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1.
目的:通过检测IL-1B+3953等位基因在不同牙周健康状态汉族人群中的分布,分析IL-1B+3953等位基因与慢性牙周炎的相关关系。方法:选取来我院门诊就诊的汉族:①重度慢性牙周炎患者85例;②轻中度慢性牙周炎患者 97例,①②组患者检查全口临床牙周附着丧失量、牙周袋深度;③牙周健康对照者89例。棉拭子刮取颊粘膜脱落细胞,用PCR-RFLP法检测IL-1+ 3953基因型分布。结果:在①组中,I/I、Ⅱ/I、Ⅱ/Ⅱ基因型分布(%)分别为80、20和0,在②组中为85.57、14.43和0,在③组中为95.51、4.49和0。在①组中1和Ⅱ的等位基因频率分别为0.90和0.10,在②组中为0.93和0.07,在③组中为0.98和0.02。经统计学分析重度慢性牙周炎组和轻、中度慢性牙周炎组与健康对照组基因型分布和等位基因频率均有显著性差异。结论:IL-1基因多态性与慢性牙周炎有相关关系,IL-1B+3953等位基因Ⅱ可能是部分慢性牙周炎患者易感性的遗传标志。  相似文献   

2.
IL-1β和TNF-α基因多态性与慢性牙周炎的相关性分析   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的探讨细胞因子基因多态性与中、重度慢性牙周炎遗传易感性的关系。方法采用PCR-RFLP方法检测IL-1B 3953和TNF-Α-308基因型。采用多变量Logistic回归模型,确定IL-1B 3953和TNF-Α-308等位基因2阳性基因型对中、重度慢性牙周炎的影响。结果中、重度慢性牙周炎组IL-1B 3953(28.23%)和TNF-Α-308(29.03%)等位基因2阳性基因型出现的频率和对照组(分别为13.95%和11.05%)相比有显著性差异(P<0.01)。多变量Logistic回归模型分析结果显示,携带等位基因2阳性基因型的个体较携带阴性型个体发生中、重度慢性牙周炎的危险性相对较大,且统计学有显著意义(IL-1B 3953和TNF-Α-308分别为P<0.05,P<0.01)。结论IL-1B 3953和TNF-Α-308等位基因2阳性基因型可能与中、重度慢性牙周炎易感性有关。  相似文献   

3.
目的: 探讨中国汉族人IL-1A 4845-Fnu4H I基因多态性与慢性牙周炎易感性的关系.方法:收集66例中重度慢性牙周炎(CP)病人,50例健康对照者的静脉血,提取外周静脉血白细胞DNA,采用PCR-RFLP方法,检测IL-1A 4845-Fnu4H I基因型,比较两组受试者等位基因型检出率的差别.结果:CP组IL-1A 4845-Fnu4H I等位基因2的检出率和健康对照组无显著性筹异(OR=1.05;95%CI=0.38~2.84:P>0.05).结论:IL-1A 4845-Fnu4H I等位基因2可能与汉族中重度慢性牙周炎遗传易感性无关.  相似文献   

4.
目的:检测IL-1β与IL-10mRNA在正常牙龈及牙周炎患者牙龈组织中的表达,探讨二者与炎症的关系及内源性抗炎因子IL-10对致炎因子IL-1β是否有拮抗作用。方法:采集14例成人牙周炎患者炎症区牙龈组织,6例正常牙龈组织,利用逆转录-聚合酶链反应检测其中IL-1β与IL-10mRNA的表达及其强弱程度。结果:成人牙周炎组牙龈组织IL-1βmRNA的阳性表达率为92.86%,IL-10mRNA阳性表达率为71.43%,二者与正常对照组相比均有显著性差异;两者之间无明显相关性;两者与临床指标间亦无明显相关性。结论:致炎性和抗炎性细胞因子均可在牙龈组织中表达;机体自身IL-10水平不足以完全拮抗IL-1β活性;IL-10对致炎性细胞因子IL-1β的调控作用有待进一步研究。  相似文献   

