再生障碍性贫血的鉴别诊断

再生障碍性贫血(简称再障)是由多种病因引起骨髓造血功能衰竭而产生的一种贫血.患者外周血中红细胞、粒细胞和血小板都明显减少.因此,在临床上,如有严重贫血,特别是伴有出血和发热、感染的病例,血液表现为全血细胞减少,而脾脏不肿大,     

再生障碍性贫血的诊断和鉴别诊断

再生障碍性贫血(简称再障)是一种比较常见的血液病，下面重点介绍其诊断和鉴别诊断 问题。1 诊断再障的诊断除根据临床表现外，关键是实验室检查，血象检查中要特别注意网织红细胞的绝 对值，而网织红细胞的百分数不太可靠，因为病人贫血明显，红细胞计数低，即使网织红细 胞数正常甚至偏高，而绝对值也是减少，如网织红细胞百分数为2%，已高于正常(正常值0. 5%～1.5%)，但红细胞是100万，其绝对值为100万×0.02，即2万，仍低于正常(正常值为4 ～8万)，网织红细胞数能代表骨髓造血情况，因而对诊断很有帮助。骨髓检查能直接提供 诊断依据，…     

再生障碍性贫血的排除诊断

作为一种独立疾病,再生障碍性贫血（AA）已被人们认识一个多世纪了,至今确诊该病仍需排除其他骨髓衰竭性疾病,即排除诊断。因为目前还没有一个参数可以敏感、特异地诊断AA,排除诊断实属无奈。因此,应进一步寻找 AA 有意义的诊断参数,以建立该疾病的直接诊断方案,并使其与其他骨髓衰竭疾病相鉴别,如先天性骨髓衰竭、低增生骨髓增生...     

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血 (ＡＡ)是一组由化学、物理、生物因素、药物及不明原因引起骨髓干细胞及造血微环境损伤所致红髓被脂肪代替 ,外周血全血细胞减少的疾病。190 4年Ｃｈａｕｆｆａｒｄ提出再障的名称 ,196 1年Ｔｉｌｌ和ＭｃＣｕｌｌｏｃｈ第一次用实验方法证实了造血干细胞的存在 ,随后学者们也发现再障时造血干细胞减少。1971年Ｋｎｏｓｐｅ和Ｃｒｏｓｂｙ认为再障有造血干细胞损伤亦有造血微环境病变。 70年代后有些学者认为一些再障是由淋巴细胞介导的免疫机制使造血干细胞受抑制的一种疾病。 1976年Ｃａｍｉｔｔａ等将再障分为严重型和轻…     

妊娠期再生障碍性贫血的诊断和治疗

妊娠期再生障碍性贫血(pregnancy associated aplastic ane mia，PAAA)是指患者既往无贫血病史，仅在妊娠期发生的再生障碍性贫血，是一种十分罕见而又严重的疾病。患者表现为妊娠期的血象减少和骨髓增生低下，而妊娠前和妊娠终止后血象正常。     

再生障碍性贫血的治疗体会

再生障碍性贫血又称难治性贫血,可分为急性再障、慢性再障。临床表现为出血、贫血、发热、感染。本院总结近两年内13例急、慢性再障患者的治疗,取得满意疗效,现报告如下。     

一氧化氮与再生障碍性贫血

<正> 再生障碍性贫血(Aplastic anemia,AA),简称再障是多种原因引发的骨髓造血功能障碍,其分子机制至今还不清楚,临床上也缺乏特效的治疗方法。近年来,一氧化氮(NO)的生物学及病理生理学作用正受到众多学者的关注。在生物体内NO作为一种反应极强的效应分子,不仅参与杀灭病原微生物和攻击肿瘤细胞,而且越来越多的证据表明NO能够影响正常造血细胞的生长、分化和调亡,参与再生障碍性贫血的发生。本文就此加以综述。     

儿童再生障碍性贫血的临床诊断与治疗

再生障碍性贫血(简称再障)指原发性或继发性的不同程度的骨髓增生低下,全血细胞减少,无潜在的骨髓恶性增殖性疾病的一组综合征.其特点是血液中的红细胞、粒细胞血小板均明显减少,进行性贫血、出血、继发感染等.临床分急性型和慢性型.     

