石墨炉原子吸收法与分光光度法测定面制食品中的铝

目的对石墨炉原子吸收法与分光光度法测定面制食品中铝进行比较。方法采用高氯酸—硝酸对食品进行前处理,分别用石墨炉原子吸收光谱法和铬天青S分光光度法对食品中铝进行检验。结果石墨炉原子吸收光谱法的线性范围在0.025~0.40 mg/L,使用新原理进行曲线拟合,标准各点均分布在曲线上,相关系数R达到0.999 6,面制品铝含量测定回收率为94.5%~102.7%,RSD1.07%;铬天青S分光光度法的线性范围在0.010~0.10 mg/L,相关系数R为0.997 3,面制品铝含量测定回收率为85.6%~115.7%,RSD3.58%。结论石墨炉原子吸收光谱法比铬天青S分光光度法测定面制品中铝的含量更加简单、快速和准确,回收率更高,值得推广使用。     

微波消解-石墨炉原子吸收法对食品中铝的测定

[目的]建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]采用微波消解对样品进行前处理，以乙酰丙酮（含体积分数为20％的乙醇）为基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。[结果]方法的线性范围在0～140μg／L，相关系数为0．9994。检出限为5．65μg/L，加标回收率为91．0％～95．5％，相对标准偏差（RSD）为5．71％。[结论]本方法快速、准确、灵敏度高，精密度好，适用于食品中铝含量的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法在测定面制品中铝含量的应用

目的探讨微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测面制品中的铝的测定效果。方法样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收分光光度计,在257.4 nm处,定量测定吸光度。结果硝酸含量控制在1%~15%之间。铝在0~500μg/L范围内,有良好的线性关系,相关系数r=0.999 5,检出限为6μg/L。结论采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测面制品中的铝,操作简便、快速,可获取较为准确的结果,有较高应用价值。     

石墨炉原子吸收光谱法测定油条中铝

[目的]建立食品中铝的石墨炉原子吸收光谱测定方法。[方法]样品经干法消解后在合适的条件下用石墨炉原子吸收光谱法测定铝。[结果]检出限为42pg，线性范围为1．0～50μg／L，相对标准偏差为0．8％～4．1％．回收率为93．7％～98．0％。[结论]该方法用于食品中铝的测定，简便、快速、准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝的方法优化

目的 对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝的方法进行优化。方法 通过优化分析线、磁场、石墨炉的升温程序等实验条件,改进石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝的方法。结果 建立的方法最优条件：分析线396.2 nm;石墨炉的升温程序：灰化温度1 300℃,灰化时间10 s,原子化温度2 700℃,原子化时间5 s。在质量浓度0～500μg/L铝浓度范围内,相关系数r=0.999 5,检出限为0.3 mg/kg,加标样品回收率为93.3%～95.4%,RSD<2.5%。结论 优化后的石墨炉原子吸收光谱法,测定食品中铝具有快速、灵敏、准确的特点,可用于食品安全风险监测项目食品中铝含量分析。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铝的方法研究

目的：建立快速、准确、灵敏测定食品中铝的新方法。方法：样品经微波消解体系消解后，在基体改进剂作用下，采用长效石墨管、氘灯校正石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝。结果：铝含量在0．0～50.0μg／L范围内呈线性关系，r=0．9996，铝的检出限为0.27Pg，方法RSD为3．3％～7．9％，加标回收率92％～99％，标准样品测定结果符合要求。结论：本法快速、灵敏、准确、精密度较好，适用于食品中铝的测定。     

尿锰的石墨炉原子吸收测定法

目的探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定尿样中锰含量的方法。方法尿样中加入基体改进剂后，在279．5nm波长下，直接用石墨炉原子吸收仪进行测定。结果方法在0～120μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数达0．9994以上，方法的精密度为0．48％-1．35％，加标回收率为88．0％～92．9％。结论该方法可用于尿中锰的测定，方法简便，可操作性强。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中的铝

目的：建立一种新的石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铝。方法：以K2Cr2O7-乙酰丙酮为基体改进剂，优选干燥、灰仡、原子化条件，建立工作曲线，对样品进行测定。结果：水样浓度在0—70μg／L时，方法的线性关系好。相关系数r=0．9996，检出限为1．7μg／L，加标回收率90．5％-106．5％，相对标准偏差（RDS）=4．0％。结论：该方法提高了测定铝的灵敏度，改善了实验重现性，为测定饮用水中微量铝提供了一种新方法。     

混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中锡

目的：本文探讨用石墨炉原子吸收法测定食品中锡的方法。方法：样品采用湿法消解，以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂，采用热解涂层石墨管，塞曼扣背景，石墨炉原子吸收法进行锡含量测定。结果：以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂具有很好的灵敏度，试验的精密度为5．2％～9．8％，回收率为91．3％-96．7％（7／,=6），检测限为0．48μg／L。结论：本方法具有快速、准确、灵敏度高等特点，适用于食品中锡的测定；而且试剂易于购得，成本低。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铝含量

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝的含量。方法利用混合酸对样品进行消化,硝酸镁为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝的含量。结果方法检出限0.25mg/kg,相对标准偏差(RSD)在1.06%~1.25%间,回收率在92.4%~93.6%间。结论该方法具有选择性好、灵敏度高、回收率较高的特点,可用于食品中铝含量的测定。     

