正交试验结合熵权TOPSIS优选麻黄-桂枝药对水提工艺

目的 优选麻黄-桂枝药对的水提工艺。方法 建立麻黄-桂枝药对超高效液相色谱法指纹图谱,采用Ｌ₉（3⁴）正交试验设计,以煎煮次数、加水量、煎煮时间为考察因素,以指纹图谱及醇溶性浸出物的含量为评价指标,结合熵权逼近理想解排序法（TOPSIS）对正交水提工艺进行综合评价。结果 优选麻黄-桂枝药对最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次煎煮30 min。结论 优选的麻黄-桂枝药对水提工艺科学合理、稳定可行,可为麻黄-桂枝药对的工业生产提供参考。     

基于正交试验设计-熵权逼近理想解排序法（TOPSIS）优选巴戟天酒炙工艺及炮制前后药效对比研究

目的优选巴戟天酒炙工艺,并比较炮制前后对环磷酰胺所致生精障碍雄性小鼠生殖氧化应激的影响。方法采用L16(45)正交试验设计,以蔗糖、1-蔗果三糖、耐斯糖、1F-果呋喃糖基耐斯糖4种寡糖总含量为评价指标,结合方差分析和熵权逼近理想解排序法(technique for order of preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)筛选酒炙巴戟天的工艺参数,并比较巴戟天酒炙前后对环磷酰胺所致生精障碍雄性小鼠生殖氧化应激的影响。结果酒炙巴戟天最佳炮制工艺参数:100 g饮片加黄酒20 mL,密闭闷润2 h,炒制温度60℃,炒制时间7 min,于50℃干燥1 h。药效实验结果表明,巴戟天酒炙后总寡糖对模型小鼠生殖氧化应激作用明显优于生品总寡糖(P0.05)。结论首次运用熵权TOPSIS法优选巴戟天酒炙工艺,结果简便、准确、可行;药效实验结果为巴戟天酒炙的合理性提供科学依据。     

正交法优选烫阿胶珠工艺参数

本文以外观质量及溶解速度为指标,采用正交设计法研究了微波炉烫制阿胶珠的工艺参数,结果表明,烫阿胶珠炮制工艺以高微波强度,加热60秒为宜。     

正交试验优选青皮炮制工艺

青皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮，具疏肝破气、消积化滞之功效。挥发油和橙皮苷是其主要的活性成分。在加工炮制及成药生产过程中，为减少有效成分的损失，常将青皮制成片、丝、粒，并以低温烘制后直接入药。本实验就粉碎度、烘烤温度及时间对青皮中挥发油和     

正交试验设计优选升麻炭最佳炮制工艺

目的：优选升麻炭最佳炮制工艺。方法：采用正交试验法,以外观性状、异阿魏酸含量为指标,对炒炭药材量、炒制温度和炒制时间进行考察。结果：升麻炭最佳炮制工艺为加样量3 kg,炒制温度400 ℃,炒制10 min。结论：优选得到的升麻炭炮制工艺稳定可行,适合指导升麻炭的生产。     

正交试验法优选蒸苦杏仁炮制工艺

目的 优选蒸苦杏仁的最佳炮制工艺.方法 以灭酶程度和含苦杏仁苷量为评价指标,采用蒸汽流量、蒸制时间和厚度四因素、三水平k(34)正交试验法,优选苦杏仁的最佳蒸制工艺.结果 蒸苦杏仁最佳炮制工艺为杏仁厚度铺置3～5 cm,以大流量蒸汽蒸制30 min.结论 确定的苦杏仁蒸制工艺稳定可行,对于规范蒸杏仁的炮制工艺具有一定的意义.     

正交试验法优选姜半夏炮制工艺

目的筛选确定姜半夏最佳炮制工艺。方法采用L9（3）4正交试验法,以姜半夏中有机酸、生物碱和白矾残留量为考察指标,用综合加权评分法优选姜半夏炮制工艺。结果白矾用量为主要影响因素,生姜用量影响不显著,优选的炮制工艺为：每100 g半夏用生姜25 g,白矾12.5 g,煮制5 h。结论优选得到的炮制工艺简便易行,有良好的重复性和可操作性,有助于姜半夏质量控制。     

