鸦胆子油乳注射液联合不同化疗方案治疗非小细胞肺癌临床对比观察

目的观察鸦胆子油乳注射液配合不同化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将120例NSCLC患者随机分为A组45例、B组45例和对照组30例。A组给予鸦胆子油乳注射液联合TP化疗方案治疗,B组给予鸦胆子油乳注射液联合GP化疗方案治疗,对照组单用TP化疗方案治疗,均21d为1个周期。2个周期后比较各组近期疗效、生活质量及不良反应。结果 3组有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组生活质量改善程度明显优于对照组(P<0.05);A、B组白细胞减少和关节肌肉疼痛发生率低于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗NSCLC可提高疗效,改善患者生活质量,减轻毒副反应,疗效优于单纯化疗,值得临床推广应用。     

鸦胆子油乳注射液联合培美曲塞和铂类药物治疗晚期肺腺癌疗效观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合培美曲塞（PEM）和铂类药物（Pt）（即PP方案）治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法采用鸦胆子油乳联合PP方案（观察组）治疗晚期肺腺癌29例,并设单纯化疗组（对照组）29例,以28d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。结果两组患者近期缓解率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;但在提高患者生活质量、降低不良反应方面,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论鸦胆子油乳联合PP方案治疗晚期肺腺癌的近期疗效与单纯化疗相当,但能提高患者生活质量,减轻化疗不良反应,值得在临床上推广应用。     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法将126例晚期非小细胞癌患者随机分为观察组和对照组各63例,对照组采用GP方案化疗,观察组在对照组的基础上加用鸦胆子油乳注射液治疗,观察2组近期疗效,免疫功能变化,生活质量评分和不良反应。结果 2组近期疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后2组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋和NK均低于治疗前,且对照组低于观察组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组生活质量评分稳定率为66.67%高于对照组的47.62%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可改善患者的细胞免疫功能,提高患者的生活质量,值得推广应用。     

鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果.方法 100例晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组各50例.观察组采用鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案化疗.对照组单纯采用FOLFOX4方案化疗.化疗前后常规给予注射用盐酸昂丹司琼8 mg静脉滴注止吐.两组连续化疗2个周期后进行疗效评价.结果 94例患者可行疗效评价,观察组近期有效率高于对照组,白细胞及血小板减少,恶心、呕吐及腹泻发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组中位生存时间分别为8.9和8.1个月,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可提高疗效及生存质量,减少化疗的毒副反应.     

鸦胆子油乳注射液辅助化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效评价

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌的临床效果。方法将80例中晚期大肠癌患者随机分为2组：联合组应用含鸦胆子油乳注射液在内的5-FU、奥沙利铂化疗方案;对照组应用5-FU、奥沙利铂化疗方案。治疗6个月后评价疗效。结果鸦胆子油乳联合化疗提高大肠癌患者近期疗效,联合组患者生活质量明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论鸦胆子油乳注射液辅助5-FU、奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌,可增强化疗药物疗效,提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期消化道恶性肿瘤的近期疗效分析

目的分析香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期消化道恶性肿瘤的近期疗效和安全性。方法随机将85例确诊晚期消化道恶性肿瘤患者分为两组,对照组42例,给予鸦胆子油乳注射液姑息治疗,观察组43例,给予香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗,21d为1个疗程,治疗3个疗程后观察和比较两组的近期疗效、生存质量和不良反应。结果观察组的治疗总缓解率与对照组比较,差异无统计学意义（20.93% vs.19.05%,P〉0.05）;观察组的疾病控制率（55.81% vs.33.33%）和生存质量（67.44% vs.42.86%）均明显高于对照组（P〈0.05）;两组患者的主要不良反应为白细胞减少、胃肠道反应、贫血、肝功能异常等,观察组不良反应的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期消化道恶性肿瘤患者疗效较单用鸦胆子油乳注射液更好,能够明显提高患者的生存质量并降低毒副作用。     