5.
新疆不同民族慢性牙周炎白IL-1基因多态性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨新疆哈萨克族、维吾尔族与汉族慢性牙周炎患者白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)基因多态性。方法:取患者双侧颊黏膜拭子,采用Chelex-100法提取DNA,采用序列特异引物聚合酶链反应法(PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)法对47例新疆哈萨克族慢性牙周炎患者IL-1B+3953/TaqⅠ和IL-1B-511/AvaⅠ位点基因型进行检测,并与维吾尔族、汉族慢性牙周炎患者进行比较,分析各组基因型分布的差异。结果:IL-1B+3953/TaqⅠ和IL-1B-511/AvaⅠ基因型分布在新疆哈萨克族与汉族、维吾尔族与汉族之间差异有统计学意义(p〈0.05)。结论:IL-1B+3953/TaqⅠ和IL-1B-511/AvaⅠ位点基因多态性在慢性牙周炎患者中存在种族差异。  相似文献   

6.
目的:通过检测IL-1B+3953等位基因在不同牙周健康状汉族人群中的分布,分析IL-1B+3953等位基因与慢性牙周炎的相关关系。方法。方法:选取来我院门诊就诊的汉族:①重度慢性牙周炎患者85例;②轻中度慢性牙周炎患者97例。①②组患者检查全口临床牙周附着丧失量、牙周袋度;③牙周健康对照者89例。棉拭子刮取颊粘膜脱落细胞,用PCR-RFLP法检测IL-1+3953基因型分布。结果:在①组中,Ⅰ/Ⅰ、Ⅱ/Ⅰ、Ⅱ/Ⅱ基因型分布(%)分别为80、20和0,在②组中为85.57、14.43和0,在②组中为85.57、14.43和0,在③组中为95.51、4.49和0。在①组中Ⅰ和Ⅱ的等痊基因频率分别为0.90和0.10,在②组中为0.93和0.07,在③组中为0.98和0.02。经统计学分析重度慢性牙周炎性组和轻、中度慢性牙周炎组和健康对照组基因型分布和等位基因频率均有显著性差异。结论:IL-1基因多态性与慢性牙周炎有相关关,IL-1B+3953等位基因Ⅱ可能是部分慢性牙周炎患者易感性的遗传标志。  相似文献   

7.
目的研究炎症因子单核苷酸多态性与中国2型糖尿病患者牙周炎易感性的关系。方法解放军第306医院口腔中心和糖尿病中心分别对120例单纯2型糖尿病患者、110例2型糖尿病伴发牙周炎患者进行调查,内容包括年龄、性别、全身病史、牙周病史、病程、吸烟史等,通过聚合酶链式反应--限制性片段长度多态性方法进行白细胞介素细胞因子-1β+3594基因位点单核苷酸多态性分析。结果实验组和对照组的年龄、性别等一般资料数据均衡检验无差异。基因多态性分析表明,实验组IL-1β+3954 C等位基因的频率较对照组无显著差异无统计学意义。结论 IL-1β+3954等位基因与中国人2型糖尿病患者的牙周炎易感性无显著关系。  相似文献   

8.
IL-1家族包括IL-1α,IL-1β和IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)。本文综述了IL-1家族各成员与牙周炎发生、发展关系的研究进展。并描述了IL-1ra的临床前期动物模型研究成果。指出了IL-1ra成为一种治疗牙周炎的非激素类抗炎新药有关的问题。  相似文献   

9.
目的:研究白细胞介素-1单核苷酸多态性与牙周炎合并2型糖尿病患者牙周炎易感性的关系.方法:从解放军第306医院口腔中心和糖尿病中心分别选取120例单纯2型糖尿病患者(对照组)和110例牙周炎合并2型糖尿病患者(实验组)作为调查对象.经均衡性检验两组在年龄、性别、全身病史、牙周病史、病程、吸烟史等无显著性差异后,提取外周血基因组DNA,采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性方法对白细胞介素IL-1β-511基因位点进行基因型分析.结果:基因多态性分析显示:实验组IL-1β-511 A等位基因的频率较对照组明显增高,差异具有统计学意义(OR=1.6930,95%CI为1.1359 to 2.3487,P<0.05).结论:IL-1β-511 A与糖尿病患者牙周炎的发生有密切关系.  相似文献   

