美托洛尔辅治慢性收缩性心力衰竭临床观察

目的：观察美托洛尔辅治慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法随机将40例慢性收缩性心力衰竭患者为研究对象,分为观察组和对照组各20例,对照组成员接受常规抗心衰治疗,而观察组在对照组基础上加少量服美托洛尔进行辅助治疗,3个月后对比两组的治疗有效率及LVEDD、LVESD以及LVEF等心功能指标的变化情况。结果3个月后,观察组治疗有效率为90%,对照组为75%,观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义；治疗后两组患者的心功能均得到明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）；组间也有明显差异,观察组的LVEDD和LVESD均比对照组小,而LVEF明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔辅治慢性收缩性心力衰竭,不良反应少,可有效为患者的心脏减压,使心功能得到明显改善,值得大力推广。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床分析

目的分析慢性心力衰竭患者接受β受体阻滞剂药物-美托洛尔治疗现状。方法随机抽取我院2008年1月至2009年12月31例慢性心力衰竭患者,接受美托洛尔药物治疗的情况。结果经治疗慢性心力衰竭者的功能明显改善。结论β受体阻滞剂用于慢性心力衰竭患者的治疗,尚需进一步重视及加强。     

美托洛尔辅治慢性心力衰竭的临床观察

目的观察美托洛尔辅治慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将98例CHF患者随机分为治疗组和对照组各49例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔治疗。治疗后比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为91.8%高于对照组的77.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中2组均未出现严重不良反应。结论美托洛尔辅治CHF效果明显优于常规治疗方法,值得临床推广应用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭85例临床分析

目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床应用价值。方法将170例慢性心力衰竭随机分为观察组和对照组各85例,对照组采取常规支持疗法,观察组在常规支持疗法的基础上给予美托洛尔治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗1个月后,观察组总有效率为98.83%,对照组总有效率为82.35%,两组比较有显著性差异(χ2=13.5227,P<0.01);治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论美托洛尔能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能,改善预后且无明显不良反应,值得临床推广。     

美托洛尔治疗心力衰竭临床观察

目的：探讨美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院治疗的心力衰竭患者31例进行分组对比观察。结果：31例患者服用首剂美托洛尔6.25 mg或12.5 mg效果明显。心衰患者长期应用β-受体阻滞剂,改善心衰症状,逆转心室重构,改善心功能。结论：一定程度的心衰患者可以尽早应用美托洛尔等β阻滞剂进行治疗。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的：观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：对照组使用常规吸氧、强心、解痉、利尿、扩血管及血管紧张素转换酶抑制剂和维持水电解质等抗心力衰竭药物治疗;治疗组在常规治疗的基础上加服美托洛尔,疗程为3个月,观察治疗前后心率、血压、心功能变化。结果：治疗组总有效率为94.29%,优于对照组的77.14%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：β受体阻滞剂——美托洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高心排血量,改善其生活质量,未发现严重毒副作用,值得临床推广和应用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭36例疗效观察

近年来，我们应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）患者36例并对基临床疗效。进行了观察，现报告如下。1临床资料1．1一般资料2005年1月-2008年6月因器质性心脏病并发CHF住院接受常规利尿剂、强心甙治疗2周心功能无明显改善的难治性CHF72例，其中男46例，女26例，年龄35-76岁，平均年龄56．6岁。冠心病42例，扩张型心肌病26例，     

酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭25例

目的：探讨酒石酸美托洛尔在治疗慢性心力衰竭方面的临床效果。方法：选择50例慢性心力衰竭患者,按随机分配的原则平均分为治疗组和对照组,在相同常规治疗的基础上,治疗组加用酒石酸美托洛尔12周。比较两组的心率和心功能等的改善情况。结果：治疗组服用酒石酸美托洛尔后,心率、心功能大有好转,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：酒石酸美托洛尔对慢性心力衰竭疗效确切,而且副作用小,是一种安全有效的降压药,值得在临床推广使用。     

美托洛尔对慢性心力衰竭患者的治疗研究

目的观察美托洛尔辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法回顾性分析滨海县人民医院自2008年1月至2009年10月收治的138例慢性心力衰竭患者的临床资料,其中美托洛尔辅助治疗者78例作为观察组,非美托洛尔辅助治疗者60例作为对照组,比较两组患者的治疗效果。结果观察组显效41例,有效35例,显效率为52.6%;对照组显效26例,有效28例,显效率为43.3%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。两组患者均未出现明显不良反应症状。结论美托洛尔辅助治疗慢性心力衰竭可以提高临床治疗效果,改善患者预后,值得临床推广使用。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察在常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用美托洛尔治疗慢性充血性心衰(CHF)的临床疗效。方法选择CHF患者64例，随机分为两组，对照组常规给予强心、利尿、扩血管治疗；观察组在该三类药物基础上加用小剂量美托洛尔治疗。结果 观察组和对照组的有效率分别为87.5％、62.5％，差异显著(P＜0.05)。结论 在常规抗心衰药物治疗的基础上加用美托洛尔可明显改善患者心脏功能，改善生活质量，延缓临床进程。     

