SSA抗原及其不同阳性表位的临床意义

目的 区别与SSA抗原不同阳性表位结合的抗SSA抗体在疾病中对机体损伤的不同性,探讨抗60000SSA抗体在相关自身免疫病中的致病作用。方法 用按已知60000SSA抗原多肽链中20个阳性表位和1个阴性片段的氨基酸序列人工合成的不同表位寡肽(MAPs)为抗原,以ELISA方法检测59例抗SSA抗体阳性的患者血清,分析引起机体不同损伤的抗SSAMAPs抗原抗体的特点。结果 抗60 000SSA抗体是一种多克隆抗体,不同病人所具备的抗体与60000SSA抗原发生免疫反应的表位可以不同。抗21个MAPs抗体的阳性与否和皮肤损伤无明显相关性;抗2、14、15、21号MAPs抗体阳性与否与唾液腺损伤具有正相关性;抗7、16号MAPs抗体阳性与否和肾脏损伤具有负相关性;抗6号MAPs抗体阳性与否和心脏损伤具有负相关性。结论某些MAPs抗体的出现提示一定器官受损;某些MAPs抗体的出现则对一定的器官具有保护作用。由此提示：可能是不同病人具有抗不同MAPs的抗体,从而导致出现不同的临床症状。     

无精子症患者抗精子抗体的临床检测价值

目的评估无精子症患者血清和精浆中的抗精子抗体检测在区分梗阻性无精子症与特发性无精子症的临床价值。方法回顾性分析2010-01~2013-12住院行睾丸附件探查手术的204例无精子症患者的临床资料,根据手术探查的结果分为特发性无精子症组(A组)106例和梗阻性无精子症组(B组)98例,比较两组对象术前检测的血清和精浆中抗精子抗体的结果,分析血清和精浆抗精子抗体的检测在区分梗阻性无精子症与特发性无精子症的临床价值。结果 204例血清抗精子抗体的总阳性率为9.31%,精浆抗精子抗体的总阳性率为6.86%。A组术前血清和精浆抗精子抗体阳性率分别为7.55%和4.72%,其中Ig G为2.83%和1.89%、Ig M为1.89%和0.94%、Ig A为2.83%和1.89%。B组的术前血清和精浆抗精子抗体阳性率分别为11.22%和9.18%,其中Ig G为6.12%和4.08%、Ig M为3.06%和2.04%、Ig A为2.04%和3.06%。两组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论无精子症患者的血清和精浆均有抗精子抗体阳性表达,但两者在区分梗阻性无精子症与特发性无精子症的灵敏度不高,临床上无法通过血清和精浆抗精子抗体的检测来判断无精子症患者的临床分型。     

男性不育精浆弓形虫IgG与精液质量及精子运动参数关系研究

目的探讨男性不育病人精浆抗弓形虫IgG抗体与精液质量及精子运动参数的关系。方法应用计算机辅助精液分析系统(CASA)分别对31例抗弓形虫IgG抗体阳性和138例精浆抗弓形虫IgG抗体阴性的男性不育病人进行精液常规、精子运动参数和运动方式参数以及精浆酸性磷酸酶(ACP)、α-葡萄糖苷酶(α-Glu)、果糖(Fru)及其抗精子抗体(AsAb)等检测。结果精浆抗弓形虫IgG抗体阳性组的精浆ACP、AsAb、精子活力与阴性组相比,差异具有显著性(P<0.05)。其它指标差异均无显著性(P>0.05)。结论精浆弓形虫感染致男性不育机制可能系弓形虫感染引起精浆ACP、精子活力显著性降低和AsAb的产生等多种因素引起。     

超声检测在梗阻性无精子症不育症诊疗中的临床应用

［摘要］　目的　探讨超声检测在梗阻性无精子不育症患者治疗中的临床应用价值。方法　对129例育龄期男性无精子症患者通过超声检测生殖器,分析不同脏器异常、缺如情况及其在临床治疗中的意义。结果　梗阻性无精子症患者129例258对相关脏器,各脏器超声异常检出率及缺如率总的来说差异有统计学意义（χ²=393.581,P=0.000）。异常检出率射精管为72.87%、附睾为48.45%、精囊为46.90%、睾丸为27.52%、输精管为8.91%;脏器缺如检出率精囊为24.42%、附睾为12.02%、输精管为11.63%、睾丸为1.16%、射精管为0.00%。结论　超声检测可为临床判断梗阻性无精子症梗阻部位提供直观、精确和客观的依据,对临床选择治疗不育症方案有较大应用价值。     

