低温保存同种异体带瓣主动脉移植的免疫反应

背景：前期研究证实,液氮低温保存同种异体主动脉能保持其细胞的生物活性和组织结构的完整性,但有关同种异体带瓣主动脉移植的排斥反应研究较少。 目的：观察同种异体带瓣主动脉移植后移植物的免疫指标变化特点。 方法：将低温保存的SD大鼠带瓣主动脉异位植入Wistar大鼠腹主动脉,分组干预：同种异体移植组不进行干预;免疫干预组移植后给予环孢素A;对照组为假移植,将腹主动脉切断后直接吻合。移植后1,2,3,4,5周收集移植动物血清标本,免疫组织化学染色测量MHCⅡ阳性表达,淋巴细胞涂片免疫组织化学测定CD4+、CD8+百分率;应用酶联法测定血清中白细胞介素2,肿瘤坏死因子α水平。 结果与结论：同种异体主动脉移植后1~4周可见MHC显著阳性,CD4+、CD4+/CD8+比值明显增高,血清中白细胞介素2和肿瘤坏死因子α水平明显增高,并在移植后5周内维持较高水平,与对照组比较差异有显著性意义(P < 0.05)。环孢素A对同种异体主动脉移植物内膜增厚、淋巴细胞浸润、MHCⅡ表达、T淋巴细胞激活、白细胞介素2和肿瘤坏死因子α水平的增高具有明显抑制作用(P < 0.05)。说明低温保存同种异体主动脉移植后有明确的免疫排斥反应发生,环孢素A对同种异体移植后的免疫排斥反应有明显抑制作用。     

胸腺内注射异基因抗原诱导鼠异体骨移植的免疫耐受

背景：同种异体骨同其他异体组织一样具有抗原性,移植后可引起以细胞免疫为主的排斥反应,应用免疫抑制剂可抑制免疫排斥反应的发生,但对机体有一定的不良影响。 目的：探讨胸腺内注射异基因抗原在建立特异性骨移植免疫耐受中的作用。 方法：取60只Wistar大鼠随机分为3组,均制作骨缺损模型,供体异基因胸腺内注射组于同种异体骨移植前胸腺内注射受体大鼠脾细胞MHC抗原,同时另设自体骨移植组、同种异体骨移植加用免疫抑制剂组为对照,移植后观察切口情况。移植后1,2,4,6周进行X射线检查,苏木精-伊红染色,可溶性白细胞介素2受体、混合淋巴细胞培养免疫学检测。 结果与结论：大体表现、X射线及组织学检查见供体异基因胸腺内注射组、自体骨移植组表现相近,均有炎性细胞浸润及新骨形成。同种异体骨移植加用免疫抑制剂组再生血管较少,骨愈合延迟,炎性细胞浸润明显,移植骨逐渐吸收,无新骨形成。证实了异基因MHC抗原注入小鼠胸腺内,能成功诱导受体对供体鼠骨移植物的耐受。免疫学检查各项数据表明供体异基因胸腺内注射的成骨效果接近于自体骨移植组,优于同种异体骨移植加用免疫抑制剂,证实了胸腺内注射异体MHC抗原可诱导对供体骨移植物的免疫耐受。     

人脐带源间充质干细胞体内外移植的免疫学特征

背景：部分体外实验证实人脐带源间充质干细胞具有同种异体的免疫耐受特性,然而对其体内研究尚处于异种异体之间,且结果及机制缺少统一性。 目的：培养人脐带源间充质干细胞,通过体内外试验分析其移植免疫学特性。 方法：应用组织块贴壁法提取人脐带源间充质干细胞,通过体外淋巴细胞混合反应检测其同种异体免疫耐受作用;应用流式细胞仪检测体内行人脐带源间充质干细胞移植前后患者血液中CD4、CD8浓度及比值变化,并通过ELISA方法对比体外淋巴细胞混合培养前后血液、培养上清及体内移植前后患者血液中白细胞介素2,10、γ-干扰素的浓度变化。 结果与结论：体内外实验中,混合淋巴细胞反应前后血浆及细胞上清中的细胞因子浓度变化呈相似趋势：白细胞介素10较反应前上升(P < 0.05),γ-干扰素较反应前下降(P < 0.05)。人脐带源间充质干细胞移植后患者T细胞亚群中CD4+/CD8+比值较移植前轻度下降。说明人脐带源间充质干细胞具有同种异体免疫耐受及免疫调节作用。     

