依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用

目的:分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用价值.方法:将54例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇根据引产方法分为两组,对照组26例以依沙吖啶引产,观察组28例以米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组引产结果及孕妇情况.结果:对照组引产成功率96.15％,观察组引产成功率100.00％,两组差异不显著(P>0.05).观察组产后出血量、产程时间均明显少于对照组(P<0.05),软产道损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短产程,减少产后出血,给孕产妇造成的创伤少,值得推广.     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察及护理

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及护理方法。方法:对25例瘢痕子宫中期妊娠孕妇引产的临床资料进行回顾性分析。结果:25例瘢痕子宫孕妇均引产成功,无产后出血、宫颈裂伤及先兆子宫破裂等发生。结论:合理用药、严密的产程观察和科学护理可有效降低瘢痕子宫中期妊娠引产的风险,提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选取本院80例瘢痕子宫患者分成治疗组和对照组.治疗组给予米非司酮联合依沙吖啶,对照组给予依沙吖啶,比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程以及产后情况.结果 治疗组患者的引产时间和总产程均显著短于对照组,有产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连的比例显著低于对照组,P＜0.05,两组患者之间的引产成功率和产后出血量比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 采用米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床效果好,能有效减少产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连,值得临床推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫孕中期引产的临床观察

摘 要 目的： 观察米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法: 84例患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组予羊膜腔内注射依沙吖啶引产;观察组在对照组治疗基础上加服米非司酮引产。比较两组患者用药至宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间、辅助用药率、胎儿体质量、产后出血量、引产成功率,引产不良事件,药品不良反应发生率等的差异。结果: 与对照组相比,观察组用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间明显较短,清宫率及引产不良事件总发生率降低（P<0.05）。结论:与单用依沙吖啶相比,米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产更为安全有效。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效与安全性。方法对我院2010年1月至2013年1月入院的80例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的孕妇随机分成观察组与对照组,每组均为40例。观察组给予口服米非司酮300mg配伍依沙吖啶羊膜腔内注射,对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果观察组在宫缩发动时间、总产程、产后出血量、完全流产率方面比较均优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶在用于瘢痕子宫中期妊娠引产是安全,有效的,值得推广使用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨使用米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法选择孕14～26周中期妊娠引产的妇女210例,年龄为20～43岁,随机分为观察组和对照组。观察组108例采用米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组引产开始至临产时间、总产程、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率。结果引产成功率均为100%。产后出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,宫颈成熟度观察组比对照组高2～4分。观察组引产开始至临产时间、总产程均比对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率低。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效切实可行的方法,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17周因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组：观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无统计学意义（P〉0．05）。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产70例临床观察

目的观察依沙吖啶（利凡诺尔）联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法将140例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组各70例。治疗组予利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,随即口服米司非酮50mg,12h 1次,共3次;对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。比较2组引产效果、引产时间及产后情况。结果治疗组全部引产成功,成功率为100.0%;对照组引产成功68例,成功率为97.1%（P〉0.05）。治疗组注药至宫缩开始时间和胎儿、胎盘排出时间均短于对照组,出血量少于对照组,宫颈、后穹窿裂伤及胎盘胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产临床疗效显著,并发症少,方法简单安全。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮联合依沙吖啶终止孕16～28周妊娠的临床效果。方法：选择200例孕16～28周因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择112例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产（研究组）,另选88例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产（对照组）,对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果：米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠（研究组）引产时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）,胎盘粘连的发生率为5.36%,明显低于对照组的14.77%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物的量也低于对照组。结论：米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠能缩短引产时间,减少出血,降低胎盘粘连的发生率及软产道损伤的发生,值得推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的探讨对瘢痕子宫孕妇引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮的临床效果。方法将2009年10月至2012年8月间在县计划生育服务站住院的57例瘢痕子宫引产患者随机分为两组：独立组和配伍组。独立组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射,配伍组给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮,对比产程耗时、引产各阶段耗时以及产后情况。结果配伍组的产程耗时、引产各阶段耗时均低于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）;配伍组的引产效果优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.05）;配伍组的的出血量更少、残留率更小,配伍组的产后情况优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）,软产道破损比例降低,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在瘢痕子宫引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮能够降低产程耗时,提高引产效果,避免出现产后并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期引产的对比观察

