平消胶囊联合化疗治疗中晚期乳腺癌临床观察

乳腺癌是威胁妇女健康最常见的恶性肿瘤,对于复发和转移的晚期乳腺癌患者,化疗占有极其重要的地位.然而单纯联合化疗有效率仅为30%～80%.我们从2003年8月至2007年10月对28例晚期乳腺癌患者采用平消胶囊联合化疗和单纯化疗26例进行观察.现报道如下:     

平消胶囊联合脑瘤饮治疗胶质瘤临床观察

目的:观察平消胶囊联合脑瘤饮治疗胶质瘤的临床疗效。方法:选取本院2012年10月—2014年10月收治的胶质瘤患者42例作为研究对象,将患者随机分为试验组22例和对照组20例。所有患者治疗前均行MRI检查,对其神经功能进行评估,给予螺旋断层放射治疗,对照组另给予替莫唑胺治疗,试验组另给予平消胶囊联合脑瘤饮治疗。结果:试验组有效率86.4%,对照组有效率70.0%,治疗组优于对照组(P0.05);试验组毒副反应发生情况低于对照组(P0.05);试验组中,死亡2例,中位生存期为14个月,对照组中,死亡4例,中位生存期为13个月。结论:在常规放化疗基础上应用平消胶囊治疗胶质瘤疗效显著。     

平消胶囊联合内分泌药物治疗或化疗对晚期乳腺癌的影响

目的探讨平消胶囊在晚期乳腺癌治疗中的价值和作用。方法142例患者采用随机对照方法,分为单纯内分泌药物治疗组（简称内分泌组）27例、内分泌药物加平消胶囊组（简称内分泌结合组）27例;单纯化疗组（简称化疗组）44例、化疗加平消胶囊组（简称化疗结合组）44例,分别比较单纯内分泌药物或化疗治疗组与联合平消胶囊治疗组的缓解率、疾病进展时间、生存期、生活质量及不良反应。结果联合组较单纯组中位疾病进展时间明显延长（P〈0．05）、生活质量提高（P〈0．05）;联合组和单纯组在缓解率及不良反应方面差异无显著性。结论平消胶囊能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,延长疾病进展时间,与化疗或内分泌药物共同用于治疗晚期转移性乳腺癌值得临床推广。     

平消胶囊配合化疗治疗肺癌的疗效观察

目的观察平消胶囊配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法将89例非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组46例,予平消胶囊+拓扑替康(TopotecanTPT)+顺铂(DDP);对照组43例,单用TPT+DDP。结果治疗组总有效率74%,对照组51%,治疗组白细胞在第2周恢复正常,而对照组在第3周恢复正常,2者均有显著性差异(P均<0.05)。结论平消胶囊配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌对治疗有明显增效作用,可降低血液学毒性。     

平消胶囊为主治疗恶性肿瘤术后36例观察

我们在 1 988～ 1 998年期间 ,采用平消胶囊为主 ,配合健脾理气的中药 ,治疗恶性肿瘤根治术后患者 3 6例 ,对降低术后复发率和转移率具有一定的效果 ,兹将有关资料介绍如下。1　临床资料3 6例中 ,男性 9例 ,女性 2 7例 ;年龄最小 3 3岁 ,最大 74岁 ,平均 5 8岁。分类属乳腺癌术后 1 7例 ,胃肠道腺癌术后 9例 ,膀胱移行细胞癌术后 2例 ,腿部软组织肉瘤术后 3例 ,胃平滑肉瘤术后 1例 ,肺鳞癌术后 1例 ,胆囊腺癌术后 1例 ,肝细胞癌术后 1例 ,肾透明细胞癌术后 1例。2　治疗方法所有病例均于手术后恢复正常进食 ,开始服用平消胶囊及健脾理气汤药…     

平消胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

2002年5月-2003年8月,笔者应用平消胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,取得了一定疗效,现将结果报道如下。     

