头孢唑肟钠治疗急性细菌性呼吸系统感染临床观察

目的:通过本项临床试验研究评价国产头孢唑肟钠治疗急性呼吸系统感染的安全性和有效性,包括临床疗效、细菌学疗效和临床不良反应的观察与评价。方法:收集住院患者124例,采用随机、双盲、平行对照试验设计,完成试验药和对照药治疗急性细菌性呼吸道感染的临床试验。结果:试验组和对照组细菌培养阳性率分别为81.36%和87.10%,痊愈率分别为57.38%和63.49%,有效率分别为91.80%和92.06%,无显著性差异(P>0.05);两组分菌种临床疗效除阴沟肠杆菌外,均无显著性差异(P>0.05);两组分病种临床疗效无显著性差异(P>0.05);两组细菌清除率无显著性差异(P>0.05);药敏结果显示:头孢唑肟敏感率为99.02%,头孢噻肟敏感率为85.29%,阿米卡星敏感率为90.20%,阿莫西林棒酸敏感率为66.67%,环丙沙星敏感率为72.55%,与头孢唑肟钠敏感率比较有显著性差异(P<0.01)。结论:国产头孢唑肟钠与进口头孢唑肟钠一样具有良好的耐受性,治疗急性细菌性呼吸系统感染临床疗效较好,不良反应发生率较低,使用方便安全可靠。     

头孢唑肟钠治疗脑出血病人合并下呼吸道感染23例临床分析

目的：观察头孢唑肟钠治疗脑出血病人合并下呼吸道感染的疗效。方法：脑出血病人合并肺部感染23例，平均年龄76．8岁，轻度感染使用头孢唑肟钠4．0g／天，中度感染使用头孢唑肟钠6．0g／天，重度感染使用头孢唑肟钠9．0g／天，疗程7—14天。结果：临床总有效率为87．0％，不良反应发生率为4．3％。结论：头孢唑肟钠治疗脑出血病人合并下呼吸道感染有良好的临床疗效。     

头孢唑肟钠治疗慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的:探讨慢性支气管炎急性发作患者应用头孢唑肟钠进行治疗的临床效果。方法:将我院2012年12月-2014年1月收治的60例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予头孢唑肟钠进行治疗,对照组给予头孢他啶进行治疗。两组患者接受1周治疗后,对其治疗效果进行对比分析。结果:观察组30例中有效29例,占96.7%;对照组30例中有效22例,占73.3%,对照组治疗效果明显低于观察组(P<0.05)。结论:慢性支气管炎急性发作患者在治疗过程中应用头孢唑肟钠具有较好疗效,值得临床推广。     

头孢唑肟钠致过敏性休克1例

1病例介绍 患儿,女,3岁（39个月）。因腹痛,恶心、呕吐半天于2009年2月21日下午3时许到医院儿科就诊,查体温36.8℃、脉搏82次/min,腹部肠鸣音稍增强。患儿平素体健,既往无药物过敏史。初步诊断：胃肠炎。给予留观治疗：头孢唑肟钠（商品名：多力泰,海口市制药有限公司生产批号：081004）1.0加5%葡萄糖250ml静点。点滴过程中患儿自诉发冷、且有咳嗽,家长未在意。于下午5时许,     

头孢唑肟钠致过敏性休克1例

1 病例介绍 患者,女,24岁.因发热伴咽痛于2011年1月12日上午来我社区中心就医. 体格检查:体温38.3℃,咽红,扁桃体II度肿大,两肺呼吸音清楚,未闻及干湿性罗音,诊断为急性扁桃体炎.既往无药物过敏史和其他特殊病史.经头孢皮试阴性,给予注射用头孢唑肟钠(生产厂家:海南灵康制药有限公司,批号:101101)0.75G二支加入0.9%氯化钠注射液100ML中静脉滴注,当滴注不足一分钟即出现头昏,两眼上翻,呼之不应,立即停止输液.     

