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1.
紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经0.1mol/L盐酸处理后于293nm波长处测定,外标法计算含量。线性范围为1.0~10.5μg/ml,回归方程A=0.044396C+0.0082,r=0.9998。三种制剂的回收率分别为:氧氟沙星眼膏98.25%(RSD=0.82%,n=6),氧氟沙星滴眼液100.23%(RSD=1.21%,n=6),氧氟沙星滴耳滴鼻液100.20%(RSD=1.20%,n=6)。分别测定了数批三种制剂的样品,结果表明本法简便易行,精密度高,可用于三种制剂的质量控制。 相似文献
2.
建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法,用甲醇作溶剂,在221nm波长处测定1~15mg/L依索拉定模拟样品的吸光度A。结果:A=0.032±0.073,c,r=0.9995(n=5)方法回收率为98.63%(4.0mg/L,n=4)。天内天间的RSD为1.21%(4.0mg/L,n=4)模拟样品的最低检测浓度为1.0mg/L,结论:本法具有准确度高,精密度好,试剂价廉,操作简便及便于推 相似文献
3.
薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
周晓英 《成都中医药大学学报》2000,23(3):46-46,56
目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法,测定波长为428mm,参比波长为520mm。结果:平均回收率为98.6%,RSD=1.35%(n=6),线形范围为0.45~2.28μg,r=0.9998。结果:方法准确、简便、重复性好,适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
4.
作者采用提取分离—分光光度法,用同一份称量样品,测定力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱三种组分的含量,其回收率分别为97.51±0.64%(n=9),98.24±1.04%(n=8),98.58±1.09%(n=9)。胶囊中其他组分和辅料不干扰测定。样品测定结果与用HPLC法测定结果相符。 相似文献
5.
离子色谱法测定硫酸软骨素的含量 总被引:15,自引:0,他引:15
茅力 《中国药科大学学报》1998,29(5):38-41
建立了用离子色谱法测定硫酸软骨素的方法。在6mol/L盐酸介质中将硫酸软骨素水解生成等摩尔的硫酸根离子,然后用AnionHC离子色谱柱进行分离,以硼酸钠/葡萄糖酸钠淋洗液为流动相,流速1.5ml/min,电导检测器检测。硫酸根离子在0.001~0.080mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,最低检测浓度为0.0006mg/ml。样品中硫酸根离子的加样回收率为98.51%~99.52%,硫酸软骨素原料药和注射液及鲨鱼软骨粉胶囊中硫酸软骨素测定的相对标准偏差分别为0.25%,1.06%和1.96%。该方法已应用于多种硫酸软骨素制剂中硫酸软骨素的含量测定 相似文献
6.
单扫描示波极谱法测定药品中精氨酸的方法初探 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立简便、快速、灵敏的精氨酸测定方法。方法:采用阴极化二阶导数单扫描示波极谱法测定药品中精氨酸含量。结果:精氨酸在-1.40V处有一灵敏极谱峰,峰电流与精氨酸在1.0×10-4~1.0×10-3mol/L之间呈线性关系,检测限为6.25×10-5mol/L,回归方程Y=5.50X-2.8615,相关系数r=0.9993,对样品测定结果表明,平均标准差为0.08μmol,平均变异系数CV为2.23%,样品加标回收率范围在98.5%~98.6%。结论:本法具有重现性好、特异性强、准确度高、操作简便、快速的特点,适用于药品等物质中精氨酸的测定 相似文献
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建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂,在221nm波长处测定1~15mg/L依索拉定模拟样品的吸光度A。结果:A=0.032+0.073c,r=0.9995(n=5)。方法回收率为98.63%(4.0mg/L,n=4);天内天间的RSD为1.21%(4.0mg/L,n=4)。模拟样品的最低检测浓度为1.0mg/L。结论:本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉,操作简便及便于推广等优点,可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。 相似文献
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随着世界范围内2型糖尿病的流行与人口老龄化,以胰岛素分泌不足和伴胰岛素抵抗为主要致病机制的2型糖尿病已成为国内外研究热点。但是许多现有的2型糖尿病的药物治疗的分子机制尚不明确。随着分子生物学研究的开展及对2型糖尿病发病关键机制的认识加深:葡萄糖依赖的胰岛素分泌功能受损、脂毒性、肌肉组织的胰岛素抵抗逐渐成为药物治疗的靶点。 相似文献
12.
细胞色素氧化酶CYP1A2的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
CYP1A2是一种重要的细胞色素P450酶,可代谢多种临床常用药物,并参与活化许多前毒物和前致癌物.CYP1A2酶活性可受到基因多态性、药物、饮食等因素的影响,其中基因多态性是导致CYP1A2活性及可诱导性产生个体差异的基础,对CYP1A2基因多态性的鉴定分型在个体化用药中具有重要的指导意义. 相似文献
13.
Nek2是NIMA相关蛋白激酶家族中一个成员,是一种特殊的染色体不稳定(chromosomal instability,CIN)基因,Nek2蛋白是调节有丝分裂进程关键的蛋白,在中心体分离、纺锤体形成和有丝分裂进程中起重要作用。笔者分别从Nek2在肿瘤染色体不稳定、有丝分裂纺锤体组装监控点、中心体分裂和肿瘤耐药性中所起的作用来阐述Nek2与肿瘤的关系。 相似文献
14.
