经皮肺穿刺空洞内置管注药治疗耐多药空洞肺结核临床疗效分析

目的：探讨经皮肺穿刺空洞内置管注药治疗耐多药空洞肺结核临床疗效.方法：随机抽取耐多药空洞肺结核患者78例,将78例患者分为治疗组（36例）及对照组（42例）.结果：治疗组痰菌转阴率86.11%、病灶吸收率83.33%、空洞闭合有效率77.78%;对照组痰菌转阴率64.29%、病灶吸收率61.90%、空洞闭合有效率52.38%;治疗治疗组临床症状改善病灶吸收、痰菌阴转、空洞闭合情况明显好于对照组（P〈0.05）,具有显著差异.结论：经皮肺穿刺给药疗耐多药空洞肺结核有助于痰菌阴转、病变吸收好转、空洞闭合,提高治愈率,值得在临床上推广应用.     

莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的临床效果

目的探讨莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的临床效果。方法选择鞍山市千山医院2017年1月至2018年6月收治的134例耐多药肺结核患者,随机分为试验组和对照组,各67例。试验组采取莫西沙星治疗,对照组采取左氧氟沙星治疗,比较两组治疗3、6、9、12个月的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞关闭率。结果试验组治疗3、6、9个月的痰菌阴转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而治疗12个月的痰菌阴转率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗3、6、9、12个月的病灶吸收率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗9、12个月的空洞关闭率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而治疗3、6个月的空洞关闭率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床应用莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核患者的效果确切。     

利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床应用

目的探究利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)的临床疗效。方法选择2012年1月-2014年1月间我所接诊的耐多药肺结核患者共80例,随机分成对照组40例和观察组40例。对照组患者实施6个月Rft-Lfx-Pto-PZA-AM/18个月Rft-Lfx-Pto-PZA化疗方案,观察组患者实施6个月Rfb-MfxPto-PZA-AM/18个月Rfb-Mfx-Pto-PZA化疗方案。记录两组患者的临床疗效、X线胸片病灶有效率、痰菌阴转率及不良反应发生情况。结果治疗24个月后,两组总有效率比较,观察组为87.5%,对照组为67.5%,观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗24个月后,观察组痰菌转阴率为77.5%,显著高于对照组的47.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病灶情况比对照组的改善效果好;观察组治疗后闭合有效率为80.0%,而对照组为55.0%;两组不良反应发生率差异不明显(P>0.05)。结论利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效明显,明显促进痰菌转阴,不良反应低,在临床上值得推广应用。     

含莫西沙星与含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核疗效观察

目的耐多药肺结核(multidrugresistant tuberculosis,MDR-TB)是经呼吸道传播的一种疾病,在临床上该疾病治疗失败率与致死率较高。本研究旨在比较含莫西沙星与含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的疗效,为临床应用提供参考。方法选择2018-03-21-2019-03-18长葛市人民医院收治的100例MDR-TB患者为研究对象,按照组间性别、年龄和病程匹配的原则,分为观察组与对照组,各50例。观察组采用含莫西沙星方案治疗,对照组采用含左氧氟沙星方案治疗,观察并记录患者病灶吸收情况和痰菌阴转率。结果观察组治疗总有效率为72.0%,高于对照组的46.0%,差异有统计学意义,χ~2=6.986,P=0.008。治疗3个月观察组痰菌阴转率为42.0%,高于对照组的22.0%,差异有统计学意义,χ~2=4.056,P=0.044;治疗6个月观察组痰菌阴转率为56.0%,高于对照组的32.0%,差异有统计学意义,χ~2=3.954,P=0.047;治疗12个月观察组痰菌阴转率为72.0%,高于对照组的50.0%,差异有统计学意义,χ~2=5.086,P=0.024。结论含莫西沙星方案治疗MDR-TB比含左氧氟沙星方案效果更好,痰菌阴转率更高,可优先参考使用。     

联合应用莫西沙星和微卡方案治疗耐多药肺结核病的临床研究

目的：研究联合应用莫西沙星和微卡方案治疗耐多药肺结核病的临床疗效。方法：选取2010年8月-2013年8月在本院接受治疗的78例耐多药肺结核患者作为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为莫西沙星治疗组、微卡治疗组、联合治疗组各26例。三组患者均进行常规结核病化疗,莫西沙星治疗组使用莫西沙星等药物进行治疗,微卡治疗组使用微卡等方法进行治疗,联合治疗组应用莫西沙星组与微卡治疗组的治疗方法,观察比较细菌学检查及X线检查结果。结果：联合治疗组治疗540 d痰菌阴转率明显高于莫西沙星治疗组和微卡治疗组,且治疗结束后痰菌培养阳性率明显低于莫西沙星治疗组和微卡治疗组,差异均有统计学意义（P＆lt;0.05）。联合治疗组治疗结束后病灶、空洞吸收率略高于莫西沙星治疗组和微卡治疗组,且治疗期间不良反应发生率略高于莫西沙星治疗组和微卡治疗组,但比较差异均无统计学意义（P＆gt;0.05）。结论：联合应用莫西沙星和微卡方案治疗耐多药肺结核病临床疗效显著,但存在一定的不良反应。     

