KD306甲烷化催化剂有效导热系数的简便快速测定

根据动态法原理，采用单丝直径为０．２ｍｍ的铜－康铜热偶作为测温元件，简便快速地测试了ＫＤ３０６耐硫甲烷化催化剂的有效导热系数并得到经验计算公式。以石蜡和锡作为参比物，对所用方法及测试仪器进行了检验，证明该方法是测定硫化物催化剂导热系数的一种有效方法，其测量精度符合工程要求。     

固定床有效导热系数的研究

采用稳态法和非稳态参数估值法测定了气体静止时固定床有效导热系数(以下简称固定床的有效导热系数),前者采用圆柱体导热模型,求得在某特定温度下固定床有效导热系数;后者根据固定床拟均相非稳态传热模型,获得了适用于宽温度范围的固定床有效导热系数与气体导热系数和固体导热系数之间的关联式。并将填充挤条型氧化铁系催化剂、催化剂载体Al2O3和玻璃珠的固定床的测定结果与前人推荐的固定床有效导热系数的多种计算方法进行比较。结果证明,对于气-固体系计算固定床的有效导热系数较为适宜的经验式为:λb0=λf×10(0.785-0.057lg(λs/λf))×lg(λs/λf)。该经验式在20～500℃对于高、中、低导热系数多种物系的固体颗粒床层均适用。     

复合生物陶瓷在尖牙再移植中的应用

人体尖牙在颌面、牙弓中占重要位置,对维持人颌面的正常形态、功能起重要作用。尖牙异位埋伏阻生、严重错位、移位,影响人体面容美观。本文采用拔除异位尖牙,并移植回尖牙应在牙列位置,用复合生物陶瓷一人工骨充填固位的方法治疗11例,经一年半观察,取得良好效果。     

合成气一步法制二甲醚的固定床有效导热系数

当温度为180～320 ℃时,采用稳态法测定出气体静止时分别装填甲醇合成、甲醇脱水及混合催化剂的固定床有效导热系数范围依次为0.238 0～0.286 0,0.206 0～0.286 2和0.209 2～0.275 3。将实验数据与前人提出的几个常用的固定床有效导热系数关联式的计算值进行了比较,其中Kunii关联式的计算值与实验值吻合程度最好,关联式的计算值与3组实验值的最大误差分别为4.96%,3.63%,3.60%,标准偏差分别为0.78%,0.62%,0.63%。该模型可用于计算气体静止时合成气一步法制二甲醚体系的固定床有效导热系数。     

复合生物陶瓷喉支架的动物实验研究

目的：探讨应用复合生物陶瓷粉在术中制成所需要的喉支架进行喉重建的可行性。方法：应用复合生物陶瓷粉[主要为Ca5(PO4)3OH、ZrO2和CaCO3、AlO3、CaF2等按一定比例合成]与生理盐水按1：0．6的比例调匀成糊状约30min即可成形硬结。在术中制成所需要的喉支架。选用成年健康杂种家犬6只作为实验对象，均行左侧垂直半喉切除，保留甲状软骨外膜作为喉支架的衬里，带状肌覆盖喉支架。结果:术后无感染、无呼吸困难．1个月均不同程度恢复发声。术后3、6个月处死观察。结果发现：喉支架与甲状软骨结合稳固，无移位和排出。在光镜和扫描电镜下观察；3个月时．喉支架周围被薄层纤维组织包裹．因轻微炎性反应，有较多巨噬细胞和个别多核巨细胞存在，有钎维组织和血管长人生物陶瓷边缘区域。6个月时，均无炎性反应，无巨噬细胞存在。可见少数血管及大量胶原纤维组织长入陶瓷中央．将陶瓷分隔．未见骨组织、软骨组织形成。本实验结果与以往学者用一般HA行喉气管重建的结果是一致的。结论：复合生物陶瓷具有活性和良好的生物相容性，能快速成形硬结，可在术中根据需要塑形，优于一般HA的陶瓷，是较理想的制作喉支架的生物材料。     

生物陶瓷复合自体骨髓液治疗骨缺损

目的 探讨生物陶瓷复合自体骨髓液治疗骨缺损的临床疗效.方法 对48例骨缺损患者采用复合自体骨髓液的贝奥路生物陶瓷（β-磷酸三钙）手术植入治疗,术后随访8～32个月,平均24个月,定期行X线检查.结果 所有患者均无不良反应发生,切口一期愈合,X线片显示：术后1个月生物陶瓷替代骨和宿主骨接触界面变模糊,有新骨形成 2个月骨壁增厚,新骨生成明显,生物陶瓷雪片样崩解 4～6个月时骨缺损基本修复,骨皮质明显增厚,骨密度和健侧相近,髓腔形态改建 18～24个月生物陶瓷完全降解.骨愈合率为100%,平均骨性愈合时间4.5个月.结论 复合自体骨髓液的生物陶瓷能有效地修复骨缺损,是一种充满前景的骨移植替代材料.     

