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1.
丁俊杰 《中华养生保健(上半月)》2004,(16)
夏天到了,家中药物如未能妥善保存,多数药品的药效可能会打折扣,一些药品还可能会失效。更可怕的是,还有一些药品会产生有害物质,人吃了这些失效或变质的药品,不但无助病情的缓解,甚至有中毒的可能。那么,夏天应该如何保存这些药品?专家指出,一些药品需放入冰箱,而另一些则不宜进冰箱。应进冰箱的药品针剂:主要是糖尿病患者使用的胰岛素。如果外出,胰岛素可保存在室温25℃以下,时间大约6周。搽剂:使用后应拧紧瓶盖,放置于冰箱中冷藏。外用药品:滴眼液、滴鼻液、滴耳液、洗剂和漱口液等。混悬剂:以粉末状盛装在容器内的药品,在未冲泡的状态下… 相似文献
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目的:观察中药糖浆制剂在室温条件下贮存的质量状况。方法:微生物限度及密度检查。结果:在室温条件贮存18个月后各项指标均符合规定。结论:中药糖浆制剂生产后在室温贮存18个月不影响药品质量。 相似文献
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目的确定院内制剂烫伤一号纱条消毒使用时储存环境和有效期。方法主要通过对消毒后的烫伤一号纱条分别在室温和冰箱冷藏温度储存,每天开盖夹取20次条件下,定期进行微生物培养监测,判断其污染情况及其物理、化学变化。结果烫伤一号纱条消毒前、后进行微生物培养均未生长,但室温下储存的烫伤一号纱条在4周时以及冰箱冷藏室储存下的烫伤一号纱条在24周时出现了药物香味的减退,并陆续产生异味甚至哈喇味,而且纱条颜色变浅黄。结论烫伤一号纱条制作消毒使用后,在室温下储存,有效期4周(1个月);在冰箱冷藏下储存,有效期24周(半年)。 相似文献
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目的:从pH值、浸出物的含量、微生物几个方面探讨了生化汤煎剂改良后的质量标准。方法:改进了生化汤的煎煮工艺,从不同角度考察了改进后汤剂的质量。结果:改良后的生化汤汤剂室温下可保存5天,冰箱(2~10%)可保存15天。结论:此法简便易行,质量可靠,可操作性强,可作为内控质量标准,特别是对医院制剂有一定的指导性。 相似文献
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PPA有严重不良反应
苯丙醇胺(PPA)是用于感冒咳嗽药处方中的成分之一。国家药品监督管理局负责人11月16日紧急告诫该病患者,立即停止服用所有含有PPA的药品制剂。根据国家药品不良反应监测中心提供的现有统计资料及有关资料显示,服用含PPA的药品制剂后易出现严重不良反应,如过敏、心律失常、高血压、急性肾衰、失眠等症状,这表明这类药品制剂存在不安全问题。据了解,国内含PPA的药品制剂品种为:复方盐酸苯丙醇胺缓释胶囊(康泰克缓释胶囊)、复方氨酚美沙芬片(康得,复方右美沙芬片,复方美沙芬片)、复主美沙芬胶囊、复方右美沙芬胶囊、复方氢溴酸右美沙芬糖浆、复方美沙芬溶液、复方马来酸卡比沙明胶囊、复方盐酸苯丙醇胺颗粒剂、复方盐酸丙醇胺糖浆、复方苯丙醇胺片、复方苯丙醇胺胶囊、盐酸苯丙醇胺片、复方氯化铵糖浆、感冒灵胶囊、斯可服糖浆等。 相似文献
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夏天到了,家中药物如未能妥善保存,多数药品的效价可能会打折扣,一些药品还可能会失效。更可怕的是,还有一些药品可能会产生有害物质,人吃了这些失效或变质的药品,不但无助病情的缓解,甚至有中毒的可能。那么,夏天应该如何保存这些药品?专家指出,一些药品需放人冰箱,而另一些则不宜进冰箱。 相似文献
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本文用恒温加速试验,经作图法和回归法求出改进后的利福平滴眼剂(pH为5.0)的有效期。
室温贮存时为80天左右,冰箱中保存则更长,与留样观察结果接近。与几个不同处方制剂比有较好的
稳定性,为制剂生产和使用提供了一定依据。 相似文献
9.
