缓释片用三种骨架材料的考察

缓释片骨架材料大多用蜡类、海藻酸钠等,而羟丙基甲基纤维素(HPMC)、丙烯酸树脂类多用作粘合剂或成膜材料。我们分别用HPMC、丙烯酸树脂Ⅱ号(EudragitⅡ)及海藻酸钠制成氨茶碱缓释片,并作了实验考察。     

磷酸川芎嗪丙烯酸树脂水分散体包衣小丸的体外释放研究

目的：研究磷酸川芎嗪丙烯酸树脂水分散体包衣缓释小丸的体外释药。方法：采用丙烯酸树脂RS30D和丙烯酸树脂RL30D混合液包衣制备磷酸川芎嗪缓释小丸，并考察包衣混合液中两种丙烯酸树脂水分散体比例、包衣增重、溶出介质pH对磷酸川芎嗪包衣制剂体外释药的影响。结果：随着包衣液中丙烯酸树脂RL30D/丙烯酸树脂RS30D比例增大、包衣增重降低、溶出介质pH增大，释药速率加快。结论：包衣液中丙烯酸树脂RL30D/丙烯酸树脂RS30D比例、包衣增重、溶出介质pH均显著影响制剂药物释放。     

增塑剂对几种涂膜剂成膜材料韧性的影响研究

目的研究增塑剂对几种成膜材料的膜韧性影响。方法以甘油、邻苯二甲酸二乙酯等为增塑剂,测试不同种类及用量的增塑剂加入前后各成膜材料的膜拉长倍数和感官柔软性,以膜拉长倍数和感官柔软性为膜韧性指标,比较各增塑剂对各成膜材料韧性的影响。结果甘油、丙二醇、山梨醇能明显增加聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124的膜拉长倍数和感官柔软性,且甘油、丙二醇的作用更强;邻苯二甲酸二乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯能明显增加Ⅲ号丙烯酸树脂、Ⅳ号丙烯酸树脂的膜拉长倍数和感官柔软性,且对Ⅳ号丙烯酸树脂的膜拉长倍数影响更大。结论甘油、丙二醇、山梨醇能明显改善聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124的膜韧性,甘油、丙二醇作用更强;邻苯二甲酸二乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯能明显改善Ⅲ号丙烯酸树脂、Ⅳ号丙烯酸树脂的膜韧性,并对Ⅳ号丙烯酸树脂的作用更强。     

不同制备条件对硝苯啶缓释微球粒径大小和药物含量的影响

用液中干燥法制备硝苯啶的丙烯酸树脂缓释微球，考察了不同制备条件对微球粒径与药物包封率的影响。     

丙烯酸系列树脂在药物剂型中的应用

通过对丙烯酸树脂在薄膜包衣片、控释骨架片、固体分散体、微球、微囊、透皮给药系统和结肠定位给药等药物新剂型中的应用进行分析，认为随着丙烯酸树脂的开发研究，其在药物新剂型中的应用将越来越广泛。     

抗银屑病蛇床子素贴剂制备

目的优化抗银屑病蛇床子素贴剂的处方。方法以丙烯酸树脂为贴剂的主要组分，配以交联剂(琥珀酸)、增塑剂(柠檬酸三乙酯)，制备抗银屑病蛇床子素贴剂，考察贴剂的制备工艺和性能。结果随着柠檬酸三乙酯含量的增加。贴片初粘力增加而持粘力的下降，而琥珀酸的影响较小。结论琥珀酸和柠檬酸三乙酯可适当调节丙烯酸树脂压敏胶的初粘力、持粘力以及内聚强度、改善聚丙烯酸树脂压敏胶的生物相容性。优化的蛇床子素贴剂处方为：丙烯酸树脂0．4g、柠檬酸三乙酯0．23g、琥珀酸0．054g，蛇床子素和氮酮的含量分别为10％和5％。     