胸腺内注射脾细胞诱导神经移植的免疫耐受反应

背景：心脏等移植时常采用胸腺内注射脾细胞抑制或减弱移植排斥反应，而在神经移植中很少有报道。 目的：应用大鼠胸腺内注射脾细胞的方法，诱导大鼠同种异体坐骨神经产生特异性免疫耐受。 设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2007-06/2008-06在哈尔滨医科大学动物实验中心完成。 材料：选用清洁级雄性SD大鼠30只为受体，随机分为自体神经移植组，异体神经移植组，异基因抗原注射组，每组10只。雄性Wistar大鼠20只为供体。 方法：异体神经移植组大鼠在显微镜下，从犁状肌下孔0.5 cm处整齐剪下长约1 cm的坐骨神经，将供体神经桥接于神经缺损处。自体神经移植组神经缺损处进行自体神经移植。异基因抗原注射组在异体神经移植后注入供体异基因抗原。 主要观察指标：移植后2周进行运动神经传导速度、病理学、混合淋巴细胞培养和血清白细胞介素检查。 结果：运动神经传导速度异基因抗原注射组与自体神经移植组无显著差别(P > 0.05)，但明显优于异体神经移植组（P < 0.05）。病理学及透射电镜观察，与运动神经传导速度检测结果一致。混合淋巴细胞培养和白细胞介素水平异基因抗原注射组明显优于异体神经移植组（P < 0.05）。 结论：胸腺内注射异基因抗原可以诱导大鼠对异体坐骨神经移植的免疫耐受。     

抗ICOS免疫疗法抑制鼠心脏移植的加速性和慢性排斥反应

背景：在DA鼠移植给路易鼠模型中,用AdCTLA-4Ig免疫球蛋白阻断B7-CD28共刺激信号可以诱导心脏同种异体移植的长期免疫耐受。然而这种耐受是不完全的,并最终发生排斥。尤其是在心脏移植后功能良好时将供体皮肤移植给受体可以引发加速性移植心脏的排斥反应。 目的：重新评价抗ICOS抗体疗法与AdCTLA-4Ig疗法相结合在同种异体移植中的作用。验证抗ICOS疗法无论是否应用AdCTLA-4Ig疗法都起到阻断心脏加速性排斥的作用。 方法：在DA(供体)→LEW(受体)鼠之间进行心脏移植手术。心脏移植给予受体鼠一次静脉注射109 pfu AdCTLA-4Ig。生存期> 50 d的受体鼠接受全厚皮片移植到侧胸壁,第50天开始静脉注射抗ICOS抗体(1 mg/kg)或者IgG,隔天注射1次,共2周。完全移植排斥被定义为心脏停止跳动,或者组织学上通过单核细胞浸润和心肌细胞坏死的苏木精-伊红染色证实。 结果与结论：AdCTLA-4Ig处置受体生存大于100 d的心脏切片可见典型的ICOS+单核细胞浸润,并表现出血管病理性改变。AdCTLA-4Ig疗法与抗ICOS抗体结合可介导出对慢性排斥稳定的耐受。抗ICOS疗法明显减少了ICOS阳性炎性细胞浸润,并阻断了皮肤二次移植引发的心脏加速性免疫排斥反应。实验结果表明了ICOS在慢性及急性心脏移植免疫排斥中的重要作用,并揭示出阻断血管化器官同种异体移植慢性排斥的革命性观点。     