传播阻断性单克隆抗体的靶抗原——恶性疟原虫不同分离物配子的Pfs48/45表位的特性

针对疟原虫表面抗原的抗体能够阻止脊椎动物宿主的疟原虫感染向蚊传播,这类抗体的作用可能在于阻止雌、雄配子受精。目前,人们已证实几种人恶性疟原虫配子表面抗原为一些传播阻断性单克隆抗体的靶抗原。其中,人恶性疟原虫配子表面48和45kDa对蛋白质——Pfs48/45即为疟疾传播阻断性抗体所针对的靶抗原之一。作者对靶抗原Pfs48/45表位进行了研究,以双位点免疫放射法检测代表靶抗原Pfs48/45表位特性的多肽,证实靶抗原Pfs48/45表位具有三个非     

妊娠相关血浆蛋白A重组抗原表位分析及抗体制备

目的探讨妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的抗原表位及抗PAPP-A抗体制备方法。方法把PAPP-A的CDS序列翻译成氨基酸序列,利用互联网分析蛋白的疏水性和信号肽区段,利用DNAstar软件分析二级结构、表面可及性、亲水性、抗原指数以及柔韧性,综合分析抗原表位。通过分子生物学技术制备重组PAPP-A,进而免疫新西兰家兔制备抗PAPP-A抗体。结果 PAPP-A抗原性较强,抗原优势表位位于23～94、1 110～1 131氨基酸区段;PAPP-A重组蛋白以及抗PAPP-A抗体制备成功。结论本研究方法建立了PAPP-A的高灵敏免疫检测体系,能进一步提高PAPP-A的临床应用价值。     

溶组织内阿米巴重组人单克隆抗体Fab段的筛选与表达

目的　制备抗溶组织内阿米巴滋养体表面抗原的重组人单克隆抗体Fab段。　方法　提取无症状溶组织内阿米巴包囊携带者外周血淋巴细胞 ,分离总RNA ,行逆转录聚合酶链反应扩增IgG轻链和重链Fd片段 ,并与原核表达质粒连接 ,转化大肠埃希菌构建抗体库。通过抗原夹心膜法、间接荧光抗体试验等方法 ,筛选特异性表达抗溶组织内阿米巴滋养体表面抗原的重组人单克隆抗体Fab段的克隆 ,并纯化其表达产物。　结果　共筛选 3× 10⁴个克隆 ,其中一个克隆表达的Fab段识别的抗原表位位于滋养体表面。　结论　运用原核表达系统可制备抗溶组织内阿米巴重组人单克隆抗体Fab段 ,在临床诊断和治疗上均有应用前景。     

天然自身抗体与自身免疫性甲状腺疾病

天然自身抗体 (NAA)广泛存在于正常人体内 ,参与了机体的多种生理和病理过程 ,具有重要的功能意义。甲状腺相关NAA存在于自身免疫性甲状腺疾病患者体内 ,但其特性与疾病相关抗甲状腺自身抗体不同 ;天然抗甲状腺抗体和疾病相关抗甲状腺抗体具有不同的表位特异性 ,并可能具有不同的独特位特异性 ;NAA可能通过独特型网络参与自身免疫性甲状腺疾病的发病过程 ,并可能起到抑制疾病发展的作用。     

丙型肝炎病毒高变区多抗原肽设计及反应原性

目的进一步认识丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)包膜糖蛋白高变区1(hypernaribleregion1,HVR1)序列的抗原表位.方法设计并合成HCV-BJ株(1b型)HVR1390～411序列共22个氨基酸的线性表位多肽(LP)及多抗原肽(MAP),并比较与HCV感染者血清中抗HVR1的反应性.结果抗MAP的A450为0.461±0.590,抗LP为0.145±0.166,两者差异有非常显著性(P＜0.0001),而且两者有较好的关联性(P＜0.001);59份抗HCV阳性血清中,抗LP及抗MAP的阳性检出率分别为29%和58%;MAP可结合HCV1b型以外其它基因型HCV感染者血清中相应的抗体.结论MAP与天然抗体结合的反应原性明显高于LP,且存在一定的交叉反应性;合成含HCVHVR1序列的MAP可能成为分析相应区段构型抗原表位和设计HCV分子疫苗一条可行的途径.     

由抗独特型抗体的SAG2内影像引起的小鼠抗弓形虫的保护性免疫[英]／Yang CD，Chang GN，Chao D／／Parasitol Res

Yang等试图通过独特型和抗独特型抗体相互作用的免疫调节来呈现SAG2表位，这种类型的抗独特型抗体即是结构与抗原表位类似的内影像，它可成为刺激特异性免疫应答的潜在性独特型疫苗，且不会使宿主接触致病性抗原，而特异性免疫应答针对的就是这些疫苗模拟的最初抗原，并为制备无潜在危险的抗传染病的疫苗提供了一个可靠的方法。