HLFP化疗方案联合平消胶囊治疗晚期胃癌疗效观察

目的　观察以羟基喜树碱 (HCPT)为主化疗方案联合平消胶囊口服治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法　HCPT 8mg/m2 、甲酰四氢叶酸 (CF) 15 0mg/m2 、5 -氟脲嘧啶 (5 -FU) 5 0 0mg/m2 、顺氯氨铂 (DDP) 15mg/m2 ,均在第 1～ 5天静滴 ,3～ 4周为 1个周期 ,同时给予平消胶囊 4粒口服 ,每日 3次。2个周期后评定疗效。结果　 38例中 ,CR 2例 (5 % ) ,PR 18例 (4 7% ) ,SD 7例 (18% ) ,PD 11例 (2 9% ) ,总有效率为 5 3%。初治、复治有效率分别为 6 4 %和4 4 % (P <0 .0 5 )。本观察组不良反应为Ⅰ ,Ⅱ度 ,主要为恶心呕吐 (5 8% )和外周血白细胞下降 (4 7% )。结论　HLFP方案结合平消胶囊治疗晚期胃癌疗效较好 ,不良反应可耐受 ,有进一步研究价值。     

平消胶囊联合莲芪胶囊治疗中晚期食道癌临床疗效观察

目的:观察并比较平消胶囊(主要由郁金、马钱子粉、仙鹤草、五灵脂、白矾、硝石、制干漆、麸炒枳壳等组成)和平消胶囊联合莲芪胶囊(主要由半枝莲、败酱草、莪术、三棱、浙贝母、白术、薏苡仁、水蛭、黄芪、人参、当归、女贞子、甘草等组成)治疗中晚期食道癌的临床疗效。方法:选择接受诊治的中晚期食道癌患者200例,按随机分配原则分成A、B两组。A组进行平消胶囊药物治疗,B组进行平消胶囊联合莲芪胶囊药物治疗。结果:A组有效率达73%,B组为90%。两组患者的卡氏评分和生存质量均得到提高,B组提高得更明显。结论:平消胶囊联合莲芪胶囊对中晚期食道癌具有较好的疗效,且能够提高患者生存质量,降低毒副作用。     

平消胶囊联合常规放化疗治疗肺癌疗效观察

目的:观察平消胶囊联合常规放化疗治疗肺癌的疗效及副作用。方法:选取中晚期肺癌患者80例,采用随机数字对照表法将患者分为2组各40例,对照组行常规化疗,观察组在对照组治疗方案的基础上予以平消胶囊治疗,评估临床疗效及毒副作用,观察治疗前后免疫功能的变化情况。结果:观察组治疗有效率87.5%,高于对照组67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Ⅱ~Ⅳ级白细胞减少、血小板下降、骨髓抑制发病率分别为7.5%、12.5%、7.5%,低于对照组35.0%、32.5%、32.5%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:平消胶囊联合常规放化疗治疗肺癌可提高机体免疫功能,减轻化疗毒副反应,提高化疗效果。     

参芪平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的比较参芪平消胶囊加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法将126例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组采用参芪平消胶囊加化疗,化疗方案同对照组。对照组采用NP方案,21d为1个周期,治疗2～4个周期。结果治疗组完全缓解1例,部分缓解36例,有效率、进展率分别为58.73%、14.28%;对照组完全缓解1例,部分缓解25例,有效率、进展率为41.93%、30.64%。两组有效率比较,差异无显著性(P>0.05);两组进展率比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均低于对照组(P<0.01);生存质量、NK细胞活性均高于对照组(P<0.01)。治疗组2年、3年生存率(32.20%、18.64%)高于对照组(15.25%、3.39%),有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论参芪平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可增强化疗耐受性,减轻毒副反应,保护患者免疫功能,提高生存质量,延长患者生存期。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。两组均采用相同的CTF方案化疗,21天为1个周期,2个周期评价疗效;治疗组同时加用参芪扶正注射液治疗。观察近期疗效、中医证候变化、生活质量变化、不良反应及免疫功能变化等。结果 治疗组与对照组近期总缓解率分别为500%、43.3%(P＞0.05);临床证候改善率治疗组与对照组分别为700%、46.7%(P＜0.05);生活质量改善率治疗组与对照组分别为76.7%、50.0%(P＜0.05);不良反应治疗组发生低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后CD⁺₃、CD⁺₄及CD⁺₄/CD⁺₈上升(P＜0.05),CD⁺₈下降(P＜0.01);对照组治疗前后无明显变化。结论 参芪扶正注射液能减轻化疗造成的骨髓抑制,可通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

