阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照研究

目的评价阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法随机、多中心、开放、平行对照研究。按照痤疮严重程度国际改良标准入选轻、中度寻常痤疮患者。试验组早晨外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次;对照组仅晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次。共用药12周,在基线、2、4、8和12周时记录炎性皮损、非炎性皮损和总皮损数,皮肤局部刺激反应如红斑、脱屑、干燥、烧灼/刺痛的评分,以及其他不良反应。结果3个中心共入选150例患者。试验组、对照组的总有效率在第8周分别为74.6%和56.7%(P<0.05);在第12周时分别为81.3%和68.9%(P>0.05)。局部刺激反应评分除烧灼/刺痛在第4、8周时两组间的差异有显著性外,其余差异均无显著性。另外,两组各有2例发生接触性皮炎。结论0.1%阿达帕林凝胶合用5%过氧苯甲酰治疗轻中度寻常痤疮较0.1%阿达帕林凝胶单用疗效显著,见效快,病程短,未增加不良反应。     

不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮

目的 评价不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性,对5%过氧苯甲酰凝胶国内外同类产品进行比较。方法 采用开放对照临床试验,每天外用2次,疗程6周,在治疗的第2、4、6周进行随访。结果 不同浓度的过氧苯甲酰凝胶对炎性损害有效,随疗程延长、药物浓度增加,总体疗效明显增高,以5%和10%浓度为最佳。不良反应发生率也随药物浓度增加而增高,主要表现为用药局部短暂轻度皮肤刺激感,耐受性好。5%过氧苯甲酰凝胶与国内同类产品比较疗效相似,不良反应发生率低。结论 不同浓度过氧苯甲酰凝胶是治疗寻常痤疮有效安全的药物,以5%和10%浓度为最佳。     

阿达帕林凝胶个体化治疗寻常痤疮的临床研究

目的 评价0．1％阿达帕林凝胶个体化治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法 81例轻、中度寻常痤疮患者，根据个体情况每日外用0．1％阿达帕林凝胶1．3次，总疗程6～8周。随机选择其中30例每周复诊，拍摄照片观察比较，指导调整治疗剂量。结果 81例和其中30例痤疮患者痊愈率(总皮损数减少≥90％)分别为44．4％和73．4％；治疗中，皮脂溢出减少发生率83．3％；不良反应发生率39．5％，未影响治疗。结论 本药个体化治疗寻常痤疮疗效良好，合理地增加日用药剂量可提高痊愈率；本药刺激性较低，患者皮肤对此药耐受性较好：疗程中阿达帕林凝胶可明显减少皮脂溢出。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮246例,随机分为3组,治疗组98例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照A组81例,采用1%克林霉素磷酸酯凝胶联合0.1%阿达帕林治疗;对照B组67例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果在治疗后第8周,治疗组有效率93.88%,与对照A组(81.48%)相比差异有统计学意义(P=0.010);治疗组Ⅲ级痤疮的有效率93.02%,与对照A组(69.70%)相比差异有统计学意义(P=0.007);疗程结束后,治疗组复发5例,复发率5.10%,远低于2个对照组。单独外用阿达帕林疗效均欠佳,且复发率较高。在治疗过程中,3组均未见明显不良反应。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、复发率低、不良反应少等优点,是较理想的治疗方案。     

润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮疗效观察

目的探讨润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮的疗效。方法将114例患者随机分为两组,对照组57例,予异维A酸胶丸10mg,2次/d;治疗组57例,在对照组的基础上加用润燥止痒胶囊2g,3次/d。两组均外用克林霉素磷酸酯凝胶,2次/d,疗程均为4周。结果治疗组有效率为87.72%,对照组为70.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮疗效良好。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中、重度痤疮临床观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法治疗组26例,予ALA-PDT照射20min,1次/周;对照组20例,予蓝光照射20min,1次/周,同时予口服维胺酯胶囊25mg和外擦克林霉素软膏,2次/d。两组疗程均为4周,并于治疗前及治疗第2,4和6周时判定疗效。结果治疗第4周时,治疗组中、重度痤疮患者的有效率(89.47%和71.43%)分别高于对照组(60.00%和0),差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗第6周时,治疗组痊愈率(42.31%)和有效率(92.31%)明显优于对照组(10.00%和55.00%)。结论 ALA-PDT是一种安全、高效和不良反应轻微的治疗中、重度痤疮的新方法。     

