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相似文献
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1.
雷启武 《中国当代医药》2012,19(18):181+183-181,183
目的观察标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核患者的疗效,为临床提供参考。方法采用随机配对分组方法,将82例肺结核患者分为治疗组42例和对照组40例。对照组采用标准化疗方案治疗,治疗组在此基础上加用左氧氟沙星。两组同时辅以其他相同抗结核药物治疗。结果治疗6个月后,观察组痰菌阴转、病灶吸收率均明显高于对照组(P〈0.05),两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核疗效明显、安全性高、不良反应小。值得在临床中广泛推广。  相似文献   

2.
<正>由于结核杆菌近10年来耐药性、尤其是耐多药性的产生,在全世界范围内肺结核疫情迅猛回升,当前全球已有5000 万人正受耐药结核杆菌的感染,耐药已成为结核病控制的重大障碍。为有效控制疫情的发展,寻求高效、低毒、敏感的药物是控制结核病的一项重要措施。现将我们在结核病的化疗方案中使用左氧氟沙星(V)的临床资料总结报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择全部病例均符合以下标准:初治,痰菌阳性;有结核中毒症状、呼吸道症状;X线胸片或CT有病变,均为Ⅲ型肺结核;无喹诺酮类药物过敏史;无心、肝、肾功能异常;年龄18~60岁。男性或女性;非孕期或哺乳期。共选择78 例,其中治疗组40例,对照组38例。  相似文献   

3.
目的观察分析左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者的治疗效果。方法将2011年5月-2012年5月收治的22例肺结核患者作为治疗组,并选取2010年5月-2011年5月收治的肺结核患者22例作为对照组。对照组患者临床主要采用标准短程化疗方案,治疗组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗方案进行治疗,观察2组治疗的效果。结果治疗6个月后,治疗组痰菌阴转率为90.91%,病灶吸收率为86.36%,均明显高于对照组的72.73%和63.64%,差异有统计学意义(P〈0.05)。在治疗过程中对照组发生药物不良反应5例(22.73%),治疗组发生不良反应4例(18.18%),2组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论临床对肺结核患者采用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗安全性高,效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的 观察左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果.方法 90例耐药性肺结核患者随机分为治疗组和对照组各45例.对照组依药敏试验选择二线治疗药物,治疗组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星.观察2组痰菌和病灶变化情况.结果 治疗组痰涂片阴转率高于对照组,浸润病变显著吸收率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组空洞改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左氧氟沙星治疗耐药性肺结核效果满意.  相似文献   

5.
彭蔚 《现代医药卫生》2006,22(8):1132-1133
目的:观察左氧氟沙星治疗肺结核的近期疗效。方法:将78例初治肺结核病人随机分为治疗组40例,对照组38例,分别用以下方案2SHRZV/4HRV、2SHRZ/4HR化疗。观察两组痰菌转阴率、病灶吸收率、症状改善率、药物不良反应。结果:治疗组在第2.6个月末痰菌转阴率分别是75%、95%,对照组分别是52.6%、73.7%;6个月末病变吸收率治疗组92.5%,对照组68.4%;症状改善率治疗组第2.6月末分别是55%、90%,对照组分别是26.3%、68.4%;药物不良反应发生率治疗组、对照组分别是37.5%、34.2%。结论:左氧氟沙星治疗抗结核作用疗效显著。  相似文献   

6.
目的观察左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果。方法 90例耐药性肺结核患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组依药敏试验选择二线治疗药物,治疗组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星。观察2组痰菌和病灶变化情况。结果治疗组痰涂片阴转率高于对照组,浸润病变显著吸收率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组空洞改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星治疗耐药性肺结核效果满意。  相似文献   

7.
目的 探讨将左氧氟沙星联合抗结核化疗方案运用于复治涂阳肺结核临床治疗中的疗效.方法 选取2006~2017年该院100例复治涂阳肺结核患者,按治疗方案的不同将其平分为常规、研究组,每组为50例,对常规组单纯采用抗结核化疗方案,研究组在此基础上联合左氧氟沙星进行干预,并分析对比两组临床疗效.结果 研究组及常规组临床总有效率分别为98.0%、86.0%;不良反应发生率分别为4.0%、28.0%,P<0.05.结论 相较于单一用药,将左氧氟沙星联合抗结核化疗方案运用于复治涂阳肺结核临床治疗中,可对减轻临床症状、促进病灶吸收、提升临床疗效等均产生积极影响,具备临床意义与价值.  相似文献   