目的 考察3种盐酸表柔比星制剂(一种水针剂,两种粉针剂)配制成临床常用溶液后的稳定性。方法 采用0.9%生理盐水,将3种盐酸表柔比星制剂配制成0.4 mg·mL-1的溶液,分别放置在不同温度,不同避光条件下,定时取样,考察各受试溶液的稳定性,包括样品外观,pH值,样品含量等。结果 3种制剂配制成溶液后在2~8 ℃条件下避光保存40 d,平均含量保留在93.76%以上。室温避光及不避光条件下,仅水针剂配制成溶液后平均含量保持在92.57%以上,另外两种粉针剂在配制成溶液后放置2~7 d,平均含量保留即下降为90%以下。结论 3种盐酸表柔比星制剂配制成溶液后在2~8 ℃条件下保存40 d以及在室温条件下放置1 d均保持稳定,水针剂在室温条件下长期保存(40 d)的稳定性明显优于两种粉针剂。 相似文献
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《中医药管理杂志》2020,(17)
目的:探讨规范护理标识在肿瘤科冰箱药品安全管理中的应用效果。方法:医院肿瘤科2018年7~12月实施规范化护理标识进行冰箱药物的安全管理,为实施后;医院肿瘤科2018年1~6月实施常规管理,为实施前。比较实施前后护理差错事件发生率和护理意外事件发生率,并采用问卷的方式调查患者对护理服务的满意度。结果:实施后护理差错事件发生率和护理意外事件发生率显著低于实施前(P0.05);实施后患者对护理服务的满意度显著高于实施前(P0.05)。结论:在肿瘤科冰箱药品安全管理中应用规范化护理标识的效果显著,规范了冰箱药品存放及使用流程,保证了科室冰箱药品的安全使用,提高了科室药品管理安全及患者的护理满意度。 相似文献
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基层医院门诊药房的管理 总被引:1,自引:0,他引:1
王丽英 《中国实验方剂学杂志》2008,14(8):81-82
药品调剂工作是药品质量管理体系的终端环节,是医疗机构保证医疗质量不容忽视的重要因素,作者认为,在基层医院门诊药房的现有基础上应该做到:①药品质量的管理。②药学服务。③数量、金额的管理。并且,前两者是重点中的重点。1药品质量管理1.1建立药品质量管理制度影响药物稳定性的因素很多,故应根据药品的特性,全面考虑可能引起变质的各种因素,选适当的贮存条件和保管方法,以防止药品变质或延缓其变质的速度。定期组织门诊药房的工作人员学习药品知识,掌握药房内各种药品的特性及保管方法,制订药品质量管理制度,并且严格执行。1.2不同性质药品的保管方法[1]需要避光保存的药品,放在阴凉、干燥、光线不易直射的药橱里,药橱以不透光的布帘遮蔽。不常用的药品,贮存于严密的药箱内。见光容易氧化、分解的药物如肾上腺素等必须保存于密闭的避光容器中,并尽量采用小包装。控制药房内的湿度,药房内配置温湿表,采取措施以保持室内相对湿度在45%~75%。一般药品贮存于室温1~30℃即可,如指明“阴凉处”或“凉暗处”是指不超过20℃,冷处是指2~10℃。在一般情况下,对多数药品贮藏温度在2℃以上时,温度愈低,对保管愈有利。1.3药品的效期管理每月定期查看每种药... 相似文献
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离子液体(ionic liquids,ILs)是指在室温或接近室温下呈现液态的完全由阴阳离子所组成的盐,其具有低挥发性及高稳定性等多种良好的理化性质。该文主要综述了离子液体在中药挥发油制剂技术应用方面的研究概况。首先简要介绍了中药挥发油制剂应用技术、离子液体的组成分类及理化性质,其次归纳整理了离子液体在中药挥发油提取、分离分析及制剂中的应用。最后阐述了离子液体应用于中药挥发油中的问题及挑战,对未来离子液体应用于中药挥发油中进行了展望。 相似文献
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中药滴眼剂是中药眼用制剂的常用剂型,属于眼用液体制剂,目前申报较多的中药眼用制剂仍为滴眼剂。中药眼用制剂是指由药材提取物、药材制成的直接用于眼部发挥治疗作用的制剂,分为:眼用液体制剂(滴眼剂)、眼用半固体制剂(眼膏剂)等。也有以固态药物形式包装,另备溶剂,临用前配成溶液或混悬液的制剂[1]。《中国药典》2005年版二部对滴眼剂定义为:系指药物与适宜辅料制成的无菌水性或油性澄明溶液、混悬液或乳状液,供滴入的眼用液体制剂,也可将药物以粉末、颗粒或片状形式包装,另备溶剂,在临用前配成澄明溶液或混悬液[2]。由此可见,中药滴眼剂也应为无菌制剂。安全、有效、质量可控是药品应具有的基本特性,也是药品评价的基本原则。药品的质量与原辅料、生产过程控制、质量研究与质量标准制定、稳定性研究、包装贮藏考察等全过程密切相关,需要从原料到生产贮藏进行全程质量控制。但是,在对中药滴眼剂审评中经常发现原料药和辅料的标准、来源不明确,辅料选择依据不足,工艺、质量研究不充分等方面存在的问题,严重影响了产品的质量与评价。在此进行总结分析并提出建议。 相似文献
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常怡勇 《中华养生保健(上半月)》2013,(8):44-45
小儿止咳袪痰糖桨的合理使用目前小儿止咳祛痰糖浆种类很多,应用也很普遍,如果使用不当同样会给孩子带来不良反应或中毒。因为糖浆中除了含糖外里面还含有药物,所以在使用时应注意做到:△对症选择不滥用因为引起咳嗽吐痰的原因很多,对此在使用止咳祛痰糖浆时应先请医生查清咳嗽咳痰的原因,区别咳嗽的性质,然后再有针对性的选服止咳祛痰糖浆。一般对频繁的干咳,或痰液不多的刺激性咳嗽,可选用以止咳为主的糖浆,如伤风止咳糖浆。对于痰多的咳嗽不能单用止咳糖浆,以免止住了咳,而痰排不出来滞留在呼吸道内,引起或加重感染,对这类咳嗽应选用以祛痰为主的止咳祛痰糖浆,如急支糖浆、神 相似文献
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廖志涌 《现代中药研究与实践》1996,(4)
<正> 液体制剂的澄明度关系到该类制剂的内质量和外质量,因而是液体制剂的重要质量标准之一。液体制剂产生的沉淀或悬浮物而致澄明度不合格的原因很多,包括药物配伍、杂质、酸碱度、温度、药液浓度、含醇量等。1 药物配伍 其核心是药物所含各成分之间的配伍。中药成分大致可分为有效成分、辅助成分,无效成分、构成成分四大类。前两类合称为药用成分,是制剂制备时浸提的主要对象,是防病治病的重要物质。在多药配伍的中医处方中,从防病治疗角度而言,既符合中医用药理论, 相似文献