青春痤疮片治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的比较青春痤疮片与甘草锌治疗寻常痤疮的疗效。方法将110例分为两组,试验组60例,服用青春痤疮片,对照组50例,服用甘草锌。两组共治疗12周。结果试验组有效率为86.67%,对照组为72.00%(P<0.05)。结论青春痤疮片治疗寻常痤疮疗效优于甘草锌。     

Innovative Use of Negative Air Ions As an Alternative Therapy for Acne Vulgaris: A Report of Three Cases

Acne vulgaris is a universal skin disease with multifactorial pathogenesis. Although an extensive range of treatment options exist for acne, a substantial number of patients are still struggling for an optimal treatment option due to the side effects or contraindications to the conventional acne treatment. Negative air ions (NAIs) are electrically charged molecules that naturally exist in the atmosphere. Since they are natural component of air, there are no known side effects and contraindications to their application. Furthermore, among the identified benefits of NAIs, certain mechanisms are related to acne pathogenesis, allowing them to be attractive candidates for acne treatment. Here, we describe three patients with acne who showed considerable clinical improvement after NAI therapy. All of the patients had failed to tolerate traditional acne treatment options. In all three cases, considerable improvement was observed in acne severity and the number of total lesions. Based on the three cases and a review of literature underlying the effects of NAIs, we suggest that NAIs may be a safe and effective alternative therapeutic option for acne vulgaris.     

异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用单盲随机阳性药物对照的临床试验。治疗组采用异维A酸红霉素凝胶,每晚外用1次;对照组采用他扎罗汀乳膏,每晚外用1次,连续应用56天。结果治疗后,两组皮损数目均减少。治疗组和对照组有效率分别为80.56%和65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为13.89%和21.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,值得临床推广应用。     

夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机方法将123例轻中度寻常痤疮患者分为2组,试验组联合应用夫西地酸乳膏和多磺酸黏多糖乳膏,对照组用阿达帕林凝胶,疗程6周,观察2组患者的治疗结果和不良反应。结果试验组有效率85.91%,对照组有效率71.15%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高。     

小剂量异维A酸联合维生素E治疗中、重度痤疮疗效观察

目的了解小剂量异维A酸联合维生素E治疗中、重度痤疮的疗效。方法将95例中、重度痤疮患者随机分成治疗组(49例)和对照组(46例),治疗组予口服异维A酸10mg和维生素E0.1g,均2次/d。对照组单纯予异维A酸口服。两组均治疗8周。结果治疗组有效率为95.92%,明显高于对照组(80.43%),两组不良反应(如口唇干燥、皮肤瘙痒、肌肉酸痛等)发生率分别为57.14%和89.13%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量异维A酸联合维生素E治疗痤疮疗效高、不良反应少、安全可靠。     

果酸联合甘草锌颗粒治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察果酸联合甘草锌颗粒治疗寻常型痤疮的疗效。方法将患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服甘草锌颗粒,同时每隔3周进行1次果酸治疗;对照组仅予口服甘草锌颗粒治疗。疗程为12周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为82.5%、65%,治疗组的疗效明显优于对照组,2组疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论果酸联合甘草锌颗粒治疗寻常型痤疮疗效较好,安全性高,具临床推广价值。     

寻常痤疮患者血清P物质的检测分析

目的 探讨P物质（SP）在寻常痤疮发病机制中的作用.方法 对50例寻常痤疮患者及35例正常人血清中的SP浓度进行检测分析.结果 寻常痤疮患者组血清P物质浓度高于健康对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.其中Ⅰ级痤疮患者组与对照组血清P物质浓度比较差异无统计学意义（P＞0.05）,Ⅱ级痤疮患者组与对照组血清P物质浓度比较差异有统计学意义（P＜0.05）,Ⅲ级及Ⅳ级痤疮患者组与对照组血清P物质浓度比较差异有统计学意义（P＜0.01）.组间比较：Ⅱ级、Ⅲ级及Ⅳ级痤疮患者组分别与Ⅰ级痤疮患者组血清P物质浓度比较差异有统计学意义（P＜0.05）.Ⅱ级、Ⅲ级及Ⅳ级痤疮患者组血清P物质浓度组间两两比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 SP可能在寻常痤疮发病中起重要作用,且与寻常痤疮的病情轻重程度密切相关.     

