肝脏间叶性错构瘤1例的超声所见

患者男 ,18个月。出生后既发现腹部膨胀并逐渐明显 ,无其他临床症状。体检除发现腹部巨大包块外未发现浅表淋巴结 ,实验室及 X线心肺检查均未见异常。临床怀疑为肝母细胞瘤。B超检查沿右侧肋缘下切面于肝右叶扫见约 7.3cm× 6 .8cm×11cm囊性暗区 ,囊壁较厚 ,形态不规则 ,其内可见两个以强回声为中心并向四周呈放射状排列的细光带组成类圆形液暗区 ,二者边界欠清晰 ,液暗区内见粗大浮动光点 (图 1)。彩色多普勒探查显示液暗区内无血流信号 ,周边有少许点状血流信号。超声检查 :肝右叶囊性占位。手术所见 :肝右叶见 7cm× 11cm×13cm巨大肿…     

超声诊断肝脏错构瘤1例

患者,女,35岁,右上腹胀痛半月入院.患者无明显诱因,出现上腹胀痛,进食后加     

肝脏错构瘤1例分析

肝脏错构瘤是肝脏罕见的良性病变,我院2009-07收治肝脏错构瘤患者1例,手术治疗效果满意,现报告如下。1病历摘要男,68岁。因反复右上腹痛10 d以肝占位性病变于2009-07-19收入院。查体：巩膜无黄染,腹平软,肝脾肋下均未触及,SGPT正常,HbsAg（-）,HbsAb（＋）,HBcAb（＋）,HbeAb（＋）。B超检查：右肝叶膈顶部可见6.58 cm×4.35 cm的强回声区,后方无声影,边界清楚,     

横结肠系膜错构瘤1例

错构瘤多为儿童常见病。好发于皮肤及口腔粘膜，也可发生于肝、肠及颅内．但发生于横结肠系膜者罕见。本院收治1例，报告如下。患者女，16岁。因右下腹部包块伴尿频及大便不畅1月余入院。既往无腹痛及外伤史。查体：腹平软，右下腹可触及12cm×8cm×4cm肿块，质硬，边界清，活动度大．该包块可自右下腹推至左上腹，偶见其随肠蠕动而移至右下腹部，无触痛，指检无阳性发现。血常规：Hb100g／L，WBC3．6×109／L，N0．72，L0．28，B超检查：腹腔内发现12cm×8cm×4cm巨大囊实性包块，活动明显，可达左上腹，包块内以多房无回声为主，间有…     

B超诊断巨大肾错构瘤1例

患者 ,女 ,4 7岁。右侧腰部疼痛两天入院。查体 :右侧腹部压痛阳性 ,以右上腹为著 ,右季肋部叩痛阳性。墨菲征阳性。血常规 :WBC2 0 .4× 10 9/L,HGB91g/L,RBC3.0 5× 10 12 /L。尿常规 :BLD+ ,RBC2 5个 /HP。临床诊断 :1、急性胆囊炎 ?2、急性阑尾炎 ?3、贫血特查。抗炎对症治疗五天 ,症状缓解。B超 :右季肋部、右肾内侧、下腔静脉右侧可探及一 13.5 cm× 6 .9cm×8.6 cm较低回声肿物 ,其边界尚清晰 ,内部可探及不规则长形液性暗区 (图 1)。肿物与右肾关系密切 ,上缘达第一肝门 ,下缘平脐。右下腹肠间隙可见厚 2 .7cm图中 X示部位…     

超声诊断双肾多发性错构瘤1例

患者 女,54岁,因腰部不适来院就诊.查体:一般情况良好,心肺检查未见异常,腹软,无压痛及反跳痛,双肾区轻叩痛.B超检查:双肾形态失常,结构不清,左右肾内分别探及数个大小不等的强回声区.最大位于右肾下极6.65cm×5.65cm(见图1),最小位于左肾上级0.79cm×0.6cm(见图2),边界清晰,无包膜,小强回声区后方无声衰减,大强回声区后方有弱声衰减.B超诊断:双肾多发性错构瘤(双肾多发性血管平滑肌脂肪瘤).     

