。头领发达,具头棘24枚,背部中央间断。体棘自头领开始,分布至后睾丸后缘。口吸盘大小为107.9—148.6×102.5—148.6μm。腹吸盘大小为205.0—240.9×205.0—235.8μm。消化道有口、前咽、咽、食道和肠管。睾丸两个,前后相接排列于虫体后1/3部处。阴茎囊位于肠叉后方与腹吸盘之间。卵巢较圆,卵黄腺发达。子宫短,通常只含1个虫卵。虫卵长椭圆形,大小为95.1—116.2×54.3—72.8μm。 采用2.5—40mg/kg剂量的吡喹酮顿服治疗39例患者,均驱得成虫,表明吡喹酮是治疗藐小棘隙吸虫的有效药物。  相似文献   

7.
钩棘单睾吸虫形态学观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 对钩棘单睾吸虫(Haplorchispumilio)进行形态学观察,为与其相似吸虫的鉴别提供依据。 方法家猫感染钩棘单睾吸虫囊蚴45d后解剖,从小肠粘膜收集成虫,压片、染色、观察。收集虫卵、囊蚴、后尾蚴,观察其形态、结构等。检查麦穗鱼不同部位肌肉,分析确定钩棘单睾吸虫囊蚴寄生部位。 结果 成虫腹吸盘已退化,只有生殖吸盘,其盘上有锯齿状小钩44~48枚。虫卵大小平均31.2×16.7μm,壳光滑,肩峰不明显。囊蚴直径平均为168.5μm,囊内幼虫布满鳞状体棘。囊蚴只寄生在鱼鳍基部与鱼体连接的肌肉内。后尾蚴,大小平均为445×95μm,全身披鳞状体棘,生殖吸盘上的小钩大部分可见。 结论 囊蚴形态特征、寄生部位和成虫有无生殖吸盘及盘上的小钩数和形状,为鉴别本虫的重要依据  相似文献   

8.
安徽人体感染日本棘隙吸虫的发现及流行病学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
日本棘隙吸虫(Echinochasmus jap onicus)系寄生于人、犬、猫、鸡、鸽等动物的人、畜共患寄生虫。1991年春,作者等在和县陈桥洲发现人体自然感染藐小棘隙吸虫的同时,又发现了日本棘隙吸虫自然感染病例。为了解该病的分布与流行情况,同年秋在陈桥洲进行了流行病学调查,现报告如下。  相似文献   

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本文对钩棘单睾吸虫的第一中间螺蛳宿主自然感染情况进行调查。显示了一种中该中尾蚴感染率随季节呈动态变化,10月份交瘤拟黑螺感染率高达5.42%。各地瘤专黑螺与纹沼螺平均感染率分别为2.45%(3/1548)与0.73%(20/2765),表明前者为本吸虫更为适宜的第一间宿主。感染实验结果表明,该虫尾螺侵染鱼类宿主后须经25d囊蚴发育完全成熟,而囊螺感染终末缩主仅4d即可发育成为虫并产卵,其发育迅速为  相似文献   

10.
目的建立以分子生物学技术为基础的华支睾吸虫与扇棘单睾吸虫的ITS-2序列分析鉴别方法。方法在华支睾吸虫流行区采集华支睾吸虫和扇棘单睾吸虫成虫,从成虫虫体分离并收集虫卵。以蛔虫、鞭虫、钩虫、蛲虫做对照虫种,按不同虫种和虫卵数分成5个实验组,各组分别提取DNA,并扩增ITS-2序列,对扩增产物进行测序并作同源性分析以确保为目标片段,根据PCR扩增产物电泳获得的条带判定虫种。结果以华支睾吸虫和扇棘单睾吸虫虫卵DNA为模板的PCR产物电泳图谱分别在400bp、500bp左右各显示一条明显条带;在以两种虫卵DNA混合液为模板的PCR产物中,电泳图谱在400bp左右和500bp左右各显示明显条带。将测序得到的两种核苷酸序列进行Blast比对后,显示与GenBank中相应的华支睾吸虫和扇棘单睾吸虫序列高度同源。混入四种肠道线虫虫卵DNA的PCR产物中,除目的条带外,无其他条带。结论该方法可以对华支睾吸虫及扇棘单睾吸虫虫卵进行鉴别,且结果不受常见四种肠道线虫虫卵干扰,敏感性和特异性较高,可作为两虫种的鉴别检测方法。  相似文献   

