小鼠单侧卵巢自体异位移植

生后２０～３５ｄ小鼠进行单侧卵巢自体皮下移植。原位卵巢发育正常。异位移植卵巢外包较厚的结缔组织膜。卵泡坏死始于移植第２ｄ。第４ｄ卵巢皮质浅层见大量原始卵泡，坏死灶内出现大量血细胞。第７ｄ卵集中可见新生的窦前卵泡。第１４ｄ卵泡生长，坏死组织纤维化。第２８ｄ卵巢中出现较多发育不同阶段的卵泡、黄体和间质腺样组织。实验显示移植卵巢能够存活、发育并分泌性激素。     

小鼠双侧卵巢自体移植的组织化学研究

对小鼠双侧自体移植的卵巢进行组织化学研究，探讨其生长规律。结果表明：移植第２～４ｄ，卵巢的原有组织处于退化状态，边缘偶见窦前卵泡，仅散在分布酶染色阳性物质。移植第７～１４ｄ，卵巢中出现窦状卵泡，酶染色较强阳性，大多数动物出现动情周期。移植第１４ｄ以后，卵巢内含发育不同阶段的卵泡、黄体和大量间质腺，酶分布广泛，染色强阳性。研究结果提示双侧自体移植卵巢能够生长发育，并可能分泌性激素。     

小鼠自体与胚胎异体卵巢移植的比较研究

对雌性小鼠进行自体及胚胎异体卵巢移植，于移植前、后检查动情周期，并于移植后进行组织学观察和血清孕酮放射免疫测定，探讨移植卵巢的生长发育以及胚胎卵巢移植的最佳时机。结果显示：双侧自体移植１４ｄ以后，移植卵巢的结构与正常卵巢组织没有明显的区别；血清孕酮水平接近正常，动情周期恢复。胚胎１７～１９ｄ的卵巢移植７～１４ｄ，卵巢中也可见到原始卵泡和窦前卵泡。结果提示：妊娠１７ｄ以后的胚胎卵巢具有较低的免疫原性，移植后有可能发育成熟，但其生长比成体组织慢。     

小鼠生后卵巢发育的形态学与组织化学研究

将小鼠分为生后１、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０ｄ、成体１０组，进行不同发育阶段的卵巢形态学和组织化学研究。发现小鼠生后第１ｄ的卵巢含有许多原始卵泡及少量间质，５ｄ卵泡开始生长，１０ｄ卵泡膜形成，１５ｄ透明带形成，间质腺出现，２０ｄ后很多卵泡生长发育，至４０ｄ时可见成熟卵泡与黄体。３－β－ＨＳＤＨ与脂类于第１０ｄ出现于卵泡膜内层，继而在粒层、间质腺及黄体出现，卵泡膜内层及间质腺随发育而阳性增强。碱性磷酸酶（ＡＬＰ）在生后１ｄ的初级卵母细胞为阳性，５ｄ变为阴性，１０ｄ卵泡膜内层为阳性，以后逐渐增强．亮氨酰氨基肽酶（ＬＮＡｓｅ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）及糖原在卵巢分布很广，阳性随发育而增强。     

大鼠胚胎卵巢异体异位移植的探讨

为了研究胚胎卵巢移植后的存活和生长发育情况 ,以及不同移植部位对胚胎卵巢的影响 ,将大鼠胚胎卵巢分别移入去势雌鼠的颈部皮下及肾被膜下 ,HE观察颈部移植物移植后 5d处于坏死状态 ,含有大量红细胞 ;1 0d周围有结缔组织包裹 ,内有原始卵泡 ;2 5d及以后移植物内存在大量发育卵泡并可见间质腺及黄体。肾被膜移植物移植后 5d呈结缔组织样 ;1 0d出现大量原始卵泡结构 ;2 5d及以后可见发育卵泡、间质腺和黄体。细胞化学显示发育卵泡的 3 β羟甾脱氢酶呈阳性反应。移植后 2 5d左右阴道涂片出现动情周期。结果说明胚胎卵巢能在异体异位存活并可发育成具有内分泌功能的腺体。     

超剂量RU486对大鼠卵巢皮质中细胞超微结构的影响

三组实验组大鼠分别给药７ｄ，１４ｄ２８ｄ，每天３０ｍｇ／ｍｌ／只，光，电镜下观察超剂量ＲＵ４８６对大鼠皮质中的卵泡，间质腺以及基质中细胞的超微结构的影响，结果：多数卵泡闭锁，部分形成间质腺，腺细胞内含大量脂滴，空泡及次级溶酶体，基质中在纤维细胞，巨噬细胞增多，可见变异颗粒细胞，巨噬细胞胞质中出现巨大溶酶体及残余体样结构，其超微病理改变随用药时间延长加重。提示超剂量ＲＵ４８６对卵泡发育有抑制作用，并     

