Lennert＇s淋巴瘤二例

Ｌｅｎｎｅｒｔ＇ｓ淋巴瘤二例江苏省肿瘤医院内科郭仁宏，潘良熹，吴罕莉例１，男，５７岁，患者因右上颈肿块６个月，局部肿块进行性增大１个月，于１９９１年９月在外院行局部肿块活检，初步病理报告为：何来金氏病，淋巴细胞为主型。我院复诊原病理切片，拟诊为ｔｅｎ...     

Lennert淋巴瘤1例

Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤１例农江李金岳刘伟信周立患者男，５０岁，因右颈部肿物２月、吞咽困难１０天入院。查体右颈部淋巴结２．０ｃｍ×２．０ｃｍ，质中等硬，可活动，无压痛，其余部位浅表淋巴结不大。张口困难，颈部活动受限。双上肺部可闻及痰鸣音。病理检查：颈部淋...     

伴多量上皮样组织细胞的T细胞淋巴瘤(Lennert淋巴瘤)二例报告

Lennert淋巴瘤是近十余年来始见于文献的一种非何杰金氏淋巴瘤。据不完全统计,国外报道已逾百例,国内也发现了30余例,但多系在回顾性调查中单纯依据形态学标准进行诊断的。经功能性诊断者,国内外累计亦不超过30例,而国内只有5例。我们于1984年上半年连续遇到两例,对其组织学、免疫学、组织化学等方面的观察,证实为T细胞来源。     

Lennert淋巴瘤治疗探讨(附18例临床报告)

Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤治疗探讨（附１８例临床报告）张万岭许晓军①李丽庆天津市肿瘤医院内科（天津市３０００６０）Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤又称淋巴上皮样细胞淋巴瘤，属少见病例。病理分类归于低度恶性组，但治疗及预后差异极大。为探索治疗规律，现将我院１９８８年４月...     

原发性脑恶性淋巴瘤二例报告

1　临床资料例 1:患者男 ,5 7岁。因头痛、头晕 5ｄ ,伴右侧肢体活动不灵 1个月入院。入院后经ＭＲ诊为“左顶叶占位” ,即行肿瘤切除术 ,术后病理示非霍奇金氏淋巴瘤弥漫性大小细胞混合型。术后 1个月开始放疗 ,用 6ＭＶ Ｘ线照射全脑ＤＴ3 0Ｇｙ(ＤＴ2Ｇｙ/ｄ ,5次 /周 )后 ,缩野至病灶区加量至ＤＴ5 5Ｇｙ。 1个月后用ＣＨＯＰ方案化疗 4周期 ,随访 1.5年存活。例 2 :患者男 ,43岁。因头痛 1个月伴左侧肢体瘫痪 2个月入院。入院后经ＭＲ诊为“右丘脑肿瘤”行手术切除。术后病理为非霍奇金氏淋巴瘤弥漫性大细胞型。术后 40ｄ开始放疗 ,用 …     

胸腺原发性恶性淋巴瘤二例报告

胸腺原发性恶性淋巴瘤少见,我们曾收治二例,报告如下。例一,男性,20岁。患者1986年3月感胸前区隐痛,1987年7月体检发现上纵隔阴影,余无异常,在当地医院行纵隔肿瘤切除术,术中见肿瘤位前上纵隔,15×10×17cm,病检报告胸腺癌,淋巴细胞型。术     

眼眶部恶性淋巴瘤二例报告

眼眶部恶性淋巴瘤少见,我们曾收治2例,报告如下。例1,男,56岁。1989年5月11日入院,患者右眼外突3月余,逐渐加重,无发热及盗汗。同年5月3日 B 超检查示:右眼球后偏右可探及一2.1×2.0×2.3cm 肿块。肿块活检病理:恶性淋巴瘤,无裂细胞性(滤泡型)。体检:全身浅表淋巴结无肿大,右眼球外突;X 线胸片及腹部 B超检查均未见异常。经 BACOP 方案化疗5周(总量:长春新碱10mg,环磷酰胺7000mg,平阳霉素70mg,阿霉素320mg,强的松2840mg),右眼恢复正常。同年8月1日复查 B 超:右眼眶内未见异常回声。完全缓解出院。1990年4月随访,患者情况良好。例2,男,26岁。1989年2月18日入院。患者1988年8月出现右眼球外突,无发烧及盗汗。同年9月 B 超检查示:右眼球后肿瘤,即行“右眼球后肿瘤摘除术”。病理:恶性淋巴瘤,淋巴浆细胞型。术前查体浅表淋巴结无肿大。术后曾单用环磷酰胺6000mg 化疗。1989年2月出现步态     

原发性大肠恶性淋巴瘤二例报告

原发性大肠恶性淋巴瘤二例报告解放军第３５９医院外科（２１２００１）杨峰近１０年来，本科收治大肠恶性肿瘤１２７例，其中２例（１．６％）系大肠恶性淋巴瘤，有１例并形成大场型套叠梗阻实属罕见，现报告如下。例１男，４８岁。１９８３年４月７日入院。半年前感低热...     

