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虹膜角膜内皮综合征中间变异型一例程凌云谢斌范雪定(山西医科大学第一医院,太原030001)虹膜角膜内皮综合征(ICE)包括原发性虹膜萎缩、虹膜痣综合征及Chandler综合征。这3种病症国内都曾有过报导,其中原发性虹膜萎缩多见,Chandler综合征... 相似文献
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虹膜角膜内皮综合征六例 总被引:1,自引:0,他引:1
虹膜角膜内皮综合征六例徐珊琪虹膜角膜内皮综合征是指进行性原发性虹膜萎缩、Chandlen综合征、CogenRese综合征(虹膜痣综合征)等的总称。临床较少见。我们共遇到6例,男1例,女5例;年龄30~61岁。其中进行性原发性虹膜萎缩2例,Chand... 相似文献
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虹膜角膜内皮综合征(ICE) 总被引:1,自引:0,他引:1
虹膜角膜内皮综合征是近年来才被认识的一种少见病,它包括原发性进行性虹膜萎缩、Chandler氏综合征和虹膜痣综合征(CoganRcesc Syndrome),三者在临床症状方面有着共同的特征:①虹膜周边前粘连,②角膜内皮异常及水肿,③虹膜萎缩、瞳孔变形及移位,④单眼继发性青光眼。三者在组织病理方面也有许多共同之处,而症状又互相交错,且有变种和中间型,因此,新近文献已将此类疾病通称为虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)。现将主要文献资料综述如下: 相似文献
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穿透性角膜移植治疗虹膜角膜内皮综合征二例魏文斌(北京同仁医院眼科100730)作者遇到2例虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征),经穿透性角膜移植治疗获得成功。例1:男性,45岁,发现左眼瞳孔变形偏位10年,视物模糊5年,磨痛流泪1年,于1989年10月... 相似文献
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虹膜——角膜内皮综合征 总被引:1,自引:0,他引:1
虹膜—角膜内皮综合征(ICE综合征)是涉及单眼为主,以青光眼、角膜内皮增殖和虹膜基质异常为表现的一组疾病。1903年,Harms首先描述了一种单眼青光眼和广泛虹膜萎缩的病变,命名为“原发性进行性虹膜萎缩”I。1956年Chandler报道了一组类似的病例,所不同在于其有角膜水肿和角膜内皮营养不良,而虹膜萎缩轻微,且仅限于虹膜基质,称为“Chandler氏综合征”。1969等Cogan和Reese描述了 相似文献
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虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)是角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛周边虹膜前粘连、前房角关闭及继发性青光的一组疾病,其病因及发病机制目前尚不清。根据虹膜情况, 相似文献
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刘曙光 《中国实用眼科杂志》1986,(4)
虹膜角膜内皮综合征(Iridocorneal Endothelial syndrome)是一种以虹膜基质进行性萎缩为主要表现的眼病,因角膜内皮细胞及后弹力膜异常增生掩盖小梁网和虹膜表面,以及周边虹膜前粘连而导致继发性青光眼。本病包括三种主要临床类型,即原发性虹膜萎缩症、Chandler氏综合征及虹膜痣综合征,但有不少病人为中间型,各型 相似文献
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王立中 《中国实用眼科杂志》1989,(2)
虹膜角膜内皮综合征,过去分别以如下3种独立临床现象进行论述,即进行性虹膜萎缩、chandler 综合症和虹膜痣综合症。1983年Kolker 等认为这3种是同一疾病的不同表现。Yanoff 首先提议用虹膜角膜内皮综合征这一统称。我院于1985年发现2例,报导如下。 相似文献
