光动力诱导人子宫内膜癌细胞凋亡的研究

目的 研究光动力对人子宫内膜癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 1、不同浓度光敏剂对肿瘤细胞杀伤的差异,实验分组:(1)空白对照组 (2)单纯激光照射组 (3)光敏剂+激光照射组2、不同能量的激光对子宫内膜癌细胞杀伤的差异;激光能量10J/cm2、20J/cm2、30J/cm2、40J/cm2.3、免疫组化法电镜分析子宫内膜癌细胞的超微结构改变.4、MTT比色分析.结果 MTT比色法检测显示,光敏剂无浓度依赖性,不随浓度的增加而作用增强.本实验选择光敏剂(HPD)浓度为1mg/ml(P?0.05).免疫组化法检测结果显示:光敏剂+激光照射组作用子宫内膜癌细胞细胞24h后细胞凋亡率明显增加,与其它二组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 光敏剂对子宫内膜癌细胞无浓度依赖性选择性,光动力对子宫内膜癌细胞的影响随着波长、功率和时间而变化的,成正比关系.本实验选择最适波长630nm,输出能量10J/cm2,时间7S,光敏剂+激光照射组较其它二组子宫内膜癌细胞调亡率明显增加.     

光动力疗法中不同激光条件癌肿杀伤效果的比较

本文报告应用两种不同波长激光为 PDT(光动疗法)的激光源,对小鼠移植肿瘤进行杀伤实验。结果表明:在相同光剂量下,HPD—氩离子泵浦的染料激光(波长6 300(?))对肿瘤杀伤的效果强于 HPD—氩离子激光(波长5 145(?))(P<0.01);同一波长激光在光剂量相同时,采用不同的瞬间功率,对肿瘤杀伤的效果相同(P>0.20)。     

不同肿瘤细胞系对HPD的摄取及光敏杀伤效应的观察

由于血卟啉衍生物(HPD)能选择性地蓄积在癌细胞内,当被光激活后具有杀伤肿瘤的性能,而起到治疗作用。本实验采用荧光分光光度法研究了3株人癌细胞系在相同剂量和相同药物作用时间摄取HPD的情况,以及对HPD加红光照射后的光敏杀伤效应。材料和方法1.细胞:体外培养的人胃低分化粘液腺癌细胞系MGc 80-3,人鼻咽癌细胞系CNF     

血卟啉-红光照射对人肝癌细胞和横纹肌肉瘤细胞的杀伤效应观察

本文报道用细胞培养方法观察HPD和普通宽谱红光照射对人肝癌细胞及横纹肌肉瘤细胞的杀伤效应,结果表明,HPD和红光照射对两株细胞均有明显的杀伤作用,与对照组比较相差显著(P<0.05)而两种不同组织起源的恶性肿瘤细胞的光敏杀伤效应无明显差异(P>0.05),在不同浓度的HPD组,其杀伤效应无明显差异(P>0.05)。实验组细胞内DNA,RNA较对照组数量减少,分布不均,初步表明,光敏治癌的机制可能与光敏作用致使细胞内代谢紊乱,进而抑制了瘤细胞的DNA、RNA合成有关。     

光动力疗法对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231体外杀伤作用的实验观察

目的:探讨光动力疗法(PDT)对体外培养的人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的杀伤效应.方法:以人乳腺癌细胞株MDA-MB-231为研究对象,以血卟啉衍生物(HpD)为光敏剂,以630 nm波长激光为光源,采用连续照射的方式,将不同浓度HpD处理的MDA-MB-231细胞,照射不同剂量的激光后,用MTT法测定其OD492值,并绘制MDA-MB-231 PDT后的生长曲线,用光镜、电镜观察PDT后不同时间细胞的形态变化.结果:HpD浓度为0.5 mg/L时基本无杀伤作用;在相同的激光照射剂量下,2 mg/L HpD即有较好的杀伤作用,再增大HpD浓度对细胞的杀伤效应增加不明显;在相同的HpD浓度下,激光剂量为5 J/cm2时OD492值降低达平台.光镜、电镜下细胞形态也发生了明显的变化.结论:PDT对体外培养的人乳腺癌细胞株MDA-MB-231有明确的杀伤效应,HpD浓度2 mg/L、激光剂量5 J/cm2是本实验PDT的最佳作用参数.     

