脑血康胶囊药效学研究

目的：对脑血康胶囊和脑血康口服液进行药效学比较。方法：用脑血管阻力、血瘀模型动物血栓形成、红细胞电泳、微循环、纤溶酶活性、纤维蛋白原含量、皮下瘀血吸收等方法进行比较离血康胶囊脑血康口服液均可显著降低脑血管阻力、改善微循环、抑制血栓形成、加快红细胞电泳速度、加快皮下瘀血吸收,并有一定增加纤溶酶活性、降低纤维蛋白原含量等作用结论：脑血康胶囊和脑血原口服液有同样药理作用,脑血康胶囊作用强于脑血康口服液。     

脑血康胶囊药效学研究

目的 :对脑血康胶囊和脑血康口服液进行药效学比较。方法 :用脑血管阻力、血瘀模型动物血栓形成、红细胞电泳、微循环、纤溶酶活性、纤维蛋白原含量、皮下瘀血吸收等方法进行比较实验。结果 :脑血康胶囊、脑血康口服液均可显著降低脑血管阻力、改善微循环、抑制血栓形成、加快红细胞电泳速度、加快皮下瘀血吸收 ,并有一定增加纤溶酶活性、降低纤维蛋白原含量等作用。结论 :脑血康胶囊和脑血康口服液有同样药理作用 ,脑血康胶囊作用强于脑血康口服液     

血康口服液治疗血小板减少症临床疗效观察

目的进一步证实血康口服液治疗血小板减少症的临床疗效。方法不同病因的82例血小板减少患者，随机分成治疗组和对照组，平均每组41例，治疗组在治疗原发病的基础上，辅予血康口服液20ml／次，3次／d，连服4周，而对照组仅治疗原发病；用药后每周复查血小板并比较两组疗效。结果治疗组每周血小板上升明显高于对照组（P〈0．01）。结论血康口服液能够明显升高血小板，且不良反应少，值得临床进一步推广。     

自拟康肾口服液对大鼠庆大霉素急性肾损伤模型的影响

目的研究康肾口服液对庆大霉素诱发大鼠急性肾损伤模型的影响。方法取清洁级雄性Wistar大鼠84只,随机分成7组:空白组、康肾口服液、庆大霉素、尿毒清颗粒、呋塞米片组。结果与模型组比,康肾口服液组可显著降低肾指数(P<0.01),显著降低尿蛋白总量(P<0.01);显著降低血肌酐(P<0.01);降低尿肌酐(P<0.01);降低尿素氮的作用好。结论康肾口服液组对庆大霉素大鼠肾病模型血NAG和MDA水平的降低作用、对血SOD活力升高作用为好。提示:康肾口服液对慢性肾炎有较好的作用且优于尿毒清颗粒和呋塞咪片。     

血康——升血小板中药的一朵奇葩

血康胶囊、血康口服液（以下简称血康系列产品）作为国内为数不多的升血小板中药，一直备受关注。它由江西道地药材肿节风单味药材精制而成，主要成分为黄酮苷、氰苷、延胡索素、琥珀酸等，具有活血化瘀，消肿散结，凉血止血的作用。用于血热妄行，皮肤紫斑；原发性及继发性血小板减少性紫癜。     

小儿脾胃康口服液对小鼠脾虚的药理作用研究

目的：研究小儿脾胃康口服液对小鼠脾虚的治疗作用。方法：复制小鼠脾虚模型，通过胃排空和小肠推进运动实验，研究小儿脾胃康口服液对胃肠运动功能的影响。结果：小儿脾胃康口服液可以治疗小鼠脾虚出现的泄泻、纳呆、体重下降，被毛散乱稀疏等症状。结论：小儿脾胃康口服液可以治疗小鼠脾虚，使胃肠运动速度减慢。研究表明，小儿脾胃康口服液大、中、小三个剂量对小鼠脾虚和胃肠运动的药理作用呈剂量依赖性关系，其大剂量与阳性对照药归脾九近似。     

康肾口服液对血清尿素氮及肌酐水平的影响

目的 研究康肾口服液对氯化汞致家兔急性肾病模型血清尿素氮及肌酐水平的影响。方法 将家兔随机分为6组,其中5组为家兔急性肾病模型,一组为空白对照组,取血清,20℃保存备用,测定血清中血肌酐和尿素氮的含量。结果 康肾口服液组可显著降低造模所致家兔血清尿素氮水平的升高（P〈0.01）,可明显降低血清肌酐水平的升高（P〈0.05）,以大、中剂量康肾口服液组对家兔急性肾病模型血清尿素氮及血清肌酐水平降低作用为好。结论 康肾口服液有显著降低血清尿素氮及肌酐水平的作用。     

应用血康口服液治疗慢性胆囊炎的疗效观察

<正> 慢性胆囊炎是临床上常见病、多发病,目前国内外多以抗菌素控制感染治疗,但疗效不甚理想。血康口服液是以肿节风为主要成分的口服液制剂,肿节风有清热解毒、活血化瘀、祛风通络和消炎止痛等功效。此外还具有抗肿瘤,增强机体免疫力及抗菌、止痛等作用。我院自93年起应用血康口服液治疗慢性胆囊炎患者31例,取得满意疗效,现报告如下:     

血康口服液的临床应用

综述了血康口服液用于治疗血小板减少性紫癜、肿瘤化疗后血小板下降、慢性胆囊炎、外伤性前房积血、色素性紫癜性皮肤病等疾病的临床效果.     

