米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用研究

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将70例自愿要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各35例。观察组给予米非司酮联合阴道后穹窿放置米索前列醇治疗,对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶治疗。治疗后观察2组总产程时间,产后24h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤和引产成功情况。结果观察组引产成功率为91.4%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;用药至分娩时间、总产程均短于对照组,24h出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇终止中期引产成功率较高,可缩短妊娠用药至分娩时间、总产程,减少24h出血量,降低胎盘胎膜残留、软产道损伤发生率,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨使用米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法选择孕14～26周中期妊娠引产的妇女210例,年龄为20～43岁,随机分为观察组和对照组。观察组108例采用米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组引产开始至临产时间、总产程、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率。结果引产成功率均为100%。产后出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,宫颈成熟度观察组比对照组高2～4分。观察组引产开始至临产时间、总产程均比对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率低。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效切实可行的方法,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

米索前列醇联合依沙吖啶中期引产的效果观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的临床效果。方法165例妊娠14～27周的孕妇有引产指征者,随机分为米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射组（观察组）85例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组（对照组）80例,对2组排胎时间、总产程、出血量、胎膜残留情况、软产道损伤情况和引产成功率进行观察比较并进行统计学分析。结果观察组排胎时间、总产程所需时间短,软产道损伤少,清宫率低,统计学分析差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期引产可以缩短排胎时间,缩短总产程,减少宫颈损伤,降低清宫率,而且安全、可靠。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效进行观察分析。方法：选取我院2010年5月～2012年7月收治100例高危妊娠患者,分为观察组和对照组,每组各50例患者,对观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶引产,对两组患者宫缩、分娩、总产程差异进行对比。结果：观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,宫缩时间、分娩时间以及总产程用时都少于对照组,两组数据对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组引产成功率对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者产后出血量（72.94±30.68）ml,对照组产后出血量（98.35±35.27）ml,观察组出血量少于对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者产后胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率数据对比差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇,具有疗效好、成功率高、产程短以及软产道损伤小等优点,更适合用于高危妊娠中期引产,临床值得推广。     

瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的方法及结局。方法回顾性分析2011年1月至2012年6月在我院行中期引产的72名瘢痕子宫患者,按单纯依沙吖啶引产、米非司酮配伍米索前列醇引产及米非司酮配伍依沙吖啶引产分为三组,观察其引产成功率、引产总时间、有无子宫破裂、引产后出血量、胎盘胎膜残留及是否需要清宫的情况。结果米非司酮配伍米索前列醇及米非司酮配伍依沙吖啶引产组较对照组单纯依沙吖啶引产组引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率均降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),引产成功率略有升高,但较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),三组引产方法均未引起子宫破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产较单纯依沙吖啶引产引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率降低,是安全、可靠的方法,米非司酮配伍米索前列醇引产方法最佳。     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～19周妊娠的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内依沙吖啶终止14～19周妊娠的临床疗效.方法:将来本站自愿要求终止14～19周妊娠的健康妇女随机分为两组,A组米非司酮配伍米索前列醇238例,B组单纯应用依沙吖啶216例.结果:产程、产后2 h出血量、胎盘胎膜残留、引产成功率,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇引产效果优于依沙吖啶引产,是一种方便、经济、有效的引产方法.     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12h后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。     

依沙吖啶与米非司酮、米索前列醇联合用于中期引产的效果

目的探讨依沙吖啶与米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法选取2007年~2013年各种原因拟中期妊娠引产的健康孕妇300例作为观察对象,随机分为对照组和观察组各150例。对照组只行羊膜腔内注射依沙吖啶;观察组采用米非司酮片口服+依沙吖啶羊膜腔内注射+小剂量米索前列醇片置阴道后穹窿。观察两组引产时限、出血量、胎盘胎膜残留、刮宫率及并发症情况。结果观察组引产时限20~40 h、引产后出血量100~200 m L,对照组引产时限为56~72 h、引产后出血量300~500 m L,观察组引产时限短于对照组,引产后出血量少于对照组;观察组引产成功率100%,高于对照组的86%(P<0.05);观察组产后刮宫率3.3%,明显低于对照组的57.7%(P<0.05);两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶与米非司酮、米索前列醇用于中期引产能促进子宫收缩及胎儿及其附属物排出,成功率高,方法安全。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米索前列醇联合依沙吖啶适用于中期妊娠引产患者安全有效的中孕引产方法。方法依沙吖啶羊膜腔内注药后,于第二日晨阴道后穹隆处放置米索前列醇。结果两药联合应用可起到软化宫颈,扩张宫颈,缩短产程,减少产后出血量及软产道损伤,引产成功率高,胎盘、胎膜残留率低。结论两药联合可使宫缩发动提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异无统计学意义(P>0.05),此法用于中孕引产安全有效,值得临床推广和应用。     