143例含莫西沙星化疗方案治疗首次复阳肺结核临床研究

目的观察和评价莫西沙星治疗首次复阳肺结核的疗效和安全性。方法 152例首次复治菌阳肺结核患者随机分为治疗组（n=79）和对照组（n=73）。化疗方案均应用2HREZ/4HR（H异烟肼、R利福平、E乙胺丁醇及Z吡嗪酰胺）,治疗组在此基础上加用莫西沙星,对照组应用左氧氟沙星,按各自方案实施6个月短化治疗。结果疗程结束时,治疗组及对照组的痰菌阴转率分别为95.89%、74.29%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;病灶吸收总有效率为97.26%、84.29%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用含有莫西沙星方案治疗首次复阳肺结核,有助于痰菌阴转及病灶吸收好转,可以临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合抗结核药治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的 分析卡介菌多糖核酸在治疗耐多药肺结核中的作用及效果,探索化疗联合免疫法在耐多药肺结核治疗中的应用.方法 103例患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予单纯化疗,治疗组在对照组化疗的基础上加以卡介菌多糖核酸治疗,疗程为18个月.结果 治疗组3、9、18个月的痰菌阴转率分别为53.8％、73.1％、84.6％,均明显高于对照组(P＜0 01);试验末治疗组的病灶吸收率为80.8％、空洞闭合好转率为71.2％,均明显高于对照组(P＜0.01);治疗组与对照组的不良反应率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卡介菌多糖核酸能明显提高痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合好转率;卡介菌多糖核酸是一种良好的免疫调节剂,可用于耐多药肺结核的免疫疗法.     

莫西沙星联合抗结核药治疗耐药性结核临床疗效观察

目的探讨莫西沙星联合抗结核药治疗耐药性肺结核的效果。方法随机将我院2015年5月～2016年5月收治的60例耐药性肺结核患者分为两组,每组30例。对照组行常规抗结核药治疗,观察组在对照组的基础上给予莫西沙星治疗。比较两组临床疗效。结果观察组痰菌阴转率、总有效率等指标均明显优于对照组(P 0.05)。结论莫西沙星联合抗结核药的治疗效果理想,值得推广。     

莫西沙星与左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗的疗效

目的 研究对耐多药肺结核患者分别采取莫西沙星与左氧氟沙星的治疗,对比分析该两种治疗的效果。方法 纳入2019年12月—2020年12月山东荣成市人民医院门诊所收治的180例耐多药肺结核患者作为研究对象,以治疗方式作为分组依据将患者分为莫西沙星组与左氧氟沙星组,给予莫西沙星组患者以莫西沙星为主的治疗方案,左氧氟沙星组患者的治疗方案中由左氧氟沙星替代莫西沙星,均开展常规治疗。治疗结束后,对比两组患者的炎症因子的水平、痰菌转阴率以及临床疗效。结果 治疗后,两组患者的炎症因子水平均有降低,其中莫西沙星组患者的白介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）以及降钙素原（procalcitonin,PCT）水平低于左氧氟沙星组,差异有统计学意义（P <0.05）;莫西沙星组的痰菌转阴率（94.44%）高于左氧氟沙星组（85.56%）;莫西沙星组的临床有效率（96.67%）高于左氧氟沙星组（88.89%）,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 莫西沙星或左氧氟沙星的药物治疗在治疗耐多药肺结核时均能产生显著的治疗效果,但莫...     

左氧氟沙星联合阿米卡星在耐多药肺结核治疗中的应用

目的:探讨左氧氟沙星联合阿米卡星在耐多药肺结核治疗中的应用效果。方法:将我院收治的140例耐多药肺结核患者随机分为两组,每组70例,其中对照组采取常规四联药物治疗,观察组则采取以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案治疗,比较两组患者治疗过程中痰菌阴转情况、治疗后病灶吸收情况、空洞改善情况。结果:观察组治疗3个月、6个月、12个月、疗程结束后痰菌阴转率分别为61.43%、77.14%、82.86%、87.14%,均明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.01);观察组治疗后病灶明显吸收占50.00%,对照组为24.29%,观察组明显高于对照组(P<0.01);观察组治疗后病灶无变化占5.71%,对照组占44.29%,观察组明显低于对照组(P<0.01);观察组52例合并空洞,治疗后空洞闭合率为63.46%,对照组50例合并空洞,治疗后空洞闭合率为38.00%,观察组明显高于对照组(0.01相似文献   

