复方白黄胶囊质量标准研究

目的 建立复方白黄胶囊的质量标准.方法 采用TLC方法对处方中的黄芪和白芥子进行定性鉴别;采用HPLC法测定大黄索、大黄酚的含量.结果 在TLC色谱中检出黄芪和白芥子;大黄素、大黄酚分别在0.4～4.0μg和0.848 ～8.480μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 4、0.999 2）.平均回收率分别为95.03％（RSD=0.77％）和95.24％（RSD=0.70％）.结论 所建立的方法可以可靠准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.     

复方甘黄胶囊薄层色谱鉴别研究

目的：建立复方甘黄胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中大黄、栀子和甘草进行了鉴别。结果：斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法专属性强，可作为制剂的定性鉴别方法。     

复方黄栀颗粒的质量标准研究

目的制定复方黄栀颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中黄连、牡丹皮、栀子、升麻4味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的盐酸小檗碱含量进行定量测定。结果 TLC法能定性检出黄连、栀子、牡丹皮、升麻,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定盐酸小檗碱在6.1328～196.2500μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999;平均加样回收率为98.34%,RSD=1.62%。结论本研究所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,能有效地控制复方黄栀颗粒的质量。     

复方双黄胶囊质量标准研究

目的建立复方双黄胶囊的质量标准。方法采用TLC方法对处方中的黄芪、白芥子进行定性鉴别;采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检出黄芪、白芥子;大黄素、大黄酚分别在0．4-4．0g／mL和0．848-8．480μg／mL与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994、0．9992）。平均回收率分别为95．58％（RSD=0．43％）和95．48％（RSD=0．44％）。结论本实验建立的方法能可靠、准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定栀核清肝胶囊中大黄素含量

栀核清肝胶囊是由 10味中药组成的复方制剂 ,对方中主药大黄中的大黄素进行含量测定研究 ,现报道如下 :1　仪器与药品CS 930型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ,大黄素对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,硅胶G由青岛海洋化工厂生产 ,硅胶G薄层板自制 ,在 10 5℃温度下活化 1h ,试剂均为分析纯。2　实验部分2 1　条件选择2 1 1　测定波长与参比波长的选择　精密称取大黄素对照品 ,用甲醇配制成每 1ml含 0 1mg的溶液。取大黄素对照品溶液 5 μl,点于同一硅胶G薄层板上 ,以石油醚 (30～ 6 0℃ ) 甲酸乙酯 甲酸 (15∶5∶1)上层溶液展开 ,取出 …     

薄层色谱扫描法测定黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量

目的建立黄枳胶囊中大黄酚、大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱扫描法。展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）,检测波长λS=435 nm,λR=610 nm。结果大黄酚、大黄素和大黄酸分别在0.014 65～0.073 25、0.013 35～0.066 75、0.012～0.072μg范围内呈良好线性关系。结论本法简单、准确、重复性好,可用于黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量测定。     

苦黄口服液质量标准研究

目的:建立苦黄口服液的质量标准。方法:用薄层色谱法对制剂中的苦参、大黄、大青叶进行定性鉴别;采用HPLC测定苦参中的苦参碱含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;苦参碱在0.1936～7.7440μg具有良好的线性关系,r=1.0000,加样回收率为101.1%(n=6),RSD=2.87%。结论:该方法简便、精确、重现性好,可以很好地确保产品质量。     

复方马钱子胶囊质量标准研究

目的:建立复方马钱子胶囊的质量标准。方法:采用薄层层析法对处方中的甘草、马钱子进行了定性鉴别,双波长薄层扫描法对处方中的马钱子碱进行了含量测定。结果:用薄层层析法检出了甘草、马钱子中的主要有效成份,建立了马钱子碱双波长薄层扫描定量方法。结论:该标准准确、简便、重现性好,可作为该药的质量控制方法。     

胆石通胶囊质量标准提高研究

目的:提高完善胆石通胶囊(鹅胆干膏粉、大黄、枳壳、等)质量标准.方法:在原标准基础上对处方中枳壳的薄层鉴别项的供试液提取方法进行改进,同时增加了鹅胆干膏、大黄、黄芩、柴胡的薄层色谱鉴别,对原标准大黄素测定方法进行修订并增加大黄酚测定.结果:本法的平均加样回收率分别为98.50%和99.65%、RSD分别为0.82%和0.74%(n=6).薄层图谱斑点清晰,且空白无干扰.结论:本法操作简便、快速,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

麝香活血胶囊质量标准研究

麝香活血胶囊由三七、当归、血竭、麝香、Zhe虫、桃仁、红花、续断、牛膝、川乌、草乌、乳香、没药、大黄等组成。具有舒筋活络,活血化瘀,续筋接骨,镇痛安神等作用。为了控制产品质量,采用薄层色谱法对三七、当归进行了鉴别,采用HPLC法测定了麝香活血胶囊中大黄酚含量,从而使该产品质量标准进一步得到完善和提高。     

