紫外分光光度法测定替硝唑膜剂的含量

建立替硝唑膜剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定膜剂中替硝唑的含量,以３１７ｎｍ为测定波长。结果：替硝唑浓度在５．０～２５．０μｇ·ｍｌ－１范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ为０．８％。结论：该法简便,准确,制剂中的其它成份不干扰测定。     

复方替硝唑口腔膜剂的制备及质量控制

目的：本文研究复方替硝唑口腔膜剂的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法。方法：以替硝唑与氧氟沙星为主药,并用双波长分光光度法测定两主药的含量。结果：替硝唑和氧氟沙星的平均回收率分别为９８．６％（ＲＳＤ＝０．６１％）和９８．９％（ＲＳＤ＝０．４９％）。结论：该制剂的配制及质控方法是可行的。     

含替硝唑和醋酸地塞米松口腔溃疡双层膜的质量控制

目的对本院自制的含替硝唑和醋酸地塞米松口腔溃疡双层膜进行质量控制。方法建立HPLC法测定药物含量,并对膜剂的体内外黏附时间、溶出等指标进行测定和评价。结果替硝唑在2～180mg·L^-1、醋酸地塞米松在0．25-22．5mg·L^-1时线性关系良好,平均提取回收率分别为101．59％（n=5,RSD=0．89％）和99．18％（n=5,RSD=1．35％）。膜剂在溶菌酶生理盐水中的平均溶解时间为25min;体内外平均黏附时间分别为29．87和27．25min;在37℃人工唾液中药物呈一级释放,替硝唑和醋酸地塞米松最大溶出度为80％和70％;在口腔黏膜处药物呈一级释放,30min时释药率100％。结论本实验建立的膜剂药物HPLC测定方法及其他相应指标的测定方法简便合理,可很好控制该双层膜的质量。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的制备复方氧氟沙星滴耳液，并建立其含量测定方法。方法以氧氟沙星、替硝唑为主药，配制成滴耳液，并采用双波长分光光度法测定其含量。结果氧氟沙星的平均回收率为100．11％，RSD为0．48％（n=5）；替硝唑的平均回收率为100．04％，RSD为0．70％（n=5）。结论该制剂制备方法简便，质量稳定，含量测定方法简单、快速、可靠。     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

复方替硝唑滴耳液的制备及含量测定

目的：制备复方替硝唑滴耳液并建立其含量测定方法。方法：以替硝唑，氯霉素为主药，制备成滴耳液，采用双波长分光光度法测定其含量。结果：平均回收率为100．18％及100．26％。结论：本制剂制备简便，质量稳定以双波长分光光度法测定含量，具有简单，快速的特点。     

复方环丙沙星膜剂的制备与含量测定

［摘要］目的 制备复方环丙沙星膜剂并制定该制剂的含量测定方法。方法 以聚乙烯醇 124、羧甲基纤维素钠为成膜材料，制备复方环丙沙星膜剂。采用等吸收双波长紫外分光光度法进行含量测定。结果环丙沙星浓度测定的线性范围为4～9 μg· mL 1，r＝0.999 7（n=6），平均回收率98.06%，RSD为1.04%；替硝唑浓度测定的线性范围8～18 μg· mL 1，r＝0.998 9（n=6），平均回收率99.17%，RSD为0.82%。结论复方环丙沙星膜剂制备工艺可行，含量测定方法准确可靠，可达到质量控制的目的。     

倍率减差双波长分光光度法测定膜剂中替硝唑、氧氟沙星的含星

本文用倍率减差双波长分光光度法不经分离直接测定复方替硝哇膜剂中替硝哇及氧氟沙星的含量。替硝唑的平均回收率为99．35％，RSD为以13％；氧氟沙星的平均回收率99．79％，RSD为0．97％。该法快速，简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。     

消痤凝胶的制备与质量控制

目的：研究消痤凝胶的制备工艺与质量控制方法。方法：以卡波姆-940为基质，三乙醇胺为中和剂，以替硝唑、氯霉素、雏A酸制成凝胶剂，用高效液相色谱法测定替硝唑、氯霉素、维A酸的含量。结果：制备的消痤凝胶均匀、细腻，稠度适宜；涂展性好，吸收快，含量测定方法可靠。结论：消痤凝胶的处方组成合理，制备工艺可行，质量稳定可控。     

复方替硝唑含漱液的制备及质量控制

目的：制备复方替硝唑含漱液并建立质量控制方法。方法：以替硝唑和硫酸锌为主药制备含漱液,采用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定替硝唑和硫酸锌的含量。结果：替硝唑和硫酸锌的平均回收率分别为100．39％和100．53％,相对标准差分别为1．61％和0．98％。结论：本制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简便、快速、可靠。     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制，用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂，以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制，用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定，测定方法简便灵敏，回收率符合要求；临床观察总有效率为87．7％，显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行，用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好，使用方便安全，无不良反应。     

复方替硝唑含漱剂的制备及质量控制

目的本文设计研究一种治疗口腔厌氧茵感染的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法。方法以替硝唑、盐酸达克罗宁和氢化可的松为主药,并用卡尔曼滤波法直接测定3种主药的含量。结果替硝唑、盐酸迭克罗宁和氢化可的松的平均回收率分别为99．20％、98.96％、99.23％。相对标准偏差分别为0．87％、0．96%和1．19％。结论该制剂的配制及含量测定方法是可行的。     