卡托普利控释微丸的研制

目的：制备卡托普利控释微丸，并对其释药情况进行研究。方法：在流化床内，用丙烯酸树脂RL30D和丙烯酸树脂RS30D的混合物作为包衣材料制备卡托普利控释微丸，对包衣材料配比及包衣材料用量进行选择，对微丸体外释药方程进行研究，采用加速试验法考察微丸释药稳定性。结果：包衣材料最佳配比丙烯酸树脂RL30D-丙烯酸树脂RS30D为1：5，包衣材料最佳用量为包衣增重20％，微丸的体外释药方程为Q＝0．09614t-0．008379(r＝0．9980)，释药稳定性好。结论：卡托普利控释微丸具有良好的零级释药特征。     

丙烯酸树脂系列辅料在药物新剂型中的应用

本文对丙烯酸树脂系列辅料在缓解微丸，缓释骨架片，固体分散体，微球和微囊，口服结肠定位给药系统及透皮给药系统等药物新剂中的应用进行了综述。认为：随着新型丙烯酸树脂的研究开发，其在药物新剂型的应用更加广泛。     

非pH依赖性苦参碱缓释微丸的研制

目的研制苦参碱缓释微丸。方法溶液上药法(流化床底喷装置)制备苦参碱微丸,分别选用乙基纤维素、丙烯酸树脂水分散体及两者同时应用作为包衣材料,采用自制微型流化床进行包衣,分别考察其体外释放度。结果单独使用乙基纤维素、丙烯酸树脂水分散体作控释膜的苦参碱微丸在不同pH条件下的释药行为相差较大;而采用适当比例的乙基纤维素和丙烯酸树脂双层包衣苦参碱微丸在不同pH条件下有相似的释药曲线,体外释放曲线较符合Weibull分布函数。结论苦参碱双层包衣微丸体外释放具有较好的缓释效果,释药不受pH条件的影响。     

菠萝酶片包衣工艺改进

丙烯酸树脂Ⅱ号与虫胶结合使用，改进菠萝酶片包衣工艺，在片蕊表面直接包肠溶薄膜衣，比单用丙烯酸树脂Ⅱ号或虫胶明显优越，既可省去包肠溶层后的包糖衣工序，节省工时，又可覆盖片面不良颜色，改良外观，达到良好的包衣效果和经济效益．     

麦考酚钠肠溶颗粒剂的研制

目的采用挤出-滚圆法制备麦考酚钠肠溶颗粒剂。方法以微晶纤维素KG802为填充剂,交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,聚维酮K30为黏合剂,以丙烯酸树脂Ⅱ号、丙烯酸树脂Ⅲ号为肠溶衣膜材料,对不同配方组成进行湿法制粒、挤出、滚圆,制得肠溶颗粒。结果所制麦考酚钠肠溶颗粒剂在pH2.0盐酸溶液中2 h内累积释放率<1%,在pH6.8磷酸盐缓冲液中30 min累积释放率≥95%。结论以微晶纤维素KG802为填充剂、交联羧甲基纤维素钠为崩解剂、聚维酮K30为黏合剂,丙烯酸树脂Ⅱ号/丙烯酸树脂Ⅲ号(1∶1)混合物为肠溶材料,通过挤出-滚圆法能直接制得释放度符合要求的麦考酚钠肠溶颗粒剂。     

菠萝酶片包衣工艺改进

丙烯酸树脂Ⅱ号与虫胶结合使用，改进菠萝酶片包衣工艺。在片蕊表现超脱包肠溶薄膜衣，比单用丙烯酸树脂Ⅱ号或虫胶明显优越，既可省去包肠溶层后的包糖衣工序，节省工时，又可覆盖片面不良颜色，改良外观，达到良好的包衣效果和经济效益。     

功能基团密度对离子交换过程的影响I.水解程度对羧酸树脂吸附庆大霉素的影响

以丙烯酸甲酸与二乙烯基苯为单体，悬浮共聚合成了大孔白球，通过改变树脂上酯基水解反应时间，合成了一系列不同功能基团密度的树脂。从树脂的滴定曲线和静态、动态吸附实验中，得到了它们的总交换容量和对庆大霉素的交换容量，因此也得到 相对交换容量。最后通过含钙离子庆大霉素溶液的静态吸附实验，比较了树脂的选择性。结果表明，水解时间2h的树脂效果最好，其庆大霉素的相对交换容量达到96．575，且对庆大霉素吸附量最大，而钙离子吸得最少。     

