孟鲁司特联合转移因子治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的评价孟鲁司特钠联合转移因子治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将周口市川汇区妇幼保健院2008年10月—2011年3月收治的62例轻中度支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各31例,对照组口服孟鲁司特片5mg,每晚1次;治疗组在对照组治疗的基础上加用转移因子口服液10ml/次,2次/d,两组均治疗6个月后评价疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.8%、83.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠与转移因子联合用药能较好地控制临床症状,不良反应轻微,使患者生活质量明显提高。     

常规治疗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效观察

摘 要 目的:探讨常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法： 76例支气管哮喘住院患儿采用随机数表法分成两组各38例。对照组患儿给予吸氧、化痰、平喘、解痉等常规对症治疗,观察在对照组基础上加用孟鲁司特片。治疗3个月后,观察两组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间,比较两组治疗前后肺功能改善情况及治疗期间药品不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率为94.74%,高于对照组的76.31%(P<0.05);观察组临床症状体征消失时间及住院时间较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,观察组肺功能均较前有明显改善(P<0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗的过程中均未见明显不良反应。结论：常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿临床症状体征及肺功能,缩短住院时间。     

孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例儿童支气管哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,对照组按哮喘常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠,比较两组治疗前后临床症状改善情况、急性期用药情况及肺功能等方面的变化.结果 治疗12周后,治疗组临床总有效率达95.55％,优于对照组的80％,差异有显著性(P＜0.05);在减少吸人表面皮质激素的用量和急性期用药等方面治疗组亦优于对照组(P＜0.05);两组在嗜酸性细胞计数及肺功能测定方面有极显著差异(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠可作为儿童支气管哮喘GINA方案的重要辅助治疗措施,值得推广应用.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例.2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗.治疗后比较2组临床治愈率、1s用力呼气末容积(FEV1)、咳嗽缓解时间及并发症发生率.结果 治疗组临床治愈率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组FEV1水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗组并发症发生率为3.3%(1/30)低于对照组的10.0%(3/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例。2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗。治疗后比较2组临床治愈率、1S用力呼气末容积（FEVν1）、咳嗽缓解时间及并发症发生率。结果治疗组临床治愈率为90．0％高于对照组的73．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组FEV,水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组并发症发生率为3．3％（1／30）低于对照组的10．0％（3／30）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法。     

孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘疗效及对复发影响观察

摘 要 目的： 观察孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效和不良反应及其对患儿复发的影响。 方法: 180例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组与观察组各90例。对照组采用吸氧、布地奈德联合特布他林雾化吸入、甲泼尼龙琥珀酸钠静滴等常规治疗;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片5 mg,po,qd。两组均连续治疗3个月后评价疗效,观察两组呼吸困难及喘息、哮鸣音消失时间,以及治疗期间的药品不良反应。随访3～6个月,比较两组复发情况。结果:观察组呼吸困难、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）;总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%（P<0.05）。两组平均随访(5.1±0.3)个月,观察组治愈后复发率为8.51%,明显低于对照组的31.43%（P<0.05）。两组治疗期间未见明显药品不良反应发生。结论: 常规药物治疗基础上加用孟鲁司特迅速改善临床症状,提高治疗效果,减少治愈后复发情况,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照试验,52例患儿均符合2004年中华医学会儿科学分会《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》的诊断标准,随机分为治疗组（孟鲁司特治疗组32例）和对照组（综合治疗组20例）。结果治疗组咳嗽程度及夜咳经治疗2周后显著改善,总有效率93．8％。未发生明显不良反应。对照组总有效率55．0％。结论白三烯受体拮抗剂盂鲁司特可有效治疗咳嗽变异型哮喘,并有良好的依从性及安全性。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠对成人支气管哮喘疗效及安全性。方法 98例支气管哮喘患者分为两组,对照组给予氨茶碱和沙美特罗替卡松,观察组加服孟鲁司特钠,观察临床疗效,并对哮喘控制评价,监测治疗前后呼气流量峰值（PEF）情况。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组（63.8%）（P〈0.05）,观察组血浆ACT评分、PEF、IFN-γ水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。IFN-γ水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,副作用小,值得推广。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性. 方法 120例咳嗽变异性哮喘患儿按入院单双号随机分成对照组（30例）和观察组（90例）,对照组给予丙卡特罗1.25 μg·kg^-1·次^-1,2 次/d,治疗4周;观察组给予孟鲁司特（剂量：2～5岁4 mg/次;6～14岁5 mg/次）,3次/d,疗程4周.观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况. 结果 观察组患儿肺功能状况、咳嗽症状缓解时间及咳嗽症状恶化次数均较对照组改善明显（均P＜0.05）,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,两组均未发生严重不良反应. 结论 孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用.     

孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法对照组30例给予常规抗炎、支气管扩张剂、酮替酚治疗,待症状、体征消失后停药;治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服,2~6岁每日4mg,>6岁每日5mg,症状缓解后继续口服孟鲁司特,总疗程2个月,在较严重发作期两组均给予静脉滴注琥珀酸氯化可的松5mg·kg-1,连用3d。结果治疗组和对照组的临控、显效、好转、无效例数分别为6、15、7、3和3、10、5、11。结论孟鲁司特是一种具有多种作用,高效,低毒,安全性好的平喘抗炎药,治疗小儿哮喘病有一定效果。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法咳嗽变异性哮喘患儿96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特。比较两组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、6个月复发率、不良反应,并评价疗效。结果观察组总有效率为95．83％（46／48）,对照组为83．33％（40／48）,差异有统计学意义（χ2=4．76,P〈0．05）。观察组咳嗽缓解时间、消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义（t=4．67、5．12,均P〈0．05）。观察组患儿随访6个月复发率为4．17％（2／48）,对照组为20．83％（10／48）,差异有统计学意义（χ2=5．54,P〈0．05）。两组患儿均未发生不良反应。结论孟鲁司特治疗疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,更快缓解症状,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘效果分析

目的探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择该院2011年1月至2012年12月儿科收治的支气管哮喘患儿80例,按入院先后顺序分为对照组和观察组各40例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组用药基础上加用口服孟鲁司特,治疗后随访6个月。观察两组患儿的哮喘控制情况,记录随访过程中的复发情况及用药后的不良反应。结果观察组总有效率和临床控制率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义;两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效较好,可有效改善患儿症状,控制病情,降低复发率,用药安全可靠,是治疗儿童支气管哮喘的理想候选药物,结论值得进一步研究。     

加用孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将57例支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例).2组均予以解痉平喘、吸氧等常规治疗,治疗组加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程 1个月,观察疗效.结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率77.78%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:孟鲁司特治...     

孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法轻、中度支气管哮喘患者64例,随机分为2组。治疗组32例使用孟鲁司特10mg,每晚1片;对照组32例使用吸入型皮质激素布地奈德400μg/d吸入。2组均每天给予沙丁胺醇吸入,每天3～4次,整个观察期为5d。比较2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价、症状消失的时间及2组治疗有效率情况。结果2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价及症状消失的时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特能明显改善轻、中度哮喘患者呼吸困难、咳嗽、喘息症状、肺功能,作为一种治疗支气管哮喘的抗炎和平喘的新型药物,具有较好临床价值。     

孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的疗效和安全性.方法 将133例3～l4岁哮喘伴变应性鼻炎的患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组按GINA方案和变应性鼻炎常规用药的基础上加用孟鲁司特(商品名:顺尔宁) 3-6岁4 mg·d-1, > 6岁5 mg·d-1,睡前口服,总疗程3月,治疗期间记录鼻炎症状、日夜哮喘症状与体征、活动受限情况、需用喘康速吸入的次数、呼气峰流速(PEF)恢复情况及药物不良反应.疗程结束时,对两组患儿进行疗效判定.结果 治疗组哮喘症状缓解时间、肺部体征消失时间、鼻炎控制时间、呼气峰流速(PEF)恢复时间均较对照组快(P<0.01);3个月的疗程结束时治疗组临床控制率77.27%,对照组临床控制率46.77% ,两组比较差异有非常显著意义(P<0.01);平均满意分数显著高于常规治疗组(P<0.01).治疗过程中有1例出现皮疹,停药后消失;3例食欲不振,但均能耐受.结论 孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎伴哮喘起效迅速,临床控制率高,服用方便、依从性好、安全性高,是治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的合理有效的方案,易让家长接受.     

孟鲁司特治疗儿童轻、中度哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特治疗儿童轻、中度哮喘的疗效。方法：163例轻、中度哮喘患儿随机分为两组,治疗组78例。每晚口服孟鲁司特5mg,疗程2周,对照组85例给予常规治疗,比较两组疗效。结果：两组的临床效果经比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：孟鲁司特治疗轻、中度哮喘疗效较好,无不良反应,安全性好。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效研究

目的:探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将48例4～14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组.治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次(6～14岁5 mg,4～5岁4 mg),并吸入布地奈德气雾剂1次(每次1喷,含量200 μg),对照组23例吸入布地奈德每日两次(每次1喷,每喷含量200 μg),两组均使用储雾罐吸入,疗程12周.观察3 d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速(PEF),计算PEF占预计值的百分比(PEF% pred),记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应.结果:治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3 d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组(P＜0.01),第2周时两组无显著性差异(P＞0.05),两组治疗后PEF% pred与治疗前相比,均有明显上升(P＜0.01),治疗组治疗后1周、2周、4周PEF% pred改善程度优于对照组(P＜0.01).结论:孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量.     

孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的: 观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效.方法: 45例中重度哮喘患儿均在非急性发作期,观察组20例采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入(100～200 μg/d),对照组25例采用布地奈德气雾剂吸入(400～600 μg/d),进行3个月以上的治疗.记录患儿的哮喘症状评分、急性发作次数和按需吸入速效β2受体激动剂的次数.结果:观察组哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入β2受体激动剂喷数分别为(0.1±0.31)分、(0.15±0.37)分、(0.2±0.37)次、(0.75±0.64)喷,而对照组分别为(1.52±0.87)分、(1.56±0.77)分、(1.84±1.28)次、(2.68±1.11)喷,两组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论:口服孟鲁司特联合布地奈德吸入可以显著提高儿童中重度哮喘的临床疗效.     

孟鲁司特钠治疗老年人支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗老年人哮喘的疗效。方法选自2008年2月至2009年2月住院老年患者76例随机分为治疗组和对照组。对照组则采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用孟鲁司特钠。于治疗前和治疗3个月后评价两组患者的哮喘症状评分及肺功能变化。结果治疗后,治疗组和对照组的日间症状评分和夜间症状评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEF)比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于控制老年人患者哮喘症状、减少发作具有良好疗效,且治疗耐受性好。