必需磷脂合治肝灵口服液治疗慢性乙型肝炎临床观察

应用必需磷脂合治肝灵口服液治疗慢性乙型肝炎病人 10 6例 ,对照组 95例应用必需磷脂。结果显示 ,必需磷脂合治肝灵口服液治疗慢性乙型肝炎与对照组比较 ,其症状消失时间、肝功能复常率、肝纤维化指标改善率等疗效明显优于对照组 (P<0 .0 1、P<0 .0 5、P<0 .0 5 )。结果提示 ,必需磷脂合治肝灵口服液治疗慢性乙型肝炎可明显改善临床症状 ,提高肝功能复常率 ,促进肝纤维化指标恢复 ,无不良反应     

治肝灵合肝得健治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :观察治肝灵口服液合肝得健治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法 :慢性乙型病毒性肝炎病人2 0 1例 ,治疗组 10 6例 ,对照组 95例。两组常规应用肝得健 ,治疗组加用本院自行研制中成药治肝灵口服液 ,疗程12周。结果 :与对照组比较 ,治疗组症状消失时间、肝功能复常率、肝纤维化指标改善分别P <0 0 1、P <0 0 5、P <0 0 5 ,疗效明显优于对照组。结论 :治肝灵口服液合肝得健治疗慢性乙型肝炎 ,可明显改善临床症状 ,提高肝功能复常率 ,促进肝纤维化指标恢复 ,无不良反应     

治肝灵口服液合肝得健治疗慢性乙型肝炎106例疗效观察

目的：观察治肝灵口服液合肝得健治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将181例慢性乙型肝炎患者随机分为2组治疗，治疗组106例，对照组75例。2组均先常规应用肝得健静脉滴注，后改口服。治疗组加用中成药治肝灵口服液（药物同丹参、茵陈、大黄、柴胡、白芍、郁金、田基黄、白术、川芎、五味子、甘草等组成），疗程均为12周.结果：治疗组症状消失时间、肝功能复常率、肝纤维化指标改善疗效均优于对照组，2组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P＜0．05，P＜0．01）。结论：治肝炎口服液合肝得健治疗慢性乙型肝炎，可明显改善临床症状，提高肝功能复常率，促进肝纤维化指标恢复正常，无不良反应。     

慢肝灵治疗慢性乙型肝炎68例疗效观察

目的:观察民间有效验方慢肝灵对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将100例病人随机分为治疗组68例采用慢肝灵治疗,对照组32例采用乙肝灵浓缩丸合用鸡骨草胶囊治疗。结果:慢肝灵能明显改善慢性乙型肝炎病人的临床症状,治疗组治愈显效率及总有效率均优于对照组(P<0.05);HBeAg、HBV-DNA转阴效果及肝功能恢复情况,治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组对患者血清肝纤维化3项指标的降低明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:慢肝灵治疗慢性乙型肝炎具有良好的改善临床症状,保肝降酶,恢复肝功能和改善肝脏纤维化作用。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化24例临床研究

目的:观察复肝丸联合西药治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:46例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组采用恩替卡韦抗病毒及一般保肝药物(甘草酸二胺等),治疗组在对照组的基础上加用复肝丸,疗程6个月。观察2组患者治疗前后血清肝纤维化指标、HBV-DNA、肝功能指标等改善情况,评价临床疗效。结果:治疗后2组患者HBV-DNA、肝功能和肝纤维化指标均明显改善,与治疗前比较均有显著性差异,治疗组肝纤维化改善情况明显优于对照组。结论:复肝丸联合西医常规疗法对于慢性乙型肝炎肝纤维化有较好的疗效。     

鳖甲煎丸抗肝纤维化83例临床观察

要目的：探讨鳖甲煎丸抗肝纤维化的临床疗效。方法：治疗组采用拉米夫定合鳖甲煎丸治疗，对照组采用丹参针合强力宁治疗，观察其对肝功能及肝纤维化指标PCIII、HA的影响。结果：治疗组肝功能明显改善，且ALT复常率和PCIII、HA等指标降低程度均明显优于对照组。结论：拉米夫定合鳖甲煎丸治疗慢性乙型肝炎疗效明显，具有较强的抗肝纤维化作用。     

参术散联合恩替卡韦治疗脾虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床观察

目的观察参术散联合恩替卡韦治疗脾虚型HBe Ag阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法选取2017年6月—2018年5月证型属脾虚型HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者60例,随机分为观察组(参术散联合恩替卡韦治疗)和对照组(恩替卡韦治疗)各30例,治疗48周后对比2组患者临床症状体征疗效、肝功能复常率、HBe Ag/HBe Ab血清转换率、HBV DNA转阴率和肝纤维化改善程度。结果观察组治疗48周后临床症状体征的疗效、肝功能复常率、HBe Ag/HBe Ab血清转换率、HBV DNA转阴率和肝纤维化改善程度均显著高于对照组,具有显著性差异(P 0. 05)。结论参术散联合恩替卡韦治疗脾虚型HBe Ag阳性慢性乙型肝炎疗效显著,能够有效改善患者临床症状、体征,提高肝功能复常率、HBe Ag/HBe Ab血清转换率、HBV DNA转阴率和改善肝纤维化,具有较高的临床应用价值。     