近年来,由于各种原因,我国的剖腹产率呈上升趋势,因非意愿妊娠要求终止妊娠者中有剖宫产史的比率也随之上升,由于中期妊娠宫颈成熟度差,特别是瘢痕子宫引产过程中易出现剧烈疼痛,产程长,软产道损伤,出血多等风险发生.中期妊娠引产甚为棘手.我院采用双米配伍联合使用在终止孕16~24周有剖宫产史的引产对象中取得了较好临床效果,报告如下.     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的临床研究

目的探究米非司酮、依沙吖啶联合使用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效和安全性。方法将我院2010年5月～12月接收的150例引产妇随机分为对照组、观察组,每组75例。对照组孕妇单独使用依沙吖啶;观察组则联合使用米非司酮+依沙吖啶;通过观察对比两组孕妇的产程发动时间、产程、产后出血量、引产成功率和产道损伤程度等指标来分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中孕引产中的临床疗效。结果观察组孕妇接受米非司酮+依沙吖啶联合使用后,孕妇的宫缩开始时间、出血量、产程和清宫率与对照组孕妇比较均显著下降,且二者差异显著,P<0.05;对照组产道受损的发生率为9.3%,明显高于观察组,且P<0.05;观察组的引产成功率为100%,较高于对照组(93.3%),但二者差异不显著,不具统计学意义。结论米非司酮、依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的联合使用具安全性高、产程短、出血量少、产道损伤小等优点,作为一种科学、、有效的引产方法值得在临床上广泛使用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果.方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶.观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量.结果 观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果。方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶。观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量。结果观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产

随着近年剖宫产技术的日趋成熟和推广,基层剖宫产率的升高,剖宫产瘢痕部位妊娠的发生率明显上升[1]有剖宫产史者再次妊娠,因各种原因需要引产者明显增多。疤痕子宫中期妊娠,因宫颈成熟度差,子宫下段疤痕纤维结缔组织形成,疤痕愈合不良,利用依沙吖啶引产可引起宫体部强直性宫缩,而宫颈扩张缓慢,使宫腔压力过大致子宫疤痕破裂的风险,且有产程长、出血多、胎盘胎膜坏死残留,     

米非司酮辅助依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶用于在中期妊娠引产中的应用效果。方法选择孕16~27周内自愿要求终止妊娠,或因某种疾病不宜继续妊娠,已排除依沙吖啶及米非司酮禁忌证者,自行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产术后2h起口服米非司酮50mg q6h×3次,以下简称服药组,与注射依沙吖啶,以下简称未服药对照组,进行对比观察胎儿排出时间、胎盘排出时间,减少阴道出血量及引产成功率,胎儿排出时间、胎盘排出时间,减少阴道出血量有统计学差异,依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的成功率94.3%提高至100%。结论米非司酮用于辅助中期妊娠引产可明显缩短用药至胎儿排出时间、胎盘排出时间、减少出血量,提高成功率,值得推广应用。     

依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产安全性分析

目的 探讨依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的临床效果及安全性分析.方法 选择2004年1月-2006年9月间在石家庄市第四医院自愿要求引产的瘢痕子宫孕妇58例作为观察组,无瘢痕子宫孕妇70例作为对照组,分析应用依沙吖啶溶液引产的成功率,分娩时间及产后情况.结果 观察组与对照组给药一次后娩出死婴者58与70例,成功率均100%.二者差异无显著性(P>0.05).观察组给药至死婴娩出平均时间45h23min.对照组给药至死婴娩出平均时间为42h,二者差异无显著性(P>0.05).排出胎盘,观察组完整者为98%.胎膜残留36例(占62%),产后出血量平均为96ml.对照组完整者为97%,胎膜残留45例(占60%),产后出血平均为90ml.二者差异无显著性(P>0.05).结论 依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产安全,成功率高.临床掌握合适指征可安全应用.