10.
目的:探讨白细胞介素-1α-889(interleukin-1α-889,IL-1α-889)、白细胞介素-1β-511(interleukin-1β-511,IL-1β-511)基凶型与慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)、冠心病(coronary heart disease,CHD)易感性的关系.方法:收集中蕈度CP 44例、CHD 41例、中重度CP并CHD 40例和同族健康对照49例个体的颊黏膜拭子,提取DNA.用聚合酶反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-PFLP)对IL-1α-889/Ncol,IL-1β-511/Aval位点的基因型进行检测,比较各基因型在4组间检出率的差别.结果:①IL-1α-889基因犁在4组间的分布无统计学差异.②IL-1β-511等位基因T在CHD组中的检出率显著高于健康组,而在中重度CP与健康组、中重度CP并CHD与健康组间的分布差异无统计学意义.结论:IL-1β-51l等位基因T可能是冠心病的一个遗传学标志.  相似文献   

11.
白细胞介素-1基因多态性与侵袭性牙周炎的关系   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究中国人群中白细胞介素-1(IL-1)基因多态性与侵袭性牙周炎(AgP)之间的关系。方法:提取122例AgP患者和95例健康对照者外周静脉血基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)分析IL-1A+4845、IL-1B+3954位点的单核苷酸多态性(SNP)及IL-1RN第二内含子中的可变数目重复序列(VNTR)多态性,采用多因素Logistic回归模型,进行两组之间基因型、等位基因分布差异的比较。结果:在IL-1A+4845位点,AgP组男性患者A2^+基因型的频率较男性健康组显著升高(P〈0.05=0.039),等位基因A2的携带率也显著升高(P〈0.05=0.049);未发现IL-1B+3954位点和IL-1RN VNTR的多态性与AgP关联;未发现IL-1各复合基因型与AgP存在明显关联性。结论:IL-1A+4845位点的SNP可能与中国人群中男性个体的AgP易感性有关。  相似文献   

12.
白细胞介素-1B-511基因多态性与牙周炎进展的关系   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的 了解不同程度慢性牙周炎病程的自然发展及其与白细胞介素-1B-511(IL-1B-511)基因多态性的关系。方法 选取慢性牙周炎患者100例,分别在基线、6个月、12个月时检查全口余留牙的临床附着丧失量(AL),每个牙检查6个位点。棉拭子刮取患者颊黏膜脱落细胞,采用聚合酶链反应检测IL-1B-511基因型分布。结果 1年内,100例患者平均AL增加1.43 mm;病情进展缓慢(全口年平均AL增加不超过1.0 mm)的16例,进展快速(全口年平均AL增加超过1.0 mm)的84例;IL-1B-511基因型分布及等位基因分布频率在病情进展缓慢和快速的患者间未发现统计学差异(P>0.05)。基线检查时为轻中度牙周炎的患者在1年的观察期内出现全口年平均AL增加超过1.0 mm的人数多于重度牙周炎患者(P<0.05);从患牙部位看,两次复查时AL增加均超过2.0 mm的牙位以磨牙为多,多于前牙和前磨牙;且在重度牙周炎患者中更易出现,多于轻中度牙周炎患者(P<0.05)。结论 不同个体牙周炎的进展程度不一致;AL改变与白细胞介素-1基因多态性尚未发现有相关性。  相似文献   