利凡诺联合米索前列醇在中期妊娠引产的应用观察

目的：观察利凡诺联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法：选择110例妊娠16～27周因各种原因不能继续妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组（对照组）和利凡诺联合米索前列醇组（观察组）,每组55例。观察两组的引产时间、产后出血量、引产成功率、组织残留量及软产道损伤等情况。结果：米索前列醇应用于中期引产可缩短流产时间,减少出血及宫颈裂伤、减少胎盘、胎膜组织残留。结论：羊膜腔内注射利凡诺联合阴道放置米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,方法简单有效。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮在利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法选择132例妊娠在17～26周要求引产妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮配伍利凡诺引产和单用利凡诺引产。记录宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量。结果观察组引产时间明显较对照组短,胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量明显减少。结论米非司酮配伍利凡诺引产可加速产程,减少胎盘胎膜残留及出血量,减轻患者痛苦,提高产科质量。     

中药松土方预防中期妊娠引产并发症的疗效观察

目的观察中药松土方预防中期妊娠引产并发症的临床效果。方法选择中期妊娠引产病例79例，随机分为观察组41例，对照组38例；对照组只常规进行羊膜腔注射依沙吖啶引产术，观察组在注射依沙吖啶后，给予口服松土方；观察两组引产效果，如应用药物后排胎时间、引产时胎盘胎膜残留或粘连率、产后2h出血量、软产道损伤情况、产褥感染情况等。结果两组病例在出现规则宫缩时间、胎儿及附属物娩出时间、引产成功率、产后2h出血量〉150ml发生率、胎盘胎膜残留或粘连率、刮宫率等方面比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；两组病例均无发生软产道损伤及产褥感染情况。结论中期妊娠引产前口服松土方可缩短分娩时间，提高引产成功率，减少出血量，降低胎盘胎膜残留或粘连率及刮宫率．且简单、易行、依从件好．佰得临床椎广府用．     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用

目的:分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用价值.方法:将54例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇根据引产方法分为两组,对照组26例以依沙吖啶引产,观察组28例以米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组引产结果及孕妇情况.结果:对照组引产成功率96.15％,观察组引产成功率100.00％,两组差异不显著(P>0.05).观察组产后出血量、产程时间均明显少于对照组(P<0.05),软产道损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短产程,减少产后出血,给孕产妇造成的创伤少,值得推广.     

不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效观察

目的：探讨不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法将108例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各54例,观察组采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,对照组采用米索前列醇联合米非司酮治疗,对2组患者产后出血量、宫缩时间、胎盘胎膜残留、总产程情况进行比较,观察2组孕妇流产成功率。结果观察组产后出血量、产后大出血及胎盘胎膜残留发生率均低于对照组,宫缩发动时间、总产程时间均短于对照组,流产成功率明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论在终止瘢痕子宫中期妊娠中采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,能提高完全流产成功率,同时促进胎儿尽快娩出,效果显著。     

米非司酮与依沙吖啶用于中期引产78例临床分析

目的评价米非司酮直肠用药配合依沙吖啶中期引产临床疗效和安全性。方法将本院自2004年1月至2006年12月住院的78例孕14～26周要求终止妊娠健康妇女，随机分为观察组（米非司酮直肠用药＋依沙吖啶）和对照组（米非司酮口服＋依沙吖啶）进行研究。结果两组调查对象从用药到宫缩分娩及总产程、产后出血情况、胎盘胎膜残留、软产道裂伤情况无显著差别，而胃肠道不良反应却有显著差异。结论米非司酮直肠用药配合依沙吖啶中期引产安全有效，值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选取本院80例瘢痕子宫患者分成治疗组和对照组.治疗组给予米非司酮联合依沙吖啶,对照组给予依沙吖啶,比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程以及产后情况.结果 治疗组患者的引产时间和总产程均显著短于对照组,有产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连的比例显著低于对照组,P＜0.05,两组患者之间的引产成功率和产后出血量比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 采用米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床效果好,能有效减少产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连,值得临床推广应用.