47例早期乳腺癌患者保乳手术联合化疗临床效果研究

目的：探讨新辅助化疗联合保乳手术治疗早期乳腺癌的临床效果。方法：选取2007年2月一2009年6月我科收治的早期乳腺癌患者47例,采用新辅助化疗后施行保乳手术。与先前于我科施行的52例早期乳腺癌保乳术患者临床资料对比。结果：实验组患者均完成3个周期的化疗及手术治疗,出现不同程度毒副反应,采取相应措施。实验组临床效果有效率为48．60／0,疾病控制率为86．1％。实验组施行淋巴结清扫3例,对照组施行淋巴结清扫17例;实验组患者2位对术后乳房不满意,对照组13例不满意,对比均有显著差异,P〈0．05。结论：新辅助化疗可以提高手术治疗效果及减少手术创伤,提高生活质量,兼顾功能和美观效果,为早期乳腺癌患者提供更好的治疗模式。     

五味子颗粒辅助CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用

目的：观察五味子颗粒辅助联合环磷酰胺+阿霉素+5-氟尿嘧啶（CAF）化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白（MRP）的影响。方法：72例MRP阳性表达乳腺癌患者按住院前后顺序分为实验组和对照组各36例。对照组采用CAF化疗方案进行治疗,实验组在对照组治疗的基础上给予五味子颗粒辅助治疗。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效、生存时间、中位缓解期、治疗后副作用及逆转多药耐药相关蛋白（MRP）的有效率。结果：实验组总有效率为58.33%,明显优于对照组的30.56%（P<0.05）;实验组中位缓解期为12.5个月,明显好于对照组的7.5个月（P<0.05）;治疗后实验组逆转MRP有效率为33.3%,明显高于对照组的2.78%（P<0.05）。结论：五味子颗粒联合CAF化疗方案可以有效缓解乳腺癌患者的临床症状,可有效逆转MRP介导的肿瘤多耐药性,在肿瘤治疗中发挥一定作用。     

益气生血汤防治乳腺癌化疗毒副反应的临床观察

目的:探讨益气生血汤在乳腺癌患者化疗中减轻毒副反应的疗效。方法:共纳入乳腺癌术后患者70例,随机分为两组,其中西药对照组35例,化疗后予利血生、鲨肝醇、VitB4服用;治疗组35例,化疗后予利血生、鲨肝醇、VitB4服用的同时给予中药益气生血汤口服。结果:经统计学分析,治疗组(中药加西药)在减轻乳腺癌化疗后血液学毒性方面(白细胞减少方面)优于西药对照组(P<0.01);治疗组相比于西药对照组,可以明显减少集落细胞刺激因子粒生素的使用量(P<0.01);此外,治疗组患者的副反应症状明显低于对照组差异。结论:益气生血汤可明显减轻乳腺癌患者化疗毒性反应。     

自拟红黄抗氧化方抑制乳腺癌患者化疗期氧化应激反应临床研究

目的观察自拟红黄抗氧化方对化疗期乳腺癌患者氧化应激相关血液指标、血液流变学指标,以及中医临床症状和应激症状的影响。方法将60例来自江苏省中医院乳腺病科的乳腺癌化疗期患者按单双数排序后随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组在常规治疗基础上于化疗第1~14日服用中药红黄抗氧化方(每袋100 mL),每日2袋,早晚各1次;对照组常规治疗及化疗方案同治疗组。2组患者分别于化疗前1 d及化疗第4、7、14日测定血清中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)含量及血液流变学指标,同时评价患者中医症状积分及应激症状积分。结果化疗第4日,治疗组血清NO含量开始下降而SOD含量开始上升,但差异无统计学意义(P0.05);化疗第7、14日,治疗组血清NO明显低于对照组,SOD含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者化疗第4日起,血液流变学指标较治疗前显著下降(P0.05),且明显优于对照组(P0.05)。化疗第4、7、14日,治疗组患者临床症状及应激症状积分较对照组均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论红黄抗氧化方可显著改善化疗期乳腺癌患者的氧化应激状态、相关的血清学指标及血流变学指标,改善临床症状。     