吸光度线性组合分光光度法测定灭痤霜中替硝唑和氯霉素的含量

目的：制备灭痤霜并对其含量测定方法进行研究。方法：选择替硝唑、西米替丁和氯霉素组方制成霜剂,其提取液采用吸光度线性组合分光光度法,在波长264、277、377nm处分别测定混合液的吸光度,并通过单测点和线性组合计算替硝唑和氯霉素的含量。结果：方法的平均回收率分别为98．575（RSD＝0．53％）和98．95％（RSD＝1．575）。结论检测方法简便,结果准确、适用于该制剂的质量控制。     

替硝唑凝胶剂的稳定性研究

采用HPLC法测定制剂含量,对替硝唑凝胶剂进行了温度、湿度,光加速进行了试验HPLC法测定制剂含量的平均回收率为101．6％．RSD为0．96％．根据Arrhenius方程推算替硝唑凝胶剂的室温贮存期为2．21年。试验表明：HPLC法测定替硝唑凝胶剂快速、准确、回收率高。在无强光直射务件下室温贮存本制剂较稳定,     

痤疮搽剂的制备及质量控制

目的 制备痤疮搽剂并建立痤疮搽剂中各组分的含量测定方法。方法 以75％乙醇为溶剂，将水杨酸、氟霉素、甲硝唑制成搽剂，用紫外分光光度法和联立方程组法测定各组分的含量。结果 水杨酸浓度线性范围是11．25～33．75μg／mL，r=0．9999，平均回收率为101．07％，RSD为0．356％；氟霉素浓度线性范围是4．8～16、8μg／mL,r=0．9998，平均回收率为98．31％，RSD为0．364％；甲硝唑浓度线性范围是2．677～9.370μg／mLr=0．9998，平均回收率为98．38％，RSD为0．331％。结论 该制剂制备方法简便，含量测定方法准确，质量稳定可控。     

复方替硝唑膜剂的研制

替硝唑（TNZ）是继甲硝唑（MNZ）后研制成的疗效更高、疗程更短、耐受性更好的抗厌氧菌、抗原生物药物。本品日服给药经临床观察，疗效显著[1]，但仍有恶心、呕吐、厌食、腹痛等胃肠道反应，为了更好地发挥该药的治疗作用，避免全身用药引起的副反应，我院研制成复方替硝唑膜剂，膜剂中除主药替硝唑外加入了抗菌请广、高效、低毒的喹诺酮类抗生素──氧氟沙星，以增强其抗菌消炎效果。经临床初步应用，疗效显著。现将制备及质量控制等报道如下：1实验药品及仪器1．1药品：替硝唑标准品、替硝唑原料（湖北广济药业股份有限公司提供）；氧…     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和临床应用

目的：建立复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和质控方法，并观察临床疗效。方法：以盐酸左氧氟沙星和替硝唑为主药制成滴鼻剂，采用紫外分光光度法测定主药含量，留样考察其稳定性，并临床应用于鼻炎、鼻窦炎共239例，观察疗效。结果：本制剂中两主药平均回收率分别为98．24％和98．88％，RSD为1．2％和0．6％(n=6)，治疗鼻炎、鼻窦炎患者，总有效率为89．96％。结论：该滴鼻液制备工艺简单，性质稳定，疗效明显，含量测定方法快速准确，适于医院制备和应用。     

替硝唑口腔凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备替硝唑口腔凝胶剂,观察临床疗效.方法:将替硝唑制成口腔凝胶剂,用紫外分光光度法对替硝唑进行含量测定.将165例牙病患者随机分为治疗组85例和对照组80例,2组均用朵贝氏液嗽口后再分别用替硝唑口腔凝胶和冰硼散,3次/d,平均用药4d.结果:替硝唑口腔凝胶的含量测定方法简便可行.治疗组与对照组的总有效率分别为98.8%和97.5%(P＞0.05),治疗组与对照组的显效率分别为96.5%和75.0%(P＜0.01).结论:该制剂工艺合理,质量可控,临床疗效满意.     

替硝唑木糖醇注射液的制备与质量控制

目的开发一种具有抗菌和供能作用且适应糖尿病、高血压和肥胖病患者的替硝唑木糖醇注射液，建立该制剂的含量测定方法并对其稳定性进行初步考察。方法拟定处方组成与制备工艺；并进行性状、鉴别、杂质和有关物质检查等质量研究，采用紫外分光光度法测定替硝唑含量，容量法测定木糖醇含量；影响因素试验考察其稳定性。结果替硝唑的含量可于317nm波长处直接测定，平均回收率为99．07％，RSD=0．63％(n=9)；本品在光照、低温及高温条件下5d及10d的样品与0d比较，其外观性状、pH值、澄明度、有关物质及含量等均无明显变化。结论该制剂处方合理，制备工艺可行，含量测定方法准确，稳定性良好。     

双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量，替硝唑的测定波长为３２０ｎｍ，参比波长为３５７ｎｍ；盐酸小檗碱的测定波长为３２８．５ｎｍ，参比波长为３０５．５ｎｍ。结果平均回收率分别为９７．８１％（ＲＳＤ＝１．８８％，ｎ＝５）和９８．８７％（ＲＳＤ＝０．３１％，ｎ＝５）。处方中的其它成分对测定未见干扰。