转化生长因子β1质粒对静脉移植的影响

背景：大量实验表明，转化生长因子β1质粒在神经移植过程中可抑制或减弱移植排斥反应，而对静脉移植的影响却很少有报道。 目的：探讨大鼠局部注射转化生长因子β1质粒诱导同种异体异基因股静脉移植免疫耐受的作用途径。 设计、时间及地点：随机分组，动物实验观察，于2007-03/2008-04在哈尔滨医科大学动物实验中心完成。 材料：供体Wistar大鼠18只，受体SD大鼠48只随机分为自体移植组，异体移植组，免疫抑制剂组，转化生长因子β1质粒组，每组12只。 方法：免疫抑制剂组在移植前3 d开始腹腔内注射环孢霉素A(10 mg/kg)，1次/d，直到处死。转化生长因子β1质粒组大鼠于局部股静脉两断端内注射40 μg/只的转化生长因子β1质粒。自体移植和异体移植组仅进行静脉移植。 主要观察指标：于2周后进行影像学、组织学、免疫学检测。 结果：自体移植组：内皮细胞扁平，核膜增厚。异体移植组：脱落内皮细胞及碎片，可见内膜下层。免疫抑制剂组：血管内皮细胞核膜增厚，广泛粗面内质网扩张。转化生长因子β1质粒组：血管内皮细胞可见粗面内质网扩张，线粒体空泡变。相邻细胞间可见紧密连接。转化生长因子β1质粒组优于免疫抑制剂组和异体移植组。4组混合淋巴细胞培养A值分别为1.07±0.14、4.15±0.67、1.77±0.23和1.38±0.23。转化生长因子β1质粒组与异体血管移植组和免疫抑制剂组比较，有显著差异(P < 0.05)。异体血管移植组对供体大鼠淋巴细胞的刺激呈正常反应，转化生长因子β1质粒组对供体鼠淋巴细胞的刺激反应性减弱，与免疫抑制剂组比较，差异有显著性意义(P < 0.05)。 结论：局部注射转化生长因子β1质粒可以协同减轻移植后产生的免疫排斥反应。     

肾移植亚临床排斥反应患者血清细胞因子水平变化及干预

背景：肾移植后具有典型临床表现的急性排斥反应发生越来越少，但是受者长期服用免疫抑制剂的过程中，无明显临床症状，血肌肝上升不明显甚至正常的亚临床排斥反应现象频繁发生。 目的：观察肾移植后亚临床排斥反应患者血清中白细胞介素2，6，8，10水平变化和C-反应蛋白变化及相互关系。 设计、时间及地点：对照观察实验，于2006-06/2007-10在中南大学湘雅二医院完成。 对象：接受同种异体肾移植原发性肾小球肾炎患者68例，男51例，女17例，年龄21~60岁。随访时间至少1年。正常对照人群20名。 方法：根据临床症状、实验室免疫生化指标、彩色多普勒超声检查及移植肾病理活检，将随访68例患者分为亚临床排斥组和无排斥组，观察无排斥组和亚临床排斥组干预治疗前后血清细胞因子及免疫学指标的变化。 主要观察指标：采用酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素2，6，8，10水平，采用免疫速率散射比浊法和IMMAGE全自动免仪疫分析仪检测C-反应蛋白水平。 结果：肾移植后，随访期患者白细胞介素2，6，8，10结果均高于正常对照组。发生亚临床排斥反应时，白细胞介素6，8，10显著高于未发生排斥组(P < 0.01)。干预治疗后，白细胞介素2，6，8逐渐降低，呈规律性的降至基础水平，白细胞介素6，8与C-反应蛋白水平呈明显正相关(r=0.92, P < 0.01；r=0.85, P < 0.01)。白细胞介素10在发生排斥时激剧上升，然后下降，甚至出现一过性低于基础水平，干预治疗有效后逐渐上升至基础水平。 结论：①肾移植后肾功能恢复正常者其免疫功能仍有异常。②白细胞介素2在亚临床排斥反应发生和抗排干预治疗时变化不明显。③白细胞介素6，8在肾移植亚临床排斥反应的发生、发展中与组织细胞的炎症损伤有关。④白细胞介素10在亚临床排斥反应发生和抗排干预治疗中反应敏感。     