11.
人,畜隐孢子虫病在云南的发现及其实验感染研究   总被引:12,自引:2,他引:12  
1988年3~8月检查昆明市医院门诊腹泻病人73人、腹泻犊牛22头和幼猫4只,在9人(12.3%)、6头犊牛(27.3%)和1只幼猫(25.0%)的粪中查到隐孢子虫卵囊。以犊牛粪中的隐孢子虫卵囊实验感染1只猕猴和2只雏鸡,7日后猴粪中首次排出该虫卵囊,剖检查到其内生期虫体。雏鸡不被感染。鉴定出2个虫种,上述人、犊牛、猫和实验猴粪中的卵囊为小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum),另在1头犊牛粪中检到较大型的卵囊,鉴定为鼠隐孢子虫(C·muris)。本文还对隐孢子虫的分类、宿主特异性及卵囊形态等问题进行了讨论。  相似文献   

12.
福建省人体重要寄生虫感染调查分析   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
目的 了解福建省人体重要寄生虫病流行现状。 方法 按照全国统一制定的调查方案,按病种以分层整群随机抽样的方法确定调查点。以Kato-Katz法检查肠道蠕虫卵,试管滤纸培养法鉴定钩蚴,透明胶纸肛拭法检查12岁以下儿童蛲虫卵。并殖吸虫病调查,采用问卷、皮试和血清学检测以及嗜酸粒细胞检查。带绦虫∕囊尾蚴病调查,采用问卷调查和血清学检测,对血清阳性者再用Kato-Katz法检查带绦虫卵。通过对门诊及住院档案检索,回顾性调查寄生虫病例。 结果 本次共抽样调查24县(市、区)73个点(村)4类病种45 736人,检出14种寄生虫。肠道蠕虫总感染率为36.15%。其中,蛔虫、钩虫、鞭虫感染率分别为9.55%、19.73%和11.48%,蛲虫感染率为22.06%,华支睾吸虫感染率为0.60%。并殖吸虫病人群皮试阳性率为7.07%,血检阳性率为9.23%,病史及嗜酸粒细胞检查符合并殖吸虫感染者占81.70%。带绦虫∕囊尾蚴病共调查16 371人,检出带绦虫病3例,血检阳性率为2.28%。回顾性调查3 210例,查出蛔虫病等21种寄生虫病。人体感染埃及棘口吸虫和东方次睾吸虫均为国内外首次报告,广州管圆线虫病、颚口线虫病、阔节裂头绦虫病及牛带绦虫病为福建省新纪录。 结论 福建省土源性寄生虫感染率总体呈下降趋势,但经济不发达及以种植经济作物为主的地区仍居高不下,应关注食源性寄生虫病的危害。  相似文献   

13.
印鼠客蚤Xenopsylla cheopis在新疆的首次发现   总被引:4,自引:4,他引:4  
为贯彻《国境卫生检疫法》,促进对外贸易的发展和保护人员身体健康,作者对阿拉山口口岸区内的医学动物昆虫进行了本底调查,2001年6月和10月,在褐家鼠(Rattus norvigicus)体表采获印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)2只(1♂,1♀),这是该蚤在新疆的首次发现,具有重要的流行病学意义。  相似文献   

14.
巨睾并殖吸虫人体致病的发现及其疫区调查   总被引:1,自引:2,他引:1  
1987~1991年我们对桂北融水县大年乡高汉、中止村作肺吸虫病调查,圆顶华溪蟹肺吸虫囊蚴感染率高达20.5%(100/487),拟钉螺的尾蚴感染率为0.4%(105/26170),居民的肺吸虫抗原皮试及酶联免疫吸附试验阳性率分别为65.7%(448/682)和47.5%(252/530).有胸痛、咳嗽、喀血、咳铁锈色痰等表现者为18.4%(55/299),痰检粪检虫卵阳性率为7.4%(22/297)。根据人工感染家犬所获虫体、虫卵及尾蚴、囊蚴等形态观察、比较,结合患者的临床表现认为当地存在两种肺吸虫病病原,一为斯氏狸殖吸虫,另一为巨睾并殖吸虫。后者的人体感染为首次发现。融水县肺吸虫病流行区的调查结果显示:当地人群感染率之高、危害之严重为文献所少见。  相似文献   