复合磷霉素多孔生物陶瓷的制备及其理化性能

目的 研制磷霉素多孔生物陶瓷复合体,为临床植骨并减少感染发生提供更好的选择.方法 将磷霉素溶液与多孔生物陶瓷浸泡,风干.测定生物陶瓷吸附磷霉素能力以及测定吸附后多孔生物陶瓷理化性能上的变化.结果 生物陶瓷吸附一定量的磷霉素后,理化性能测试提示其钙磷比和压缩强度仍在正常范围内.结论 生物陶瓷能吸附磷霉素,其理化性质吸附前...     

复合生物陶瓷人工骨与骨组织结合界面扫描电镜观察及X线能谱分析

本实验选用自行研制的复合生物陶瓷(简称CBC)植入4只成年杂种狗的下颌骨体部人造骨缺损处。术后3月处死动物获取标本,在组织学观察的同时,取部份标本经处理后用扫描电镜和X线能谱仪对该材料与骨组织结合界面进行观察研究、结果表明复合生物陶瓷与骨组织呈直线骨性结合。关于其结合机理,经分析认为可能与离子交换后Ca,P聚集界面和磷酸盐物质扩散沉积于界面有关。     

纳米生物陶瓷人工听骨周围组织生物相容性的研究

目的:评价纳米生物陶瓷(纳米羟基磷灰石复合多孔陶瓷)与皮下周围组织的生物相容性,探讨其作为经皮下植入听骨材料的可行性.方法:采用大鼠皮下植入模型.大鼠30只,随机分成6组,每组5只.将氧化铝陶瓷和纳米羟基磷灰石复合多孔陶瓷人工听骨植入大鼠背部肩胛区的左、右侧皮下组织,左侧作为对照组,右侧作为实验组.分别于术后 1、2、4、8、16、32周时处死各组实验动物,运用大体和一般组织学方法及扫描电镜动态观察材料与周围组织的生物学反应.结果:纳米羟基磷灰石复合多孔陶瓷材料与氧化铝陶瓷材料植入初始引起周围组织以嗜中性粒细胞、巨噬细胞等急性炎症细胞为主,至1周炎症反应减轻,有疏松的纤维包膜形成.2周时以淋巴细胞浸润为主,部分纤维细胞.4周时炎症反应消退,以纤维母细胞、纤维细胞为主,有少许淋巴细胞浸润.8周后纤维包膜变薄,无炎细胞浸润.结论:纳米羟基磷灰石复合多孔陶瓷材料与皮下组织有良好的生物相容性.     

裸鼹鼠生长发育指标及主要脏器系数正常参考值测定

目的测定不同周龄裸鼹鼠的生长发育指标及脏器系数正常参考值。方法以本中心近3年来饲养繁殖的裸鼹鼠为数据来源,测量其生长发育指标及脏器系数。结果裸鼹鼠生长发育过程中雌雄差异不明显。结论裸鼹鼠生长发育各项指标及脏器系数参考范围的确定为其实验动物标准化及实验应用提供重要参考数据。     

复方前列腺炎栓剂的研制及抑菌实验观察

目的 研制复方前列腺炎栓剂对该栓剂的抑菌作用。方法 将黄柏等９味中药采用水煎醇沉法制成栓剂,体外平皿抑菌法测定抑菌作用。结果 栓剂的外观、硬度、重量、融变时限均符合药曲规定。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌的最低抑菌浓度分别是１２．２５％、６．２５％和１２．２５％,县随药物浓度增加,抑菌强度增加。结论 自拟方剂,制成栓剂,并通过抑菌、利尿、抗炎等实验,提示前列腺炎栓剂对前列腺炎有良好的     