正交试验法优选黄芩炮制工艺

目的:优选黄芩炮制的最佳工艺。方法:采用正交试验设计法,以黄芩苷得率为指标,确定蒸制时间,蒸制温度,投药时机3个炮制参数。结果:确定黄芩炮制最佳工艺条件为沸水投药200℃蒸制50 min。结论:黄芩炮制的最佳工艺条件科学合理,稳定可行。     

正交设计法优选草乌炮制工艺

用正交设计,以草乌炮制前后总生物碱和酯型碱含量变化为指标,研究草乌炮制工艺。试验数据经用多指标试验公式评分法处理,选择出草乌的最佳炮制工艺为水浸润透,切厚片,加压(127℃,0.15MPa)蒸3h。     

正交设计法优选吴茱萸炮制工艺研究

目的：研究吴茱萸炮制的最佳工艺。方法：通过正交试验法，用高效液本色谱法测定吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量作为考察指标。结果：优选出最佳炮制工艺为：烤制时间80min，烤制温度100℃，放置厚度1cm。结论：本方法可用于吴茱萸的炮制。     

速溶阿胶喷雾干燥工艺研究

目的：研究速溶阿胶的喷雾干燥工艺。方法：采用HPLC 法,以速溶阿胶中4 种氨基酸含量和收粉率作为评价指标,采用单因素考察与正交试验相结合的方法对喷雾干工艺参数进行优选。结果：速溶阿胶的最佳喷雾干燥为阿胶烊化至相对密度为1.10（60℃下测定）,并在药液中加入40% β-环糊精,进口温度165℃,压缩空气流量为45 L·h-1,供液速度为15%。结论：该工艺合理可靠,为工业化生产提供一定参考。     

正交试验优选阿胶、龟甲胶、鹿角胶的微波炮制胶珠工艺的研究

目的优选微波炮制阿胶、龟甲胶、鹿角胶胶珠的工艺参数,规范胶类药材制珠工艺,提高并稳定胶珠质量。方法用多项指标评价胶珠质量,采用L4(23)正交优选法对炮制胶珠工艺参数进行筛选。结果获得了阿胶、龟甲胶、鹿角胶优化的炮制胶珠工艺参数。结论不同种类的胶材或不同批号、不同生产厂家的同类胶材都有其最适的工艺参数,可用正交试验优选法快速筛选。     

阿胶DNA提取方法优化

目的:优选阿胶DNA的提取方法和效率,为其他高蛋白含量产品中DNA的提取提供参考。方法:采用十二烷基苯磺酸钠(SDS)法和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取阿胶DNA,针对阿胶产品的自身特性,优选SDS法中蛋白酶K作用时间和蛋白洗脱步骤。结果:在同等条件下,SDS法较CTAB法对阿胶DNA的平均提取量高0.022 g·L-1。优化的SDS法为蛋白酶K作用时间1.5 h,使用酚-三氯甲烷-异戊醇洗脱阿胶中蛋白质,重复3次;阿胶DNA的纯度较原工艺提高了48.3%。结论:采用SDS法对阿胶中蛋白的清除作用较CTAB法效率高,优化的SDS法对阿胶DNA的提取适用性较强,为阿胶中动物来源分子生物学检测提供条件。     

阿胶及其伪品的IFE研究

应用等电聚焦电泳（Isoelectricfocusingelectrophoresis简称IFE）技术，对阿胶及其伪品进行鉴别分析。结果表明，清晰的电泳谱带既可用于鉴别药材真伪，也可用于确定样品所含主要蛋白质的等电点（PI），从而为中药材及其制剂的鉴别、产生、贮藏提供定量参考数据。     

不同炮制方法对阿胶珠品质影响的研究

目的:优选阿胶珠的最佳炮制方法.方法:以外观性状、体积、硬度、溶散度等为评价指标,采用全概率综合评分,以其积分值最高者作为阿胶珠的最佳炮制方法.结果:阿胶6种炮制方法的优劣顺序是:蛤粉炒＞真空法＞烘制法＞蒲黄烘＞蒲黄炒＞微波法.结论:优选出的阿胶珠炮制方法简单、可行,适合工业化生产的需求.     