美托洛尔治疗心力衰竭36例临床观察

目的观察美托洛尔治疗心力衰竭患者的临床疗效。方法选取2011年1月至2012年12月间本院收治的心力衰竭患者72例,随机分为两组,治疗组与对照组,各36例。将所有患者的临床资料进行回顾性分析。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,其治疗组总有效率88.89%,对照组为66.67%,两组临床疗效比较差异有统计学意义,P〈0.05;两组患者的LVDD、EF、及E/A值比较,治疗组改善情况明显优于对照组,两组治疗后各项指标比较有统计学意义（P〈0.05）。结论长期应用美托洛尔能有效抑制肾上腺素能活性,纠正心力衰竭及心脏能量供需失衡,最终改善心衰临床症状,改善心功能。     

心力衰竭患者应用美托洛尔的疗效观察

目的 观察慢性收缩性心力衰竭(慢性心衰)患者早期应用美托洛尔的疗效及安全性.方法 98例慢性心衰患者在利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞刺、地高辛及硝酸酯类药物的基础上,于住院期间开始应用美托洛尔.初始剂量6.25mg/次,2次/d,根据心功能情况每2～4周增量1次,达靶剂量,治疗6个月.观察并纪录治疗前、治疗后心率、血压、左室舒张末期内径(IVEDD)、左室射血分数(LVEF)、X线心胸比、心功能变化及不良反应.结果 治疗后心率、血压、心胸比均显著降低,LVEDD明显缩小、LVEF明显增加(P<0.05).心功能明显改善,生活质量提高,临床总有效率93.88%,未发现严重不良反应.结论 美托洛尔从极小剂量开始,逐渐加量的办法治疗慢性心衰是安全和有效的,在住院期间即开始应用可以及时发现和避免其副作用,从而提高其使用率、安全性和顺从性,使患者早用早受益.     

美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床观察

心力衰竭是各种心脏病的严重阶段,β受体阻滞剂治疗心力衰竭临床试验显示,β受体阻滞剂长期治疗慢性心力衰竭,能改善临床情况、左室功能、降低病死率、住院率和猝死率。报告如下。1资料与方法1.1一般资料按NYHA心功能分级标准,选择2006年9月至2007年12月住院心功能Ⅱ级、Ⅲ级和     

β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察长期应用β受体阻滞剂对慢性心力衰竭患者的治疗效果.方法:选择98例Ⅱ～Ⅳ级(NYHA)慢性心力衰竭患者,随机分成治疗组52例及对照组46例,对照组常规给予强心利尿扩血管等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂倍他乐克,观察12个月.结果:治疗组52例,显效28例,有效22例,无效2例,有效率96....     

美托洛尔治疗慢性心衰疗效观察

目的 观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及合适剂量。方法 选择不同病因慢性心衰患者40例，在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用美托洛尔，缓慢递增剂量，8周后评估其临床有效性及安全剂量。结果 40例患者中，心功能提高1级以上32例，有效率80％，美托洛尔耐受量为高心病最大，心肌病最小。结论 在常规抗心衰药物治疗基础上加用美托洛尔安全有效，病因不同，剂量有别。     

不同剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:比较不同剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及不良反应。方法:74例CHF患者根据美托洛尔治疗剂量分为两组,A组(n=37例)口服小剂量(≤75mg/d)美托洛尔治疗,B组(n=37例)口服大剂量(≥100mg/d)美托洛尔治疗。两组疗程均为6个月,比较两组患者治疗前后血压、心率(HR)、6min步行距离、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVS)、左室舒张末内径(LVD)等指标变化及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后收缩压、舒张压及心率均明显下降,6min步行距离明显提高,且B组提高较A组更为显著(P<0.05);两组患者治疗后LVS、LVD均明显下降,而LVEF明显升高,且B组升高较A组更为显著(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论:美托洛尔治疗CHF时尽可能达到最大剂量,可明显改善LVEF及提高6min步行距离。     

美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭30例疗效观察

慢性收缩性心力衰竭是各种心脏病的严重阶段,其发病率高、预后差,严重影响生活质量。2011年至今共收治30例慢性收缩性心力衰竭患者,现将治疗体会报道如下。1资料与方法1.1一般资料30例患者男22例,女8例,年龄35~75岁;其中冠心病15例,高血压性心脏病10例,扩张型心肌病4例,风湿性心脏病1例。所有病例均根据病史、体检、X线、心电图     

缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭61例疗效分析

目的 观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效.方法 将120例慢性收缩性心力衰竭随机分为治疗组61例和对照组59例.2组均给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用缬沙坦联合美托洛尔治疗,2组患者均治疗8周.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为91.8%高于对照组的72 9%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭,疗效显著,且不良反应少,值得临床推广使用.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭88例临床观察

目的观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 88例慢性心力衰竭患者随机分为两组,均予常规抗心衰治疗,治疗组加用美托洛尔治疗,时间为10周,两组患者在治疗期间临床症状和心功能的改善情况。结果治疗组临床症状及心功能改善状况优于对照组。结论美托洛尔慢性心衰在改善症状、提高生活质量,预防病情复发具有优越性。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

随着对慢性心力衰竭（CHF）病理生理机制认识的加深,目前认为,CHF时除了血流动力障碍,更重要的是神经、内分泌系统的激活。近十几年来受体阻滞剂在充血性心力衰竭的治疗中占有重要地位,卡维地洛作为一种新型的β受体阻滞剂已应用于临床。本院对90例CHF患者应用卡维地洛进行治疗,收到良好效果,现报告如下。