利喜定治疗高血压的临床观察

乌拉地尔是一种高选择性α受体阻滞剂,其主要活性成分为苯哌嗪取代的脲嘧啶衍生物,具有外周和中枢双重的作用机制。国外已应用于临床多年,在欧洲被推荐为高血压危象首选药物。临床上用于高血压脑病、高血压危象、高血压脑卒中、外科手术时的高血压等。本项临床试验旨在观察由河北省药物研究所与利君制药股份公司(西安制药厂)研制生产的利喜定(乌拉地尔注射剂)的降压作用,现将结果报告如下。１试验方法本试验采用随机分组对照试验,试验组:利喜定注射剂(Ｕｒａｐｉｄｉｌ)３０例;对照组:进口乌拉地尔注射剂(Ｕｒａｐｉｄｉｌ)３０例。病种包括…     

利喜定对气管内插管所致循环反应的疗效观察

气管内全麻诱导、气管内插管操作刺激可引起血浆儿茶酚胺浓度升高、血压升高、心率加快等交感神经活性增强反应［１］,药物干预是预防该反应的有效方法。乌拉地尔属中枢与外周双重作用的特异性α受体阻滞剂 ,国内外相继有用于抑制该反应的报告［２，３］。笔者近期使用国产盐酸乌拉地尔 (利喜定 )预防该反应 ,结果与以往报道不一致 ,报告如下。１资料与方法１ １一般资料选择２０００年３月—２００１年１０月入院、ＡＳＡＩ～ＩＩ级、术前无心血管疾患、心功能正常、未用过任何心血管活性药物择期全麻下手术成年患者 ,１６例为观察组 ,另选…     

利喜定治疗高血压急症40例临床观察

目的评估利喜定静脉治疗高血压急症的降压效果以及安全性。方法40例高血压急症患者均予以12.5mg~25mg利喜定静脉注射(4~5min内),观察用药前后血压、心率的变化。结果血压在用药5min即下降明显,20~30min达到高峰并保持稳定水平。结论利喜定治疗高血压急症起效快,降压效果显著、平稳,副作用小,可作为首选降压药物之一。     

美心力治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :观察美心力治疗充血性心力衰竭 (心衰 )的疗效。方法 :用超声心动图评定 18例心衰患者应用美心力治疗前后心脏泵血功能及左室收缩与舒张功能 ,同时观察治疗前后心衰的症状、体征和临床心功能的变化。结果 :应用美心力治疗后心衰的症状、体征、临床心功能以及心脏泵功能和左室收缩、舒张功能均显著改善 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 :美心力是一种安全、有效治疗心衰的药物     

托拉塞米治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察分析托拉塞米治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选取本院2011年3月～2013年3月期间收治的48例充血性心力衰竭患者，对其临床治疗资料进行回顾性分析，将其分成对照组和治疗组，每组各24例，其中对照组采用呋塞米治疗，治疗组采用托拉塞米治疗，比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗组患者每天尿量增多，体质量下降，血钾水平较高，和对照组相比，差异具有统计学意义（P〈0．05）；且治疗组和对照组不良反应发生率相比，明显降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论托拉塞米治疗充血性心力衰竭，疗效好，不良反应少，适合在临床推广应用。     

米力农治疗充血性心力衰竭的短期疗效观察

米力农(ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ，商品名:鲁南力康)为氨利酮的衍生物,是一种新型非苷、非儿茶酚胺类正性肌力药物[1]。本院199608至199708共收治充血性心力衰竭(ＣＨＦ）病人60例,其中随机使用国产米力农30例,并对其临床疗效进行对照观察。1　资料与方法1.1　病例选择　ＣＨＦ（心功能Ⅲ或Ⅳ级,ＮＹＨＡ标准)病人60例,其中男性41例,女性19例;年龄26～82岁(平均563岁);病因为心肌病、冠心病、高心病、风心病及其他。随机分为两组,对照组与治疗组各30例,两组性别、年龄、心功能及病因无显著差异,见表1。表1　病人基本情况　例(%)一般资料治疗组对…     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效，方法：应用随机对比的方法对80例慢性充血性心力衰竭患者进行黄芪注射液和硝酸甘油的治疗对比，结果：应用黄芪注射液2周后，治疗组心功能改善率及总有效率分别为35％和80％，明显优于对照组（P＜0．05），两组治疗后的心输出量及心脏指数均较治疗前有明显改善（P＜0．05，P＜0．01），治疗组疗效更好，结论：黄芪注射液是治疗充血性心力衰竭的有效辅助药物。     