鸡血藤与阿胶升白细胞作用的比较研究

目的比较鸡血藤有效部位与阿胶升白细胞的功效。方法采用环磷酰胺(100 mg/kg)单次皮下注射的方法制备大鼠白细胞低下模型,在给予鸡血藤有效部位和阿胶后第7,9,11天,分别采集各组大鼠的血液,测定白细胞总数及分类。结果鸡血藤有效部位高、中剂量组(12.15,4.05 g/kg)具有明显的升白细胞作用,阿胶高、低剂量组(7.29,2.43 g/kg)亦有明显的升白细胞作用,两药临床等效量的对应倍数的剂量组之间白细胞数无统计学意义。结论鸡血藤有效部位与阿胶均有明显的对抗化疗药物引起的白细胞降低的功效,且作用强度相当。     

阿胶酶解物抗氧化肽的分离与质谱分析

采用阴离子交换纤维及Sephadex G-25柱色谱法对阿胶酶解物进行分离纯化,以DPPH,ABTS法对阿胶酶解物及其不同部位进行体外抗氧化能力测定,从阿胶酶解物中筛选出体外抗氧化活性最强的部位,命名为GFC-1.GFC-1质量浓度为2.0g·L-1时对DPPH清除率为47.95％,0.40 g· L-1时对ABTS清除率为97.20％;利用LC-ESI-MS/MS结合TurboSEQUEST检索软件及Swiss-Prot数据库从GFC-1中鉴定出9个小分子肽,并从中识别出高重复核心序列GPAGPP* GPP*(P*为羟脯氨酸).     

一测多评法测定阿胶中4种主要氨基酸的含量

目的:采用一测多评法测定阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸4种氨基酸类成分的含量。方法:采用HPLC法,以L-羟脯氨酸为内参物,测定与甘氨酸、丙氨酸和脯氨酸的相对校正因子,计算对应的含量,同时采用外标法测定阿胶中4个指标成分的含量,比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:L-羟脯氨酸在0.017~0.26μg(r=0.999 8),甘氨酸在0.033~0.50μg(r=0.999 7),丙氨酸在0.015~0.23μg(r=0.999 5),脯氨酸在0.025~0.37μg(r=0.999 8)与峰面积均呈现良好的线性关系,4种成分加样回收率在96.8%~98.4%,RSD均3.0%,测得甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸对L-羟脯氨酸的相对保留时间分别为1.386,1.940和2.129,相对校正因子分别为0.642,0.975和0.951。对一测多评法的计算值和外标法的测定值进行了比较,两者无显著差异。结论:一测多评法在阿胶4种氨基酸类成分的含量测定中具有适用性。     

芎归胶艾汤加减联合黄体酮胶囊治疗早期先兆流产80例

目的:观察芎归胶艾汤加减联合黄体酮治疗早期先兆流产的临床疗效。方法:将160例早期先兆流产患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各80例。对照组口服黄体酮胶囊治疗,观察组在对照组的基础上服用芎归胶艾汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分变化情况,化学发光分析法测定两组患者治疗前后孕酮(progesterone,P)及β-人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)水平。结果:两组患者治疗后各项中医证候积分低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后P、β-HCG水平高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率为97.50%,对照组有效率为81.25%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芎归胶艾汤加减联合黄体酮治疗早期先兆流产疗效确切,可改善患者的临床症状及P、β-HCG水平,降低流产风险。     

阿胶酶解液相对分子质量分布及其补血升白作用

目的:研究阿胶酶解液的相对分子质量分布及其补血、升白的作用。方法:采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱(7.8 mm×300 mm,5μm),流动相0.1 mol·L~(-1)NaCl+0.05%NaN_3+0.1 mol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 6.7),流速0.5 m L·min~(-1),检测波长280 nm,对阿胶原液、阿胶仿生酶解液、阿胶胰蛋白酶酶解液进行相对分子质量分布的测定;采用放血法致小鼠血虚模型及环磷酰胺致小鼠白细胞减少模型,观察阿胶酶解液的补血升白作用。结果:阿胶所含蛋白及多肽的相对分子质量6.64×10~4Da,胰蛋白酶酶解液及仿生酶解液的相对分子质量主要集中在3.7×10~3Da左右;阿胶仿生酶解液及胰蛋白酶酶解液可使血虚模型小鼠血红蛋白(Hb),红细胞计数(RBC)水平显著提高,使白细胞减少模型小鼠的白细胞计数(WBC),RBC和Hb水平显著提高。结论:阿胶经酶解后相对分子质量减小且具有显著的补血升白作用,胰蛋白酶酶解与仿生酶解效力大致相当。