Lennert‘s淋巴瘤的临床病理特点

Lennert‘s淋巴瘤是一种少见的疾病，在我院经病理证实的496例非何杰金氏淋巴瘤中，仅占4例（0.06%)。经免疫组织化学证实，Lennert‘s淋巴瘤为T细胞源性的淋巴瘤，其病理特点是在弥漫性增生的淋巴细胞中，有成灶状增生的上皮样组织细胞，我们认为这些组织细胞为反应性增生的细胞，而增生的异形淋巴细胞才是唯一的肿瘤性细胞。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤二例报告

恶性淋巴瘤原发于乳腺者少见,我院收治2例,报告如下。病例报告例1 女性,52岁。发现右乳腺肿块2年,迅速增大2个月,于1987年7月27日拟诊乳腺癌入院治疗。体检:全身浅表淋巴结未触及;右乳中上部触及6×5×2cm肿块,质实、边界清、可活动,与皮肤无粘连,无溃疡、水肿,无乳头内陷或溢液;左乳和其它系统检查阴性。右乳钼靶片报告:     

乳腺原发性恶性淋巴瘤二例报告

乳腺原发性恶性淋巴瘤二例报告天津市红十字会医院（天津市３００１３０）王鸿雁，刘志鹰乳腺恶性淋巴瘤比较少见，这可能与乳腺组织中淋巴组织较少有关。近年来我院收治两例，现报告如下。１病例介绍例１．患者女性，３４岁，已婚，１９８７年１１月１６日入院。主诉发现...     

原发性乳房恶性淋巴瘤二例报告

原发性乳房恶性淋巴瘤少见,约占淋巴结外恶性淋巴瘤的2.3％,占乳腺恶性肿瘤的0.04～0.53％,我科曾收治二例。现报告如下: 例1:患者女,50岁,已婚。1977年7月23日入院。主诉右乳房肿块4个月,溃烂3月余。肿块增大迅速,发现肿物溃破仅10多天。查体:右乳外上象限见—10×9×6cm     

脾脏原发性恶性淋巴瘤二例报告

原发于脾脏的恶性淋巴瘤较为少见,我院1964～1989年共2例,报告如下。例1 男,46岁。因左上腹疼痛50天,于1989年5月以“脾肿大(脾肿瘤)”入院。50天前,偶尔出现左上腹针刺样疼痛,以吸气时为甚。近20天来,疼痛转移至左髂旁,并加剧,无发热、乏力。曾有血吸虫病史。体检:左上腹可及脾肿大平脐,边钝、压痛、表面不平。全身浅表淋巴结无肿大,心肺无殊,肝肋下未及。体温、脉搏、血压、呼吸均正常。实验室检查:Hb 118.9g/L,WBC10.4×10~9/L,N 84％,L16％,血小板总数163×10~9/L,出血、凝血时间正常。骨髓穿刺:有核细胞增生活跃,粒:红=2.86:1,网状细胞计数偏高。B超提示:巨脾,脾内实质性占位病变。术中所见:脾脏明显增大,表     

原发宫颈恶性淋巴瘤二例报告

原发官颈的恶性淋巴瘤罕见,国内仅见二例报告,我院从1958年至今31年来见有本病二例,特予以报道。 病例1 住院号419551 32岁,妊3产1,因阴道不规则出血,伴多量水样恶臭白带1年,于1986年7月2日入院。入院检查,轻度贫血貌,全身表浅淋巴结未触及,心、肺正常,肝、脾未触及,腹部无包块。妇科检查:外阴正常,阴道狭窄,前壁及双侧壁达下1/3,后壁达上1/3均为质硬结节状肿瘤经犯,官颈肿瘤与阴道肿瘤连结成块,子官体稍大,活动欠佳,双侧宫旁结节状增厚达骨盆壁,弹性差。肾图检查右肾无功能,左肾功能正常:CT扫描腹主动脉旁淋巴结不大,左肾盂及右输尿管积水:官颈组织活检病理报告:弥漫性非何杰金氏恶性淋巴瘤混合细胞型,伴部分变性(病理号103511),诊断:原发宫颈恶性淋巴瘤。     

胸腺原发性恶性淋巴瘤二例报告

胸腺原发性恶性淋巴瘤极为少见,以往文献甚少报道,国内仅见刘子君等报告四例。我们在常规治疗工作中,曾收治二例,现报告如下:例一:男性,20岁,住院号:46282,患者1986年3月起感胸前区隐痛,1987年7月体检发现上纵隔阴影,余无异常,在当地医院行纵隔肿瘤切除术,术中见肿瘤位前上纵隔,15×10×17cm,切除肿瘤病检     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤二例报告

胃Ｍｃｏｓａａｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｕｅ（ＭＡＬＴ）淋巴瘤是起源于粘膜相关淋巴组织的原发性恶性淋巴瘤。近年来国内外研究发现其发生与幽门螺杆菌（ＨＰ）感染密切相关［１～３］,并具有独特的临床和病理特征,本文报告我院近年来收治的２例,并...     

胃溃疡并发胃假性淋巴瘤二例报告

 胃溃疡偶可伴有胃壁淋巴组织肿瘤样反应性增生——假性淋巴瘤(Pseudolymphoma)，但很少被注意。这种改变，在术前X线检查和手术中检查时易被误认为癌瘤，在胃标本病理检查时，易被误诊为恶性淋巴瘤。故明瞭此种病变具有重要意义。