兔卵巢组织移植后组织学研究

目的:构建母兔自体及异体卵巢组织移植模型,揭示卵巢组织移植后组织学特征。方法:以母兔为实验动物,A组阳性对照,不做任何处理;B组阴性对照,切除双侧卵巢;C组自体移植组,分离卵巢组织,切成1mm3左右大小的米粒块,种植于颈部皮下;D组异体移植组,卵巢组织处理方法与C组相同,移植时将卵巢组织异体进行种植。术后60d处死母兔,子宫称重,对移植物及子宫内膜进行组织学检查。结果:1C组与D组中分别有5与3只母兔阴道呈红色或者粉红色、湿润、肿胀,进入发情期;2自体、异体皮下移植后存活的卵巢组织形态与移植前相似,表面血管较为丰富,皮质内可见正常形态的原始卵泡、初级卵泡,部分移植物可见成熟的窦状卵泡;3A组、C组、D组母兔子宫内膜表层细胞呈锯齿状,宫腔间隙较宽,被复粘膜层子宫腺发育,固有膜宽大,肌壁厚,而B组母兔宫腔呈裂隙状,粘膜层平坦,缺乏子宫腺,固有膜变窄,肌壁变薄。结论:母兔卵巢组织移植后,移植物可存活,并进一步释放内源性激素,对靶器官产生作用。     

自体卵巢冷冻后移植治疗卵巢早衰的实验研究

目的 研究卵巢早衰小鼠自体冷冻卵巢移植后移植卵巢的存活、生长及功能恢复情况.方法 将60只雌性昆明鼠分为化疗组、放疗组、化疗+移植组、放疗+移植组、正常组、去势组,每组10只.取出小鼠单侧卵巢经液氮冷冻后,利用环磷酰胺、白消安或60Coy照射处理小鼠,使其卵巢功能衰竭,随后将解冻后自体卵巢植入部分小鼠肾脏包膜下.观察冻融后卵巢组织学变化,移植后卵巢、子宫内膜组织学变化及雌二醇(E2)水平.结果 解冻后卵巢中卵泡的数量与新鲜卵巢相似,但卵泡体积变小,卵母胞与周嗣颗粒细胞之间的空隙增大.化疗、放疗组卵巢呈典型的早衰样组织学改变:表现为卵巢明显萎缩,卵泡闭锁,卵母细胞及透明带退行性改变,黄体及间质纤维化、坏死等.冷冻卵巢移植后,可见不同阶段的发育卵泡,并可见间质腺和黄体,移植组小鼠阴道上皮细胞及子宫内膜有雌激素效应.血清学结果显示,移植组血清E2水平[化疗+移植组(27.47±1.98)pg/L,放疗+移植组(25.89±2.78)Pg/L]明显高于未移植组[化疗组(16.88±2.06)]pg/L,放疗组(15.50±1.17)P孚/L,P<0.05],而与正常组[(30.93±4.05)pg/L]之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 卵巢早衰小鼠自体冷冻卵巢移植后能在异位存活、生长发育并具有内分泌功能.     

小鼠卵巢组织的深低温保存和移植研究

①目的 采用深低温保存方法冷冻保存小鼠的卵巢组织，观察移植后卵巢功能和组织学的恢复情况。②方法 36只昆明种小鼠随机分为3组：假手术组、对照组(新鲜移植组)和深低温保存组。假手术组不切除卵巢，对照组切除卵巢后即行自体原位移植，深低温保存组则将双侧卵巢完全摘除后，行二期手术自体原位移植深低温保存的卵巢。观察所有小鼠的动情周期的变化，并对卵巢的卵泡发育情况进行组织学检查。③结果 假手术组小鼠的动情周期没有任何变化，对照组小鼠的动情周期也在手术后的不同时间内恢复正常，深低温保存组小鼠在完全切除卵巢后，完全失去了动情周期的变化；冷冻复温卵巢自体移植后，多数小鼠的动情周期恢复正常。组织学分析显示，深低温保存卵巢在自体移植后，卵巢可以存活，并有各级卵泡发育。④结论 采用深低温保存方法保存后的小鼠卵巢复温后保持组织活性，自体移植后小鼠的动情周期恢复，卵巢中有正常卵泡发育。     

