HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱条件:ODS-C18柱(4.6mm×100mm),流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.08～0.48μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD=2.09%(n=5).结论:用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确.     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

复方丹参片由丹参、三七、冰片等中药组成,为治疗冠心病、心绞痛的常用中成药。一九九五年版《中华人民共和国药典》内仅对丹参、三七、冰片作薄层定性鉴别,没有定量控制指标。丹参酮A是复方丹参片的有效成分之一,控制丹参酮A的含量对确保该制剂疗效有重要意义。笔者对不同产品进行测试,丹参酮A的含量相差悬殊,认为应对丹参片产品中丹参酮A进行限量规定。1　仪器、试剂与样品LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津)。丹参酮A对照品(中国药品生物制品检定所),试剂为分析纯、色谱纯。复方丹参片13批(市售)。2　方法与结果2.1　供试品溶液的配制:…     

HPLC法测定丹参超临界萃取物中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立超临界流体萃取(supercriticalfluidextraction,简称SFE)技术和高效液相色谱(HPLC)技术联用测定丹参中主要成分丹参酮ⅡA含量的方法。方法:探讨改性剂、温度、压力等条件对回收率的影响,确定SFECO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的最佳条件;并采用HPLC法对萃取成分中丹参酮ⅡA进行定量分析,确定最佳的色谱分析条件。结果:用超临界流体萃取丹参的最佳萃取条件为:萃取压力30MPa,萃取温度45℃;分离釜I压力16MPa,温度40℃;分离釜Ⅱ压力8MPa,温度33℃;CO2流量为3.3L/h:萃取时间6h;改性剂用丙酮,流速为0.3L/h。最佳色谱条件:ODSC18色谱柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇水(V∶V=75∶25),紫外检测波长270nm,流速1.0ml/min。丹参酮ⅡA浓度在23.36μg/ml～116.80μg/ml范围内,峰面积与进样量线性关系良好,平均回收率为99.12%,RSD=1.99%。结论:用SFEHPLC联用提取测定丹参中主要成分丹参酮ⅡA回收率高、方法快速简便、结果准确、灵敏度高、重现性好。     

HPLC法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量

冠心丹参片由丹参、三七、降香油组成，具有活血化瘀、理气止痛功效，临床用于治疗气滞血瘀所致的胸闷、心悸、气短等。收载于《中国药典》2005年版一部。现行标准中没有含量测定的记载。本实验采用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA进行了测定，结果表明本法专属性强，重现性好，可作为含量测定的质控指标之一。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。     

氮、磷对丹参生长及丹参素和丹参酮ⅡA积累规律研究

目的研究氮、磷肥对丹参生长发育及次生代谢物的影响。方法采用大田试验与室内分析相结合的方法。结果氮对丹参素及丹参酮ⅡA的积累表现了负面的效应，随施氮量的增加，丹参素及丹参酮ⅡA的质量分数逐渐减小。磷肥对于丹参素和丹参酮ⅡA的积累表现正效应。施用磷肥可以缓解施氮造成的丹参素和丹参酮ⅡA的下降。丹参酮Ⅱ。和丹参素的积累高峰值均出现在150d左右。结论施氮有利于丹参产量的增加，施磷有利于丹参素和丹参酮ⅡA的积累。     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。并考察测定过程中温度，光线，时间等对测定结果的影响。方法：HPLC法测定不同批号的复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。结果：本法灵敏，可靠，重现性好。     

HPLC法测定丹参酮ⅡA磺酸钠血药浓度探讨

[目的]建立检测血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠浓度的高效液相色谱法,为丹参酮ⅡA 磺酸钠的药代动力学研究提供方法学基础.[方法]Hypersil ODS C18(250 mm × 4.6 mm ,5 μm)色谱柱,检测波长为270 nm ,流动相为甲醇-0.2%三乙胺水溶液(58∶42),流速0.8 mL·min-1 ,以丙磺舒为内标,进样量10 μL.并用本法测定4只家兔血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠浓度. [结果]丹参酮ⅡA磺酸钠在0.1～10.0 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,线性方程Y=0.455C 0.00027(r=0.9991).平均加样回收率为98.1%,日内、日间精密度＜4.0%.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在兔体内个体血药浓度相差较大. [结论]该方法简便、快速、重现性好,适用于血浆中丹参酮ⅡA磺酸钠的含量分析研究.     