8.
目的:系统评价含左氧氟沙星方案治疗肺结核的临床疗效。方法:检索PubMed、外文全文生物医学期刊(FJIS)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国医院数字图书馆(CNKI)、WHOICTRP、WHO EML等数据库和网站中自建库至2010年10月所有含有左氧氟沙星方案治疗肺结核的随机对照临床试验(RCT),采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2软件分析数据。结果:最终纳入18个RCT,Meta分析结果显示,含左氧氟沙星方案治疗组与对照组相比,痰转阴情况[RR=2.76,95%CI(1.99,3.84)]、病灶吸收情况[RR=4.59,95%CI(3.53,5.96)]的差异均有统计学意义。结论:现有证据表明,含左氧氟沙星方案治疗肺结核,有助于提高痰菌转阴率和病灶吸收率。受本评价纳入研究质量所限,尚需开展更多高质量的研究进一步分析。  相似文献   

9.
目的观察左氧氟沙星替代利福平治疗初治肺结核患者的疗效和安全性。方法选择88例患者随机分为治疗组(2HEVZ/4HV)和对照组(2HREZ/4HR)。观察痰菌阴转、X线胸片好转情况及药物不良反应。结果治疗2个月时治疗组和对照组痰菌阴转率分别为87.2%和85.4%,满疗程6个月时痰菌阴转率分别为97.9%和95.1%。X线胸片肺内病灶吸收情况治疗组有效率97.9%,对照组有效率97.6%;全疗程结束时空洞闭合率,治疗组和对照组分别为73.1%、67.9%;满疗程时治疗组和对照组出现不良反应分别为18.8%和44.4%。结论左氧氟沙星具有良好抗结核作用,是一种使用安全、不良反应小的可以替代利福平的新一代抗结核药物。  相似文献   

10.
目的探讨初治涂阳肺结核采用左氧氟沙星分散片联合抗结核化疗方案治疗的临床实践效果。方法收取2012年6月~2013年6月在我院治疗的初治涂阳肺结核100例,随机分为实验组和对照组,两组各50例。实验组采用2HRZE/4HR治疗方案加入左氧氟沙星分散片,对照组采用2HRZE/4HR治疗方案,整个疗程为6个月,统计用药2、4、6个月以后检测患者的痰菌的阴转率、病灶吸收率,并密切观察患者症状的改善情况、ADR情况,分析两种治疗方法的临床治疗效果。结果痰菌的阴转率实验组优于对照组,病灶吸收率实验组优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论初治涂阳肺结核采用左氧氟沙星分散片联合抗结核化疗方案临床效果显著,具有推广应用价值。  相似文献   

11.
目的观察左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果及安全性。方法选取45例复治涂阳肺结核患者并按入院顺序随机分为2组,对照组22例,采用肺结核强化期治疗;观察组23例,在对照组治疗方案的基础上加用左氧氟沙星治疗,治疗后2、3、5、8个月末痰涂片检查结果进行比较,治疗期间每2个月复查X线胸片或胸部CT检查,对两组结核病灶吸收情况及不良反应发生情况进行比较。结果两组患者治疗2、3、5个月末痰菌转阴率差异无统计学意义(P>0.05),但8个月末时观察组痰菌转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组20例(86.96%)病灶明显吸收,对照组13例(59.09%)明显吸收,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组3例发生不良反应,观察组4例发生不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核病灶吸收明显,不良反应少,安全可靠。  相似文献   

12.
目的 分析含左氧氟沙星化疗方案对复治涂阳肺结核患者的临床治疗效果.方法 90例复治涂阳肺结核患者,使用随机抽签方法 分为实验组和对照组,每组45例.对照组患者进行常规化疗,实验组患者在对照组的基础上使用含左氧氟沙星的化疗方法 .对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 实验组不良反应发生率6.67%低于对照组...  相似文献   

13.
目的 探究左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床分析。方法 选取2018年1月至2020年1月我院100例涂阳肺结核患者为观察对象,按照住院或门诊号分组,单数为对照组,双数为观察组,各50例,对照组采用抗结核化疗治疗,观察组在抗结核化疗基础上联合左氧氟沙星治疗,比较两组的治疗总有效率与病灶吸收、痰菌转阴、空洞闭合所需时间。结果 治疗后观察组治疗总有效率(88.00%)高于对照组(70.00%),观察组患者病灶吸收、痰菌转阴、空洞闭合所需时间短于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。结论 左氧氟沙星联合抗结核化疗复治涂阳肺结核的临床效果显著,可缩短病灶吸收、痰菌转阴、空洞闭合所需的时间。  相似文献   

14.
含左氧氟沙星抗结核方案对复治肺结核的治疗研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨左氧氟沙星用于复治肺结核的有效性和安全性。方法 对 6 2例 (31对 )复治肺结核进行了同期对照配对研究。其中治疗组为含左氧氟沙星的抗结核方案。结果 抗结核治疗 2个月 ,治疗组痰菌阴转率 (92 .80 % )显著高于对照组 (4 2 .8% ,P<0 .0 5 ) ,但抗结核治疗 4、6、9个月则无显著差异 (P>0 .0 5 )。抗结核治疗 2、6、9个月 ,治疗组和对照组空洞闭合率、肺部病变明显吸收率均有显著差异 (P<0 .0 5 )。结论 含左氧氟沙星的抗结核方案用于复治肺结核安全有效。  相似文献   