复合组织及血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素10表达与大鼠喉移植急性排斥反应的相关性

背景：喉移植后致炎细胞因子(肿瘤坏死因子α、γ-干扰素等)和抗炎细胞因子(白细胞介素10、白细胞介素4等)之间的相互作用会发生哪些变化呢？ 目的：观察肿瘤坏死因子α、白细胞介素10在大鼠喉移植急性排斥反应期移植喉组织的不同部位和血清中的表达变化,评价其血清水平在预测急性排斥反应中的作用。 方法：进行Wistar→SD大鼠喉移植,移植后依照注射环孢霉素A剂量不同随机分为3组：0 mg组、5 mg组及10 mg组,以未进行喉移植的SD大鼠为正常对照组。 结果与结论：各组移植后第3,7,11天肿瘤坏死因子α、白细胞介素10血清浓度的变化与移植后各相应时间点黏膜上皮及黏膜下层组织中其表达水平的变化均呈正相关。提示,供体喉的高抗原性主要集中于喉的黏膜上皮层及黏膜下层组织;血清肿瘤坏死因子α和白细胞介素10的浓度可以作为预测喉移植术后急性排斥反应的指标。     

他克莫司处理供者树突状细胞在诱导大鼠同种心脏移植免疫耐受中的作用

背景：诱导供者特异性免疫耐受被认为是最终克服器官移植后排斥反应的有效途径，近年来关于未成熟树突状细胞在诱导免疫耐受中的重要作用日益受到关注。 目的：观察他克莫司处理的供者未成熟树突状细胞对大鼠同种异体心脏移植免疫耐受的影响，分析未成熟树突状细胞诱导免疫耐受的作用途径。 设计：随机对照动物实验。 材料：实验于2006-04/2006-12在青岛大学医学院附属医院动物实验中心完成。以45只Wistar大鼠为供体，45只SD大鼠为受体，行颈部心脏移植45例次。按随机数字表法分为3组，每组15例次，进行不同的预处理。 方法：对照组、未经他克莫司处理组及他克莫司处理组移植前7 d分别经尾静脉注射生理盐水、供者未成熟树突状细胞和他克莫司处理的未成熟树突状细胞。分别测定移植后SD大鼠与Wistar大鼠及第3品系Lewis大鼠的单向混合淋巴细胞反应。 主要观察指标：各组受体大鼠移植心脏存活时间、心肌病理及血清白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素10、γ-干扰素含量变化。 结果：①未经他克莫司处理组大鼠的移植心脏存活时间较对照组明显延长（P < 0.01），他克莫司处理组大鼠的移植心脏存活时间进一步延长（P < 0.05）。②混合淋巴细胞培养结果显示为供者特异性。③各组大鼠血清白细胞介素2、γ-干扰素、白细胞介素4、白细胞介素10含量差异具有显著性意义（P < 0.01）。代表Th1的白细胞介素2、γ-干扰素水平明显降低，代表Th2的白细胞介素4、白细胞介素10水平明显增高。 结论：未成熟树突状细胞能够诱导同种异体大鼠心脏移植免疫耐受；他克莫司处理的未成熟树突状细胞能够加强这种免疫耐受，且这种耐受是供者特异性的。其可能主要通过调节T细胞免疫应答类型（Th1至Th2的免疫偏移）、诱导调节性T细胞和诱导T细胞失能等途径来参与免疫耐受的形成。     

组织工程皮肤移植过程中白细胞介素10和肿瘤坏死因子α的表达

背景：白细胞介素10和肿瘤坏死因子α在异体异种皮肤移植局部免疫与排斥反应中发挥了重要作用。但在组织工程人工皮肤移植过程中局部皮肤组织内白细胞介素10和肿瘤坏死因子α的表达情况目前尚不清楚。 目的：采用表皮干细胞联合脱细胞真皮构建人工皮肤并移植修复兔全层皮肤缺损创面,观察创面修复效果和局部皮肤组织白介素10与肿瘤坏死因子α的表达变化。 方法：将体外培养的人表皮干细胞或角质细胞接种到脱细胞真皮支架中,构建组织工程人工皮肤;取新西兰白兔常规制作背部全层皮肤缺损创面随机分为4组,表皮干细胞组、角质细胞组用含表皮干细胞或角质细胞的组织工程皮肤移植于皮肤缺损创面;脱细胞真皮组移植单纯脱细胞真皮;对照组创面空置。观察创面修复情况,局部炎症反应,创面愈合时间。各组分别于术后7d在部分创面取材观察组织形态和白细胞介素10与肿瘤坏死因子α表达。 结果与结论：含表皮干细胞的人工皮肤移植后创面愈合良好,局部炎症反应轻微,无出血、积脓、坏死,创面愈合时间较角质细胞组明显缩短。白细胞介素10在各组均有表达,其中表皮干细胞组表达最强,角质细胞组次之,脱细胞真皮组和对照组最弱。肿瘤坏死因子α在各组也均有表达,其中角质细胞组表达最强,表皮干细胞组次之,脱细胞真皮组和对照组较弱。说明以表皮干细胞作为种子细胞联合脱细胞真皮构建人工皮肤可用有效促进皮肤缺损创面的修复治疗,创面修复过程中局部皮肤组织内白细胞介素10和肿瘤坏死因子的表达变化可能是其取得较好效果的主要机制之一。     