美他环素联合新癀片治疗寻常痤疮临床观察

目的评价美他环素联合新癀片治疗中、重度寻常痤疮的疗效与安全性。方法入选患者随机分为A组、B组和C组。A组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d;新癀片1.28g,3次/d。B组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d。C组口服盐酸米诺环素胶囊50mg,2次/d。三组患者同时外用维胺酯维E乳膏,每晚1次。疗程均为6周。于治疗前及治疗后第1、2、4和6周时分别计数皮损,观察疗效和不良反应。结果治疗2周和4周时,A组临床疗效均明显好于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,各组均有75%以上的患者达到了基愈或显效,A组的有效率达到了90.1%。结论美他环素联合新癀片治疗寻常痤疮起效较快,疗效较好,耐受性良好。     

0.1%他扎罗汀凝胶接触治疗寻常痤疮疗效观察

目的：观察0．1％他扎罗汀凝胶短期接触治疗轻、中度面部寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法：采用随机、平行对照的临床研究方法，入选病例外涂试验药物，每天2次，疗程12周。结果：治疗组疗后2、4、8、12周的有效率分别为24％、40％、60％、68％；对照组分别为19．2％(P=0．631)、23．1％(P=0．175)、30．8％(P=0．034)、30．8％(P=0．008)。结论：0．1％他扎罗汀凝胶短期接触治疗轻中度面部寻常痤疮疗效好，不良反应轻，有较好的耐受性。     

痤疮患者治疗情况临床流行病学分析

目的　了解痤疮患者目前的治疗状况和就医行为特点。方法　对 2 3 3 1例门诊痤疮患者进行问卷式流行病学调查。结果　在近 1年内接受过治疗的痤疮患者占所调查痤疮患者总数的 5 2 .6% ;痤疮程度重、女性患者和广州患者更愿意接受治疗 ;患者对治疗满意的占 43 % ,Ⅲ级和Ⅳ级痤疮患者更容易对治疗不满意 ,而在医院接受治疗、采用维持治疗和同时配合面膜治疗的患者一般对疗效满意。结论　要对痤疮患者进行健康教育 ,及早、正确、足够疗程的治疗和维持治疗对于提高疗效和患者的满意度非常关键     

An Open-Label, Split-Face Trial Evaluating Efficacy and Safty of Photopneumatic Therapy for the Treatment of Acne

Background

Acne vulgaris is the most common skin disease worldwide, with many available treatment modalities, including oral and topical medications and laser therapy. Recently, a novel device (Isolaz, Pleasanton, CA, USA) that combines vacuum pressure and a broadband light source (400 nm to 1,200 nm) was developed for the treatment of acne.

Objective

To determine the clinical efficacy and safety of photopneumatic therapy for the treatment of acne vulgaris of the face.

Methods

Twenty adults with mild to moderate facial acne vulgaris received 4 successive treatments on one side of the face with a combined photopneumatic device (intense pulsed light: fluence=5.8 J/cm²; negative pressure=iMP mode) at 2 week intervals. Acne lesions on the opposite side of the face were not treated. Lesion counts were performed at baseline, prior to each treatment session, and at 3 months after the final treatment session.

Results

Significant lesion improvements and reduced numbers of acne lesions were observed on the treated side of the faces. Most patients experienced global clinical improvement. No severe side effects occurred during the study, with only a few patients experiencing transient erythema, purpura and/or exacerbation of pre-existing acne.

Conclusion

Photopneumatic therapy is a safe and effective treatment for mild to moderate acne vulgaris.