氩激光对体外培养牛视网膜色素上皮细胞损伤及其防护的实验研究

目的:观察不同功率激光对体外培养的牛视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)细胞的损伤以及地塞米松(Dexamethasone,DXM)对激光损伤的保护作用。方法:采用甲基噻唑基四唑(Methylthiazolyte-trazolium,MTT)方法测定不同功率激光照射对RPE细胞的损伤率。并观察在激光照射前后应用3种浓度的DXM后,0.8W功率的激光对RPE细胞的不同损伤率。结果:激光输出功率越大RPE细胞损伤越重。激光照射前应用DXM可减轻激光对RPE细胞的损伤,而照射后应用则无明显作用。结论:激光对RPE细胞的损伤率与激光输出功率成正相关,激光照射前应用DXM对RPE细胞有保护作用     

微波对人体及小鼠的正常与恶性细胞系杀伤作用的初步观察(简报)

近年来,国内外常用微波作为肿瘤加温治疗的一种手段。然而,关于微波杀伤肿瘤细胞的能量问题报道不一,亦未见有有关微波对体外培养人体癌细胞系杀伤作用的描述。本文旨在用各种不同能级的微波照射多种人体及小鼠的正常与恶性细胞系,探讨在微波辐射后细胞形态改变以及微波杀伤作用的机制。实验用我所研制的实验动物微波杀生器发生的不同能级微波,照射人体食管癌Eca109细胞系,HeLa细胞系,人体子宫颈癌801克隆,小鼠畸胎瘤F_9细胞系,小鼠 B_16黑色素瘤细     

血卟啉衍生物光动力对两株人结肠癌细胞杀伤实验的对比研究

目的 探讨血卟啉衍生物(HpD)光动力学效应(PDT)对体外培养人结肠癌细胞株LoVo和CoLo205的生物作用.方法 在体外培养的LoVo和CoLo205细胞中分别加入不同浓度的HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 μg/ml)孵育6 h,予波长为630 nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20mW/cm2,照射能量密度分别为2、5、10、20J/cm2,继续孵育24 h,用四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率.荧光分光光度计检测LoVo与CoLo205细胞内HpD荧光强度.结果 HpD-PDT对体外培养的人结肠癌LoVo和CoLo205细胞均有杀伤作用,两者无显著性差异(P＞0.05).其杀伤作用大小与HpD的浓度和激光剂量成正相关(P＜0.01).激光能量为20 J/cm2,HpD的浓度为2.5μg/ml时,其杀伤LoVo、CoLo205细胞的作用最明显;HpD-PDT对LoVo和CoLo205的半数杀伤度(IC50)分别为0.4 μg/ml、0.6 μg/ml,两者无显著性差异(P＞0.05).检测LoVo与CoLo205细胞内HpD荧光强度无显著性差异(P＞0.05).结论 HpD-PDT可有效杀伤体外培养的人结肠癌LoVo和CoLo205细胞,且对两种细胞的杀伤作用无明显差异.     

光敏剂癌光啉对小鼠骨肉瘤LM-8细胞体外光动力作用的实验研究

目的 观察光敏剂癌光啉(PSD-007)对小鼠骨肉瘤LM-8细胞的体外光动力效应.方法 将不同浓度的光敏剂PSD-007(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μg/mL)与小鼠骨肉瘤细胞株LM-8共同孵育4 h,再以630 nm波长的激光为光源,采用不同激光能量照射LM-8细胞(激光波长为630 nm,光照能量分别为1.5、3.0、6.0、9.0 J/cm2),与空白对照组(不加光敏剂且不接受激光照射)、暗毒性组(加光敏剂但不接受激光照射)、激光组(不加光敏剂但接受激光照射)比较,24 h后采用溴化四氮唑蓝(MTT)法测定其光密度值(D540)值,计算抑制率,并于光学显微镜下观察光动力疗法(PDT)后24 h细胞形态的变化.结果 单独照光或光敏剂孵育均无杀伤效应,光敏剂浓度及激光能量是影响杀伤效应的重要因素.PSD-007浓度为4.0μg/mL、光照能量为6.0 J/cm2时,对LM-8细胞有明显的光动力杀伤效果,抑制率为73.8%.光学显微镜下可见细胞形态发生明显的变化,呈坏死或凋亡样改变.结论 在体外,PSD-007对小鼠骨肉瘤LM-8细胞具有明显的光动力杀伤作用.PDT是很有前景的治疗骨肉瘤的新方法.     