Enhancing alkylating agent resistance through ERCC2 gene transfection in human glioma cell line 总被引:2,自引:0,他引:2
Objective To confirm the enhancing effect of excision repair cross complementing rodent repair deficiency gene 2 (ERCC2) on alkylating agents resistance.Methods The authors constructed a pcDNA3-ERCC2 plasmid. The pcDNA3-ERCC2 was transfected into a selected ERCC2 negative human glioma cell line, SKMG-4, using liposome-mediated transfection. After G418 selection, a stable transfected cell line was obtained and tested for cytotoxicity of several alkylating agents.Results The stable transfectant was obtained and confirmed by RT-PCR as well as Western blot analysis to be strongly expressing ERCC2 at both mRNA and protein levels. The IC90 (μmol/L) of two alkylating agents, cisplatin and melphalan, increased from 1.0 to 1.75 (75%) and 5.6 to 9.0(61%), respectively, compared with control cell line.Conclusion The present data provided evidences and confirmed the authors‘ previous results that ERCC2 contributes, at least partially, to alkylating agent resistance in human glioma cell line. 相似文献
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目的:探讨肺耐药蛋白(LRP),B淋巴细胞瘤/白血病—2(bcl—2)在骨肉瘤组织中的表达,评估其对骨肉瘤耐药的预测价值。方法:用免疫组织化学方法检测了42例石蜡包埋的骨肉瘤组织和16例正常骨组织中LRP、bcl—2的表达。结果:42例骨肉瘤中LRP、bcl—2的表达率分别为42.86%(18/42)、52.38%(22/42)。这两种指标的表达无相关性(P>0.05),但两者可协同表达;LRP和bcl—2的表达在不同的年龄组、性别、分型及Enneking分期中均无显著性差异(P>0.05)。对27例患者进行化疗评价,LRP阳性组与阴性组对化疗的反应率为14.3%(1/7)及55.0%(11/20),两组比较,有极显著性差异(P<0.01);LRP阳性对耐药的预测值为85.7%,LRP阴性对耐药的预测值为55.0%。bcl—2阳性组与阴性组对化疗的反应率为13.3%(2/15)及83.3%(10/12),两组比较,有显著性差异(P<0.05);bcl—2阳性对耐药的预测值为86.7%,bcl—2阴性对耐药的预测值为55.0%。结论:LRP和bcl—2等多因素联合作用是骨肉瘤多药耐药性的主要作用机制,联合检测LRP和bcl—2能较好地预测骨肉瘤化疗反应及耐药。 相似文献
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疏血通对VEGFR-2及SRF表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨生物药品疏血通对血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)和血清应答因子(SRF)表达的影响及其促进血管生长的机制。方法在内皮细胞培养基中加入药物疏血通的稀释液,药物与细胞作用后,在6个特定的时间点,采用免疫细胞化学染色方法,通过阳性细胞计数,检测VEGFR-2和SRF蛋白的表达。结果与对照组比较,疏血通处理组VEGFR-2和SRF蛋白表达水平明显增高(P<0.01)。结论疏血通能明显增加体外培养的血管内皮细胞VEGFR-2和SRF的表达,其促血管生长的可能机制之一是通过诱导内皮细胞增殖及血管平滑肌细胞分化,从而促进新生血管形成。 相似文献
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罗格列酮与磺脲类降糖药联合应用的安全性与耐受性探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨罗格列酮与磺脲类降糖药联合应用于 2型糖尿病治疗对肝脏酶学、血常规和肾功能、心电图等的影响。方法 :采用自身前后对照的方法 ,4 2例 2型糖尿病患者 ,经磺脲类降糖药治疗 1个月以上未能取得良好控制者加服罗格列酮 ,治疗前及治疗后检测肝功能、血常规、肾功能、心电图、血压和体重等相关参数。结果 :联合用药后血清总蛋白、红细胞数、血红蛋白和碱性磷酸酶均比基础值低 (P <0 .0 0 1 ,P =0 .0 4 8,P =0 .0 0 1 ,P =0 .0 2 ) ,但其均值仍在正常范围内 ;肝脏酶学、肾功能、心电图、血压和体重变化不明显 ;其他不良事件包括水肿 2例 (4 .8% ) ,眩晕发作 1例 (2 .3% ) ,经适当处理后症状均逐渐消失 ,无低血糖症状发生。结论 :罗格列酮与磺脲类降糖药物短期联合应用治疗 2型糖尿病安全有效 ,耐受性良良好 相似文献
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目的 通过检测Gab2在卵巢癌中的表达,探讨其与卵巢癌铂类化疗耐药的相关性.方法 利用免疫组织化学及蛋白质印迹法(Western blotting)对该院妇产科2011年1月至2015年6月手术切除的107例患者浆液性卵巢癌组织、12例膀胱癌根治术中切除正常卵巢组织中Gab2的表达进行检测,分析Gab2表达与临床分期,以及与以铂类药物为基础的联合化疗疗效的相关性.结果 卵巢癌组织中Gab2表达水平明显高于正常卵巢组织,且与肿瘤的国际妇产科联盟(FIGO)临床分期有关,分期越晚表达越高,差异均有统计学意义(P<0.05);61例卵巢癌患者化疗敏感,46例发生耐药,化疗耐药患者Gab2表达水平明显高于化疗敏感者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Gab2可能成为预测铂类药物化疗敏感性的有效指标之一. 相似文献
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四物汤刺激淋巴细胞^3H—TdR掺入及分泌IL—2 总被引:9,自引:0,他引:9
实验表明四物汤能显著促进自发性和ConA刺激的小鼠淋巴细胞^3H-TdR掺入,显著促进正常小鼠,正常大鼠淋巴细胞和混合脾淋巴细胞产生白细胞介素-2(IL-2),但未能显著提升血虚大鼠脾淋巴细胞和混合脾淋巴细胞分泌IL-2的水平。结果说明 汤能显著增加机体的细胞免疫功能。 相似文献