13.
目的检测II-I基因型在不同牙周健康状态汉族人群中的分布,分析III 1等位基因与慢性牙周炎的相关关系。方法选取汉族慢性牙周炎患者182例,检查全口临床牙周附着丧失量,牙周袋深度;同时选取牙周健康对照者89例。棉拭子刮取颊勃膜脱落细胞,用PCR-RFLI,法和PCR法检测II- 1+3953,IIr1A-889,IIr1B-511和IL- 1RN (intron2) VNTR基因型分布。结果重度慢性牙周炎患者组II, 1A-889, IL, l B十3953和ILIlB-511等位基因II以及II- I A-889和II- 1 B-511复合等位基因II , III I B + 3953和IL I B-511复合等位基因H基因频率均显著高于健康对照组 ( P < 0.05) ,II,1RN(intron2) VNTR等位基因的基因型和等位基因频率在各组间的分布无显著性差异(P > 0.05)。结论III 1基因多态性与慢性牙周炎有相关关系,ILII B + 3953,II-IA-889和ILIIB-511等位基因B以及II-IA-889和 II-1B-511复合等位基因II, IIII B + 3953和ILIlB-511复合等位基因II可能是部分慢性牙周炎患者易感性的遗传标志。同时提示II- I基因型在不同地域、不同人种中的分布是不相同的。  相似文献   

14.
IL-1基因多态性与牙周炎关系的研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
目的:研究中国汉族人IL-1 基因多态性与牙周炎易感性的关系。方法:收集30 例重度成人牙周炎(AP) 患者、20 例快速进展型牙周炎(RPP) 患者和94 例健康对照者的颊粘膜拭子,抽提DNA ,PCR-RELP 方法检测IL-1 基因簇基因多态性,比较三组患者各等位基因检出率的差异。结果:AP 组和RPP 组IL-1B + 3953PTaqI 等位基因Ⅱ的检出率均显著高于对照组(APP对照组OR = 618 ,RPPP对照组OR = 916 , P < 0105) ,AP 组IL-1RN 内含子2PVNTR 等位基因Ⅱ的检出率也显著高于对照组( OR = 613 , P < 0105) 。IL-1A-889PNcoI 等位基因在三组间的分布无显著性差异( P > 0105) 。结论:中国汉族人中携带IL-1B + 3953PTaqI 等位基因Ⅱ和IL-1RN 内含子2PVNTR 等位基因Ⅱ可能是牙周炎的遗传易感因素;AP 和RPP 存在遗传异质性。  相似文献   

15.
单核苷酸多态性(SNP)作为一种研究基因位点突变与疾病易感性和相关性的新方法,已经在很多领域开展。牙周炎是一种宿主易感性的疾病,本文就某些基因位点SNP与牙周炎易感性的相关性研究作一综述。  相似文献   

16.
目的:通过Meta分析进一步探究IL-1β基因3954C>T位点多态性改变与侵袭性牙周炎的相关性.方法:检索PubMed,Embase,CNKI和万方数据库中有关IL-1β基因3954C>T位点多态性与侵袭性牙周炎易感性相关文献,以OR值和95%的可信区间为效应指标,应用STATA 11.0软件进行Meta分析,并对发表偏倚及敏感性分析进行检验.结果:纳入22个病例对照研究,共计965例侵袭性牙周炎患者和1234例对照,Meta分析结果显示,总人群中,IL-1β基因3954C>T位点多态性与牙周病风险之间没有显着关联(T vs.C:OR=0.966,95 %CI=0.696~1.341:CT vs.CC:OR=0.936,95%CI=0.761~1.151;TT vs.CC:OR=0.892,95%CI=0.464~1.715;CT+TT vs.CC:OR=1.026,95%CI=0.795-1.323;TT vs.CC+CT:OR=0.864,95%CI=0.436、1.713).相应的亚组分析未发现IL-1β基因3954C>T位点多态性和侵袭性牙周炎易感性无显著相关性.结论:IL-1β基因3954C>T位点多态性多态性可能与侵袭性牙周炎的发生无关.  相似文献   