孕康口服液治疗黄体功能不全疗效分析

目的：探讨回音必孕康口服液治疗黄体功能不全的效果．方法：将黄体功能不全性不孕症106例随机分成两组，分别用孕康口服液、黄体酮进行治疗。根据BBT、子宫内膜活检、黄体期孕酮水平作治疗前后对比观察。结果：两组疗效无差异，但与治疗前比较有显性差异。结论：回音必孕康口服液用于黄体功能不全治疗是安全有效的。     

培乳合剂对亚临床肝性脑病数字连接试验及血氨的作用

目的观察培菲康及乳果糖口服液对亚临床肝性脑病患者数字连接试验及血氨、肝功能的治疗效果。方法 60例患者分为治疗组及对照组,对照组采取基础治疗,包括合理饮食,服用复合维生素B,益肝灵等。治疗组在对照组治疗的基础上应用培菲康胶囊及乳果糖口服液,二者分别于4周后观察数字连接试验及血氨、肝功能。结果 4周后治疗组及对照组差异有统计学意义(P<0.05),但肝功能改善方面未见差异。结论培菲康联合乳果糖口服液能改善亚临床肝性脑病患者的临床试验指标,对于预防其发展为肝性脑病有重要意义。     

脑血康联合脑活素治疗混合性中风26例报告

笔者自1991年以长，应用脑血康口服液联合脑活素治疗混合性中风26例，取得满意疗效，现报告如下。1．临床资料：本组男15例，女11例；年龄51～73岁。临床表现可见偏瘫、头痛、构音障碍、意识障碍等症状，体检有相应的神经定位体征，全部病例均经颅脑CT扫描证实，发病至就诊病程在48h以内。2．治疗方法：2．1口服脑血康口服液，每次10ml，每日3次。2．2脑活素20ml加入生理盐水500ml中静脉滴注，每日1次。另外给予脱水降颅压、吸氧、控制血压、预防感染、纠正水电解质酸碱平衡等对症处理。3．疗效标准：按照1986年全国中医内科学会制定的疗效…     

胃康口服液联合CF与5—Fu治疗晚期胃癌30例

目的：观察胃康口服液联合CF与5-Fu治疗晚期胃癌的效果。方法：应用胃康口服液联合亚叶酸钙（CF）与5-氟脲嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌，根据患者住院号随机分为治疗组30例和对照组28例，治疗组口服胃康口服液1日3次，每次20ml。连续服用至化疗结束。CF100mg 5%葡萄糖液500ml静滴2h，5-Fu750mg 5%葡萄糖液500ml，缓慢静滴10h以上，1日1次，连续用药5d为1周期，4周后重复，一般用2-3周期。对照组化疗用药及给药方式同治疗组，胃康口服液改为口服贞芪冲剂，1日3次，每次1包。结果：治疗组和对照组的CR、PR、NC、PD例数分别为1、13、8、8和1、12、7、8例，有效率（CR PR）分别为47％和46％。结论：胃康口服液能减轻化疗毒性作用，价格低廉，为晚期胃癌化疗较理想的辅助治疗方剂。     

天灵口服液的制备工艺质量及临床应用

天灵口服液的制备工艺质量及临床应用山西省长治医学院附属医院（０４６０００）崔小莲，李跃新，王萍，靳新虎头为＂诸阳之会＂，＂清阳之府＂，又为髓海所在，五脏精华之血，六腑清阳之气，皆上注于头。故凡六淫之邪外袭，上犯巅顶，邪气稽留，阻抑清阳，或内伤诸疾，导...     

赤黄肝康口服液的制备和质量控制

目的：建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法：以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液，采用薄层色谱（TLC）对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别，采用高效液相法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：制备的赤黄肝康口服液符合制剂要求；TLC鉴别有专属性；芍药苷的平均回收率为99．53％，RSD为0．47％。结论：该制剂制备工艺简单可行，质量控制方法准确可靠。     

痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究

目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。     

101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺研究

101澄清剂应用于咽康口服液澄清工艺，经系列研究，选出最佳工艺为：提取液调温至40℃、pH位调至6．5－7．0、加5％101澄清剂达提取液的10％、恒温30min、静置12h后过滤，溶液澄明度较好，且有效成分含量最高。另从制备工艺、成分分析、效益经济分析三个方面，比较研究了咽康口服液澄清工艺，即101澄清工艺与水提醇沉工艺。结论：101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺其各项指标明显优于水提醇沉工艺。     

二味康口服液对小鼠Lewis肺癌的抗癌作用

探讨二味康口服液的抗癌作用。方法：用Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠模型,观察二味康抗癌作用。结果：二味康口服液预防和治疗给药均能延长Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠平均生存时间;对小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌瘤重增长及自发肺转移有明显抑制作用。结论：二味康口服液有明显的抗癌作用,与环磷酰胺合用作用可见增强。     

胰腺康口服液的稳定性试验

目的:对胰腺康口服液的稳定性进行考察.方法:采用光照、高温等加速试验及留样观察试验对三批胰腺康口服液的内控指标进行测定,考察其稳定性.结果:三批制剂内控指标均无显著变化.结论:胰腺康口服液稳定性良好.     

咳尔康口服液抗炎作用研究

目的研究咳尔康口服液的抗炎作用。方法 Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组、醋酸泼尼松组（0.2mg&#183;kg-1）和咳尔康口服液高、中、低剂量组（剂量分别为6.68,3.34,1.67mL&#183;kg-1）。观察各组对蛋清所致大鼠足趾肿胀、羧甲基纤维素所致白细胞游走、棉球所致肉芽肿的影响。结果咳尔康口服液在不同时间段里高、中剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀,咳尔康口服液高、中剂量都能够显著降低局部注射羧甲基纤维素后所致白细胞局部浸润数量,咳尔康口服液高、中剂量都能够降低局部埋置棉球后局部刺激诱发的肉芽肿的质量。结论咳尔康口服液具有明显抗炎作用。