冷冻保存同种异体软骨移植修复膝关节软骨缺损

背景：采用传统方法冻存后,关节软骨细胞存活率低,且软骨表层与深层的软骨细胞存活率差别较大,移植物易发生退行性变,导致手术失败。 目的：经打孔梯度降温冻存膝关节软骨后并行异体移植,观察打孔梯度降温冻存对兔关节软骨的影响。 方法：自2月龄新西兰白兔膝关节股骨膑面取骨软骨移植物,随机分为3组：实验组在软骨面以3 mm×3 mm矩阵打孔,梯度降温冷冻保存。以非打孔经梯度降温冷冻保存组、非打孔超低温冷冻保存组为对照。复温后移植到成年新西兰白兔相应膝关节缺损部位,观察各组移植物大体形态学、组织化学、免疫组织化学染色效果的差别。 结果与结论：实验组、非打孔经梯度降温冷冻保存组大体形态学、组织化学、免疫组织化学染色效果均明显优于非打孔超低温冷冻保存组。实验组与非打孔经梯度降温冷冻保存组效果差别不明显,但实验组明显加强了对中间层软骨组织的保护程度。提示关节软骨的梯度降温冷冻保存效果优于快速降温冷冻保存;关节软骨打孔冷冻保存对深层细胞有一定的保护作用,提高了软骨细胞存活率,延缓了移植软骨组织的退变过程。     

The fate of neurons and neurilemmal cells in allografts of ganglia in the spinal cord of normal and immunologically tolerant rats

Neurons and neurilemmal cells (i.e., satellite cells and Schwann cells) in allografts (i.e., grafts between genetically different members of the same species) of ganglia are rejected after transplantation into the anterior chamber of the eye or into muscle of normal rats, but not when transplanted into immunologically tolerant animals. These results demonstrate that nervous tissue allografts are immunogenic and that they are not afforded any protection against rejection even when transplanted into a putative immunologically privileged graft site (i.e., a graft site where an allograft may survive indefinitely without recourse to immunosuppression) such as the eye. Because the central nervous system is regarded as a privileged transplantation site, the fate of isografts (i.e., grafts between genetically identical members of the same species) and allografts transplanted to this location has been determined. The allografts were incompatible with respect to both major and minor, or only to minor, transplantation antigens. The grafts were transplanted into the cervical spinal cord of normal and immunologically tolerant rats and their survival after 65 days was appraised histologically. It was found that, whereas neurons and neurilemmal cells survived in all ganglia isografts and in all allografts to tolerant hosts, allograft survival in normal recipients depended on the magnitude of the histoincompatibility. When both major and minor incompatibilities prevailed, all neurons were rejected in allografts except for two which had a few neurons remaining. Neurilemmal cells in all these ganglia were markedly reduced. No obvious rejection of neurological cells occurred in allografts when only minor antigenic differences existed. It is concluded that the immunological rejection of neurological cells in allografts can occur in the spinal cord of normal rats when major antigenic differences exist but that this rejection is either delayed or absent in situations where the graft is incompatible only with regard to minor antigens. Moreover, all rejections can be prevented by rendering the hosts immunologically tolerant.     