15.
目的:探讨抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗初治涂阳肺结核的临床疗效及用药安全性.方法:选取我中心在2012年6月~2016年6月收治的初治涂阳肺结核患者,按照随机数字表法随机分为常规组和联合组,每组55例,前者单纯采用抗结核化疗方案治疗,后者采用抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗,比较两组治疗效果.结果:经过治疗,联合组治疗后2、4、6个月时的痰菌转阴率均显著高于常规组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).联合组总有效率显著高于常规组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:采用抗结核化疗方案(2HRZE/4HR)联合左氧氟沙星治疗初始涂阳肺结核,能够提高临床疗效,增加痰菌转阴率,不良反应发生率低,值得临床推广.  相似文献   

16.
目的:评价左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法:将108例复治涂阳肺结核患者随机分为治疗组和对照组,各54例,其中治疗组使用3HRZEV/6HREV方案,对照组使用3HRZE/6HRE方案,疗程均为9月;给药2,5,8月后检测患者痰菌阴转率、病灶吸收率,以及观察患者症状改善情况、ADR情况,评价两组治疗方案的临床疗效。结果:痰菌阴转率治疗组(94.44%)高于对照组(79.63%),差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组(94.44%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核临床疗效显著,且ADR少,临床值得推广与应用。  相似文献   

17.
为了防止耐药结核病(DR-TB)和耐多药结核病(MDR-TB)发病率的上升,除有针对性地制定有效的预防措施,保护易感人群外,更应积极地治疗耐药性结核病,我们自1999年1月应用左氧氟沙星治疗耐药性肺结核患者39例,取得了较好效果,现报告如下.  相似文献   

18.
目的对应用左氧氟沙星对患有耐药肺结核疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择在我院就诊的耐药肺结核疾病的临床确诊患者82例,将上述患者随机分为对照组和治疗组,每组41例。采用常规抗肺结核药物对对照组患者实施治疗;在常规抗结核药物基础上加用左氧氟沙星对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者肺结核疾病症状消失时间、结核疾病病原痰菌检测结果的转阴时间、结核疾病药物治疗时间均明显短于对照组;耐药肺结核疾病治疗效果明显优于对照组;药物原因导致的不良反应与对照组无显著差异;停止治疗后结核疾病再次复发率明显低于对照组。结论应用左氧氟沙星对患有耐药肺结核疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。  相似文献   

19.
目的分析左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的效果。方法选择我院2014年7月至2015年6月收治的75例复治涂阳肺结核患者作为观察对象,根据患者的实际入院日期进行分组。其中37例患者的入院日期尾数为奇数,纳入参照组范畴;38例患者入院日期尾数为偶数,纳入实验组范畴。参照组给予化疗方法进行干预;实验组在参照组的基础上应用左氧氟沙星干预。对治疗效果、病灶吸收情况以及用药安全性进行分析。结果治疗后第8个月,实验组患者的痰转阴率明显高于参照组,对比结果具有显著性(P<0.05);同时,实验组患者影像学检查提示病灶吸收的人数多于参照组,差异同样具有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均出现不良反应现象,但是组间差异结果小,无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的痰转阴率更高、患者的病灶吸收情况良好,且不会明显增加不良反应发生率,具有很高的应用价值。  相似文献   

20.
目的:探究利福平+左氧氟沙星方案治疗应用在肺结核患者中的影响效果。方法:纳入本次研究的对象共计100例,均为本院接诊的肺结核患者,纳入本次研究的时间区间为2018年7月起到2021年1月止,分组依据为随机数字表法,患者被平均纳入至实验组(50例,接受利福平联合左氧氟沙星方案治疗)和参照组(50例,接受实施常规治疗及利福平治疗)。针对二者治疗前后γ干扰素(InF-γ)水平、血清降钙素原(PCT)水平、不良反应发生率、血清白细胞介素-15(IL-15)以及治疗有效率之间的差异性进行分析及对比。结果:结果:(1)治疗前两组患者γ干扰素(InF-γ)水平、血清白细胞介素-15(IL-15)水平、血清降钙素原(PCT)水平指标有一致性(P>0.05),治疗后实验组血清降钙素原(PCT)水平、γ干扰素(InF-γ)水平、血清白细胞介素-15(IL-15)水平变化情况优于参照组(P<0.05)。(2)实验组肺结核患者不良反应发生情况(4.00%)与参照组(16.00%)相比较低,组间差异性确切(P<0.05);(3)实验组肺结核患者临床治疗效果(96.00%)与参照组(74.00%...  相似文献   

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