复方虫草珍珠胶囊质量标准的研究

本文采用薄层色谱法对复方虫草珍珠胶囊中的主药进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对其中的甘草酸进行了含量测定,方法简便,重现性好,回收率为９８．４４％,变异系数为２．７６％,此方法可作为该制剂的质量控制标准。     

丹芪偏瘫胶囊质量标准的研究

[目的]建立丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对丹芪偏瘫胶囊中赤芍、丹参进行定性鉴别，对地鳖虫、全蝎进行显微鉴别，并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm；展开剂为氯仿-甲醇-水=13：6：2；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。[结果]黄芪甲苷在0．525-10．5μg有良好的线性关系(r=0．9993)，平均回收率为96．56％，峰面积(RSD)为1．15％。[结论]该方法简便、专属性强、稳定性好，可作为丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。     

芪参胶囊质量标准的研究

目的;研究芪参胶囊的质量控制标准;方法：采用薄层色谱法对制剂中黄芪,人参,水蛭,赤芍和川芎进行定性鉴别;同时采用双波长薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定。结果：平均回收率为100．14％,RSD为1．9％。结论：该方法灵敏,简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

血康胶囊质量标准研究

血康胶囊由单味中草药肿节风经提取、加工而成 ,为血康口服液改剂型研制的中药四类新药 ,功能为活血化瘀 ,消肿散结 ,止血。为了更有效地控制其质量 ,我们采用高效液相色谱法测定了其中的反丁烯二酸的含量 ;用薄层色谱对制剂进行了薄层鉴别 ,为该制剂质量控制提供了新的指标和方法。1　仪器与药品ＨＰ 110 0高效液相色谱仪 ;ＤＡＤ检测器 ;四元梯度泵 ;ＨＰ化学工作站 ;ＣＱ 2 5 0超声波清洗仪 (上海船舶电子设备研究所 ) ;ＳＰＵ Ｉ自动喷雾显色器 (日本 ) ;薄层自动铺板器 (四川重庆 ) ;定量毛细管 (美国Ｄｒｕｍｍｏｄｎ公司 )。反丁烯二…     

大黄胶囊质量标准的研究

通过对医院制剂大黄胶囊的显微鉴别、理化鉴别和薄层鉴别及含量测定、水份检查等的分析研究，建立了大黄胶囊的质量标准，保证了制剂的质量。     

越鞠胶囊的质量标准研究

目的建立越鞠胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对越鞠胶囊中的栀子、川芎、香附、苍术4味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对成品中的栀子苷进行含量测定。结果在越鞠胶囊的成品中能检测到四味药材的特征斑点,栀子苷在成品中的平均含量为5.91 mg/粒;测试的线性范围为:0.19~0.76μg/m l;加样回收率为98.5%,RSD=1.78%;重现性RSD=2.32%,精密度RSD=1.28%。结论该方法简便可行,重现性好,可用于该品种质量标准的研究。     

栀黄止痛贴质量标准的研究

目的建立栀黄止痛贴(栀子、大黄、黄柏等)的质量标准。方法 TLC法对栀子、大黄、黄柏、赤芍进行鉴别,HPLC法同时测定栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、大黄酸的含有量,再对栀子苷释放度进行测定。结果 TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰。栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、大黄酸分别在1.2~7.2μg(r=0.999 9)、4.32~25.92μg(r=0.999 8)、1.344~8.064μg(r=0.999 9)、1.664~9.984μg(r=0.997 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.40%(RSD=2.57%)、98.20%(RSD=2.25%)、97.45%(RSD=1.25%)、97.38%(RSD=1.51%)。栀子苷平均释放度为96.49%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于栀黄止痛贴的质量控制。     

复方感冒灵片质量标准研究

目的:建立复方感冒灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对三叉苦、五指柑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定.结果:在薄层色谱中可检出三叉苦和五指柑的特征斑点;绿原酸在0.15～0.9 μg间线性关系良好,r＝0.9998.结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制.     

强胰降糖胶囊质量标准研究

目的:建立强胰降糖胶囊的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法对方中生地、黄芪、丹参、肉桂等进行了定性鉴别研究,采用HPLC法测定了方中主药三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的总量以及葛根的有效成分葛根素的含量。结果:该制剂中的生地、黄芪、丹参、肉桂等均可用TLC法检出,且空白无干扰;含量测定的阴性对照无干扰,稳定性、精密度、重现性、耐用性、准确度等均符合含量测定要求。结论:本实验方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制强胰降糖胶囊的质量。     

紫参胶囊质量标准研究

目的建立紫参胶囊的质量标准.方法采用薄层扫描法对紫参胶囊中的大黄素进行含量测定,展开剂正己烷乙酸乙酯-甲酸(30100.5),检测波长λs=442 nm,参比波长λR=610 nm;同时对制剂中的药材白芍、首乌藤、百合进行了薄层鉴别.结果大黄素在0.04～0.20μg范围内线性良好,r=0.995,平均加样回收率为98.1%,RSD=2.26%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨.结论该法准确、简便、重复性好,可用于紫参胶囊的质量控制.