同种异体神经复合体修复兔周围神经缺损

背景：应用种植许旺细胞的去细胞同种异体神经复合体修复周围神经缺损,探索其对神经再生及功能恢复有更好的促进作用,并且免疫原性非常小。 目的：用种植胎兔许旺细胞的去细胞同种异体神经复合体修复兔缺损的坐骨神经,观察移植神经周围免疫细胞的变化及功能恢复。 　 方法：48只新西兰白兔随机分成实验组和对照组。两组动物均切除一段坐骨神经,造成2.0 cm长的缺损,实验组用种植胎兔许旺细胞的同种异体神经复合体修复坐骨神经;对照组仅用去细胞同种异体神经修复。移植后1,4,8周光镜观察移植段坐骨神经周围肌肉组织中免疫细胞的浸润情况,计数每个高倍视野免疫细胞的数量。移植后4,8,16周大体观察兔的足部溃疡形成及愈合情况,大体观察神经愈合情况;肌电图检查桥接段坐骨神经的传导速度。 结果与结论：手术区局部均未出现明显的排斥反应,实验组足部溃疡愈合情况优于对照组。移植后1周移植段坐骨神经周围肌肉组织中有大量淋巴细胞及巨噬细胞浸润,实验组明显多于对照组(P < 0.05);移植后4周,浸润的免疫细胞两组均较1周后明显减少,实验组减少更明显。移植后8周,浸润的免疫细胞更加减少,但两组间比较差异无显著性意义(P > 0.05)。移植后4周时,两组均未见明显的神经传导,8,16周神经传导速度实验组均优于对照组(P < 0.05)。提示,种植许旺细胞的去细胞同种异体神经复合体免疫原性非常小,对神经再生及功能恢复有更好的促进作用。     

无水甘油保存同种异体肌腱的移植

背景：如何处理和保存同种异体肌腱,使之尽可能保留生物活性并降低其免疫原性是近年研究热点。 目的：将保存于无水甘油的兔肌腱进行同种异体移植,观察移植后肌腱的组织学变化。 方法：将兔肌腱经特殊处理后,常温避光保存在无水甘油中,保存7,12个月后取出肌腱,移植到兔后腿屈肌腱中。饲养3个月后处死并取出移植的肌腱,进行苏木精-伊红染色石蜡切片及透射电镜观察。 结果与结论：苏木精-伊红石蜡切片示肌腱纤维排列尚整齐,细胞形态正常,切片某些区域细胞密度较正常组低,未见明显的炎性细胞浸润。透射电镜示肌腱纤维排列整齐,细胞形态正常。结果提示经无水甘油保存的肌腱进行同种异体移植后,在组织学上与正常肌腱相似,无明显的免疫排斥反应。     

Integrity of the blood-brain barrier in retinal xenografts is correlated with the immunological status of the host

The purpose of this study was to determine the immunological correlates of blood-brain barrier breakdown in retinal xenografts in rats by utilizing skin grafting to initiate a timed immune response to the transplanted neural tissue. Embryonic day 13-14 CD-1 mouse retinae were grafted into the brainstem parenchyma of neonatal Sprague-Dawley rats. In one group of animals a 100 mm2 CD-1 skin graft was placed on the flank 21 days after the initial neural transplant in order to provoke an immune response to the neural graft. Control animals received no skin graft. Animals were injected with horseradish peroxidase (HRP) in the femoral vein 2-8 days after skin grafting. Brains were processed for Nissl, HRP-tetramethylbenzidine, and anti-M-6, -lymphocyte, -macrophage, and -astrocyte antibodies. Experimental and control animals injected 2-4 days after skin grafting showed no leakage of reaction product in the grafted tissue. A small percentage (one of eight) of 5-day animals showed isolated, patchy leakage, but no evidence of rejection of the neural graft. At 6 days all of the grafts showed evidence of leakage, and 71% of these grafts showed infiltration of lymphocytes. By 7-8 days extensive leakage of HRP and widespread infiltration of lymphocytes and macrophages were clearly evident. The present study demonstrates that blood-brain barrier breakdown is correlated closely with the sequence of immunological rejection of the graft. While these results confirm that a barrier exists in healthy neural transplants, they suggest that immunological factors should be considered in cases in which grafts are not protected by an intact barrier.     