密闭微波消解法测定蔬菜中铅、镉

目的：建立蔬菜中铅、镉的密闭微波消解一石墨炉原子吸收光谱法。方法：利用微波消解法对蔬菜进行消化，然后分析铅、镉含量。结果：消解完全彻底，回收率高，铅的回收率在94．5％～101．5％之间，镉的回收率在92％～97．5％之间。结论：推广简便快速的微波消解一石墨炉原子吸收光谱法，逐步淘汰干法灰化。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定职业接触者血液中铝

目的：建立石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定职业铝接触者血液中铝的方法。方法：以Triton X-100为血液基体稀释剂，K2Cr2O7为基体改进剂，通过准确选择干燥、灰化及原子化条件，直接进样测定。结果：血铝浓度为0～120μg／L时，方法的线性关系良好，相关系数r=0．9993。检出限为0．95μg／L，加标回收率为93.0％～103.2％，相对标准偏差（RSD）为3．5％。7．1％。结论：方法简便，灵敏度高，精密度好，结果准确，适用于测定职业接触者血液中铝。     

石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品中镍增加量

目的：建立分析涉及饮用水卫生安全产品（简称涉水产品）浸泡试验的镍增加最的石墨炉原子吸收测定法，检测分析各类涉水产品中镍增加量，为监督监测提供科学依据。方法：优化程序升温条件，比较基体改进剂，应用石墨炉原子吸收光谱法分析涉水产品中镍增加量。结果：使用硝酸镁作为基体改进剂，方法的检出限为0．50μg／L，标准曲线的相关系数为0．999，回收率为94％～103％。经检测分析，各类不锈钢涉水产品中镍增加量普遍超标。结论：石墨炉原子吸收光谱法分析测定涉水产品中镍增加量是一种灵敏可靠、简便快捷的方法。     

化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法

目的建立化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法。方法利用基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中砷。结果使用柠檬酸作为基体改进剂,方法的检出限为0．03μg／g,标准曲线的相关系数为0．997～0．999,相对标准偏差为4．7％,回收率为92％-106％。结论石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中砷是一种灵敏、可靠、简单快捷的方法。     

涉水产品中铬的石墨炉原子吸收法测定条件的探讨

目的：探讨石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品中铬的试验条件。方法：涉水产品经过前处理后，用石墨炉原子吸收光谱法测定其铬的含量并找出最佳试验条件。结果：最佳灰化温度1300℃、原子化温度2300℃。方法的线性范围0～8.0μg/L，相关系数r=0.9996。RSD为1．34％～3．19％，回收率为90．4％～108．9％。结论：在方法的最佳试验条件下测定涉水产品中的铬可以得到满意的结果。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰的方法。方法：用硝酸-高氯酸混酸消化尿液，应用石墨炉原子吸收技术，硝酸镁作为基体改进剂，测定尿中锰。结果：方法的检出限为0．06μg／L，相对标准偏差为2.6％～4．0％，回收率为94．2％～107．5％。结论：石墨炉原子吸收分光光度法可用于尿中锰的测定。具有灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。     

石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中铝

目的：对石墨炉原子吸收测定生活饮用水中铝的方法进行优化。方法：通过对石墨炉升温程序条件进行优化，再对生活饮用水水样进行检测。结果：通过优化，方法的线性关系良好，相关系数为0．9993-0．9997，相对标准偏差为0．48％-1．33％，回收率在99．7％-101．0％之间。结论：通过优化，该方法具有操作简便，试剂用量少的优点，适宜在水质检测中推广应用。     

全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨石墨炉原子吸收光谱测定全血中铅的方法。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4％硝酸脱去蛋白,经离心后后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg／L,相关系数为0．9998,RSD为1．9％-6．05％,加标回收率为96．0％～101％,方法的检出限为0．5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定膨化食品中的铝

目的:建立测定膨化食品中铝的塞曼-石墨炉原子吸收光谱方法。方法:采用干法灰化对膨化食品进行前处理,用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定铝的含量。结果:在0~500μg/L的线性范围内,相关系数r=0.9995,方法的最低检出限为3.0×10-11g。用国家标准物质研究中心的3种标准样品进行测定,加标回收率为90%~95%,RSD为1.9%~5.9%,结果满意。结论:方法简便、快速、准确,适合日常大批量样品检测。     

共沉淀-石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅和镉

目的：建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅和镉的实验方法。方法：采用氢氧化镁共沉淀法捕集铅和镉，使铅、镉离子与干扰组分分离，通过优化实验条件，选择最佳石墨炉工作条件，对高盐食品中的铅和镉进行测定。结果：铅在0～80ng／ml范围内线性关系良好，r=0．9993；镉在0～8ng／ml范围内线性关系良好，r=0．9991。样品加标回收率铅为94％～104％，镉为92％～105％。方法的检出限铅为1．8ng／ml，镉为0．15ng／ml。相对标准偏差铅为3．16％～4．15％，镉为2．90％～4．20％。结论：该法能显著降低高盐食品中氯化钠的基体干扰，具有良好的精密度和准确度。