HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

泌尿宁颗粒质量标准研究

目的建立泌尿宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对泌尿宁颗粒中的黄柏、续断进行定性鉴别；以盐酸小檗碱为对照品，采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量，色谱柱：Hppersil ODS C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈 磷酸二氢钾（0.1 mol·L-1） 十二烷基硫酸钠（0.025 mol·L-1）（50：25：25）；检测波长：345 nm。结果薄层色谱中斑点清晰，易于识别；盐酸小檗碱线性范围0.019 5～0.195 0 μg（r=0.999 9），回收率99.42%，RSD=0.72%（n=5）。 结论该方法简便，灵敏度高，可有效控制泌尿宁颗粒的质量。     

HPLC测定西羚片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC等去测定西羚片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量，选用C18色谱拄，以乙腈-0．1％磷酸溶液-十二烷基磺酸钠（50：50：0．1g）为流动相；检测波长为265nm。结果：盐酸小檗碱在20—200μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．93％，RSD=0．973％（n=6）。结论：该方法简便．灵敏、准确，可用于西羚片的质量控制。     

RP-HPLC法测定胃安片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱：C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈—0．1％磷酸溶液（50∶50）（按1 g·L－1的量加入十二烷基磺酸钠）;检测波长为265 nm;流速：0．8 mL·min－1。结果盐酸小檗碱在0．25～3．00μg范围内与峰面积有很好的线性关系（r＝0．9999）,平均加样回收率为98．65％（RSD＝0．89％,n＝6）。结论该法操作简便,结果准确,可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。     

HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量，色谱柱Diamonsil^TMC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：265nm；柱温：30℃。结果：进样量在0．09302—0．4226μg范围内盐酸小檗碱与峰面积响应值呈良好的线性关系，r=0．999；平均回收率为100．3％，RSD为1．17％（n=6）。结论：本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重现性好，能有效地控制三号蛇胆川贝片的质量。     

HPLC测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用HPLC法，VP—ODS C18色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（磷酸调PH至3．0）-0．025mol／L十二烷基硫酸钠（70：15：15）为流动相；检测波长为346nm；流速：1．0ml／min．结果 盐酸小檗碱在0．0484～0．4356μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.17％．RSD为1．20％。结论 本方法简便、快速、准确。重现性好。可用於抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定．     

HPLC法测定交泰片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用高效液相测定交泰片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Hypersil C18色谱枉（250mm×4．6mm,10μm）,以乙腈-0．1％磷酸（含磷酸二氢钾0．2％、十二烷基硫酸钠0．04％）（45：55）为流动相,检测波长345nm,流速1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱在1．01～30．30μg范围内线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为99．6％（n=6）,RSD=0．88％。结论：该方法准确,简便,快速,为交泰片中盐酸小檗碱建立了质量控制方法。     

HPLC法分别测定芍连胃乐片中芍药苷与盐酸小檗碱含量

目的：建立测定芍连胃乐片中芍药苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法：芍药苷含量测定采用C18（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈：0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（15：85），检测波长为230nm。盐酸小檗碱含量测定采用C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈：0．033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（32：68），检测波长为265nm。结果：芍药苷在3．0—48．3μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为98．1％，RSD为0．5％；盐酸小檗碱在1．0～16．4μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1.0000），平均回收率为98．9％，RSD为1．0％。结论：本方法简便、可靠、准确。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺（25：75：0．05），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19．0-380．0μg·mL^-1（r=0．9999）、1．01-20．18μg·mL^-1（r=0．9999）内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为100．1％和98．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

蒲连清胃片的质量控制

目的：研究建立蒲连清胃片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对蒲连清胃片中的当归、牡丹皮进行鉴别;采用高效液相法对蒲连清胃片中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果：盐酸小檗碱在0．484～4．840μg范围内呈线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．12％,PuSD=1．15％（n=6）。结论：该方法准确、可靠,可作为蒲连清胃片的鉴别和含量测定方法。     

高效液相色谱法测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量

目的建立测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为265nm，进样量10μL，流速1．0mL／min，以外标法按峰面积计算含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．0984～0．4920μg范围内与峰面积积分值线性关系良好，回归方程Y=4．16780 X-10．26217，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为99．74％，RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法简便、快捷，结果准确，重现性好，可用于柏洁洗剂中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（6．0mm×150mm，5μm），以乙腈-0．01mol／L磷酸溶液-十二烷基硫酸钠（50：50：0．1）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为346nm，柱温为32℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．208～2．496μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．5％，RSD=1．08％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓；中液-乙腈（60：40），流速为0．8mL／min，检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．2500～1．284μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．55％，RSD=0．93％（n=6）。结论该方法简便可行、重现性好，可用于复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量测定.     

速效牛黄丸质量标准的完善

目的：完善速效牛黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对栀子、黄芩和黄连进行鉴别；采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别。盐酸小檗碱在0．03～0．70μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．6％，RSD为1．1％（n=6）。结论：该方法简单、快速、具有良好的重现性。     

RP-HPLC法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量。方法：采用Nova-PakC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm），流动相组成为：A：乙腈，B：乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH3．1）（15：85）梯度洗脱；流速1．0ml·min^-1；检测波长254nm。结果：栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为：0．5～2．5μg（r=0．9999），0．21～1．26μg（r=0．9994），0．05μg～1.59μg（r=0．9998）。平均回收率：栀子苷为100．8%，RSD=1．6％（n=9）；黄芩苷为101．3％，RSD=2．0%（n=9）。盐酸小檗碱为100．0％，RSD=2．3％。（n=9）结论：方法简便，准确可作为蓝芩口服液的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil^TMC，s柱，每1000mL含磷酸二氢钾3．4g、十二烷基硫酸钠1，7g的乙腈-水（65：35）为流动相，流速1mL／min，检测波长345nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0．0357．0，357μg，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD=0．77％（n=6）。结论该法操作简便、快捷、准确，可用于三黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定痔疮片中盐酸小檗碱含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC法）以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Alltima C18柱，以0．033mol／L的磷酸二氢钠溶液-乙腈（70：30）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为265nm。结果：痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24—421．2ng，r=0．9999；平均回收率为98．72％，RSD为0．76％（n=6）。结论：HPLC法准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量

目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈旬．1％磷酸溶液（49：51）,检测波长为265nm,流速：1ml／min。结果盐酸小檗碱进样量在1．95～13．0μg范围内线性良好,r=0．9995,平均回收率为98．84％（n=5）,RSD=1．47％。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定三黄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定三黄胶囊（大黄、黄芩和黄柏）中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，用Kromasil^TMC18。色谱柱（250mm×4．6mm，7gm），以乙腈：0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长263nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．144～0．722μg／mL，r=0．9998。平均加样回收率为98．09％，RSD为1．38％（n=5）。结论：本法操作简便，灵敏度高，结果准确稳定，分离效果好，可用于三黄胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定双黄？肖炎片中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相,流速为1．0ml·min^-1;检测波长为347am。结果盐酸小檗碱线性范围为9．2。146．4mg·L^-1（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．93％,RSD=0．60％（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制。