基于Meta分析的鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床评价研究

摘要：目的:系统评价鸦胆子油乳注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed、PubMed、EMbase、the Cochrane Library数据库,搜集有关鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2022年6月11日,由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3及Stata12.0软件进行Meta分析和发表偏倚检验。结果:共纳入20个RCT,累计1 766例患者。Meta分析结果显示,对比仅用GP方案化疗,鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC可提高临床总有效率[RR=1.23,95%CI（1.12,1.35）,P＜0.001]和生活质量改善率[RR=1.62,95%CI（1.40,1.87）,P＜0.001],降低患者白细胞减少发生率[RR=0.78,95%CI（0.70,0.87）,P＜0.001];但两组患者胃肠道反应发生率差异无统计学意义[RR=0.82,95%CI（0.65,1.04）,P＞0.05]。结论:当前证据表明,相较于仅用GP方案化疗,鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC,可显著提高患者临床总有效率和生活质量改善率,降低白细胞减少发生率。但本研究结论仍需设计更加严谨的多中心、大样本随机盲法试验的数据支持。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨鸦胆子油乳注射液联合多西他赛＋顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将112例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各56例。治疗组采用鸦胆子油乳注射液联合多西他赛＋顺铂方案治疗,对照组单用化疗。结果治疗组近期有效率完全缓解（CR）＋部分缓解（PR）为55．4％明显高于对照组的39．3％,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗组骨髓抑制的发生率治疗组为35．7％明显低于对照组73．2％,差异有统计学意义（P＜0．01）,治疗组胃肠道反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗组karnofsky评分降低率为32．1％明显低于对照组的55．4％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论鸦胆子油乳注射液能提高化疗疗效,减轻不良反应,改善患者的生活质量,值得临床推广使用。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：采用鸦胆子油乳联合长春瑞滨＋卡铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌20例（治疗组）,单纯长春瑞滨＋卡铂化疗20例（对照组）。结果：治疗组客观疗效在改善症状提高生活质量,减轻化疗药物不良反应方面优于对照组（P〈0．05）。结论：鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响和不良反应,改善患者的生活质量。     

鸦胆子油乳协同周剂量TX方案治疗晚期胃癌的疗效研究

摘 要 目的：评价鸦胆子油乳注射液协同周剂量TX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：42例晚期胃癌患者随机分为观察组（给予鸦胆子油乳注射液联合周剂量用剂量TX方案）19例和对照组（给予单纯周剂量TX方案化疗）23例。入组患者均至少接受2个周期以上的化疗。观察比较两组近期疗效、生活质量和生存期。结果：观察组近期有效率为63.2%,显著高于对照组的8.7%(P<0.05);观察组疾病控制率为94.7%,对照组为87.0%,差异无统计学意义( P>0.05)。观察组中位生存时间为741 d,显著高于对照组的359 d( P<0.05)。 结论：鸦胆子油乳注射液联合周剂量TX方案治疗晚期胃癌可明显提高患者化疗的近期疗效,延长患者的生存期。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为2组,单纯化疗组给予单纯化疗(紫杉醇加顺铂),联合组给予鸦胆子油乳注射液联合化疗(方案同单纯化疗组),治疗2个周期后评价疗效.结果 联合组和单纯化疗组患者有效率为分别39.3％(11/28)和35.7％(10/28),差异无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率分别为82.2％(23/28)和71.4％(20/28),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),联合组患者生活质量明显高于单纯化疗组[46.4％( 13/28)比28.6％( 8/28),P＜0.05],白细胞下降率明显低于单纯化疗组[71.4％( 10/28)比85.7％(10/28),P＜0.05].结论 鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者的临床受益率,同时明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应.     

热疗联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨热疗联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生活质量改善率和毒副反应。方法 40例入组的ⅢB期或Ⅳ期NSCLC患者,随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),治疗组采用热疗联合TP方案化疗2周期,对照组仅行TP方案化疗2周期,比较两组间临床疗效、生活质量改善及毒副反应的差异。结果治疗组和对照组的有效率分别为65%和35%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者间生活质量改善率的差异有统计学意义(P<0.05);两组间毒副反应的差异无统计学意义(P>0.05)。结论热疗联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,生活质量明显改善,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