骨髓小粒对再生障碍性贫血的诊断意义

通过对16例再障、8例增生性贫血和8例正常人的骨髓小粒观察,发现小粒出现率非典型再障(75%)显著高于典型再障,都以非造血细胞为主。认为骨髓小粒的非造血细胞成分对非典型再障与增生性贫血的鉴别诊断有较重要的参考意义.     

骨髓小粒成分对再生障碍性贫血的诊断意义

骨髓小粒成分对再生障碍性贫血的诊断意义董澜清李长安王毅开封市第二人民医院（４７５０００）有部分再生障碍性贫血（以下简称再障）病例，因骨髓有核细胞增生活跃，而与增生性贫血难以鉴别，给诊断带来困难。近年来，有学者报告：骨髓小粒成分观察，对鉴别诊断有帮助。...     

病毒感染与再生障碍性贫血

近年来,病毒感染与再障的关系受到广泛关注。已证明的与再障发生有关的人类病毒有10余种,其中以肝炎病毒、B19和EBV病毒尤为重要[1]。国外最近的研究进一步证实,成人及儿童纯红细胞再障的发病均与B19感染密切相关[2-3]。本文就目前认为与再障关系较大的几种病毒做一综述。1肝炎病毒Lorenz于1955年首次报道了一例病毒性肝炎的病人发生再生障碍性贫血的病例,随后又有人提出“肝炎相关性再障(HAAA)”与“肝炎-再障综合症”的概念。据报道我国病毒性肝炎并再生障碍性贫血发病率为0.033%[4]。发生HAAA的病人,肝炎的临床表现多不十分严重,但…     

再生障碍性贫血临床进展

传统观念认为 ,再生障碍性贫血(简称再障 ) (ａｐｌａｓｔｉｃａｎｅｍｉａ ,ＡＡ)是一组化学、物理、生物因素或不明原因所致的骨髓造血功能衰竭症 ,是一个以形态学为基础的概念 ,是个综合征。近年来 ,随着骨髓造血功能衰竭症基础和临床研究的进展 ,发现有些骨髓造血功能衰竭是由于造血干细胞质的异常所致 ,如骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)、Ｆａｎｃｏ ｎｉ贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(ＰＮＨ) ;有些是Ｔ淋巴细胞功能亢进所致 ,即狭义的再障 ;有些是Ｂ淋巴细胞功能亢进所致 ,即免疫相关性全血细胞减少症 (ｉｍｍｕｎｉｔｙｒｅｌａｔｅ…     

再生障碍性贫血与HLA

<正>正如我们所了解到的,不同个体在某些相同的外因作用下对疾病的易感性是不同的,这种个体差异是由遗传决定的,研究某种疾病的遗传背景对我们预测、诊断这种疾病有重大意义.很多研究表明HLA与许多疾病的发病相关,特别是在人们应用异体骨髓移植的方法治疗再障后,对大量的再障患者进行了组织配型.在这个过程中发现了某些HLA位点的独特分布.近年来随着分子生物学的发展,人们对再障与HLA的相关性进行了更深入的研究,这为我们对再障发病机制的进一步认识提供了新的途径,有些结果已对治疗产生了一定的指导意义.1HLA的结构与功能HLA(人类白细胞抗原）系统,即人类的 MHC(主要组织相容性复合体)系统,为编码人类白细胞抗原的一组基因群,HLA系统是目前所知的最具有高度多态性的遗传系统,HLA的主要功能是调节免疫反应,控制自我识别,在免疫活性细胞相互作用中HLA人抗原起限制作用.     

不典型再生障碍性贫血21例临床分析

再生障碍性贫血(aplasic anemia,AA)是由多种原因引起骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤以及免疫机制改变,导致骨髓造血功能衰竭,出现以全血细胞减少为主要表现的疾病.典型AA患者临床表现主要为进行性贫血、出血、反复感染及多次输血后可出现脾大,以全血细胞减少为主要特点,但早期不一定全出现.     

浅谈再生障碍性贫血及护理

再生障碍性贫血发病率高,危害严重,是一种难治性疾病.本文从再障分类的角度出发,阐述了再生障碍性贫血及护理,导致发病的因素及其预防.