复方芦荟饮对小鼠应激能力的影响

目的　探讨复方芦荟饮对小鼠应激能力的作用。方法　小鼠连续用药 14天后 ,进行运动耐力、耐寒、耐缺氧实验 ,观察记录各种指标。结果　复方芦荟饮能明显提高小鼠的运动耐力、耐寒及耐缺氧能力 ,与空白对照组比较均P<0 .0 5。结论　复方芦荟饮能明显提高整体机能 ,提高小鼠的各种应激能力     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法:将60例患者分为两组,治疗组30例,外用复方氟米松软膏;对照组30例,外用曲安奈德益康唑乳膏;两组均治疗3周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、70%(P<0.05)。结论:复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于曲安奈德益康唑乳膏。     

复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的临床分析

目的探讨复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗掌跖部角化性湿疹的临床疗效和安全性。方法选择浠水县人民医院2012年1月至6月皮肤科门诊接诊的掌跖角化性湿疹患者90例,上述所患者随机分为两组:观察组(45例)采用复方氟米松联合复方乳酸软膏进行治疗,对照组(45例)采用丙酸氯倍他索软膏单独用药。比较两组的临床疗效。结果治疗2周后,两组患者的症状积分均得到明显改善,且观察组的症状积分改善程度优于对照组(P<0.05);观察组临床疗效的总有效率明显高于对照组(91.1%vs 53.3%)(P<0.05);两组不良反应的发生率均为2.2%,且均较轻微。结论复方氟米松联合复方乳酸软膏交替外用治疗掌跖角化性湿疹具有明显的疗效,其安全性可靠,值得临床应用和推广。     

复方叶下珠胶囊体外抗乙型肝炎病毒作用的研究

目的研究复方叶下珠胶囊的体外抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用。方法将HepG2.2.15细胞分为空白对照组、阳性对照组和不同浓度的复方叶下珠胶囊组,用CCK-8检测细胞毒性,酶联免疫吸附法（ELISA）检测HBsAg和HBeAg;荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测细胞内、外的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）。结果复方叶下珠胶囊有明显的抗HBV作用,尤其当浓度为50mg/mL时,减少血清中的HB-sAg作用与拉米夫定组相当;当浓度为25 mg/mL,50mg/mL,和100mg/mL时,减少血清中HBeAg作用优于拉米夫定组;但是降低细胞内外的HBV DNA含量方面,与拉米夫定组无明显差别。结论体外试验中,复方叶下珠胶囊具有抗HBV作用。     

复方加味血脂清对兔食饵性高脂血症的影响

目的 研究复方加味血脂清对高脂血症家兔血液中甘油三酯、胆固醇含量的影响。方法 用高脂饲料喂养家兔，造模成功后，观察不同浓度的复方加味血脂清对受试动物血脂的影响。结果 实验组甘油三脂和胆固醇水平明显下降。结论 复方加味血脂清具有降低血脂的作用。     

复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床分析

目的评价复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法80例慢性湿疹患者,分成观察组和对照组。对照组：咪唑斯汀缓释片＋复方氟米松软膏;观察组：眯唑斯汀缓释片＋复方氟米松软膏＋复方甘草酸苷片。结果观察组治愈率为45．00％（18／40）,高于对照组治愈率20．00％（8／40）,具有显著差异（P〈0．05）。两组患者不良反应均较少,差异也不显著（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹患者疗效可靠,而且也较安全,具有重要的临床价值。     

益肾通络方中二苯乙烯苷的含量测定

目的：完善益肾通络方的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对方中的二苯乙烯苷进行定量分析,色谱条件：以乙腈-水（25︰75）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果：对二苯乙烯苷含量测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求。复方中二苯乙烯苷含量为0.0926mg/g。结论：方法简便易操作,结果准确可靠、重现性好,可作为本复方的质量控制方法。     

复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法我院2008年9月～2009年5月诊治的72例慢性湿疹患者分为两组,对照组36例采用咪唑斯汀片、复方氟米松软膏治疗,治疗组36例在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片治疗,两组疗程均为4周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为94．4％、77．8％,组间有显著性差异（χ2=4．1807,P〈0．05）;治疗组与对照组的不良反应发生率分别为8．3％、5．6％,组间无显著性差异（χ2=0．2149,P〉0．05）。结论复方甘草酸苷治疗慢性湿疹可获得满意疗效,且安全性好,值得临床推广应用。