17.
IL-10mRNA及其蛋白在慢性牙周炎牙龈组织中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的检测IL-10 mRNA及其蛋白在慢性牙周炎牙龈组织中的表达及其组织细胞来源.方法随机选择12例慢性牙周炎翻瓣术患者作为牙周炎组,10例龈切术患者作为牙龈炎组,6例阻生牙拔除术患者作为健康对照组.分别采用原位杂交和免疫组化检测技术,检测各组牙龈标本中IL-10的表达.每组IL-10 mRNA及蛋白两种水平间的比较采用秩和检验;各组间数据的两两比较采用单因素方差分析.结果IL-10 mRNA及其蛋白在牙周局部牙龈组织均有表达,表达细胞类型有淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞及成纤维细胞等.IL-10在mRNA水平及蛋白水平表达无显著差异(P>0.05)(牙龈炎组P<0.05).牙周炎组IL-10表达强度显著高于健康对照组和牙龈炎组(P<0.01),牙周炎组IL-10 mRNA表达强度显著高于健康对照组(P<0.01),但与牙龈炎组比较差异无显著性(P>0.05).结论IL-10在牙周组织中存在局部分泌机制.  相似文献   

18.
目的 探讨转化生长因子β1(transforming growth factor beta-1,TGF-β1)基因-509位点多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系,以期从基因水平探讨牙周炎发病的遗传学机制.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测102例重度慢性牙周炎患者(牙周炎组)和102名健康对照者(健康对照组)的TGF-β1基因-509位点,比较两组间此位点基因型分布和等位基因频率的差异.结果 TGF-β1基因-509位点CC、CT、TT基因型在牙周炎组和健康对照组的分布频率分别为44.1%(45/102)、47.1%(48/102)、8.8%(9/102)和29.4%(30/102)、51.0%(52/102)、19.6%(20/102),两组人群基因型分布频率差异有统计学意义(P<0.05);等位基因C、T在牙周炎组和健康对照组分布频率分别为67.6%(138/204)、32.4%(66/204)和54.9%(112/204)、45.1%(92/204),两组人群的等位基因分布频率差异亦有统计学意义(P<0.05),C等位基因携带者患重度慢性牙周炎的风险是T等位基因的1.718倍(OR=1.718,95%CI:1.148~2.569).结论 TGF-β1基因-509位点多态性与重度慢性牙周炎的发病具有相关性,C等位基因可能是重度慢性牙周炎的遗传易感基因.  相似文献   

19.
目的:探讨白细胞介素-1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)基因型与冠心病(coronary heart disease,CHD)患者患慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性的关系.方法:选取冠心病患者86例.其中冠心病伴慢性牙周炎患者45例,单纯冠心病患者41例.取颊黏膜拭子,提取DNA,采用序列特异引物聚合酶链反应(sequence specific primers-polymerase chain reaction,SSP-PCR)法测定IL-1RN内含子2/VNTR位点的基因型,比较各基因型检出率的差别,采用SPSS13.0软件包进行统计学处理.结果:IL-1RN内含子2/VNTR等位基因2在冠心病伴慢性牙周炎组的检出率显著高于单纯冠心病组,差异有统计学意义(X2=4.960,P=0.026).结论:在冠心病患者中,IL-IRN内含子2/VNTR等位基因2可能与其慢性牙周炎的遗传易感性相关.  相似文献   

20.
目的 探讨白细胞介素1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)基因型与新疆维吾尔族慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性的关系。方法 收集维吾尔族重度CP患者4l例、中度CP 43例、轻度CP 49例及同族健康对照92人的颊粘膜拭子,提取DNA,采用序列特异引物多聚酶链反应(sequence specific primmers-polymerase chain reaction,SSP-PCR)法测定IL-1RN内含子2/VNTR位点的基因型,比较各基因型检出率的差别。结果 IL-1RN内含子2/VNTR等位基因2在重度CP中的检出率显著高于对照组,而在中度CP与对照组、轻度CP与对照组间的分布差异无显著性。结论 IL-1 RN内含子2/VNTR等位基因2可能与新疆维吾尔族重度CP遗传易感性相关。  相似文献   

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