先天性精囊囊肿合并同侧肾发育不全三例报告

先天性精囊囊肿合并同侧肾脏发育不全临床罕见 ,我们自 1991～ 1999年收治 3例 ,报告如下。例 1,男 ,35岁。会阴部隐约胀痛10年 ,排尿前尿道口有少量白色分泌物 ,有时为淡血性 ,排尿后仍有排尿不尽感。ＣＴ及ＭＲＩ检查发现膀胱后方有一7.0ｃｍ× 8.0ｃｍ的囊性包块 ,有包膜 ,内壁凹凸不平 ,考虑囊肿来源于左侧精囊。ＩＶＵ示右侧肾盂、肾盏、输尿管显影良好 ,左侧未显影。Ｂ超未见左肾。诊断为先天性精囊囊肿合并同侧肾脏发育不全 ,于 1997年 11月 2 1日在经直肠超声引导下行精囊穿刺 ,吸出囊液 2 90ｍｌ,浅褐色 ,注入庆大霉素 2 4万Ｕ、76…     

左侧精囊巨大囊肿伴同侧肾、输尿管缺如及隐睾1例

患者 ,男 ,35岁。体检时 B超发现左侧腹膜后囊性肿物 2 0余天于 2 0 0 0年 1 2月 6日入院。自述无血精 ,无下腹部、左腰部、会阴部疼痛不适史 ,二便正常。体检 :全腹较饱满 ,左腹部可触及一大小约2 5 .0 cm× 2 0 .0 cm× 1 5 .0 cm的肿物 ,质软 ,呈囊性感 ,表面光滑 ,可活动 ,边界不清 ,无触痛。左侧腹股沟区可触及一约 2 .0 cm× 1 .5 cm的肿块 ,中等硬度 ,表面光滑 ,可推动 ,与周围组织无粘连 ,无触痛。左侧阴囊空虚 ,未触及睾丸 ,右侧正常。直肠指检 :前列腺约 4.0 cm× 3.0 cm× 2 .0 cm大小 ,中等硬度 ,中央沟存在 ,未触及结节、包块…     

精囊囊肿合并同侧肾缺如的CT和MRI诊断(附2例报告)

先天性精囊囊肿合并同侧肾缺如在临床上较为少见。我院近期收治2例,报告如下。1病例资料例1,男,23岁,排尿不适3月余,体检时发现左下腹肿块1周就诊。查体:心肺未见明显异常,下腹部可触及一5.0cm×5.5cm的肿物,质软,呈囊性感,表面光滑,可活动,无触痛。直肠指检于前列腺上方触及一囊性肿物,边界不清。实验室检查:精液常规红细胞 ～ ,精液细菌培养阴性。CT示左肾缺如,膀胱左后方可见团块状肿物,边缘清楚,其内可见分隔改变,CT值为0～15Hu,提示为液体密度(图1)。MRIT1加权像(T1WI)示盆腔内类圆形高信号病灶,形态规则,边界清楚,大小约5.5cm×…     

部分性心包缺如合并先天性肺囊肿1例

病儿，女，16岁。5年前曾行腰椎（L2、3）囊肿摘除术。刺激性干咳1年。曾以“支气管炎”予抗生素治疗，症状时轻时重。查体，一般情况可，双肺呼吸音粗，未闻及干湿性罗音，胸部X线平片示左肺中野多个大小不等囊腔影，最大8     

右精囊囊肿并左肾缺如1例

男,27岁.已婚已育.体检发现右侧精囊囊肿2周入院.自觉稍有排尿灼热感、排尿等待感,但较轻,排大便正常.体检:一般情况好,直肠指检提示直肠前壁约6 cm×6 cm×6 cm囊性包块,表面光滑,无压痛,阴茎、睾丸、附睾无异常.B超示右侧精囊囊肿,左肾缺如,右肾代偿性增大;CT示左肾缺如,右精囊囊肿(5.7 cm×6.5 cm);肾分泌造影示左肾、输尿管未见显影;查血PSA(-).     

先天性精囊缺如二例报告

先天性精囊缺如(CASV)是一种无法重建的先天性畸形，也是男性不育的一个重要因素。因为精囊解剖位置隐蔽，CASV又无特异性表现，故本病的诊断准确率不高。2003年11月至2004年4月我们诊治2例，现报告如下。     

输尿管盲端并囊肿及同侧肾缺如1例

患者,男,33 岁。因尿频 3 年,于 2004 年 9 月9日入院。体检:膀胱区未隆起,稍左侧有轻微压痛,未扪及包块。实验室检查:尿常规红细胞、白细胞未见异常。B 超示膀胱三角区偏左侧可见一个约2 cm×4 cm囊性无回声暗区,形态不规则,内有分隔光带,与前列腺及精囊分界不清。左肾缺如。IVP示右肾显影良好,左肾缺如,膀胱底部圆形负影,边界光滑,无钙化。IVP检查 4 天后行盆腔 CT检查示膀胱三角区有一高密度占位性病变,约2 cm×4 cm,边界清楚,密度均匀,CT值为 65~74 Hu,该占位病变与左侧输尿管相连,左输尿管仅显示中下段,迂曲增粗,管壁增厚,其…     

