共查询到20条相似文献,搜索用时 9 毫秒
1.
目的分析系统性红斑狼疮(SLE)的心脏损害情况.方法回顾分析300例SLE患者超声心动图(UCG)、心电图(ECG)的检测结果,比较SLE活动期与非活动期心脏损害的发生率.结果 300例SLE患者UCG异常阳性率 71.67%(2 15/300).活动性SLE UCG异常阳性率为85.77%(205/239), 包括心包积液56.90%(136/239),瓣膜病变40.17%(96/239) ,心肌异常20.50%(49/239);非活动性SLE UCG异常阳性率为16. 39%(10/61),两者相比有显著性差异(P<0.01).ECG异常阳性率 40.67%(122/300),活动性SLE ECG异常阳性率为47.28%(1 13/239),以窦性心动过速和ST-T改变多见;非活动性SLE为14.75%( 9/61),显著低于活动性SLE患者(P<0.01).结论 SLE心脏损害多发生于狼疮活动期. 相似文献
2.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种较常见的自身免疫性疾病,可累及多个脏器.心脏损害是SLE患者死亡的重要原因之一.为探讨和明确SLE心脏损害的特点,指导临床工作,本文收集我院1996-2003年门诊及住院的SLE病例135例,对其中有心脏受累的89例患者的临床资料进行分析,并与同期无心脏损害的46例患者进行比较和总结,现报告如下. 相似文献
3.
系统性红斑狼疮68例心脏损害罗永立系统性红斑狼疮(SLE)同时累及心脏,本文就我院12年来收治的106例SLE病人中合并心脏损害的68例进行分析。资料、方法及结果1984~1996年间SLE患者106例,其中心脏病变68例,占64%;死亡15例,病... 相似文献
4.
系统性红斑狼疮并发心脏损害16例临床分析福州市第一医院陈徽云,翁福明系统性红斑狼疮(sLE)是原因未明经常累及心脏的一种自体免疫病。本文依据美国风湿病协会1982年经修正的标准诊断为SLE取其资料比较完整的57例,重点分析其合并心脏损害的临床表现。一... 相似文献
5.
6.
系统性红斑狼疮心脏损害32例报告福州市第一医院内科杨枫,黄希,庄金龙系统性红斑狼疮(SLE)病因可能是宿主、致病原和环境三者之间复杂的相互作用所致。其发病机理目前认为主要是T细胞及B细胞的平衡失调,抑制性T细胞功能减退,B细胞功能活跃,B细胞产生过多... 相似文献
7.
对38例系统性红斑狼疮(SLE)患者病情复发的诱因及出院指导进行了分析和总结,现报道如下。1 临床资料 38例SLE患者,男31例,女7例。年龄14—56岁,平均(32±16)岁。均为1983年~1994年因系统性红斑狼疮病情复发在我院住院的患者。2临床诱因分析 相似文献
8.
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)心脏损害的发生率、临床类型及相关因素如年龄,性别,病程,临床症状及免疫学指标与心脏损害的关系。方法:回顾分析广东省人民医院的SLE住院患者254例。用SPSS软件LOG IST IC回归法分析有关因素相关性。结果:年龄,性别,病程与心脏损害无关。在254例SLE患者中157例(61.8%)具有心脏损害,其中心电图异常136例(53.5%),心律失常60例(23.6%),瓣膜病45例(17.7%),心包积液38例(15%),房室扩大和/或心肌肥厚27例(10.6%),肺动脉高压24例(9.4%),右心房血栓2例(0.8%)。在有心脏损害组光敏、气促、胸闷痛症状的发生率及血胆固醇含量较无心脏损害组有显著升高(P<0.05)。SLEDA I评分方面在心脏损害与无心脏损害组间也有显著差异(P<0.001)。结论:SLE心脏损害多见,一些临床指标如光敏、气促、胸闷痛症状及血总胆固醇含量等可预示心脏损害的发生,因此重视SLE心脏受累的早期证据及给予适当的降脂治疗,对减少严重心脏损害的发生率是很有意义的。 相似文献
9.
64例系统性红斑狼疮的心脏损害分析周晓萍,张宏心脏损害在系统性红斑狼疮(SLE)中十分常见,并成为SLE患者仅次于感染和肾功能衰竭的第三位死亡原因.本文收集和分析了我院近5年来收治的64例SLE患者的心脏损害情况.临床资料本组64例,男6例,女58例... 相似文献
10.
11.
系统性红斑狼疮(SLE)是最为典型的自身免疫性疾病,而甲状腺功能异常(甲亢和甲减)也被认为是自身免疫性疾病。本文对118例SLE患者进行了血清甲状腺激素和TGA,TMA水平的测定,以观察二者的关系。对象和方法 1996至1998年经门诊和住院确诊的SLE患者118例,其中男6例、女112例,年龄12~57岁。采用放射免疫法分批测定患者血清T3,T4,FT3,FT4,TSH,RT3,TGA,TMA水平。仪器为国产SN—682型放射免疫γ计数器。试剂盒除TSH为进口外其余均为国产,操作均严格按既定程序进行。判定标准按甲功正常值例出,分为甲功正常、… 相似文献
12.