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床效果

目的 探讨莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床效果。方法 选取我院收治的80例耐多药肺结核患者,随机将其分为两组各40例。观察组采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗,对照组采用常规治疗。比较两组的临床疗效,腺苷脱氨酶、C反应蛋白水平及并发症情况。结果 观察组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的40.0%(P <0.05)。治疗后,观察组腺苷脱氨酶、 C反应蛋白水平明显低于对照组（P <0.05）。观察组的并发症发生率为7.50%,明显低于对照组的27.50%(P <0.05)。结论 莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效显著,可有效降低炎性因子水平和并发症发生率,值得临床推广应用。     

阿莫西林克拉维酸钾联合抗结核药治疗青年耐多药肺结核的效果观察

目的了解阿莫西林克拉维酸钾联合抗结核药治疗青年耐多药肺结核的疗效及其不良反应,为治疗耐多药肺结核提供参考依据。方法 107例患者被随机分为对照组52例和观察组55例,对照组采用常规的抗结核药治疗,给予左氧氟沙星、对氨基水杨酸异烟肼、阿米卡星、丙硫异烟胺和乙胺丁醇,观察组在对照组用药的基础上另给予阿莫西林克拉维酸钾,疗程均为18个月,观察并比较两组的痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合和不良反应发生情况。结果治疗第3、9、12、18个月,观察组的痰菌阴转率分别为52.73%、67.27%、76.36%和85.45%,均明显高于对照组的32.69%、46.15%、57.69%和65.38%(P0.05);疗程结束时,观察组的病灶吸收率和空洞闭合有效率分别为87.27%和74.55%,均明显高于对照组的67.31%和44.23%(P0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义。结论应用阿莫西林克拉维酸钾联合抗结核药治疗青年耐多药肺结核是有效、安全的。     

莫西沙星联用抗结核药物对耐药肺结核患者的疗效及其对痰菌转阴率的影响分析

目的:分析莫西沙星联用抗结核药物对耐药肺结核患者的疗效及其痰菌转阴率的影响。方法:选取我院收治的耐药性肺结核患者80例,将其随机分为2组,各40例。两组均采用抗结核药物治疗,基于此对照组联用左氧氟沙星治疗,观察组联用莫西沙星治疗。比较两组疗效及痰菌转阴率。结果:在治疗有效率上,观察组为92.5%较对照组75.0%明显较高,且P0.05。在痰菌转阴率上,观察组为95.0%较对照组77.5%明显较高,且P0.05。结论:莫西沙星联用抗结核药物对耐药肺结核患者的疗效显著,即可有效改善其各种症状,并且提升其痰菌转阴率,因此值得应用推广。     

耐多药肺结核患者莫西沙星与卷曲霉素联用对炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨莫西沙星联合卷曲霉素对耐多药肺结核患者炎性因子及免疫功能的影响,为临床治疗提供理论依据。方法选择2012年5月-2014年4月在医院接受治疗的124例耐多药肺结核患者,根据随机数字法将患者分为观察组和对照组,各62例,对照组用左氧氟沙星联合卷曲霉素进行治疗,观察组用莫西沙星联合卷曲霉素进行治疗,比较两组治疗前后免疫功能指标及炎性因子水平变化,分析两组疗效及不良反应。结果治疗后,两组CD_4~+CD_(25)~+、CD_4CD_(25)~+CD_(127)~(low)调节性T细胞水平均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后,两组血清IL-1、IL-6及TNF-α水平均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),观察组痰菌转阴率、病灶吸收好转率及空洞缩小率分别为93.55%、93.55%及88.71%,明显高于对照组的80.65%、79.03%及69.35%,差异均有统计学意义(P0.05),两组不良反应率差异无统计学意义。结论莫西沙星联合卷曲霉素治疗能显著改善耐多药肺结核患者的免疫功能及炎症反应,疗效显著,安全性较高,值得临床推广。     

莫西沙星治疗广泛耐多药肺结核疗效观察

目的 观察莫西沙星治疗广泛耐多药肺结核的临床疗效。方法 选取2008年4月-2013年4月沈阳煤业集团总医院收治的广泛耐多药肺结核患者60例作为研究对象,根据随机数字法,将其分为对照组和观察组,每组30例,分别采用左氧氟沙星和莫西沙星治疗。对两组患者治疗的临床疗效、治疗各时间段(治疗3、6、9、12个月)痰菌转阴率、不良反应进行观察和比较。采用SPSS 17.0统计软件进行数据处理,计数资料率的比较,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 对照组有效率70.0%,与观察组93.3%相比明显提高,两组相比差异有统计学意义(χ2=5.45,P<0.05);观察组治疗各时间段(3、6、9、12个月)痰菌转阴率分别为63.3%,80.0%,90.0%,93.3%;对照组为40.0%,30.0%,30.0%,70.0%,两组相比差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,对照组为30.0%,两组相比差异有统计学意义(χ2=4.81,P<0.05)。结论 莫西沙星治疗广泛耐多药肺结核具有疗效显著、痰菌转阴率高、安全性高等特点,值得临床推广。     