头孢唑肟钠治疗慢性支气管炎急性发作68例临床分析

目的:探讨头孢唑肟钠在治疗慢性支气管炎急性发作方面的临床疗效。方法:68例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为治疗组和观察组,治疗组患者给予头孢唑肟钠,观察组患者给予头孢他啶,连续给药一星期,观察疗效。结果:治疗组患者在症状改善时间上明显优于对照组,一个星期的治疗后,治疗组患者治愈率达到94.4%,而观察组患者治愈率仅为71.8%。结论:头孢唑肟钠在治疗慢性支气管炎急性发作方面有很好的临床效果,值得广泛应用。     

慢性支气管炎急性发作应用头孢唑肟钠治疗的效果观察

目的观察慢性支气管炎急性发作应用头孢唑肟钠治疗的临床疗效。方法资料随机选取2011年1月-2013年12月本院诊治的108例慢性支气管炎急性发作患者,按照随机双盲法分为两组,对照组54例患者抗感染药物采用头孢他啶,观察组54例患者抗感染药物采用头孢唑肟钠,分析两组患者治疗后血气指标、临床体征及不良反应情况。结果观察组患者治疗后Pa O2高于对照组,Pa CO2低于对照组,患者湿罗音、咳嗽等症状消失时间、痰液恢复时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论慢性支气管炎急性发作应用头孢唑肟钠治疗的临床疗效显著,有效加快患者的恢复且安全可靠。     

痰热清注射液联合注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的 观察痰热清注射液联合注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 随机选择下呼吸道感染患者 146 例,74 例为治疗组,注射痰热清液联合注射用头孢唑肟钠;72 例为对照组,注射头孢唑肟钠。结果 治疗组疗效明显优于对照组 (P＜0.05)。结论 痰热清注射液联合注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染较注射用头孢唑肟钠安全、有效,不良反应发生率与单独用注射用头孢唑肟钠相比差异无显著性。     

莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑肟钠配伍的稳定性观察

莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑肟钠配伍的稳定性观察白求恩医科大学第三临床学院（１３００２１）刘玉梅冯桂梅于倩李淑英【关键词】注射用头孢唑肟钠莪术油葡萄糖注射液稳定性二阶导数紫外分光光度法莪术油葡萄糖注射液系以莪术油为主药制成的供静脉滴注的制剂,莪术...     

国产头孢他美酯治疗急性细菌感染临床研究

目的 通过随机对照和开放试验的方法评价国产头孢他美酮的临床疗效和安全性。方法 随机对照选用进出口头孢他美酯作为对照组,每组各２０例,开放组１０例,均按５００ｍｇＢｉｄ给药,疗程７～１４天。结果 国产头孢他美酯的临床治愈率７５％（１５／２０）,有效率９０％（１８／２０）,细胞清除率１００％（１８／１８）;对照组出口头孢他美酯分别８５％（１７／２０）,９０％（１８／２０）,１００％（１６／１６）;试验     

国产氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的临床研究

目的：评价氟罗沙星注射液治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、胆道及肠道等急性细菌性感染中的临床疗效及安全性。方法：共入选病例１６２例，其中试验组（氟罗沙星）６１例、对照组（乳酸环丙沙星）６１例、开放组（氟罗沙星）４０例。给药方法为氟罗沙星注射液每次０．２～０．４ｇ，每天１次静滴，疗程为７～１４天。结果：１０１例患者应用氟罗沙星注射液治疗的痊愈率为７６．２％，有效率为９３．１％。对照试验显示，氟罗沙星注射液治疗的临床疗效与乳酸环丙沙星注射液相当（有效率分别为９１．８％和８２．０％）；但试验组的细菌清除率（９３．８％）和细菌转阴率（９５．１％）高于对照组的细菌清除率（８５．５％）和细菌转阴率（８３．６％），不良反应发生率试验组（５．９％）略低于对照组（８．２％）。结论：氟罗沙星注射液对呼吸系统、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。     