中西医结合治疗中度慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察苦参碱与拉米夫定联合治疗中度慢性乙型肝炎的疗效。方法将102例中度慢性乙型肝炎患者分为2组:治疗组采用苦参碱与拉米夫定联合治疗,对照组以拉米夫定为主治疗,疗程均为12个月。结果治疗组肝功能各项指标、肝纤维化指标、HBeAg、HBV-DNA阴转率与对照组比较有显著性差异。结论苦参碱与拉米夫定联合应用,具有互补和协同作用,可提高肝功能复常率,促进HBV-DNA阴转和肝纤维化指标迅速改善。     

五灵丸与联苯双酯治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的：观察五灵丸与联苯双酯治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法；选择慢性乙型肝炎患者186例，随机分为两组。治疗组96例，给予五灵丸；对照组90例，给予联苯双酯。两组均1个月为一疗程。观察两组临床症状、体征的变化及肝功能的检测指标。结果；治疗组临床症状的好转率、肝功能复常率以及治疗后的总有效率均明显优于对照组，两组比较有显著差异（P＜0.05）。未见明显不良反应。结论：五灵丸治疗慢性乙型肝炎疗效确切，安全有效，且优于联苯双酯。     

抗炎保肝联合补肾解毒方治疗慢性乙型肝炎后肝纤维化30例

目的：观察抗炎保肝联合补肾解毒方对慢性乙型肝炎后肝纤维化指标的影响。方法：选择慢性乙型肝炎患者60例,分为治疗组（30例）,对照组（30例）,其中对照组使用抗炎保肝治疗,治疗组使用抗炎保肝联合补肾解毒方。1个月为1个疗程,检测各项指标,连续使用3个疗程;观察临床症状和体征、肝功能、肝纤维化指标的变化。结果：两组皆能改善临床症状、肝功能,治疗组疗效优于对照组;在改善肝纤维化指标方面,治疗组治疗前后3个月比较,差异均有显著性（P<0.01）,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性（P<0.01）。结论：抗炎保肝联合补肾解毒方治疗慢性乙型肝炎后肝纤维化临床疗效确切,可明显改善肝纤维化指标,延缓肝纤维化进程。     

七子填精口服液治疗男性不育症临床有效性与安全性观察

目的：观察七子填精口服液治疗男性不育症的临床疗效。方法：将50例患者随机分为2纽,治疗纽30例口服七子填精口服液治疗;对照组20例口服五子衍宗口服液治疗,疗程均为3月。结果：治疗后2组的精子密度、精子总数、前向运动精子比例、前向运动精子总数、正常形态精子比例、中医证候积分与治疗前比较,均有显著性改善（P〈0．05）。临床疗效总有效率治疗组为93．33％,对照组为63．16％;中医证候疗效总有效率治疗组为96．67％,对照组为68．42％,2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：七子填精口服液治疗男性不育症安全有效。     

舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度的影响

目的：探讨舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度（QTd）的影响。方法：室性心律失常患者130例,随机分为对照组和治疗组各65例,治疗组口服舒心口服液,对照组口服心律平。所有患者均在用药前及用药后1个月检测QTd与24 h动态心电图。结果：两组患者用药后1个月较用药前QTd均有明显的改变（P〈0.01）。治疗组有效率50.76%,对照组有效率49.23%。两组疗效相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒心口服液和心律平片对室性心律失常患者均可降低QTd,减少室性心律失常发作次数,且舒心口服液不良反应少。     

青黛膏治疗流行性腮腺炎临床研究

目的：探讨青黛膏治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组用贴敷青黛膏（方药组成：青黛、乳香、没药、琥珀、松香、樟脑、冰片、黄蜡）,配合口服双黄连口服液治疗,对照组单纯口服双黄连口服液治疗。观察两组用药3 d后有效率。结果：治疗组50例,有效率为94%,对照组50例,有效率为84%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组,组间比较有显著差异（P〈0.05）。结论：青黛膏治疗流行性腮腺炎有显著疗效。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸临床观察

目的观察茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法将178例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组(92例)和对照组(86例);治疗组给予茵栀黄口服液治疗,对照组给予蓝光光疗,疗程7天。结果治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组血清胆红素明显下降(P<0.01),对照组下降不明显(P>0.01);且治疗组血清胆红素下降较对照组显著(P<0.01)。结论茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效确切。     