药用丙烯酸树脂在制剂中的应用进展

目的:介绍药用丙烯酸树脂在药物制剂中应用的最新进展。方法:根据文献,以药用丙烯酸树脂中的德国商品尤特奇为代表,综述了该类辅料的理化性质及在制剂领域中的应用。结果:丙烯酸树脂根据溶解特性分为pH依赖型与pH非依赖型2种;主要用作缓控释制剂、口服定位释药系统、微球与微囊等制剂中的包衣材料及载体,可达到缓、控释或定位释放的目的,还可起到掩味、提高药物稳定性等作用。结论:丙烯酸树脂因具有多种功能和特殊性质而成为多种制剂的重要辅料,在制剂领域中具有广阔的前景。     

溶剂型肠溶丙烯酸树脂(Ⅱ号、Ⅲ号)在糜胰蛋白酶片上的应用

<正> 近二十多年来,制药工作者逐步注意到从药剂的处方、剂型设计来控制药物作用、使药物能在人体内发挥最大的治疗作用。剂型的研究是重要的一环,其中试制各种性能的药用薄膜材料是搞好剂型的一个重要方面。上海医药工业研究院自1976年起先后试制成功以水为介胃质的崩型丙烯酸树脂乳胶液材料,肠溶性——丙烯酸树脂乳胶液材料(即称Ⅰ号树脂)之后,79年又试制了二种以溶剂为介质的肠溶性——丙烯酸树脂(即称Ⅱ号、Ⅲ号树脂)。     

应用Ⅱ号丙烯酸树脂进行吲哚美辛片全薄膜包衣

药用丙烯酸树脂是一种良好的包衣材料,可包制片剂、丸剂、颗粒剂等剂型。本厂应用Ⅱ号丙烯酸树脂进行吲哚美辛片全薄膜包衣,已达三年多,取得一定成效,产品质量逐步稳定、提高。     

药用丙烯酸树脂在微粒制剂中的应用状态综述

丙烯酸树脂具有成膜性能优良、各型号间相容性好等优点,近年来广泛应用于薄膜包衣、骨架制剂、微球、微囊及透皮等给药系统。本文对丙烯酸树脂系列辅料在微球和微囊制剂中的应用情况进行了综述。     

丙烯酸树脂在微丸包衣中的应用

本文对丙烯酸树脂系列辅料在微丸的缓释、控释、脉冲给药系统及定位给药系统等药物新剂型中的应用进行了综述。随着新型丙烯酸树脂的研究开发和制剂技术的发展,其在微丸中的应用更加广泛。     

药用薄膜包衣材料——溶剂型肠溶丙烯酸树脂(Ⅱ号、Ⅲ号)的研究

上海医药工业研究院曾于1976年起先后试制成胃崩型丙烯酸树脂乳胶液材料、肠溶型丙烯酸树脂乳胶液材料(即Ⅰ号树脂),均是以水为介质的,不需用有机溶剂,成本低廉并具有一切薄膜包衣片所具有的共同优点,唯遇水敏感的药物不能直接包衣或必须采用高效包衣锅设备。为了扩大Ⅰ号树脂的应用,及适应目前制剂剂型发展的需要,1979年又试制了溶剂型肠溶丙烯酸树脂(以下简称Ⅱ号树脂与Ⅲ号树脂)。此二种材料的特点为:不仅具有薄膜包衣材料的一般优点;如生产周期短,包衣操作简便,干燥快,药物受湿热影响小,可减少大量滑石粉     

丙烯酸树脂表面化学处理方式对硅橡胶与其黏结强度的影响

<正>良好的固位是颌面部缺损赝复成功的基础和首要解决的问题,丙烯酸树脂支架在赝复体的固位中发挥了重要作用[1]。硅橡胶与丙烯酸树脂的黏结强度与偶联剂的结构、丙