国产左旋氧氟沙星治疗细菌性感染的疗效评价

目的：评价国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿等系统急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法：１６２例患者随机分为左旋氧氟沙星治疗组６１例、氧氟沙星对照组６１例和开放组（左旋氧氟沙星）４０例。给药方法为左旋氧氟沙星注射液０．１～０．２ｇ,静滴,２次／ｄ;氧氟沙星注射液０．２～０．４ｇ,静滴,２次／ｄ;一个疗程为７～１４天。结果：左旋氧氟沙星治疗１０１例各种细菌性感染的有效率为９６．０％（９７／１０１）,细菌清除率为９１．８％（８９／９７）。对照研究显示,左旋氧氟沙星的临床疗效与氧氟沙星相当（有效率分别为９６．７％和９３．５％,Ｐ＞０．０５）,细菌清除率治疗组（８９．５％）与对照组（８９．５％）相同（Ｐ＞０．０５）。不良反应发生率治疗组（１１．５％）略低于对照组（１４．８％）（Ｐ＞０．０５）。结论：国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。     

头孢曲松钠与头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染的药物经济学对照评价

目的：评价下呼吸道感染患者分别运用头孢曲松钠与头孢唑肟钠治疗的效果与经济成本。方法选择2013年5月至2014年5月在我院治疗的下呼吸道感染患者84例,按治疗方法的不同将其分为A、B两组,每组42例。A组患者应用头孢曲松钠治疗,B组患者应用头孢唑肟钠治疗。比较两组患者的治疗效果和经济成本。结果 A组患者的总体治疗有效率为88.10%,与B组的85.71%比较,差异无统计学意义(P<0.05);A组治疗成本-效果比(C/E)为10.44,该比例远低于B组的23.83,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);当药品费用降低10%时,A组治疗C/E为9.39,仍明显低于B组的21.45,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢曲松钠与头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染的有效率相当,但头孢曲松钠经济学成本明显低于头孢唑肟钠,值得临床推广应用。     

加替沙星治疗急性细菌性感染的临床研究

目的:评价加替沙星治疗急性细菌感染性疾病的临床疗效及安全性。方法:将临床确诊的急性泌尿系统或呼吸系统感染的210例患者随机分成2组,进行双模拟双盲、随机平行对照试验。试验组105例,口服加替沙星400mg,每日1次;对照组口服左旋氧氟沙星200mg,每日2次,疗程7～14d。结果:实验组和对照组临床痊愈率分别为75.24％、73.33％,有效率分别为94.29％、93.33％,细菌清除率分别为92.31％、88.17％,两组之间上述指标均无统计学差异(P>0.05)。结论:加替沙星抗菌谱广,用药方便,治疗急性细菌性感染安全有效。     

阿齐霉素治疗呼吸、泌尿生殖系统细菌感染的临床随机对照研究

目的 :评价国产阿齐霉素 (Azithromycin)粉针剂对呼吸、泌尿生殖系统感染的临床疗效及安全性。　方法 :患者 1 6 0例 ,分为试验组 (阿齐霉素 ) 6 0例、对照组 (克拉霉素 ) 6 0例、非对照试验组 (阿齐霉素 ) 4 0例。给药方法为阿齐霉素 0 .5 g,每天 1次 ,静滴 ;克拉霉素 0 .5 g,每天 2次 ,静滴 ;疗程均为 5～ 7天。　结果 :1 0 0例应用阿齐霉素治疗的急性细菌性感染患者 ,总有效率为 92 .0 %。呼吸系统感染随机对照研究显示 ,试验组的痊愈率为 6 3.3%、有效率为 86 .7% ,略高于对照组的痊愈率 (5 5 .0 % )、有效率 (85 .0 % ) ,但在统计学上并无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;非对照试验组 (泌尿生殖系统感染、化脓性扁桃体炎、皮肤软组织感染等 )的痊愈率为 97.5 % ,有效率为 1 0 0 .0 %。试验组患者感染菌清除率为 96 .7% ,略高于对照组清除率 93.3% ,统计学分析无显著差异。应用阿齐霉素的患者总不良反应发生率为1 3.0 % ,其中试验组为 1 5 .0 % ,明显低于对照组 (45 .0 % ,P<0 .0 1 )。　结论 :阿齐霉素粉针剂对呼吸系统、泌尿生殖系统、化脓性扁桃体炎、皮肤软组织感染不仅有很好的疗效 ,而且安全、可靠     