体外人癌细胞与成纤维细胞对血卟啉衍生物摄取、存留及光敏杀伤效应的实验研究

应用荧光光度术对人胃低分化粘液腺癌细胞、人鼻咽癌上皮样细胞以及人二倍体成纤维细胞进行了HPD的摄取和存留的定量研究;并做了HPD加光照的光敏杀伤效应的比较实验。此外,对HPD的“亲水部分”和“疏水部分”的光敏杀伤效应进行了比较。HPD在人胃癌细胞及鼻咽癌细胞内的存留多于成纤维细胞。HPD的“亲水部分”的光敏杀份效应大于“疏水部分”。     

肝癌SMMC-7721细胞受X线照射后线粒体DNA部分编码区断裂损伤状况

目的:研究肝癌SMMC-7721细胞受不同剂量的X线照射后线粒体DNA编码区的断裂损伤状况.方法:对SMMC-7721细胞照射不同剂量(0、20、30、50 Gy)的X线,根据人线粒体DNA编码区的序列设计引物,用接头介导的PCR(LM-PCR)以及基因扫描技术来检测其断裂位点及程度.结果:通过基因扫描的方法,发现经不同剂量X线照射后SMMC-7721细胞线粒体DNA编码区存在对X线敏感的位点,断裂损伤的程度和辐照剂量呈正相关,并且这些位点的分布是非随机的;在SMMC-7721细胞线粒体DNA编码区中,重链的损伤程度较轻链高.结论:SMMC-7721细胞受不同剂量的X线照射后线粒体DNA编码区有明显的断裂损伤,线粒体DNA的变化对肿瘤的临床治疗有一定的指导价值.     

针刺和半导体弱激光疗法对大鼠自然杀伤(NK)细胞活性影响比较研究

目的本项目研究针刺和激光疗法对大鼠自然杀伤(NK)细胞活性的影响。方法实验中大鼠腹腔注射免疫抑制剂后,分别用针刺和激光疗法进行治疗,然后测定大鼠NK细胞的活性。结果大鼠NK细胞活性在针刺百会和激光穴位表面照射后增强,而激光穴内针刺后则无明显变化。结论针刺和激光表面照射均能改善大鼠NK细胞活性,而这种改善在肿瘤的临床治疗中有十分重要的意义。     

小剂量血卟啉诊断食管癌的临床观察─—附五例分析

内镜激光诊断消化道肿瘤研究，有助于早期定位及指示正确的活检部位［1］。激光诊断癌肿主要经静脉注射光敏剂血叶琳衍生物（HPD）后，利用癌肿对HPD选择性摄取或储留的特性，经激光照射肿瘤组织吸收的HPD，能发射红色荧光用于诊断；也可不注射任何光敏物质，通过检测癌肿的自体荧光来诊断癌肿［2］。动物实验已证明2mg／kg较小剂量的HPD可诊断肿瘤，其准确率与较大剂量的HPD无统计学上的差异，所以我们用2mg／kg的HPD检测人体的食管癌。对象与方法一、一般资料本组以5例临床上怀疑及内镇检查诊断是癌的病人作为检测对象。光敏药物…     

氩激光对体外培养牛视网膜色素上皮细胞损伤及其防护的实 …

目的：观察不同功率激光对体外培养的牛视网膜色素上皮细胞的损伤以及地塞米松对激光损伤的保护作用。方法：采用甲基噻唑基四唑方法测定不同功率激光照射对ＲＰＥ细胞的损伤率。并观察在激光照后应用３种浓度的ＤＸＭ后，０．８Ｗ功率的激光以细胞的不同损伤率。结果：激光输出功率越大ＲＰＥ细胞损伤越重。激光照射前应用ＤＸ岢减轻激光对ＲＰＥ细胞的损伤，而照应用则无明显作用。结论：激光以损伤率与激光输出功率成正相关，激光     

氦镉(He—Cd)激光微束照射体外培养单细胞损伤效应的研究

本文报道了应用激光微束照射体外培养单细胞的局部,研究其对细胞及亚细胞结构的效应。实验结果表明He—Cd激光微束照射单个细胞的局部后,产生了明显的损伤效应,其效应的产生与激光功率大小并不完全呈线性关系;测定了产生损伤效应的功率或值,并见到激光微束照射细胞不同部位产生损伤效应的差异。本工作为激光的应用及防护从细胞及亚细胞水平提供了数据。     