Behavioral and anatomical correlates of immunologically induced rejection of nigral xenografts

Cell suspensions derived from the ventral mesencephalon of CD-1 mice were unilaterally transplanted into the striatum of neonatal Sprague-Dawley rats that had been bilaterally dopamine depleted. Thirty-eight percent of the grafts survived. Tyrosine-hydroxylase-immunoreactive neurons within the transplant innervated the host striatum with a dense fiber plexus. The grafts appeared to exert some degree of functional control over motor behavior in that these animals made contralateral rotations in response to amphetamine and tail pinch. In order to provide additional evidence that the motor behavior is associated with the transplant itself, the graft was removed. This was achieved by using a mouse skin graft to provoke an immunological response against the transplanted neural tissue. The immunological response resulted in the specific loss of the transplant with little or no damage to the surrounding neural tissue. The amount of rotation observed after tail pinch and amphetamine injection was severely affected by neural graft rejection. The loss of turning was associated most directly with the loss of tyrosine hydroxylase immunoreactivity within the transplant rather than with the massive reduction of tyrosine-hydroxylase-positive fibers in the ipsilateral host striatum. These data suggest that dopamine cells in mouse nigral grafts play an essential role in eliciting rotational behavior in neonatally dopamine depleted rats. They also show the value of skin grafting as a technique for specifically removing neural xenografts.     

骨髓种植人工血管在静脉系统血管损伤中的应用

背景：自从机械法搔刮自体静脉获取内皮细胞种植人工血管的方法获得成功后，为寻找更好的血管代用品指明了一个新的方向，但因可用的静脉较少，以致内皮细胞的数量、质量均明显不够。 目的：观察骨髓种植的人工血管应用于静脉系统后血管腔面的内皮化情况。 设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2007-03/2008-04在哈尔滨医科大学动物实验中心完成。 材料：新西兰大白兔8只，随机分成实验组和对照组各4只。针织涤纶双绒人工血管由美国Meadox Medicals Inc提供。 方法：实验组采用自体骨髓种植的涤纶双绒人工血管置换肾下段下腔静脉，对照组则采用单纯自体血浆预凝人工血管。术后 10 d获取人工血管标本。 主要观察指标：观察移植人工血管通畅情况；光镜下观察新生内膜厚度，电镜下观察新生内膜表面内皮化情况；放射免疫学检测血栓素A2的代谢产物水平。 结果：动物8只均进入结果分析。实验组全部移植人工血管通畅，对照组2条通畅，另外2条人工血管内充满血栓。光镜下实验组的内膜厚度明显薄于对照组(P < 0.01)；电镜发现实验组人工血管达到完全内皮化，而对照组表面则无成片内皮细胞存在。血栓素A2的代谢产物水平实验组低于对照组(P < 0.05)。 结论：骨髓种植的人工血管在静脉系统10 d时能实现人工血管腔面的快速完全内皮化，新生内皮细胞具有抑制新生内膜增生和抗血栓形成的能力。     

兔脂肪来源干细胞在扩张皮瓣淤血模型中的应用

背景：扩张皮瓣淤血的问题一直是整形外科的难题,以往的方法都存在应用上的局限。相关研究表明,脂肪来源干细胞可通过促进血管的增生的方法延长扩张淤血皮瓣的成活长度。 目的：尝试用兔脂肪来源干细胞来解决扩张皮瓣淤血问题。 方法：20只新西兰大耳白兔均制作兔耳扩张皮瓣淤血模型,10 mL扩张器在耳背皮下植入,定期注水,于第20天取出扩张器,形成扩张淤血皮瓣。一侧淤血皮瓣下注射自体脂肪来源干细胞作为实验组,另一侧淤血皮瓣下注射生理盐水作为对照组。于注射后第2周观察皮瓣的成活情况,并进行病理切片观察和CD34免疫组织化学染色,定量分析血管生成情况。 结果与结论：实验组皮瓣成活的长度明显长于对照组(P < 0.01),病理切片显示CD34染色密度明显高于对照组(P < 0.01)。提示脂肪来源干细胞可以增加血管的发生,改善皮瓣淤血情况,从而提高扩张皮瓣的成活长度。