肝脏间叶错构瘤超声所见1例

患者女 ,2岁。因无意间发现右上腹包块就诊 ,无发热、腹痛、黄疸等。查体 :腹部膨隆 ,腹肌柔韧 ,右中上腹扪及 1 0ｃｍ团块 ,界清 ,无压痛 ,不随呼吸活动。辅助检查 :血常规及生化检查未见异常 ,ＡＦＰ <2 0 μｇ/Ｌ。Ｂ超检查所见 :肝脏长大 ,右肝前叶查见 1 5ｃｍ囊实性团块 ,以囊性为主 ,内有分隔 ,边界清楚 ,壁不光滑 ,厚度 1～2ｃｍ ,并可见不规则低回声团附着 ,团块推挤胆囊 ,肝内、外胆管无扩张 ,肝内门静脉被挤压变形 ,团块越过腹正中线 ,将脾脏推向左下方 ,右肾位置及回声未见异常。左肝及右肝后叶正常大小 ,回声均匀。Ｂ超诊断 :…     

肝多发性胆管错构瘤超声误诊1例

患者女 ,12岁 ,上腹部阵发性腹痛 4～ 5个月 ,食欲不振 ,大小便正常 ,有时恶心 ,无头痛。查体 :剑突下可触及硬性包块 ,如鹅卵大 ,肝区叩痛 ( +) ,移动性浊音 ( -)。超声检查 :肝增大 ,表面光滑 ,肝左右叶可见大小不等数个低回声肿物 ,最大肿物位于肝右叶 ,大小约 5 .97ｃｍ× 3.5 3ｃｍ ,肿物边界清晰 ,轮廓规整 ,内部呈不均质低回声 ,肿物周围肝组织回声正常 (图1) ,肿物内可见少量彩色血流信号 ,频谱显示静脉血流 ,肝内彩色血流显示清晰 ,肿物对肝内血管无明显压迫。超声提示 :肝内多发实质性低回声肿物 ,建议进一步详查除外肝多发转移癌…     

肝脏错构瘤一例

病例介绍患者男性 ,75岁 ,肝脏渐大性肿块 6年。病人于1 993年健康体检时腹部Ｂ超检查发现肝脏右叶有一个 0 5ｃｍ× 1ｃｍ大小肿块 ,当时测定癌胚抗原 (-) ,ＡＦＰ(-)。无不适症状。病人接受随访观察 ,每 3～ 6个月进行 1次肝脏Ｂ超检查。 1 993～ 1 997年间 ,肝脏肿块呈逐渐增大 ,从原来的 0 5ｃｍ× 1ｃｍ增大至 4 0ｃｍ× 6 0ｃｍ ,在 1 998年 3月～ 1 999年 3月的 1年中 ,肿块增大更为明显 ,达到 7 8ｃｍ× 8 0ｃｍ大小 ,但病人自我感觉良好。既往无慢性肝炎史 ,无饮酒史。查体 :生命体征正常 ,皮肤、巩膜无黄染 ,心肺正常 ,肝肋下2…     

原发性肝脏血管肉瘤1例

患者男 ,5 5岁 ,因持续上腹隐痛、纳差、消瘦半月于 2 0 0 0年 5月 8日入院 ,无发热、眼黄 ,无呕血、排黑便 ,否认肝炎和华枝睾吸虫病史。 1年前因确诊胆总管、左肝管结石并阻塞性黄疸而在我院行胆囊切除、左肝外叶切除、胆总管切开取石、Ｔ管引流术 ,治愈出院。体检 :Ｔ 3 7℃     