13.
本文就我院1987年~1996年收住院的288例系统性红斑狼疮(SLE)患者中,有消化系统损害临床症状的115例报告如下。临床资料一、一般情况:288例SLE中115例有消化系统受累表现,占全部病例的39.9%。其中,女112例,男3例。平均年龄28.8岁,18~35岁92例。二、SLE临床症状、体征:SLE首发症状大多有发热、关节炎、皮疹、肾损害、心包炎、胸膜炎,占94.8%。消化系统表现既可以是首发症状,也可以在病程中间发生。①食欲不振81例,伴有肝功能损害者,此症状尤为明显。②吞咽困难《例,2例因严重回咽粘膜溃疡,1例因下颌关节痛出现吞咽… 相似文献
14.
例1.女,33岁,主因面部红斑1个月,发作性心前区疼痛1d于2008年3月28日入院。患者1个月前出现面部红斑,伴眼睑及前胸部皮疹,无痒感,于当地医院查血常规白细胞减少3.5×10^9/L。1d前出现发作性胸闷、心前区疼痛,向左肩、左上肢放射,伴大汗、恶心。查心电图:窦性心律,Ⅱ、Ⅲ、aVF导联呈现病理性Q波,ST段上抬0.2—0.4mV,V1~V3导联呈Qs波,收入院治疗。 相似文献
15.
本文对173例系统性红斑狼疮(SLE)患者中伴心脏受损的97例占(56.1%)进行分析,诊断为心包炎32.9%(57/173),心肌炎26.6%(46/173),心内膜炎16.7%(29/173),肺动脉高压2.3%(4/173)。临床有症状者为37.1%,提出结合心电图,超声心动图等检查手段,有助于提高其临床检出率。 相似文献
16.
系统性红斑狼疮贫血与促红细胞生成素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨促红细胞生成素 (EPO)与系统性红斑狼疮 (SLE)贫血的关系。方法 测定 36例SLE贫血患者血清EPO(s EPO)水平 ,分析其与血红蛋白 (Hb)的相关性。结果 SLE贫血患者s EPO水平4 4 2 ( 7 8~ 192 2 )U/L ,明显高于正常对照组 4 2 ( 0 74~ 18 4 )U/L及SLE非贫血患者 6 8( 1 2~ 2 9 7)U/L ,但低于慢性失血所致缺铁性贫血 (IDA)患者 93( 15 5~ 389 2 )U/L(P <0 0 5 )。SLE贫血组和IDA组Hb与s EPO水平呈负相关 (P <0 0 5 )。结论 SLE贫血患者s EPO水平相对降低可能是SLE贫血的原因之一。 相似文献
17.
系统性红斑狼疮患者对结核病的易感性探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
系统性红斑狼疮(SLE)是一种具有代表性的自身免疫疾病,结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,以肺结核最为常见。近年来SLE患者并发结核菌感染呈上升趋势,有人报道一组311例SLE患者,其中16例(5%)并发结核,王玉岳等收集并整理18例SLE尸检材料,18例均有不同程度的肺及胸膜改变,肺结核6例,其中无反应性肺结核1例,干酪性肺炎1例,较人群的结核患病率相差甚远。据2000年第4次全国结核流行病学调查,全国活动性肺结核的患病率为367/10万。这说明SLE对结核存在易感性,本文对这一现象做一探讨。 相似文献
18.
系统性红斑狼疮的发病机理研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫疾病的原型,以抗核抗体产生及与它相关的多种临床表现为特征,其基本病理变化是炎症、脉管炎、免疫复合物沉积和血管病变。SLE的确切病因尚不清楚。研究表明SLE有明显家族聚集现象,患者的直系亲属中有较高的发病率; 相似文献
19.
系统性红斑狼疮的少见消化系统表现 总被引:1,自引:0,他引:1
消化系统症状是系统性红斑狼疮(SLE)的常见临床表现之一,约半数病人在疾病过程中会出现,其可累及到消化系统的任何部位。本结合近几年国内外的进展,对临床上少见的消化系统表现综述如下。 相似文献
20.
系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织疾病 ,由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物 ,造成组织损伤 ,临床可以出现各系统和脏器损害的症状。由于SLE临床表现呈多样化 ,容易引起误诊。现将我们自 1998年 6月至 2 0 0 2年 6月住院 19例SLE误诊病历 ,进行回顾性分析如下。1 临床资料本组 19例SLE病人 ,女 17例 ,男 2例 ;年龄 16~ 5 3岁 ,平均 2 8 9岁。诊断均符合 1982年美国风湿病学会SLE诊断标准[1] 。本组误诊为类风湿性关节炎 6例 ,急性肾小球肾炎 4例 ,慢性肾小球肾炎 3例 ,结核性胸膜炎… 相似文献