米力农治疗难治性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察米力农在治疗难治性充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选取2010年2月至2014年2月在我院诊治的70例难治性充血性心力衰竭患者,心功能Ⅲ~Ⅳ级(NYHA标准),在常规药物治疗的基础上加用米力农治疗,共7 d,观察患者在治疗前后的心率、血压、左室射血分数值的变化及不良反应。结果米力农治疗后总有效率94.28%,且其对左室收缩和舒张功能有明显改善(P<0.05),未见明显不良反应。结论米力农治疗难治性充血性心力衰竭临床疗效较好,且安全性较高。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法所有患者均给予低盐饮食,在应用强心剂、利尿剂、ACEI及血管扩张剂的基础上加用倍他乐克,初始剂量12.5mg,2次/d,根据病情及耐受性逐渐加量至25.0～50.0mg/次,2次/d,并维持此剂量,期间根据血压、心率、心功能调整剂量,出现心功能Ⅳ级或肺水肿者停用倍他乐克归入无效病例,其余病例观察治疗前及治疗后指标。结果显效21例（32.14%）,有效30例（53.57%）,无效5例（14.28%）;心功能NYHA、LVEF、LVEDD及LVESD均有明显改善;血脂、血糖、肝肾功、血常规均无明显变化。患者血压心率有所下降,但均在正常范围。有18例患者出现轻微干咳,均能耐受,坚持用药。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭不良反应轻微、疗效显著,值得推广     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

目的：了解慢性充血性心力衰竭（CHF）患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克的疗效和不良反应。方法：选择病因不同的CHF患者86例．在常规应用利尿剂，ACEI、洋地黄和（或）硝酸酯制剂治疗的基础上，加用倍他乐克（治疗组）．同期按常规治疗86例CHF患者（对照组），比较两组的疗效。在治疗后1个月、3个月、6个月比较两组患者临床指标：心率、血压．心功能、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左房内径（LADD）的改变。结果：两组患者在治疗3个月后心率、心功能及LVEF均较治疗前有明显改善（P〈0．01或P〈0．05），但治疗组较对照组改善更为显著。两组比较差异有显著性（P〈0．05）；同时治疗组3个月后LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善，差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05），而对照组无改善。结论：在常规治疗CHF的基础上加用倍他乐克可以明显改善心功能，增加LVEF，改善心室重塑。提高治疗CHF的疗效。     

盐酸乌拉地尔(利喜定)注射液治疗重度充血性心力衰竭临床观察

目的 :观察盐酸乌拉地尔注射液对重度充血性心力衰竭的治疗效果。方法 :将64例重度充血性心力衰竭住院患者随机分为两组 ,在常规治疗基础上 ,A组给予盐酸乌拉地尔注射液50mg～100mg加液体持续静脉滴注48小时后 ,改为每日1次静脉滴注 ,连用5天～7天 ;B组给予硝普钠注射液12 5mg～25mg加液体静脉滴注 ,用法同A组。结果 :A组显效84 38 % ,有效9 38 % ,总有效率93 76 % ;B组显效81 25 % ,有效9 38 % ,总有效率90 63 %。两组间疗效比较 ,无显著性差异 (P>0 05)。结论 :盐酸乌拉地尔注射液治疗重度充血性心力衰竭安全、有效 ,作用迅速 ,副作用少 ,具有临床推广应用价值     

乌拉地尔对充血性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平的影响及意义

目的观察乌拉地尔对充血性心力衰竭患者血浆脑钠）hk（BNP）的影响及临床疗效。方法将65例充血性心力衰竭患者,随机分为乌拉地尔治疗组33例、对照组32例,两组均给予常规治疗,治疗组在此治疗基础上静脉持续泵入乌拉地尔50—400I．Lg／min,通过观察两组患者血浆脑钠肽浓度变化来判断心功能改善情况。结果治疗组的总有效率为90．81％,明显高于对照组的62．50％（P〈0．05）;两组治疗后6min步行距离均增加,血浆脑钠肽水平均下降,而治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。两组均未见严重不良反应。结论乌拉地尔能明显降低充血性心力衰竭患者血浆脑钠肽浓度,改善心功能,治疗急性心力衰竭安全、有效。     

米利酮治疗充血性心力衰竭临床观察

目的　观察米利酮治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。 方法　 对 4 8例经过强心、利尿、扩血管治疗 ,病情无改善且伴有快速心室率的CHF患者加用米利酮治疗。 结果　 显效 31例 ,有效 13例 ,总有效 4 4例 ,总有效率达 91.6 7% ,心室率由 119.4 5± 14 .32次 /min减至 77.6 7± 8.80次 /min ,治疗前后心脏二维超声心动图、心功能测定有显著改善 ,且副作用少。 结论　 凡常规治疗后效果不佳并伴有快速心室率的CHF患者 ,短期内米利酮可作为抗CHF的联合治疗药物     