肺错构瘤CT诊断13例报告

肺错构瘤少见 ,ＣＴ表现有一定特征性 ,但其并不是肺内常见疾病 ,加上临床症状表现不典型 ,易与其他疾病尤其是恶性肿瘤混淆。作者收集了本院经手术病理组织学确诊的１３例错构瘤资料 ,着重讨论分析ＣＴ表现 ,诊断及鉴别诊断 ;现报告如下。１资料与方法收集本院１９８６～２００１年经手术病理组织确诊１３例病例 ,男６例 ,女７例 ,年龄３４～８１岁 ,平均５２岁。临床上５例无症状 ,为体检偶然发现 ;８例有不同程度的咳嗽、咳痰、胸痛、胸部不适或发烧。病程为１周至半年。全部病例用ＳＯＭＡＴＯＭ．ＰＬＵＳ４螺旋ＣＴ机和Ｍａｒｃｏｎｉ…     

乳腺错构瘤并纤维瘤病1例报告

1　病历简介女 ,42岁。左乳腺肿块伴疼痛 8个月于 1997年 12月 8日就诊。查体 :左乳外上象限可扪及一 6 cm× 6 cm肿块 ,边界清楚 ,活动可 ,质地硬 ,表面光滑 ,无压痛。入院诊断 :左乳腺肿物、纤维瘤 ?局麻行左乳小叶切除术 (包括瘤体 ) ,大体标本切面灰粉、灰黄色 ,包膜完整。术中病理冰冻良性肿瘤。术后病理 :乳腺错构瘤。左乳腺错构瘤切除术后 1年余 ,左乳发现肿物半年 ,于1999年 2月 1日二次就医。查体 :左乳手术瘢痕的内侧 ,乳头、乳晕下方可触及一 4cm× 5 cm大小、质硬、活动良好、边界清楚、表面光滑、无压痛的肿块。入院诊断 :左乳…     

肝脏淋巴管瘤1例

患者男 ,5 8岁 ,以突发性右上腹疼痛伴阵发性加重急诊入院。查体 :体温 36 .5度 ,腹软 ,右上腹压痛明显 ,无反跳痛 ,未触及包块。肝脾肋下未触及 ,莫菲氏征阴性。肝区叩击痛 ,移动性浊音阴性。实验室检查阴性。急查Ｂ超示 :肝脏体积增大 ,形态尚规则 ,肝内光点回声分布不均匀 ,肝左叶光点回声密集增强 ,肝右叶可见范围 11.4ｃｍ× 14 .2ｃｍ的无回声区 ,其内可见多条强回声分隔光带 ,边界清 ,包膜完整 ,形态欠规则 (见图 )。Ｂ超提示 :肝右叶巨大囊肿。手术所见 :肝右叶有一巨大囊肿 ,直径约 15ｃｍ ,部分囊壁突出 ,与膈肌粘连明显 ,内可见…     

超声诊断肝脏炎性假瘤1例

患者,女性,54岁。平素健康,继往无特殊病史,来我院查体行超声检查时发现肝实质内有一占位性病变,其所见如下:肝大小形态正常,右前叶近肝膈面被膜下方实质内,见一大小约 2.6cm×2.5cm的类圆形结节回声,边缘清晰,无声晕。中央为较均质的低回声,周边可见厚薄不均的高回声带包绕（横断面呈半月形）,较厚处约0.5cm（彩图9见IV页）,CDFI未     

胆管错构瘤1例报告

1病例患者，男性，35岁。因间歇性上腹部隐痛8年，加重2个月伴纳差消瘦，收住院。临床检查：一般情况好，心肺正常，腹部平软，未扪及明显肿块，肝肋下二指，质中，无明显压痛点。血清甲胎蛋白(AFP)及乙肝五项化验均为阴性。肝功正常。B超检查：示肝区光点密度模糊，分布不均匀，左外叶见95cm不均质回声区，无明显边界。彩色多谱勒示其内可见线状、分支状彩色血流。PD测及动脉频谱，RI值0．464～0．69。     