得力生注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床获益分析

目的观察得力生注射液配合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床综合获益。方法联合组50例患者接受得力生注射液配合TP方案治疗,对照组48例单用TP方案;两组均以21d为1个周期,重复3个周期。结果联合组和对照组的有效率分别为52%和45.8%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;生活质量改善率分别为84%和%52.1%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组主要毒副作用发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论得力生注射液联合TP方案对进展非小细胞肺癌有效,对临床症状的改善,提高生存质量和减轻毒副作用均有较好的作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将40例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（艾迪注射液联合化疗组）20例和对照组（单纯化疗组）20例,评价两组患者化疗2个疗程后的有效率,化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制及疲劳方面均低于对照组,差异有统学计意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

参芪扶正注射液对TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应的影响

目的观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者TP方案化疗不良反应和生存质量的影响。方法将确诊为NSCLC的60例患者按随机数字表分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组采用TP方案,观察组在对照组基础上,再静脉点滴参芪扶正注射液,21d为1个周期,两组均治疗2个周期,观察两组治疗方案的临床疗效和不良反应。结果观察组、对照组的有效率为70.00%和33.33%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.079,P=0.018),观察组、对照组的控制率为86.67%和60.00%,观察组控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.599,P=0.038);观察组、对照组生活质量的有效率为90%和65%,观察组生活质量明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.215,P=0.027);观察组的0度不良反应比例为52.5%,对照组为17.5%,观察组0度不良反应比例明显高于对照组(χ2=8.864,P=0.003),观察组不良反应程度构成明显优于对照组(χ2=18.562,P=0.001)。结论参芪扶正注射液可提高TP方案治疗NSCLC的临床疗效,提高患者生存质量,降低不良反应,减轻化疗时骨髓抑制,提高患者耐受性,推荐作为常规辅助化疗药物使用。     

基于meta分析的鸦胆子油乳注射液联合长春瑞滨联合顺铂/卡铂方案治疗非小细胞肺癌临床效果和安全性

目的 系统评价鸦胆子油乳注射液联合长春瑞滨联合顺铂/卡铂（NP）方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法 检索中国知网、Sino Med、VIP、万方数据库、the Cochrane Library、Pub Med、Embase数据库,搜索有关鸦胆子油乳注射液联合NP化疗治疗NSCLC的随机对照试验,检索时限均为从建库至2023年5月22日,由2名研究者独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.4.1及Stata 15.1软件进行meta分析和发表偏倚检验。结果 共纳入12项随机对照试验,累计801例患者。Meta分析结果显示,对比仅使用NP化疗方案,鸦胆子油乳注射液联合NP方案化疗治疗NSCLC可提高临床受益率（RR=2.00,95%CI=1.34～2.98,P=0.000 6）,症状总改善率（RR=1.53,95%CI=1.19～1.96,P=0.000 9）和生活质量改善率（RR=2.58,95%CI=1.95～3.41,P<0.000 01）,降低患者白细胞减少发生率（RR=0.73,95%CI=0.62～0.86,P...     

消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:78例晚期NSCLC患者随机分为对照组和治疗组。对照组:紫杉醇135mg/m2,第1天,静脉滴注,顺铂30mg/m2,第1天～第3天,静脉滴注(TP方案);治疗组:消癌平注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。均每21d为1个治疗周期。结果:治疗组在近期疗效、生活质量方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副反应略低。结论:消癌平注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,可有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的临床研究

目的：评价复方苦参注射液（岩舒注射液）对晚期小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组41例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组44例行单纯化疗,化疗方案相同。2～6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P＜0.05）;（3）化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

大剂量复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察大剂量复方苦参注射液联合吉西他滨+卡铂(GC)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将90例确诊的晚期NSCLC患者以随机抽样法分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用大剂量复方苦参注射液联合GC方案化疗,28 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GC方案化疗,观察实体瘤近期疗效、疼痛程度缓解、生活质量变化、不良反应等情况。结果:治疗组疼痛缓解程度明显优于对照组,近期疗效及生活质量改善方面,治疗组较对照组高;2组不良反应比较,除血红蛋白计数下降差异无统计学意义(P>0.05)外,其余指标治疗组均低于对照组。结论:大剂量复方苦参注射液联合GC化疗具有明显减轻癌性疼痛、增强疗效、改善生存质量、减轻化疗不良反应的作用。     

艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌60例临床观察

目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组30例应用NP方案化疗,治疗组30例应用NP方案化疗联合艾迪注射液静脉滴注;2个周期后评价疗效。结果2组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的不良反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。