光敏素Ⅱ和酞菁类光敏剂体外光动力学杀伤肿瘤细胞的研究

本实验对体外培养的SMMC-7721人体肝癌细胞系(7721细胞)进行光动力学杀伤(PDT)的研究。共选用了光敏素Ⅱ(PⅡ)、高磺化铝酞菁(AlSPC)、李东方合成的二磺化销酞菁(AlS_2PCL)和二磺化锌酞菁(ZnS_2PCL)、陈发普合成的一磺化铝酞菁(AlS_1PCC)和二磺化铝酞菁(AlS_2PCC)及二磺化锌酞菁(ZnS_2PCC)。在PDT实验中发现:上述光敏剂均对7721细胞有明显的PDT杀伤作用,光敏剂的剂量、种类和孵育     

HPD对人胃癌细胞不同周期时相的光敏杀伤效应观察

体外培养的人胃癌细胞于高压N_2O下培养及过量TdR的阻断与释放,分刖制备出同步的G_1、s、G_2、M期细胞。观察各期细胞对HPD的摄取和杀伤效应关系。表明不同周期时相的细胞对HPD的摄取和杀伤效应呈正相关,S期细胞对HPD的摄取量最高,杀伤作用最强,M期细胞对HPD的摄取量最低,杀伤作用最弱。此外,还研究了Hu、Fu—o—G与HPD联合应用的协同杀伤作用,其杀伤率均高于单纯加药组与单纯HPD加光照组。     

癌光啉和PhotofrinⅡ对人体肿瘤细胞系光敏杀伤作用的比较

本文报道癌光啉(代号PsD-007)和photofrin Ⅱ对人体肿瘤细胞系杀伤效应的比较。结果表明,在相同浓度和相同光照剂量处理细胞时,PsD-007对人体肝癌细胞系SMMC-7721和人体胃癌细胞系NGCC-8310的光敏杀伤效应至少相当于或略优于Photofrin Ⅱ。实验提示,一定浓度的PsD-007和Photofrin Ⅱ作用细胞时,光敏杀伤效应随光辐照剂量的增加而增强;在一定光照剂量处理细胞时,一定浓度范围内,光敏杀伤效应随光敏剂浓度的增加而增强。     

5-氨基乙酰丙酸光动力对两株人鼻咽癌细胞杀伤效应的对比研究

目的 探讨5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)先动力学效应(photodynamic therapy,PDT)对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2和C666-1的生物学作用.方法 对体外培养的CNE2和C666-1分别加入不同浓度的5-ALA(0.01,0.05,0.1,0.25,0.5,1.0,2.0,4.0 mmol/L)孵育4 h,予波长为630 nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20 mW/cm2,照射能量密度分别为2,5,10,20 J/cm2,继续孵育24 h,用四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率.结果 5-ALA-PDT能有效地杀伤体外培养的人鼻咽癌CNE2和C666-1细胞,其杀伤作用大小与5-ALA的浓度和激光剂量呈正相关(P＜0.01).激光能量为20 J/cm2,5-ALA的浓度为2.5 mmol/L或2.0 mmol/L时,其杀伤CNE2,C666-1细胞的作用最明显;5-ALA-PDT对CNE2和C666-1的半数杀伤度(IC50)分别为0.14,0.32 mmol/L,两者间差异有显著性(P＜0.05).相同5-ALA浓度、激光剂量条件下,C666-1细胞存活率显著高于CNE2(P＜0.05).结论 5-ALA-PDT对CNE2和C666-1细胞均有杀伤作用,但C666-1细胞对5-ALA-PDT的敏感性低于CNE2.     

激光和血卟啉对肿瘤细胞的杀伤作用研究

[目的]研究激光和血卟啉对肿瘤细胞的杀伤特点.[方法]体外应用K562和MCF7细胞观察不同浓度血卟啉和不同激光强度对细胞的杀伤特点及其激光束杀伤细胞的分布特性;体外培养S180肉瘤细胞接种健康小鼠建立荷瘤小鼠模型,观察静脉注射血卟啉0.5和12h后激光照射对肿瘤的杀伤作用.[结果]在固定的血卟啉浓度或激光强度下,随着激光强度或血卟啉浓度的增加,对肿瘤细胞的杀伤作用成线性作用增强(R2=0.9967,R2=0.9994),其中杀伤作用=血卟啉浓度(μg/ml)×激光能量(J);激光束对细胞的杀伤作用存在明显的不均匀性;荷瘤小鼠在给药后0.5 h给与激光治疗效果好于给药后12h.[结论]血卟啉浓度和激光剂量对肿瘤的杀伤作用存在线性量效关系且激光束对细胞杀伤作用存在明显的不均匀性,该结果为制定最佳的临床治疗方案提供了依据.