肝脏炎性假瘤1例

患者男26岁,一年前曾患急性肝炎。近三月来渐感肝区胀痛不适、乏力、胃纳差。平时有酗酒史。查体:腹平软,肝、脾肋下未及,肝区轻叩击痛,腹水征阴性,巩膜皮肤无黄染。超声检查仪器使用 HITACHA EUB—240,ALOKA SSD—650超声显像仪,探头频率3.5MHz。超声见:肝大小正常,表面光整,肝区光点稍增粗、增强,肝左内叶见一1.2×1.5cm 等回声不均质实质占位,边界清     

肝脏胆管型错构瘤一例

肝脏错构瘤是一种先天性瘤样病变,常见于儿童,多由于腹部包块进行性肿大而就诊,少数由尸检或肝脏穿刺发现。现将我院近期经尸检发现的一例,结合文献报告如下。1　病例资料死产儿胎龄39 周,因脐带脱垂来我院,死产而尸检。尸检:女性,新生儿尸,外观足月,发育良好,体重6kg ,身长4     

幽门管十二指肠交界处错构瘤性息肉误诊1例

1　病例报告男。 5 9岁。无诱因出现黑便 1个月。胃镜示 :十二指肠降段内侧见一红色粘膜肿胀 ,远端有出血 ,局部粘膜隆起 ,表面光滑。 1个月体重下降 2 .5～ 3kg,睡眠尚好 ,柏油样便及黑便 ,小便正常 ,既往史无特殊 ,无家族遗传病及传染病史。查体 :腹部平坦 ,腹软 ,无腹壁静脉曲张 ,未见胃肠型蠕动波 ,无压痛反跳痛及肌紧张 ,肝脾肋下未扪及 ,移动性浊音 (- ) ,肠鸣音正常。经 B超、CT、MRI检查十二指肠平滑肌瘤或肉瘤。手术 :十二指肠球部小弯侧有直径约 1.0 cm的凹陷 ,有多条血管聚集到此处 ,沿此凹陷后十二指肠可触及一长蒂肿物 ,一…     

肺错构瘤1例分析

对肺错构瘤1例分析如下。1摘历摘要男,69岁。以体检发现左肺舌叶肿块3个月,外伤后腰背疼痛4 d为主诉入院。入院前3个月体检时发现左肺舌叶肿块。入院前4 d患者自己摔倒后腰背疼痛,不能站立,在当地医院行腰部CT示腰2椎体压缩性骨折。入院前3个月体重减轻约15 kg,偶伴咳嗽。父患直肠癌去世约20 a,母患肺癌去世约13 a。当地医院已诊断为肺癌并腰椎转移,建议辅助化疗,未行,转至我院治疗。入院后行骨扫描示第2腰椎骨代谢异常,考虑骨转移。但重行胸CT示左肺上舌叶可见约2.1 cm×2.9 cm肿块影,边缘光整,密度欠均匀,内可见爆米花阳钙化影,余肺野未见明确实质性病灶。纵隔内未见明显肿大淋巴结影,头颅CT未发现异常。入院后我们考虑从现病史和家族史看,肺癌并腰椎转移可能性非常大,但我们分析若肺癌并腰椎转移,应该说已是肺癌晚期,双肺不应该就一个病灶,况且若已转移到腰椎,纵隔应该早有转移淋巴结,而不应该是未见明显肿大淋巴结影。结合胸CT示肿块特点,我们认为有可能是肺错构瘤。告知并征得家属同意后我们决定开胸行肿块切除,并术中行快速冰冻切片病理检查。术中快速冰冻切片病理示考虑肺软骨性错构瘤。术后病理:错构瘤。2讨论190...     

婴儿左颈肩背部纤维性错构瘤1例

1 病历摘要 男,8月龄.4个月前家长发现患儿左肩背部两个约粟粒大小肿物,近日逐渐增多明显增大,来院就诊,要求手术.外科以左肩背部肿物收入院.患儿病来精神反应好,哺乳好,尿便正常.查体:T 36.5 ℃,P 124次/min,R 38次/min,哭声有力,呼吸平稳,皮肤黏膜无黄染,口周无发绀,颈软,心肺腹未见明显异常.母孕期正常,家庭无传染病及遗传病史.