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目的对新疆乌苏市监管场所羁押人员中肺结核病人的发现模式和治疗效果进行评价。方法采用结核病筛查、因症就诊和入监体检3种方式对2003-2007年羁押人员进行调查,对确诊的肺结核病人执行统一化疗方案。结果5年间共发现肺结核病人232例,通过入监体检发现病例数逐年提高;初、复治涂阳治愈率分别为77%和40%;涂阳病例中因治疗失败而未治愈的占70%;涂阴病例中因刑满释放而未完成疗程的占40%。结论3种发现方式和督导化疗管理工作,可以提高羁押人员肺结核病患者的发现率和管理水平,有效控制传染源,降低结核病在监管场所内的传播。  相似文献   

17.
Abstract Background: In Europe certain hantaviruses are known to cause hemorrhagic fever with renal syndrome of different severity. The objective of the present investigation was to study the presence of hantavirus infections in Lithuania. Material and Methods: Two different serum panels from cancer patients (n = 438) and blood donors (n = 299) from Lithuania were tested by monoclonal antibody capture IgG ELISA using yeast-expressed recombinant nucleocapsid (rN) proteins of Puumala virus (PUUV), Hantaan virus (HTNV) and Dobrava virus (DOBV). The reactivity of ELISA-positive sera was proven in Western blot tests using various hantavirus rN proteins. Selected serum samples were further analyzed by focus reduction neutralization assays. Results: In the IgG ELISA 39 sera from the cancer patients and four sera from blood donors were found to be reactive with at least one of the rN proteins. By immunoblot using the three yeast-expressed rN proteins, the ELISA reactivity of 36 of 39 and two of four serum samples from cancer patients and blood donors, respectively, was confirmed; this corresponds to a seroprevalence of 8.2% and 0.7%, respectively. In ELISA, the majority of the samples reacted exclusively with rN proteins of HTNV and DOBV (31 of 36 and one of two in the two groups). In the group of sera selected for serotyping by focus reduction neutralization assay, this dominance was confirmed by the identification of eight DOBV but only four PUUV infections. No infection by HTNV or another hantavirus besides DOBV and PUUV was verified. Anti-hantavirus-positive human sera were detected in all seven investigated counties of Lithuania. Conclusion: In Lithuania at least two hantaviruses, DOBV and PUUV, circulate and cause human infections. Additional investigations are needed to study the seroprevalence more precisely and to search for clinical cases of hantavirus infections.  相似文献   

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圆圃棘口吸虫神经系统的乙酰胆碱酯酶定位   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用乙酰胆碱酯酶组织化学方法对圆圃棘口吸虫成虫神经系统进行整体位染色观察,结果显示虫体神经系统呈左右对称排列,中枢神经节位于咽上方的两侧,由粗大的连合相连。  相似文献   

19.
云南省墨江县1例“间日疟”患者的血片,经回顾性镜检,发现疟原虫形态特别,早期滋养体多核,红细胞内有多个虫体寄生,晚期滋养体有形成带状趋势。裂殖体和配子体与间日疟原虫相似。经分子生物学鉴定为诺氏疟原虫。  相似文献   

20.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic is caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), a recently emerged human coronavirus. COVID-19 vaccines have proven to be successful in protecting the vaccinated from infection, reducing the severity of disease, and deterring the transmission of infection. However, COVID-19 vaccination faces many challenges, such as the decline in vaccine-induced immunity over time, and the decrease in potency against some SARS-CoV-2 variants including the recently emerged Omicron variant, resulting in breakthrough infections. The challenges that COVID-19 vaccination is facing highlight the importance of the discovery of antivirals to serve as another means to tackle the pandemic. To date, neutralizing antibodies that block viral entry by targeting the viral spike protein make up the largest class of antivirals that has received US FDA emergency use authorization (EUA) for COVID-19 treatment. In addition to the spike protein, other key targets for the discovery of direct-acting antivirals include viral enzymes that are essential for SARS-CoV-2 replication, such as RNA-dependent RNA polymerase and proteases, as judged by US FDA approval for remdesivir, and EUA for Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir) for treating COVID-19 infections. This review presents an overview of the current status and future direction of antiviral drug discovery for treating SARS-CoV-2 infections, covering important antiviral targets such as the viral spike protein, non-structural protein (nsp) 3 papain-like protease, nsp5 main protease, and the nsp12/nsp7/nsp8 RNA-dependent RNA polymerase complex.  相似文献   

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