消癌解毒方联合FEC化疗对乳腺癌患者临床疗效的影响

目的:观察消癌解毒方联合氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺(5-FU+EPI+CTX,FEC)化疗方案对乳腺癌患者的免疫功能、肿瘤指标、中医证候积分、不良反应发生情况的影响。方法:将60例乳腺癌患者随机分为研究组和对照组,研究组进行FEC(CTX 0. 6 g·m~(-2),d1,EPI 100 mg·m~(-2),d1,5-FU 0. 5 g·m~(-2),d1)方案化疗,同时服用消癌解毒方制剂,连续服用2个周期,对照组单纯进行FEC方案化疗。2个周期后分析并比较两组的免疫功能、肿瘤指标、中医证候评分、不良反应发生情况的差异。结果:治疗前两组免疫指标相当,治疗后研究组免疫指标优于对照组(P 0. 05);治疗前两组患者癌胚抗原(CEA)和糖类抗原153(CA153)水平比较差异无统计学意义,与本组治疗前比较,治疗后两组CEA,CA153水平均明显下降,且研究组下降幅度更为明显(P 0. 05);两组治疗前胸胁不适、潮热盗汗、急躁易怒、口干口苦、睡眠积分比较差异无统计学意义,与本组治疗前比较,治疗后研究组中医证候积分低于对照组(P 0. 05);研究组患者不良反应发生率均低于对照组(P 0. 05)。结论:消癌解毒方联合FEC化疗能提高患者的免疫能力和临床疗效,改善患者的临床症状。     

消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者疗效及T细胞亚群的影响

目的:观察消癌顺气汤联合CAF化疗对肝郁气滞型乳腺癌患者疗效及T细胞亚群影响。方法:将2012年1月—2014年12月在本院就诊的肝郁气滞型乳腺癌患者165例,随机分为3组各55例,对照A组未行化疗治疗,对照B组行CAF化疗治疗,研究组行CAF化疗联合消癌顺气汤治疗,比较3组患者临床疗效。结果:对照B组、研究组有效率、生活质量评分均高于对照A组,但是研究组提高幅度更大,且高于对照B组(P0.05,P0.01);治疗后对照A组、研究组与对照B组CD4+、CD4+/CD8+指标水平均较治疗前改善,对照B组治疗后与治疗前比较差异显著(P0.05)。结论:消癌顺气汤联合CAF化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌患者疗效良好,且不会对T细胞亚群产生不良影响,还可以改善患者生活质量。     

大株红景天注射液对乳腺癌化疗患者免疫功能调节的临床观察

目的:观察大株红景天注射液对乳腺癌化疗患者的免疫功能的影响及调节作用,并探讨其作用机制。方法:选取2013年6月—2015年6月乳腺癌化疗患者141例,采用随机数字表法分成观察组和对照组。其中观察组69例,脱落病例9例,共完成60例;对照组72例,脱落病例10例,共完成62例。两组均采用紫杉醇联合顺铂6周期方案进行化疗,观察组在化疗基础上加用大株红景天注射液10 d。观察两组患者细胞免疫指标,化疗前1 d及化疗后第10天清晨抽血,采用流式细胞仪分别测定两组患者化疗前后的T细胞亚群CD4~+,CD8~+,CD4~+/CD8~+。观察两组体液免疫指标,化疗前1 d及化疗后第10天清晨抽血,采用免疫透视比浊法定量测定免疫球蛋白(Ig)G,Ig A,Ig M和补体C_3。观察两组药物毒性反应,化疗期间监测患者血常规、肝、肾功能,同时参照《抗癌药物急性与亚急性毒性反应判定标准》记录化疗期间药物毒性反应。化疗后对比两组患者T细胞亚群、体液免疫指标、药物毒性反应变化情况。结果:经过1周期的化疗后,对照组患者T细胞亚群CD4~+,CD4~+/CD8~+较化疗前明显下降(P0.05),且化疗后观察组患者CD4~+较对照组升高(P0.05)。结论:大株红景天注射液联合紫杉醇~+顺铂方案治疗乳腺癌能改善患者细胞免疫水平。