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共焦显微镜作为一种新型的光学显微镜已广泛应用于眼科临床 ,使得活体正常人角膜各层结构得以显示。各种屈光矫正方法 (角膜接触镜、PRK、LASIK)、角膜营养不良、角膜炎症、角膜移植手术后及虹膜角膜内皮综合征等引起的角膜病理变化均可通过共焦显微镜三维、实时、断层无损伤的检查 ,得以明确。共焦显微镜在角膜疾病的早期诊断及指导治疗上有其不可比拟的优越性。 相似文献
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共焦显微镜作为一种新型的光学显微镜已广泛应用于眼科临床,使得活体正常人角膜各层结构得以显示。各种屈光矫正方法(角膜接触镜、PRK、LASIK)、角膜营养不良、角膜炎症、角膜移植手术后及虹膜角膜内皮综合征等引起的角膜病理变化均可通过共焦显微镜三维、实时、断层无损伤的检查,得以明确。共焦显微镜在角膜疾病的早期诊断及指导治疗上有其不可比拟的优越性。 相似文献
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虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)是一种少见病,而且多见于白人。我们近来遇到3例,现报告如下。1临床资料例1:女,50a,主诉左眼发作性视物模糊疼痛3a,伴有左侧头部不适。无类似家族史。眼科检查:视力右眼1.0,左眼0.67(20/30)(不能矫正)... 相似文献
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虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)是一组累及虹膜、角膜、前房角的致盲性疾病。该疾病多单眼发病,少数为双眼,表现为角膜内皮异常进行性虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭以及继发性青光眼的一组疾病。临床上分为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogan-Reese综合征。本文就其病因、病理、临床表现、治疗的研究进展进行综述。 相似文献
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目的:探讨虹膜角膜内皮综合征患者的临床特征及常见误诊原因。方法:回顾性系列病例分析。统 计1993-2015年于青岛眼科医院就诊并确诊为虹膜角膜内皮综合征的患者86例(86眼),记录患者 性别、年龄、主诉、病程、并发症、误诊情况等,按照虹膜角膜内皮综合征的诊断及分型标准,对 患者就诊时的临床特征、误诊情况等进行分析。结果:86例均单眼患病,男女比1:1.2,年龄20~73 (50.1±11.8)岁。91%患者就诊原因以视力渐进性下降伴眼红为主诉,病程0.17~10(2.4±2.3)年;1% 患者以瞳孔变形为主诉,病程1年余;6%患者主诉双眼黑眼珠颜色不一就诊,病程0.5~2(1.4±0.6) 年;2%患者体检发现眼压高并及时就医。初诊正确率为93%,其中95%表现明显虹膜萎缩,体征被 归类为原发性进行性虹膜萎缩,Chandler综合征、Cogan-Reese综合征分别占4%、1%。角膜内皮细 胞形态典型表现为不规则、空泡状、中央区黑而边缘较亮。不典型表现是无明显虹膜萎缩。超声生 物显微镜及房角镜检查周边虹膜广泛前粘连及部分局部丝状前粘连,小梁网棕色色素沉着1~3级。 68%患者已出现青光眼及角膜内皮功能失代偿。27%患者首次就诊出现误诊,其中20%为外院误诊。 8%误诊为慢性闭角型与原发性开角型青光眼,12%误诊为青睫综合征、Fuchs综合征、葡萄膜炎。 角膜内皮细胞检查缺失及虹膜不典型临床表现是误诊的主要原因。结论:视力渐进性下降是虹膜角 膜内皮综合征患者就诊的主要原因,就诊时间较晚、病程长,超过50%患者就诊时已出现并发症; 约95%患者属于原发性进行性虹膜萎缩,最易误诊为原发性青光眼及葡萄膜炎,角膜内皮细胞检查 缺失及虹膜不典型表现为主要误诊原因。 相似文献
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虹膜痣综合征与原发性虹膜萎缩,Chaodler综合征的共同病理特点是角膜内皮的缺陷并累及虹膜,因此又被统称为虹膜角膜内皮综合征。我们最近曾遇一例,报告如下。患者黄××,男,25岁。主诉左眼视朦伴有畏光,间歇性眼胀痛一个月,于1988年5月7日首次来 相似文献