先天性胆总管缺如1例

先天性胆总管缺如极为罕见 ,文献报告仅占同期胆囊手术的 0 .2 %[1 ] 。我院于 1999年 8月收治 1例 ,结合文献报道如下。1　临床资料　　患者 ,女 ,45岁 ,因反复发作右上腹疼痛 4个月于 1999年 8月19日入院 ,无黄疸及畏寒发热。体查 :巩膜及全身皮肤无黄疸 ,右上腹压痛 ,无反跳痛及肌紧张。血ＷＢＣ 7.3× 10 9 Ｌ ,Ｎ 0 .76、Ｌ0 .2 4,Ｂ超示胆囊 13.8ｃｍ× 5 .5ｃｍ ,胆囊壁厚 0 .6ｃｍ ,胆囊内多发性结石 ,壶腹部结石嵌顿 ,胆总管内径 0 .5ｃｍ ;ＣＴ检查示胆囊多发性结石、胆囊炎。入院诊断为胆囊结石、慢性胆囊炎急性发作。于 1999年 …     

先天性门静脉缺如1例报告

先天性门静脉缺如是一种罕见的先天性血管畸形。本文报告先天性门静脉缺如合并上消化道出血的 1例。病人男 ,17岁。 8岁时体检发现脾大 ,未明确原因。 14岁入本院内科 ,行肝穿刺活检肝组织正常 ,肝功能及血常规正常。无乙型肝炎病史及接触史。 1996年 5月 10日无诱因地突然呕吐鲜血约 80 0ｍＬ急诊入院。查体 :神志清 ,精神差 ,营养差 ,全身皮肤及粘膜无黄染 ,无皮疹及出血点 ,浅表淋巴结无肿大。心肺无异常。左上腹局限性隆起 ,腹壁静脉无明显曲张。腹软 ,轻度压痛 ,肝脏肋下未触及 ,脾左肋缘下 15ｃｍ ,过中线约 10ｃｍ ,质韧 ,腹水征阴性…     

左侧精囊囊肿并左肾缺如1例

<正>先天性精囊囊肿合并肾缺如临床上少见。2011年4月我院收治1例,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料男,22岁,未婚未育。因"腰部酸胀不适半年,加重半个月"于2011年4月11日入院。体检:一般情况好,直肠指检直肠前壁可触及一囊性包块,表面光滑,无压痛,边界不清,阴茎、睾丸、附睾无异常。泌尿系B超示左肾缺如,盆腔MR提示左精囊囊肿(4.3 cm×5.8 cm×3.9 cm)。入院后行输精管造影显示:左侧射精管梗阻,右侧输精管、     

左侧巨大精囊囊肿伴同侧肾输尿管缺如及隐睾一例报告

巨大精囊囊肿较为罕见。我们收治巨大精囊囊肿伴同侧肾输尿管缺如及隐睾患者 1例 ,报告如下。患者 ,男 ,35岁。已婚育。体检发现左侧腹膜后囊性肿物 2 0ｄ入院。无尿频、尿急、尿痛、血尿、血精 ,无下腹部、左腰部、会阴部疼痛不适及排尿困难 ,大便正常。体检 :全腹较饱满 ,左腹部可触及一约 2 5 .0ｃｍ× 2 0 .0ｃｍ× 15 .0ｃｍ肿物 ,质软 ,囊性感 ,表面光滑 ,可活动 ,边界不清 ,无触痛。左侧腹股沟区可触及一约 2 .0ｃｍ× 1.5ｃｍ肿块 ,质中等 ,表面光滑 ,可推动 ,与周围组织无粘连 ,无触痛。左侧阴囊空虚 ,未触及睾丸 ,右侧正常。直肠…     

先天性双侧射精管缺如伴精囊囊肿1例并文献复习

目的:报告1例单纯先天性双侧射精管缺如(EDA)伴精囊囊肿的病例,并复习相关文献,提高对本病的诊治水平。方法:通过对1例先天性双侧EDA伴精囊囊肿诊断、治疗的回顾,结合国内外文献报道,综合分析先天性EDA的发生、诊断及治疗。结果:本例经精道造影等检查证实为双侧单纯先天性EDA,合并精囊囊肿,睾丸生精功能正常。结论:先天性EDA源于胚胎期中肾管发育缺陷,精道造影可确诊。双侧EDA患者可行经尿道射精管切开或附睾或睾丸取精行卵细胞胞质内单精子注射治疗。     