氟伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效评价

目的：评价氟伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法：63例CHF患者在常规抗心衰治疗基础上被随机分成氟伐他汀组（氟伐他汀40mg,每晚1次,n=31）和对照组（n=32）,共治疗6个月。观察治疗前后血脂和高敏C反应蛋白（hs—CRP）的水平变化,以及左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期直径（LVEDD）和心功能分级的变化;统计再住院率和病死率。结果：（1）治疗后,氟伐他汀组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和hs-CRP明显下降（P均〈0．05）,对照组上述指标无明显改变。（2）治疗后两组的LVEDD和心功能分级均有下降（P均〈0．05）,LVEF均有增加（P均〈0．05）,但氟伐他汀组的心功能分级和LVEF改善较对照组更明显（P均〈0．05）。（3）氟伐他汀．组的再住院率低于对照组（P〈0．05）。结论：氟伐他汀可有效改善CHF患者的心功能,降低再住院率。     

老年人充血性心力衰竭176例临床分析

目的：探讨老年人充血性心力衰竭的临床特点及治疗措施。方法：对我院2006年1月至2008年12月期间收治住院老年CHF患者的临床资料进行回顾性分析。结果：冠心病、高血压病为充血性心力衰竭的主要病因,肺部感染为主要诱因。因其临床症状不典型常被误诊,误诊率为13.66%;其并发症以心律失常及电解质紊乱为主。治疗方面除了针对诱因及可能的病因治疗外,采用针对心衰本身的强心、利尿、扩血管、抗心律失常以及改善心室重塑等治疗手段。本组住院期间治疗有效率为93.75%。结论：老年人充血性心力衰竭治疗在消除诱因、治疗病因基础上,采用包括强心利尿、抗心律失常以及改善心室重塑等综合措施亦是十分重要的。     

稳心颗粒对充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的探讨稳心颗粒对充血性心力衰竭（CHF）患者自主神经功能的影响。方法将78例CHF患者随机均分为两组，对照组给予利尿剂、血管扩张剂、洋地黄等标准治疗，治疗组在此基础上加用稳心颗粒9g，每日3次，疗程8周，观察患者心率变异性（HRV）的变化。结果稳心颗粒明显增加了HRV时域及频域指标（P〈0．05或P〈0．01）。结论稳心颗粒对CHF患者心脏自主神经功能具有有益作用。     

盐酸乌拉地尔与多巴酚丁胺联用治疗重症急性充血性心力衰竭的临床观察

目的 :研究盐酸乌拉地尔 (利喜定 )与多巴酚丁胺联用治疗重症急性充血性心力衰竭的疗效。方法 :选择冠心病25例、高血压心脏病10例、扩张型心肌病5例 ,联用利喜定及多巴酚丁胺 ,用药前、后观察患者收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、心率 (HR)、心脏指数 (CI)、肺毛细血管楔压 (PCWP)、血管总外周阻力 (TPR)及左室射血分数 (LVEF)的变化 ,数据采用t检验。结果 :SBP、DBP、HR、PCWP、TPR用药前、后比较均明显下降 (P<0 01) ,CI、LVEF明显增加 (P<0 01)。结论 :利喜定与多巴酚丁胺联用治疗重症急性充血性心力衰竭有明显疗效。     

厄贝沙坦在慢性充血性心力衰竭患者中的应用效果观察

目的探讨厄贝沙坦在慢性充血性心力衰竭患者中的应用效果。方法选择我院慢性心力衰竭患者100例,被随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予厄贝沙坦。观察左室射血分数(LVEF)及左室短轴缩短率(LVFS)的改变情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数及左室短轴缩短率分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,应用厄贝沙坦能够显著改善慢性心力衰竭患者心功能,治疗效果显著,值得借鉴。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效对比

目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将112例慢性充血性心力衰竭患者随机均分成2组,在常规治疗基础上,A组56例口服卡维地洛、B组56例口服美托洛尔,治疗并随访6个月,比较两组患者治疗前后的疗效及超声心动图检查的心功能指标。结果卡维地洛治疗组总有效率为91.07%,美托洛尔治疗组为80.36%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）均较治疗前显著改善（P〈0.01）,卡维地洛治疗组在减少LVEDD、提高LVEF方面较美托洛尔治疗组更显著（P〈0.05）。结论卡维地洛和美托洛尔都可以有效改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,但卡维地洛的疗效优于美托洛尔。     

稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的:观察稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法:将82例CHF患者随机分为2组,治疗组和对照组各41例。治疗组在对照组常规治疗(根据病情选用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂)基础上加服稳心颗粒,连续治疗4周。比较2组临床症状及心功能改善情况。结果:2组临床症状及心功能明显改善,但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗CHF基础上加服稳心颗粒,能进一步改善患者的临床疗效及心功能、生活质量,且安全有效。