加替沙星治疗肺部感染效果观察

目的评价加替沙星序贯治疗急性下呼吸道细菌感染的的临床疗效与安全性。方法采用随机对照法,经临床确诊的急性下呼吸道感染患者共69例,其中加替沙星组35例,给予加替沙星注射液400mg,每日1次静脉滴注,共3～5日,继续以每日加替沙星片400mg,口服每日1次;头孢曲松 红霉素组34例,给予头孢曲松1g,静脉滴注每日1次,红霉素注射液2g静滴,每日2次,总疗程均为7～14天。结果加替沙星组和头孢曲松 红霉素组痊愈率分别为82.8%和76.5%,有效率分别为94.2%和90.2%,两组细菌清除率分别为89.3%和84.0%,两组间临床疗效和细菌学疗效差异无统计学意义,两组的不良反应发生率分别为14.3%.和20.6%。结论加替沙星静脉口服序贯给药治疗下呼吸道感染安全有效。     

注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验

目的：通过以阿莫西林钠-克拉维酸钾（安灭菌）为对照药进行临床研究，评价阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照盲法平行试验设计，入选病例48例，脱落1例，完成47例。其中呼吸道感染23例，泌尿系统感染24例。试验组（24例）应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠1.5g/次，每12h或8h一次静滴；对照组（23例）应用安灭菌1.2g/次，每12h或8h一次静滴。疗程均为7-14天。结果：阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为91.66％和100％、83.33％和91.67％，总痊愈率和有效率为87.50％和95.83％，与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠-舒巴坦钠对分离细菌的消除率为100％。应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠未见严重不良反应，仅发生皮疹1例、恶心3例，总发生率为16.67％（4/24），与安灭菌对照组比较无显著差异。结论：四类新药阿莫西林钠-舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染，尤其是产酶菌引起的严重感染，临床疗效较好，使用安全，有较高的临床应用价值。     

柴芩清宁胶囊治疗儿童上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的临床研究

目的 研究柴芩清宁胶囊对治疗儿童急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的有效性及安全性。方法 选取2019年1～7月在我院就诊的急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的儿童患者80例,全部患儿随机分为两组,试验组接受柴芩清宁胶囊治疗,对照组接受清开灵颗粒治疗,每组40例。记录患儿治疗期间退热起效时间、完全退热时间、主要症状的消失时间以及总显效率,并观察试验药物临床应用的安全性。结果 试验组患儿的退热起效时间和完全退热时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组和试验组患儿的发热咽痛症状在治疗后3 d消失率分别为47.50%和65.00%,试验组患儿发热咽痛症状的3 d消失率明显高于对照组(P0.05);试验组患儿的总显效率明显高于对照组(P0.05)。两组患儿不良事件发生率的无显著差异(P0.05)。结论 柴芩清宁胶囊在治疗儿童上呼吸道感染风温病热袭肺卫证方面有良好的疗效,可有效退热并改善患者发热、咽痛等主要症状,且安全性良好。     

注射用盐酸多西环素随机对照治疗细菌性感染多中心临床研究

目的:评价注射用盐酸多西环素国产品治疗细菌性感染的疗效和安全性.方法:采用多中心随机双盲对照临床观察,以阿奇霉素为对照药,共246例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,纳入疗效分析240例,安全性分析246例.结果:注射用多西环素和阿奇霉素的痊愈率分别为63.33%(76/120)、75%(90/120),有效率分别为94.17%(113/120)、96.67%(116/120),细菌清除率分别为81.70%(67/82)和84.10%(69/82),不良反应发生率分别为23.58%(29/123)和25.20%(31/123).经统计学分析均无显著差异(P＞0.05).结论:国产注射用盐酸多西环素治疗呼吸道感染和泌尿道感染的疗效和安全性与注射用阿奇霉素相仿.