精囊囊肿伴左肾缺如3例报告并文献复习

目的：探讨先天性精囊囊肿的诊断及治疗方法．提高精囊囊肿的诊断和治疗水平。方法：回顾性分析3例先天性精囊囊肿患者临床资料,年龄分别为43、47、53岁。经影像学检查后分别实行开放和腹腔镜于术治疗。结果：B超、CT及MRI均提示膀胱后方囊肿、左侧肾脏缺如,膀胱镜检末寻得左侧输球管开口。1例行开放性精囊囊肿和左输尿管切除术．另2例行腹腔镜下精囊囊肿和左侧输尿管切除术。随访19～40个月．囊肿无复发。结论：精囊囊肿均伴有左侧肾脏缺如,与传统手术相比．腹腔镜手术因具有明显优点．应作为首选方式。     

先天性异位精囊、射精管缺如1例报告

患者 ,2 7岁 ,因婚后 4年不育就诊 ,性生活正常 ,有排精过程。体检 :男性第二性特征发育正常、双附睾增大 ,其尾部可扪及囊性肿块 ,输精管增粗。实验室检查 :精液量 1.0～ 1.5ｍｌ,ｐＨ 6 .7,无精子。果糖定性阴性。睾丸穿刺细胞学检查 ,可见精原细胞及精子。附睾尾部肿块穿刺细胞学检查 :可见多量的精子 ,无活动力。Ｘ线检查 :输精管造影 ,Ｘ片显示双侧输精管通畅 ,两侧于精囊部相连 ,精囊位于盆腔 ,膀胱顶之上 ,偏左侧。两侧精囊融合 ,呈葡萄串状。射精管缺如 ,输精道与后尿道不通。讨　　论精囊及射精管来源于胚胎时期的中肾管 ,在胚胎 5…     

先天性融合型横过异位肾误诊为胰腺囊肿1例

患者,女,52岁。因发热伴尿频、尿痛,左下腹阵发性疼痛1个月,于2001年12月29日收入院。体检:左肾区叩击痛,左上腹部可触及10 cm×7 cm大小肿块,压之有囊性感,活动度差。左下腹轻压痛,无反跳痛。尿常规白细胞<15-20/HP。B超     

先天性副尿道误诊为阴茎皮下囊肿1例

患者 ,2 1岁。以阴茎根部皮下无痛性包块 1年入院。体检见阴茎左侧根部皮下有一枣核大小包块 ,无压痛 ,余未见异常。初步诊断为阴茎皮下囊肿。在局麻下行切除术 ,术中见包块位于阴茎筋膜和白膜之间 ,大小约 2 .0ｃｍ× 0 .5ｃｍ ,远端为一盲管 ,质软 ,边界清 ,近端为一直径约 0 .3ｃｍ之细管状结构 ,与尿道海绵体平行 ,并伸入耻骨联合后 ,于近耻骨联合处切除肿物远端 ,见囊内为无色透明液体 ,以输尿管导管插入细管腔内探查见长约 1 0ｃｍ ,近端予丝线缝扎。术后第 1天起出现阴茎及阴囊水肿并逐渐加重 ,予抗感染及对症治疗 ,2周后水肿消失。…     

双侧精囊囊肿伴右侧隐睾及右肾缺如1例

先天性双侧精囊囊肿伴右侧隐睾及右肾缺如临床少见。我院近期收治1例，报告如下。1病例资料男，23岁，因先天性右侧阴囊空虚，感右下腹胀3d入院。无畏寒、发热，无尿频、尿急、尿痛，大小便正常。查体：双肾区无膨隆，双肾未及，双肾区无叩痛；沿双侧输尿管行径无压痛。膀胱区空虚，无压痛。右侧阴囊空虚，未及睾丸，于右侧腹股沟区仍未及睾丸，     

精囊囊肿1例报告

精囊囊肿是一种罕见的良性肿瘤，其发病率低，1872年Smith首次报告本病，国内外有关本病的影像学表现报道甚少。本文报道1例精囊囊肿，并对其病因、诊断、治疗方法进行分析评估。     

精囊囊肿的影像学诊断

精囊囊肿临床少见。大多数精囊囊肿患者本身无特异性临床症状，临床上因囊肿大小、部位及并发其他疾病而有不同的表现，诊断较为困难。随着影像技术的不断进步，精囊囊肿的诊断较之以前容易多了，因此其检出率也有所增加。1976年8月～2003年4月，我们诊治9例，其中2例是由X线提示手术诊断，7例是通过B超、CT检查诊断的。现报告如下。     

先天性巨大肺囊肿1例

病人 女，63岁，8年前低热、咳嗽、咳少量白痰，X线胸片见左胸积气、积液，诊为“左液气胸”，抗炎治疗后好转，后上述症状反复发作，均自行抗炎治疗，近1周加重，伴胸闷、气短，当地医院诊为“左液气胸”，胸穿抽出灰色豆渣样液