微卡治疗老年煤工尘肺复治涂阳肺结核36例疗效观察

目的 观察和评价微卡治疗老年煤工尘肺复治涂阳肺结核的临床疗效.方法 将患者随机分为微卡治疗组（治疗组）与单纯化疗组（对照组）,观察治疗致病菌转阴情况和空洞闭合情况.结果 3个月痰菌阴转率,治疗组与对照组分别为66.7%和42.9%,6个月痰菌阴转率分别为77.8%和48.6%,治疗组均显著高于对照组（P＜0.05）.3个月空洞闭合率,治疗组与对照组分别为47.2%和22.9%,6个月空洞闭合率分别为77.8%和54.3%,治疗组均显著高于对照组（P＜0.05）.结论 微卡能提高老年煤工尘肺复治涂阳肺结核患者痰菌阴转率,促进空洞闭合.     

利福平注射液比较利福平胶囊治疗初治空洞型肺结核疗效分析

[目的]分析比较利福平注射液与利福平胶囊治疗初治空洞性肺结核的疗效分析。[方法]回顾性分析某院自2009年10月～2011年1月收治的64例初始空洞性肺结核患者,随机分成治疗组和对照组两组均32例,两组病人均给予常规治疗,即异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等。在此基础上,治疗组给予利福平注射液,对照组给予利福平胶囊,治疗后比较痰菌阴转、肺部病灶吸收及不良反应情况。[结果]治疗组胸片吸收病灶总有效率为75.00%,对照组为56.25%(P﹤0.05)。治疗组痰菌组阴转率为90.62%,对照组为65.62%,两组比较,P﹤0.05。治疗组出现不良反应共16例(50.0%),对照组出现不良反应24例(75.0%),在胃肠道反应,轻度肝损伤方面比较,P﹤0.05。[结论]利福平注射液治疗初治空洞性肺结核起效迅速、高效、不良反应小,有一定的临床应用价值。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的系统评价

目的系统评价莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病的有效性和安全性,为临床治疗提供参考依据。方法收集国内外数据库建库至2014年5月公开发表的关于莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的随机对照试验(RCT),由两名研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行荟萃分析。结果最终纳入12个研究,共1 033例患者,荟萃分析结果显示,莫西沙星与左氧氟沙星在有效率、病灶吸收率等方面差异有统计学意义(P<0.05),但在肺空洞变化有效率、不良反应发生率等方面差异无统计学意义。结论莫西沙星与其他药物联合治疗耐多药肺结核的临床有效率和病灶吸收率优于左氧氟沙星,在肺空洞变化有效率和安全性方面无差异。     

含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核分析

目的 对含莫西沙星用药方案在耐多药肺结核患者中的治疗效果展开分析。方法 选取山东省菏泽市牡丹区疾病预防控制中心于2020年3月—2021年4月收治的80例对多种抗结核药物出现耐药反应的肺结核患者作为研究对象,按照不同的治疗方案分为观察组和对照组,各40例。观察组患者用含莫西沙星的药物进行治疗,对照组患者用含左氧氟沙星的药物展开治疗。连续治疗12个月后对两组肺结核病情控制情况以及两种方案的用药不良反应发生情况进行比较。结果 观察组患者痰菌转阴率以及治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 用利福喷丁、对氨基水杨酸异烟肼、阿米卡星、莫西沙星以及吡嗪酰胺这一含莫西沙星的联合治疗方案在耐多药肺结核患者中的治疗效果明显,该治疗方案能够更好的帮助肺结核患者对病情进行控制,提高治疗有效率,为进一步提高耐多药肺结核治疗效果,今后本中心将优先采用含莫西沙星方案对患者进行治疗。     

莫西沙星在耐多药肺结核患者治疗中的应用价值

目的:观察莫西沙星在耐多药肺结核治疗中的应用效果。方法:随机将参与研究的40例患者分成对照组和实验组,各20例。患者均患有耐多药肺结核,且于2014年12月份到2015年10月份在笔者所在医院接受治疗。对照组应用左氧氟沙星治疗,实验组应用莫西沙星治疗。比较两组患者的治疗情况。结果:实验组治疗效果理想,总有效率、治疗2个月转阴率、治疗6个月转阴率以及治疗1年转阴率比对照组高,组间差异P0.05,有统计学意义;实验组不良反应少,安全性佳,与对照组组间差异明显,P0.05,有统计学意义。结论:应用莫西沙星治疗耐多药肺结核,安全性以及疗效均可靠。