大鼠胚胎卵巢移植的实验研究

目的探讨大鼠胚胎卵巢异体异位移植后的生长发育及功能。方法将大鼠胚胎的卵巢移植入去势成年雌性大鼠的肾被膜下,移植40d后取材进行组织学研究,观察移植效果;同时测定血清雌、孕激素等水平。结果移植后第40天,组织学观察,移植物内可见大量发育卵泡及黄体与间质腺,移植卵巢中有丰富的血管。血清雌、孕激素与正常成年大鼠间无显著性差异(P>0.05)。结论大鼠胚胎卵巢移植后能继续生长发育并具有内分泌功能。     

大鼠巢卵巢冻存前后自体移植的实验研究

目的：为模拟在体卵释放激素的生理功能,将有活力的卵巢组织切除,冻存并自体移植于皮下,观察其移植效果,为临床卵巢移植提供实验依据。方法：将成熟SD雌性大鼠卵巢切除,部分立即自体移植,部分冻存后自体移植,通过观察阴道脱落细胞变化,子宫重量,移植物的组织学形态及测定血清雌激素（E2）水平,了解移植鼠体内激素分泌状况,判断其内分泌功能,结果：新鲜移植组：阴道脱落细胞9／10,显示有雌激素分泌,子宫的重量及血清E2水平明显优于去势组（P＜0．05）,移植卵表面有微血管形成,组织切片可见不同发育阶段的的卵泡,冻存卵巢移植组：阴道脱落细胞8／10,显示有雌激素分泌,子宫的重量及血清E2水平明显高于去势组（P＜0．05）。与新鲜移植组无显著差异（P＞0．05）,移植卵巢表面有微血管形成,组织切片可见发育卵泡。结论：无论是新鲜还是冻存的卵巢移植,移植后者能分泌雌激素,作用于靶器官维持其功能,为临床卵巢移植提供了实验依据。     

大鼠胚胎卵巢异体异位移植的实验研究

目的研究大鼠胚胎卵巢异体异位无血管皮下移植后的生长、发育及大鼠内分泌功能恢复情况.方法将孕龄为18-20 d的新鲜或冻融大鼠胚胎卵巢植入去势后4周的大鼠颈部皮下,通过阴道脱落细胞的观察和血清雌二醇（E2）、孕酮（P）的测定了解大鼠内分泌恢复情况,并对移植卵巢及自身子宫进行组织学观察.结果新鲜组和冷冻组分别有52.17%和38.01%的大鼠恢复了动情周期,激素水平分别在移植35 d和49 d恢复到正常水平,移植卵巢明显增大,内可见不同阶段的发育卵泡及黄体,子宫内膜有雌激素效应.结论大鼠胚胎卵巢异体异位无血管皮下移植后能存活、生长发育并具有与正常卵巢相似的内分泌功能.超速冷冻法能较好的保存胚胎卵巢的活性,复苏后与新鲜胚胎卵巢组织具有相同的生理活性.     

长爪沙鼠动情周期血清激素水平与卵泡发育的动态研究

目的研究长爪沙鼠动情周期血清催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、促卵泡利激素(FSH)和雌二醇(E2)水平和卵泡黄体数量的变化。方法采用直接镜检法确定长爪沙鼠的动情周期,以ELISA法测定长爪沙鼠血清PRL、E2、FSH和LH水平,并观察动情周期各时相各级卵泡和黄体数量的变化情况。结果直接镜检法计数角化细胞统计阴道脱落细胞的类型及比例,确定长爪沙鼠动情周期的四个时相,发现长爪沙鼠动情周期各级卵泡数量各时相间均差异未见显著性。动情间期黄体数量较其他各时相显著减少(P0.05)。血清PRL和LH水平从动情前期至动情间期逐渐增高,至动情间期达峰值(P0.05),而血清E2和FSH水平均在动情前期最高(P0.05),在动情间期达到最低。结论长爪沙鼠动情周期各时相卵泡和黄体数量与各时相激素的变化密切相关,动情周期各时相卵泡数量差异未见显著性。动情周期中出现的血清FSH和E2峰值的时相与小大鼠一致,而PRL和LH出现峰值的时相与大小鼠有差异,为长爪沙鼠生殖生理特性的进一步研究提供了参考。     

超速冷冻法冷冻保存大鼠卵巢组织的实验研究

目的探讨超速冷冻法对SD大鼠卵巢组织的冷冻保存功效。方法采用液氮直投法冷冻大鼠卵巢组织。计数冻融后卵巢组织内形态正常始基卵泡数量。将卵巢组织自体移植，术后35天处死动物，测定血清雌二醇（E2）水平。结果新鲜和冻融后的大鼠卵巢组织中形态正常始基卵泡数量无统计学差异（P〉0.05）。移植术后35天，两移植组血清E2水平无统计学差异（P〉0.05）。结论液氮直投超速冷冻法可以有效的保存卵巢组织，对大鼠卵巢组织学和功能的影响较小。