参归口服液联合缩宫素对自然分娩产后恢复状况的临床研究

目的:分析探讨参归口服液联合缩宫素对自然分娩产后恢复状况。方法:选择120例足月阴道分娩产妇随机分为2组,对照组和治疗组,对照组采用常规缩宫素治疗,治疗组采用参归口服液联合缩宫素,观察2组产妇产后3 d内宫底高度、产后24 h内阴道出血量、产后血红蛋白情况、产后24 h内泌乳率及产后恶露天数。结果:治疗组产妇产后第1、3 d子宫底高度,均明显低于对照组(P0.05),治疗组产后24 h内出血量少于对照组(P0.05)。治疗组产后3 d的血红蛋白浓度明显高于对照组(P0.05)。治疗组血性恶露持续时间明显短于对照组(P0.05),而产后24 h泌乳率明显高于对照组。结论:参归口服液联合缩宫素能促进产后子宫复旧,减少产后出血,提高血红蛋白含量,及早下奶,促进患者肌体功能恢复。     

化痰理气口服液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰气交阻证型患者焦虑抑郁情绪和全身炎症指标的影响

[目的] 探讨化痰理气口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）痰气交阻证型患者焦虑抑郁的疗效。[方法] 将90例AECOPD患者随机分为对照组和治疗组,每组45例。对照组予以常规西医治疗,治疗组加服化痰理气口服液。观察两组治疗前后焦虑抑郁改善的结果。[结果] 两组相比较,治疗组医院焦虑抑郁自评量表（HADS）评分中焦虑和抑郁积分均显著低于对照组（P<0.05）;两组治疗后全身炎症因子均较治疗前下降,且除降钙素原（PCT）指标外治疗组优于对照组（P<0.05）。[结论] 化痰理气口服液可以改善AECOPD痰气交阻证型患者的焦虑和抑郁并降低全身炎症。     

金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床观察

目的 观察金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病疗效.方法 将140例牙周病患者分为治疗组与对照组,对照组口服头孢拉定胶囊1.0 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合用金莲花口服液含漱3 min后吞服,每次10 mL,3次/d;每个疗程7 d,观察21 d,比较两组疗效.结果 治疗组治愈率为28.57%,总有效率91.42%;对照组治愈率11.42%,总有效率82.85%,两组间疗效差异有统计学意义(P< 0.01).结论 金莲花口服液联合头孢拉定治疗牙周病疗效确切.     

清热退黄口服液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎临床研究

目的:观察清热退黄口服液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:选择2010年4月—2014年12月石家庄市第五医院诊治的慢性乙型病毒性肝炎患者33例,随机分为中药联合组16例与对照组17例。对照组给予阿德福韦酯口服治疗,中药联合组在对照组治疗的基础上加用清热退黄口服液治疗。结果:中药联合组治疗后HBV-DNA转阴率优于对照组,且治疗12周后差异有统计学意义(P0.05);中药联合组各治疗时点ALT、AST、TBIL、DBIL复常率均高于对照组,其中DBIL复常率差异有统计学意义(P0.05)。结论:清热退黄口服液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著,在改善肝功能、降酶退黄方面起效快。     

复方黄栌口服液治疗病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证临床研究

目的:观察复方黄栌口服液治疗病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证的疗效。方法:选取本院2012年3月—2016年3月住院治疗的病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证患者450例,随机分为治疗组、对照组1和对照组2各150例。对照组1给予常规保肝、降酶治疗,对照组2在对照组1的治疗基础上加用茵栀黄口服液治疗,治疗组在对照组1的治疗基础上加用复方黄栌口服液治疗。三组疗程均为4周。检测三组患者治疗前后总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(Direct bilirubin,DBIL)、谷氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)水平,并进行黄疸湿热蕴结证评分,观察疗效与评价指标,记录缓解与不良反应情况。结果:治疗组有效率90.00%,对照组1有效率76.00%,对照组2有效率88.00%,治疗组、对照组2疗效优于对照组1(P0.05),治疗组与对照组2比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后TBIL、DBIL、ALT、AST水平优于对照组1、对照组2(P0.01)。结论:复方黄栌口服液治疗病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证疗效显著,能够迅速消退患者的黄疸症状,改善肝功能指标。     

通瘀解毒口服液治疗高血压脑出血的早期疗效观察

目的：观察通瘀解毒口服液治疗高血压性脑出血疗效。方法：将76例高血压脑出血患者随机分为治疗组38例，对照组38例。治疗组在常规治疗基础上加用通瘀解毒口服液，每次30mL，每日2次，28d为1个疗程。结累：两者在治疗后均有明显疗效，但治疗组在愈显率和日常生活活动评分(ADL)优于对照组：73．68％，52．62％(P＜0．05)，(ADL)(P＜0．01)。结论：在常规治疗基础上加用通瘀解毒口服液可以明显提高疗效。