高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

用高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡＡ的含量，在Ｃ１８柱上以甲醇－水为流动相，用外标法定量，方法回收率１０１．３％，ＲＳＤ＝２．０４％。     

HPCL法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的:采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量,并考察测定过程中温度、光线、时间等对测定结果的影响.方法:HPLC法测定不同批号的复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量.结果:本法灵敏、可靠、重现性好.     

HPLC同时测定丹参中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量

目的:建立丹参中丹参酮ⅡA与丹酚酸B同一的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60 min内在同一谱中完成脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹酚酸B的含量测定。结果:丹参酮ⅡA在0.006~0.014 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.41%,RSD为0.92%;丹酚酸B在0.0192~0.2128 mg/ml线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.30%,RSD为0.89%。结论:HPLC法快速、简便、准确,可以同时测定丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。     

HPLC法测定丹参调肝颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立测定丹参调肝颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:高效液相色谱法,采用5μm,4.6×250mm,C18-MS-Ⅱ色谱柱,以甲醇-水(75:25)溶液洗脱,检测波长为270nm,流速为1.00mL/min。结果:丹参酮ⅡA的回归方程为y=13561616.8x+310425.8,R2=0.9992,线性范围:2μg~12μg,精密度试验RSD<2,24h内稳定性试验RSD<2,加样回收率试验RSD<5。结论:本方法切实可行、稳定可靠、且重现性好,为丹参调肝颗粒的质量评价提供了依据。     

HPLC法测定强脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立强脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,HypersilODSC18色谱柱(4.6nm×200nm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm,流速1mL/min。结果:丹参酮IIA的线性范围为0.036μg～0.216μg(r=0.9997),平均回收率为99.92%,RSD为1.91%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为强脉胶囊的质量检测方法。     

丹参中丹参酮ⅡA受热含量降低的规律研究

目的研究丹参药材中的丹参酮ⅡA受热含量降低的变化规律.方法采用化学动力学法,并采用HPLC法测定丹参在70℃,80℃,90 ℃,100 ℃四个温度加热不同时间丹参酮ⅡA含量.结果丹参酮ⅡA的含量(lgC)与加热时间(t)呈直线关系,K7.℃=2.378 9×10-3h-1,K80℃=7.217 6×10-3h-1,K90℃=2.060 49×10-2h-1,K100℃=5.628 5×10-2h-1.结论丹参酮ⅡA的分解属一级反应,lgK=14.386 4-5 834.316 7/T,t25℃0.9=1.9年.     

用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参酮ⅡA含量的最优测定条件分析

目的：在不同测定条件下对丹参药材中的丹参酮ⅡA进行含量测定,以选出最佳的测定条件。方法：采用高效液相色谱法,在不同比例的流动相（甲醇-水）下观察供试品目标峰的分离度和峰型,选择最佳的流动相比例。结果与结论：在流动相为甲醇-水（78：22）、流速为1mL·min-1、检测波长为270nm、柱温为25℃的条件下使用高效液相色谱法对供试品进行测定,其目标峰的峰型良好,分离完全。在该条件下用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量的结果准确可靠,而且简便易行,可用于对丹参药材进行质量控制的相关测定。     

不同直径丹参中丹参酮ⅡA的含量测定

目的测定不同直径丹参中丹酮ⅡA的含量。方法色谱柱:ReliasilC18;柱温:25℃;流动相;甲醇-水(75:25);检测波长:270nm;流速:1mL/min。结果丹参酮ⅡA含量须根为0.43%,小号直径为0.30%,中号直径为0.22%,大号直径为0.16%,对照药材为0.24%。结论丹参不同直径丹参酮ⅡA含量不同。     

HPLC法测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA在3.632～43.584μg/mL线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.30%(n=6),RSD=1.64%。结论本方法简便,稳定,准确,可用于测定参芎舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量。     

HPLC法测定复方丹参方中丹参3种脂溶性成分含量

目的　建立复方丹参方中丹参脂溶性成分的含量测定方法 ,初步探讨丹参与三七配伍后的变化规律。方法　采用HPLC法 ,以甲醇—水 (75∶2 5 )为流动相 ,于 2 5 4nm处检测。结果　丹参脂溶性成分的含量高低依次是隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ ;复方丹参方中丹参 /三七配比不同时 ,成分的含量及溶液稳定性有所差异。结论　本法简便、快速、准确 ,可作为复方丹参方的质量控制标准 ;复方丹参方中丹参脂溶性成分的稳定性及含量与丹参 /三七的配比存在非线性关系